ជំងឺុនចាញ់ឬរលាកទងសួតរាលដាលគឺជាជម្ងឺរ៉ាំរ៉ៃដលកើតឡើងជាញឹកញាប់បំផុតដលប៉ះពាល់ដល់រហូតដល់ 30% នជាជន។ វាជាមូលហេតុទូទៅបំផុតសម្រាប់បញ្ហាសាច់ដុំនិងច្រមុះរ៉ាំរ៉ៃ។ កុមារនិងមនុស្សវ័យក្មេងគឺជាក្រុមអាយុដែលជាទូទៅបំផុតដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះទោះបីជាមនុស្សវ័យចំណាស់និងមនុស្សចាស់ក៏មានរោគសញ្ញាដែរ។
ជំងឺរលាកច្រមុះប្រតិកម្មអាឡែស៊ីត្រូវបានគេកំណត់ថាជាការរលាកនិងរលាកនៃការឆ្លងតាមច្រមុះដោយសារអាឡែរហ្សីតាមរដូវនិងឆ្នាំ។
រោគសញ្ញារួមមានកណ្តាស់ហៀរសំបោរច្រមុះរលាកច្រមុះរមាស់និងច្រមុះ។ ពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សទាំងអស់ដែលមានជំងឺរលាកច្រមុះមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីក៏មានសមាសធាតុនៃ ជំងឺរលាកច្រមុះដែលមិនមានតិកម្មទំនាស់ ចំពោះរោគសញ្ញារបស់ពួកគេផងដែរ។
តើអ្វីដែលធ្វើឱ្យនរណាម្នាក់ប្រឈមមុខនឹងការវិវត្តរោគសញ្ញាគ្រុនក្តៅ?
អ្នកដែលមានហានិភ័យចំពោះការវិវត្តន៍នៃជំងឺរលាកច្រមុះមានដូចជាមនុស្សដែលមានប្រវត្តិនៃ ជំងឺរលាក សន្លាក់ , អ្នកដែលមាន ជំងឺរលាកស្បែក atopic , ម្តាយដែលជក់បារីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងរស់នៅក្នុងការរស់នៅទំនើប (ការកំណត់ទីប្រជុំជនស្ថានភាពសង្គមនិងទំហំគ្រួសារតូច) ។ វត្តមាននៃសត្វចិញ្ចឹមជាពិសេសសត្វឆ្កែច្រើននៅក្នុងផ្ទះនៅពេលកើតមានហាក់ដូចជាការពារប្រឆាំងនឹងការវិវត្តនៃជម្ងឺអាឡែស៊ីដូចជាគ្រុនផ្តាសាយ។
បាតុភូតខាងលើត្រូវបានពន្យល់ដោយ "សម្មតិកម្មអនាម័យ" ដែលបង្ហាញថាដោយសារយើងរស់នៅក្នុងបរិយាកាសស្អាតប្រព័ន្ធប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងមិនចាំបាច់ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគច្រើនដូចពីមុនទេ។ យើងមិនធំធាត់នៅលើកសិដ្ឋាននៅជុំវិញសត្វយើងមិនលេងនៅក្នុងភាពកខ្វក់យើងទទួលថ្នាំបង្ការដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគហើយយើងទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៅពេលយើងមានការឆ្លង។
ជាលទ្ធផលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានរំញោចតិចជាងមុនពីរបៀបប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងនិងប្តូរទៅជារបៀបអាឡែស៊ី។ ការប៉ះពាល់ពីសត្វចិញ្ចឹមដំបូង ៗ ជាពិសេសចំពោះសត្វឆ្កែអាចជួយការពារបញ្ហានេះបាន។
អ្វីដែលជាកិច្ចព្រមព្រៀងធំវាគ្រាន់តែជាច្រមុះហៀរណាស់?
ខុស។ ជំងឺរលាកច្រមុះប្រតិកម្មនឹងប៉ះពាល់ដល់ជនជាតិអាមេរិកជិត 39 លាននាក់ដែលធ្វើឱ្យមនុស្សរាប់លាននាក់ខកខានមិនធ្វើការថ្ងៃបុណ្យនិងថ្ងៃនៃការថយចុះផលិតភាពជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
ការចំណាយនៃដំណើរការជំងឺនេះត្រូវបានវាស់វែងនៅក្នុងរាប់ពាន់លានដុល្លារជារៀងរាល់ឆ្នាំ (ការមើលគ្រូពេទ្យខកខានការងារ / ថ្ងៃសិក្សានិងការចំណាយលើថ្នាំ) ។ ផលប៉ះពាល់នៃការរលាកច្រមុះប្រតិកម្មលើគុណភាពនៃជីវិតរបស់មនុស្សគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងជំងឺហឺតធ្ងន់ធ្ងរ។
ជំងឺរលាកច្រមុះប្រតិកម្មអាលែហ្សីក៏មានឥទ្ធិពលទៅលើជំងឺផ្សេងៗទៀតដែរ។ រោគសញ្ញាជម្ងឺគ្រុនក្តៅមិនអាចគ្រប់គ្រងបានអាចនាំអោយមានការឆ្លងរន្ធច្រមូស, ការឆ្លងមេរោគត្រចៀកនិងការថយចុះនៃជំងឺហឺត។ ហើយមនុស្សដែលមានជំងឺរលាកច្រមុះដែលមានតិកម្មទំនាស់ងាយនឹងមានជំងឺចាប់តាំងពីការរលាកនៅក្នុងច្រមុះធ្វើឱ្យពួកគេងាយនឹងឆ្លងវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យផ្តាសាយ។
ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរោគរលាកខួរឆ្អឹងខ្នងដូចម្តេច?
ប្រវត្តិ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយរោគសញ្ញារបស់មនុស្សម្នាក់ដែលស្របជាមួយនឹងអាឡែស៊ីការធ្វើតេស្តរាងកាយដោយអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញានៃការអាឡែរហ្សីក៏ដូចជាការធ្វើតេស្តអាឡែរហ្ស៊ីវិជ្ជមាន។ វាអាចពិបាកក្នុងការប្រាប់អំពី ភាពខុសគ្នារវាងជំងឺផ្តាសាយនិងអាឡែស៊ី ទូទៅចំពោះមនុស្សមួយចំនួន។ គន្លឹះដែលបង្ហាញថាអាឡែរហ្សីរួមមាន:
- វត្តមាននៃជំងឺ atopic ផ្សេងទៀត (ដូចជារលាកស្បែក atopic)
- ប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺអាឡែស៊ី
- រោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងរដូវឬកេះ (ដូចជាឆ្មា)
- ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញាប្រតិកម្មជាមួយនឹងថ្នាំ
- វត្តមាននៃការរមាស់ (ច្រមុះភ្នែកត្រចៀកដំបូលមាត់) គឺជាការបង្ករឱ្យមានអាឡែរហ្សីខ្ពស់
ការប្រលងផ្នែករាងកាយ។ គ្រូពេទ្យក៏នឹងធ្វើការប្រឡងផ្នែករាងកាយដែរដោយស្វែងរកតម្រុយសម្រាប់អាឡែរហ្សី។ ការប្រឡងរួមបញ្ចូលទាំងការសម្លឹងមើលទៅត្រចៀក (សារធាតុរាវនៅខាងក្រោយត្រចៀកអាចបង្ហាញថាមានអាឡែរហ្សី) នៅច្រមុះ (ស្លេក, ភ្នាសស្លេនៅក្នុងច្រមុះបានណែនាំថាអាឡែរហ្សី) និងក្នុងមាត់ (ភស្តុតាងនៃការបង្ហូរទឹកភ្នែកក្រោយពេលច្រមុះក៏អាចបង្ហាញថាអាឡែរហ្សី) ។ រង្វង់ខ្មៅងងឹតក្រោមភ្នែកត្រូវបានគេហៅថា "អាល់ឡឺស៊ី" និងដោយសារតែការកកស្ទះច្រមុះ។ ផ្នត់ផ្តេកនៅលើស្ពានច្រមុះគឺមកពីការត្រដុសច្រមុះឡើងលើដោយដូងបាតដៃដែលគេហៅថា "អាឡែស៊ី" ។
ការធ្វើតេស្តអាឡែស៊ី។ ការធ្វើតេស្តអាឡែរហ្សីវិជ្ជមានត្រូវបានគេតម្រូវអោយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគរលាកស្បែករ៉ាំរ៉ៃ។ ការធ្វើតេស្តអាឡែរហ្សីអវិជ្ជមានបង្ហាញថា មិនមានតិណាបលាងរ៉ាំរ៉ៃ ។
ការធ្វើតេស្តអាឡែរហ្សីត្រូវបានបំពេញដោយការធ្វើតេស្តលើស្បែកឬការធ្វើតេស្តឈាម (ហៅថា RAST ) ។ ការធ្វើតេស្តលើស្បែកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារហើយត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីជាច្រើនដែលជាការធ្វើតេស្តគោះ (ឬកោស) ។
ស្វែងយល់បន្ថែមអំពី ការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី និង វិធីព្យាបាលរោគរលាកច្រមុះ ។
ប្រភព:
> Bousquet J, van Cauwenberge P, Khaltaev N. រលាក Rhinitis និងផលប៉ះពាល់របស់វាលើជំងឺហឺត។ J គ្លីនិកអាឡែរហ្សីអ៉ូណុល។ 2001 108: S147-344 ។
> Buttram J, ច្រើនទៀតឃ, ឃ្វីនជេអាឡែរហ្សីនិងវីរុស។ ប្រវត្តិសាស្រ្តពេញលេញនិងមគ្គុទ្ទេសក៍ពិនិត្យរាងកាយ។ 2003: 53-69 ។