ជំងឺហឺតឬការកែលំអជំងឺហឺត
ជំងឺហឺតបាត់ទៅវិញ?
ក្មេងដែលមានជំងឺហឺតឬមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមានការខកចិត្តចង់ដឹងថាតើពួកគេនឹងតស៊ូជាមួយ ការពិបាកដកដង្ហើម តឹងទ្រូង , ក្អក និង ដង្ហើមខ្លី ។ នៅពេលផ្សេងទៀតឪពុកម្តាយឬអ្នកជម្ងឺបានកត់សម្គាល់ឃើញថារោគសញ្ញាថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយឆ្ងល់ថាតើពួកគេត្រូវការបន្តថ្នាំដែរឬទេ។
តើក្មេងៗកើតជំងឺហឺតឬទេ?
ខណៈពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តមិនច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជា, រហូតដល់ពាក់កណ្តាលនៃកុមារដែលមានជំងឺហឺតឃើញមានភាពប្រសើរឡើងគួរអោយកត់សម្គាល់ឬការលុបបំបាត់ទាំងស្រុងនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺហឺតរបស់ពួកគេជាមួយនឹងអាយុកាន់តែច្រើន។
វាមិនអាចទៅរួចទេដែលអាចកំណត់ថាតើក្មេងៗណាដែលហួសកម្រិតជំងឺហឺតរបស់ពួកគេឬមានការថយចុះរោគសញ្ញា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាការរោគអាចវិលត្រលប់មកវិញគ្រប់ពេលវេលាដូច្នេះវាសមស្របនឹងការគិតថាវាជា "រយៈពេលនៃការអត់ឃ្លាន" ។ ជាការពិតមានអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលលេចឡើងថាមានជំងឺហឺតនឹងមានរោគសញ្ញានៃការវិលត្រឡប់មកជាមនុស្សពេញវ័យ។
មិនមានរោគសញ្ញាទេប៉ុន្តែតើជំងឺហឺតពិតមែនឬ?
ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញានៃជំងឺហឺតអាចនឹងត្រូវបានថយចុះឬថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ការរលាកនៅផ្នែកខាងក្រោមនិងផ្នែកដទៃទៀត នៃជំងឺហឺតនៃជំងឺហឺត នៅតែមាន។ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីប្រាប់អោយបានច្បាស់លាស់ថាតើការរលាកនិងការបិទច្រមុះនៅតែមានវត្តមាននឹងត្រូវធ្វើការធ្វើកោសល្យវិច័យ។
តើនរណាទំនងជានឹងជំងឺហឺតលើស?
វាអាចមានភាពងាយស្រួលក្នុងការចង្អុលបង្ហាញថាតើនរណាដែលមិនមានជំងឺហឺតលើសពីនេះ។ ខណៈពេលដែលការដកដង្ហើមភាគច្រើននៅក្នុងជីវិតដំបូងគឺដោយសារតែការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមមេរោគដូចជាមេរោគ syncytial ផ្លូវដង្ហើម, ភាពខុសគ្នានៃជំងឺមេរោគពីជំងឺហឺតអាចជាការលំបាក។
កុមារដែលធ្លាប់មានបញ្ហាពិបាកដកដង្ហើមមុនអាយុ 3 ឆ្នាំនិងមានយ៉ាងហោចណាស់មួយនៃកត្តាហានិភ័យដូចខាងក្រោមគឺមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការបន្តរន្ទះ:
- ឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺហឺត
- មានរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺស្បែក
ឬ 2 នៃរោគសញ្ញាទាំងនេះ:
- អាឡែរហ្សីអាហារ
- ពេលដែលរន្ទះមិនមានទំនាក់ទំនងនឹងជំងឺផ្តាសាយទេ
- កំរិត អេកូណូហ្វីហ្វល ក្នុងឈាមកើនឡើង
ការស្រាវជ្រាវនៅឯសុខភាពជនជាតិយូដាបានរកឃើញថាកុមារតែ 6% ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានតាមដានអស់រយៈពេល 9 ឆ្នាំត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការសះស្បើយពេញលេញពីជំងឺហឺតដែលមិនមានសកម្មភាពជំងឺហឺតដែលគ្មានរោគសញ្ញានៃជំងឺហឺតការប្រើប្រាស់ថ្នាំឬការព្យាបាលបន្ទាន់សម្រាប់ជំងឺហឺត។
កត្តាខាងក្រោមនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការលូតលាស់ឬការព្យាបាលជំងឺហឺត:
- ក្មេងប្រុសទំនងជាក្មេងជាងក្មេងស្រី
- អាយុចាស់ជាងនៅការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
- ដកដង្ហើមតែជាមួយនឹងជំងឺផ្តាសាយប៉ុន្តែបើមិនដូច្នេះទេវាគ្មានរោគសញ្ញាទេ
- កម្រិតទាប IgE និងសូចនាករជីវគីមីដទៃទៀតនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺហឺត
- សួតតិចតួច ឬប្រកាន់អក្សរតូចធំ
- រួមទាំងជំងឺហឺតធ្ងន់ធ្ងរ
- ប្រសើរជាង FEV1
- ថយចុះការយល់ដឹងនិងការប៉ះពាល់នឹងអាឡែរហ្សី
- គ្មានរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺប្រតិកម្មអាលែហ្សីដូចជម្ងឺស្បែកទេ
- មិនសូវត្រូវការថ្នាំសង្គ្រោះនិងការវះកាត់ជំងឺហឺតតិចតួច
ការធ្វើតេស្តហ្សែនបានរកឃើញផ្នែកមួយចំនួននៃ DNA របស់យើងដែលបង្ហាញថាអ្នកជំងឺទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺហឺតដែលមានភាពស្មុគស្មាញឬយូរអង្វែងជាងពេលមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺហឺត។ ខណៈពេលដែលកំពុងប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវ, ការធ្វើតេស្តហ្សែនប្រហែលជាថ្ងៃណាមួយអាចទស្សន៍ទាយពីរោគសញ្ញានៃជម្ងឺហឺតរបស់អ្នកឬថាតើដំណាក់កាលនៃការដកដង្ហើមដំបូងអាចបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺហឺតអស់មួយជីវិត។
គំនិតចុងក្រោយ
នៅក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួរដែលជំងឺហឺតបានបាត់ទៅវិញវាហាក់ដូចជាចម្លើយដែលត្រឹមត្រូវគឺប្រហែលជាទាំងស្រុង!
វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវគិតអំពីជំងឺហឺតដោយមិនអើពើវាត្រូវបានអនុវត្តជាមួយហានិភ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកឬកូនរបស់អ្នកមានភាពប្រសើរឡើងនៃរោគសញ្ញាអ្នកប្រហែលជាចង់ពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីការបន្ថយឬឈប់ប្រើថ្នាំ។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រឹមត្រូវឬអ្នកប្រហែលជាស្ថិតនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការកាត់ផ្តាច់។ វិធីណាក៏ដោយចូរពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យមុនពេលធ្វើការផ្លាស់ប្តូរផែនការសកម្មភាពហឺតរបស់អ្នក។
> ប្រភព
> Covar RA et al ។ អ្នកទស្សន៍ទាយនៃជំងឺហឺតក្នុងកំឡុងពេលកំណត់និងរយៈពេលជាយថាហេតុ។
វិទ្យាស្ថានជាតិបេះដូងសួតនិងឈាម។ របាយការណ៍ក្រុមអ្នកជំនាញ 3 (EPR3): គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការគ្រប់គ្រងជំងឺហឺត។