តើឱសថទូទៅមានសុវត្ថិភាពដែរឬទេ?

នៅពេលដែលវាត្រូវបានប្រើថ្នាំតើអ្នក "ទទួលបានអ្វីដែលអ្នកត្រូវចំណាយ"?

វាជាសំណួរដ៏លំបាកបំផុតដែលអ្នកបានជួបប្រទះនៅហាងតាំងពីដំបូងដែលអ្នកត្រូវបានគេសួរថា "ក្រដាសឬផ្លាស្ទិច?" អ្នកស្ថិតនៅក្នុងឱសថស្ថានដែលបំពេញតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់អ្នកហើយឱសថការីបានប្តូរទៅអ្នកដើម្បីសួរថា "តើជំនាន់ទូទៅមានបញ្ហាឬទេ?" អ្នកមានភាពតានតឹងក្នុងការជ្រើសរើសជម្រើសរបស់អ្នក: ឱសថទូទៅមានតំលៃតិចប៉ុន្ដែតើពួកគេពិតជាដូចគ្នានឹងកំណែ ម៉ាក ដែរឬទេ?

អ្នកគួរតែទទួលបានការទូទៅនិងរក្សាទុកការចំណាយប៉ុន្មាន?

ចម្លើយគឺមានភាពស្រឡះ "ប្រហែលជា" ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនឱសថទូទៅត្រូវបានចាត់ទុកថាមានសុវត្ថិភាពដោយសារដំណើរការសាកល្បងប្រើដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថ (FDA) ។

ប៉ាតង់លើគ្រឿងញៀន

ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថបានវិនិយោគលើចំនួនទឹកប្រាក់ដ៏ច្រើនក្នុងការអភិវឌ្ឍថ្នាំរបស់ពួកគេ។ ក្នុងគោលបំណងដើម្បីទាញយកការចំណាយទាំងនោះដែលអាចមាននៅរាប់រយលានដុល្លាររដ្ឋាភិបាលអាមេរិកបានចេញប៉ាតង់ឬផ្តាច់មុខនៅលើគ្រឿងញៀន។

ប៉ាតង់មួយត្រូវបានកំណត់ជា "សិទ្ធិក្នុងការដកចេញអ្នកដទៃពីការធ្វើការប្រើការផ្តល់លក់ឬការលក់។ " និយាយម្យ៉ាងទៀតគ្មានក្រុមហ៊ុនថ្នាំណាមួយអាចបង្កើតឱសថតែមួយនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ខ្លួននិងលក់វាបានទេ។ ប៉ាតង់អាចមានរយៈពេលរហូតដល់ 20 ឆ្នាំប៉ុន្តែប៉ាតង់ជាក់លាក់នីមួយៗគឺខុសគ្នា។ ប័ណ្ណប៉ាតង់មួយអាចត្រូវបានចេញនៅពេលណាមួយក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការអនុម័តថ្នាំ។ ដូច្នេះឱសថអាចមានប៉ាតង់ប៉ុន្តែមិនទាន់ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់អ្នកជំងឺ។

ឱសថផ្តាច់មុខ

សិទ្ធិហៅថាសិទ្ធិផ្តាច់មុខហៅថាស្រដៀងគ្នានេះក៏អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្រុមហ៊ុនឱសថសម្រាប់ឱសថថ្មីរបស់ពួកគេផងដែរ។ ការដកហូតត្រូវបានកំណត់ថាជា "សិទ្ធិទីផ្សារផ្តាច់មុខដែលផ្តល់ដោយ FDA នៅលើការអនុម័តថ្នាំ" ។ បង្កើតឡើងដើម្បីធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពរវាងការបង្កើតឱសថថ្មីនិងការធ្វើទីផ្សារទូទៅការលក់ផ្តាច់មុខអាចឬមិនស្របគ្នាជាមួយនឹងប៉ាតង់។

ប្រវែងនៃការផ្តាច់មុខគឺពឹងផ្អែកលើប្រភេទនៃថ្នាំដែលវាត្រូវបានផ្តល់ហើយអាចនៅគ្រប់ទីកន្លែងពី 3 ទៅ 7 ឆ្នាំ។ នៅពេលដែលប៉ាតង់និងផ្តាច់មុខបានផុតកំណត់ក្រុមហ៊ុនឱសថដទៃទៀតអាចបង្កើតគ្រឿងញៀននិងលក់វាដោយខ្លួនឯងតាមឈ្មោះផ្សេង។ នេះបើកទីផ្សារសម្រាប់ការប្រកួតប្រជែងនិងជំរុញការចំណាយទូទៅ។

ឱសថទូទៅនិងជីវឧស្ម័ន

ថ្នាំទូទៅត្រូវតែមាន គ្រឿងផ្សំសកម្ម ដូចគ្នានឹងយីហោប៉ុន្តែ ធាតុផ្សំអសកម្ម អាចខុសគ្នា។ គ្រឿងផ្សំអសកម្មអាចរួមមានពណ៌ថែរក្សាឬសារធាតុបន្ថែមផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគ្រាន់តែដោយសារធាតុទូទៅមានធាតុផ្សំអសកម្មដូចគ្នាវាមិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសមមូលទេ។

ក្រុមហ៊ុនឱសថដែលចង់លក់ឱសថតាមប្រភេទរបស់ពួកគេត្រូវតែផ្តល់ភស្តុតាងនៃជីវឧស្ម័នទៅឱ្យរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថ (FDA) ។ ដើម្បីឱ្យមានសមាសធាតុជីវសមាសធាតុផ្សំសកម្មក្នុងឱសថទូទៅត្រូវតែត្រូវបានស្រូបយកក្នុងកម្រិតប្រហាក់ប្រហែលនិងក្នុងបរិមាណស្រដៀងគ្នានឹងថ្នាំម៉ាក។ ថ្នាំវីតាមីននេះមិនចាំបាច់ធ្វើដូចគ្នានឹងថ្នាំម៉ាកដែរប៉ុន្តែវាត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងការណែនាំជាក់លាក់ដែលកំណត់ដោយ FDA ។ គោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះអាចប្រែប្រួលពីថ្នាំញៀន។

ដើម្បីប្រាកដថាឱសថដែលអ្នកត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងជាជីវសមមូលទៅនឹងយីហោសូមឆែកជាមួយឱសថការីរបស់អ្នក។

ឱសថការីរបស់អ្នកមានលទ្ធភាពទទួលបានព័ត៌មានអំពីឱសថទូទៅពីសៀវភៅពណ៌ទឹកក្រូចរបស់អង្គការ FDA ​​។ សៀវភៅពណ៌ទឹកក្រូចមានផ្ទុកបញ្ជីឱសថនិងស្ថានភាពជីវឧស្ម័នរបស់ពួកគេ។ កំណែអេឡិចត្រូនិកអាចស្វែងរកបានដោយធាតុផ្សំសកម្មនិងឈ្មោះយីហោ។

របៀបនិងពេលណាដើម្បីជ្រើសរើសប្រភេទថ្នាំ

ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកបានសរសេរវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ថ្នាំដែលប្រើឈ្មោះយីហោសំរាប់ឱសថនោះឱសថការីត្រូវតែបំពេញវាជាមួយថ្នាំជាក់លាក់នោះ។ ឱសថការីអាចហៅទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកហើយនិយាយអំពីការប្តូរប្រភេទនៃថ្នាំ។ ឬអ្នកអាចនិយាយជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីថ្នាំទូទៅនិងថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជានៅពេលដែលវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានសរសេរ។

ប្រសិនបើអ្នកមានការភ្ញាក់ផ្អើលចំពោះថ្នាំឱសថដែលមានសំនួរទាក់ទងនឹងម៉ាកឬជាទូទៅសូមទូរស័ព្ទទៅការិយាល័យវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថសម្រាប់អ្នកនឹងដឹងថាតើអ្នកអាចទទួលបាននូវលទ្ធផលដែលចង់បានដោយប្រើទូទៅ។

^{ប្រភព:}

^{រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក។ "តើអ្វីទៅជាឱសថទូទៅ?" FDA.gov 16 តុលា 2008 ។}

^{រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក។ "សំណួរដែលត្រូវបានសួរជាញឹកញាប់អំពីប៉ាតង់និងការដកប្រាក់។ " FDA.gov 28 មេសា 2006 ។}