មូលហេតុសក្តានុពលនៃជំងឺក្រិនច្រើន

របៀបដែលវីរុស, កន្លែងដែលអ្នករស់នៅ, ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកនិង DNA របស់អ្នកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់

គ្មាននរណាម្នាក់ដឹងពីអ្វីដែលច្បាស់លាស់បណ្តាលឱ្យ ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ (MS) ។ ដែលត្រូវបានគេនិយាយថាកត្តាចម្បងចំនួនបួនបានលេចឡើងដើម្បីព្យាយាមពន្យល់ពីមូលហេតុដែលមនុស្សមួយចំនួនបានវិវត្តទៅជា MS និងអ្នកដទៃទៀតមិនមាន។ ខណៈពេលដែលកត្តាទាំងនេះអាចពន្យល់ពីបំណែកនៃការផ្ដុំរូប MS គ្មាននរណាម្នាក់អាចពន្យល់បានគ្រប់យ៉ាង។ មូលហេតុទាំងបួននេះរួមមាន:

• ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ
• បរិស្ថាន
• ជំងឺឆ្លង
• ហ្សែន

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិង MS

ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ដឹងពីមូលហេតុក៏ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនយល់ស្របថា MS ត្រូវបានបង្កឡើងដោយប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដែលវាយប្រហារលើរាងកាយ។ ជាពិសេសប្រព័ន្ធកោសិកាភាពស៊ាំរបស់កោសិកាបំផ្លាញកោសិកាខួរក្បាលនិង ខួរឆ្អឹងខ្នង ធ្វើឱ្យខូចសរសៃប្រសាទខាងក្រៅ (Myelin) ។ ការខូចខាតនេះជះឥទ្ធិពលថាតើមុខងារសរសៃប្រសាទទាំងនោះមានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេច - ប្រភពនៃ រោគសញ្ញា និងពិការភាពរបស់ MS ។ ការ ព្យាបាលដែលកែសម្រួលជំងឺ ធ្វើការដោយប្រើយន្តការផ្សេងៗដើម្បីការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយពីការវាយប្រហារលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

បរិស្ថាននិង MS

មនុស្សនៅតាមតំបន់និងតំបន់ខ្លះ មានគ្រោះថ្នាក់ ខ្ពស់ជាង MS ។ ដោយសិក្សាមនុស្សដែលផ្លាស់ទីពីតំបន់មួយទៅតំបន់មួយអ្នកស្រាវជ្រាវបានដឹងថាការផ្លាស់ប្តូរហានិភ័យនីមួយៗអាស្រ័យលើទីតាំង។

ជាការពិតមេរោគអេដស៍កើតមានច្រើននៅកន្លែងឆ្ងាយពីអេក្វាទ័រ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនជឿថា វីតាមីនឌី អាចចូលរួមនៅក្នុងការពន្យល់ពីបាតុភូតនេះ។ វីតាមីន D ត្រូវបានផលិតដោយរាងកាយនៅពេលដែលស្បែកត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យ។

នៅក្នុងតំបន់ឆ្ងាយពីអេក្វាទ័របរិយាកាសបញ្ចេញកាំរស្មីព្រះអាទិត្យកាន់តែច្រើនដែលកាត់បន្ថយផលិតកម្មវីតាមីនឌីនៅក្នុងរាងកាយ។

ការស្រាវជ្រាវថ្មីបានបង្ហាញថាកម្រិតខ្ពស់នៃវីតាមីន D អាចការពារមនុស្សពីការវិវត្តទៅជាជំងឺអេដស៍ហើយថែមទាំងការពារអ្នកដែលមានជំងឺអេដស៍រួចហើយ។

មានកត្តាបរិស្ថានដទៃទៀតដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានពិនិត្យមើលថាជាកត្តាបង្កហេតុរបស់ MS ដែលរួមមាន:

• ជក់បារី
• របបអាហារអំបិលខ្ពស់
• ការធាត់ (ជាពិសេសក្នុងវ័យជំទង់)

ការឆ្លងនិង MS

វីរុសមួយចំនួនត្រូវបានគេស្គាល់ថាបង្ករឱ្យមានការខូចខាតស្រដៀងនឹងអ្វីដែលគេឃើញនៅក្នុង MS ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនជឿថាការឆ្លងមេរោគអាចធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអាចវាយប្រហារទៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ជាទូទៅវីរុស (ឬបាក់តេរី) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគដំបូង "មើលទៅ" ដូចជាកោសិកាប្រសាទ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបង្កើតនូវកោសិកា T-cell ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងវីរុស។ កោសិកា T-cells ទាំងនោះនៅតែមាននៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកក្រោយពីការឆ្លងមេរោគត្រូវបានបាត់ហើយមានការយល់ច្រឡំនៅពេលពួកគេ "ឃើញ" កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលធ្វើខុសចំពោះអ្នកឈ្លានពាន។ លទ្ធផលគឺថាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកវាយប្រហារប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។

វីរុសមួយដែលមានទំនាក់ទំនងជាទូទៅទៅ MS គឺជាមេរោគ Epstein-Barr ដែលបង្កឱ្យមាន "mono" ។ នេះគឺជាវីរុសទូទៅដែលចម្លងដល់មនុស្សភាគច្រើននៅចំណុចខ្លះក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។ ការប៉ះពាល់នឹងវីរុសលឿនអាចដើរតួក្នុងការអភិវឌ្ឍ MS ប៉ុន្តែអ្នកឯកទេសមិនសូវដឹងច្បាស់ទេនៅពេលនេះ។

នៅពេលនេះគ្មានជំងឺឆ្លង (វីរុសបាក់តេរីឬផ្សិត) ត្រូវបានគេរកឃើញដើម្បីធ្វើអោយ MS មានលក្ខណៈច្បាស់លាស់។

DNA និង MS របស់អ្នក

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាការផ្សំហ្សែនមួយចំនួនបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តរបស់ MS ។ តាមពិតពួកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានញែកហ្សែនជាច្រើនដែលទំនងជាមានទំនាក់ទំនងទៅនឹងអេដស៍ដែលភាគច្រើនស្ថិតនៅជិតហ្សែនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។

លើសពីនេះទៅទៀតការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍វាអាចទៅរួចដែលហ្សែនរបស់អ្នកក៏អាចព្យាករណ៍អំពីប្រភេទនៃអេដស៍ដែលអ្នកមានដែរតើជំងឺធ្ងន់ធ្ងររបស់អ្នកនិងថាតើអ្នកឆ្លើយតបយ៉ាងល្អចំពោះថ្នាំកែប្រែជំងឺ MS ។

នេះត្រូវបាននិយាយថាវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ថា MS មិនមែនជា "ជម្ងឺហ្សែន" ដែលមានន័យថាមិនមានហ្សែនដែលទទួលយកតែមួយឬហ្សែនដែលត្រូវបានគេរកឃើញបង្ហាញថាមនុស្សម្នាក់នឹងទទួល MS ។ ផ្ទុយទៅវិញវាហាក់ដូចជាហ្សែនគឺជាកត្តាមួយក្នុងចំនោមមនុស្សជាច្រើនដែលកំណត់ហានិភ័យរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺ MS ។

ឱកាសរបស់អ្នកក្នុងការវិវត្តទៅជា MS កើនឡើងប្រសិនបើអ្នកមានទំនាក់ទំនងជាមួយ MS- គន្លឹះផ្សេងទៀតដែលពន្ធុវិទ្យាដើរតួក្នុងការអភិវឌ្ឍ MS ។

ឱកាសរបស់អ្នកក្នុងការអភិវឌ្ឍ MS គឺប្រហែល:

• 1 ក្នុង 750 ប្រសិនបើអ្នកមិនមានសាច់ញាតិជាមួយ MS
• 1 ក្នុងចំណោម 50 ប្រសិនបើអ្នកមានឪពុកម្តាយជាមួយ MS
• 1 ក្នុងចំណោម 20 ប្រសិនបើអ្នកមានបងប្អូនបង្កើតម្នាក់ជាមួយ MS
• 1 ក្នុង 4 ប្រសិនបើកូនភ្លោះរបស់អ្នកមាន MS

_{ប្រភព:}

_{Birnbaum, MD លោក George ។ (2013) ។ ជម្ងឺ Sclerosis ច្រើន: មគ្គុទ្ទេសគ្លីនិកសំរាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល ^{លើកទី} 2 ។ ញូវយ៉ក, ញូវយ៉ក។ សារព័ត៌មានសាកលវិទ្យាល័យ Oxford ។}

_{Gourraud PA, Harbo HF, Hauser SL និង Baranzini SE ។ ពន្ធុវិទ្យានៃជម្ងឺប្លាស្ទិកច្រើន: ការពិនិត្យឡើងវិញ។ Immunol Rev. 2012 កក្កដា 248 (1): 87-103 ។}

_{វិទ្យាស្ថានជាតិនៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ជំងឺឆ្កួតជ្រូក: ក្តីសង្ឃឹមតាមរយៈការស្រាវជ្រាវ។}

_{Salzer J et al ។ វីតាមីន D ជាកត្តាការពារក្នុងជំងឺក្រិនច្រើន។ ជម្ងឺក្លូន។ Neurol ។ ថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2012 ទំព័រ 79 (12): 2140-5 ។}