ការធ្វើតេស្តពង្រីកអេកូអាស៊ីតសម្រាប់ជំងឺកាមរោគ

ការធ្វើតេស្ត amplification Nucleic-acid ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាសារជាតិឬ NAATs ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ដើម្បីកំណត់ DNA ឬ RNA តូចមួយនៅក្នុងគំរូតេស្ត។ នៅពេលនិយាយអំពីការ ធ្វើតេស្តឈាម រកមេរោគអេដស៍មានធីណាដែលអាចរកឃើញភាពខុសគ្នានៃជំងឺកាមរោគផ្សេងៗគ្នា។ ជាការពិតណាស់ ការធ្វើតេស្តទឹកនោម ភាគច្រើនសម្រាប់ជំងឺកាមរោគត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើការធ្វើតេស្ត amplification nucleic -ic acid ។

តើការធ្វើតេស្តពង្រីកអេកូ - អាស៊ីតធ្វើការងារយ៉ាងដូចម្តេច?

មានប្រភេទផ្សេងគ្នាជាច្រើននៃការធ្វើតេស្តដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន nucleic-acid ប៉ុន្តែវាសុទ្ធតែផ្អែកលើគោលការណ៍ដូចគ្នា។

NAT ប្រើប្រតិកម្មគីមីជាច្រើនដងដើម្បីបង្កើតច្បាប់ចម្លង DNA ឬ RNA ជាច្រើនដែលគ្រូពេទ្យកំពុងព្យាយាមរកឃើញ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះធ្វើឱ្យសញ្ញានៃអាសុីតនុយក្លីកនៅក្នុងគំរូធ្វើតេស្តកាន់តែធំធេងដូច្នេះវាងាយស្រួលក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ វាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការរកឃើញហ្សែន 10,000 ច្បាប់ជាង 10 ។

តើបញ្ហានេះត្រូវធ្វើដូចម្តេចជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត STD?

ដំណើរការនៃការពង្រីកអាសុីត nucleic បាក់តេរីឬវីរុសគឺមិនមែនជាការ ធ្វើតេស្តជំងឺកាមរោគ ទេ។ ផ្ទុយទៅវិញនៅពេលដែលចំនួន DNA ឬ RNA ត្រូវបានកើនឡើងក្នុងគំរូដោយប្រើ PCR ឬ LCR ការធ្វើតេស្តធម្មតាច្រើនទៀតត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលវា។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជាទូទៅទាក់ទងនឹងការបង្កាត់ដោយទឹកអាស៊ីត nucleic acid ។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តទាំងនោះគំរូនេះត្រូវបានគេស្ទង់មតិទៅនឹងសរសៃ DNA ឬ RNA ដែលត្រូវបានផលិតដោយសិប្បនិម្មិតដែលត្រូវបានដាក់ស្លាកនៅក្នុងវិធីមួយចំនួនដែលធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលរកឃើញ។ វាអាចជួយឱ្យវាជាពន្លឺនៅក្នុងស្លាកងងឹតដែលមានតែមួយផ្នែកជាក់លាក់នៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណព័ត៌មាន។

ការធ្វើតេស្តដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន Nucleic-acid មានប្រសិទ្ធភាពមិនគួរឱ្យជឿសម្រាប់ការធ្វើតេស្តឈាម។ ពួកគេអនុញ្ញាតអោយគ្រូពេទ្យពិនិត្យរកជំងឺបង្កជំងឺកាមរោគសូម្បីតែពេលមានចំនួនតិចតួចនៃសារពាង្គកាយក៏ដោយ។ វាជាប្រភេទបច្ចេកវិទ្យានេះដែលបានធ្វើឱ្យមានលទ្ធភាព ធ្វើតេស្ត ទឹកនោម សម្រាប់ជំងឺកាមរោគ ដែលពីមុនអាចរកឃើញដោយការបូម។

លើសពីនេះទៀតដោយសារតែការធ្វើតេស្តដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន nucleic-acid គឺមិនសូវជាមានប្រតិកម្មទៅនឹងបរិមាណនៃវីរុសអេដស៍នៅឡើយទេ, វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការធ្វើតេស្តឈាម។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរកឃើញនូវវីរុសអេដស៍ដ៏តិចតួចនិងធាតុបង្កជំងឺផ្សេងៗដែលអាចបណ្ដាលឱ្យ ឈាមហូរ បាន។

មានការធ្វើតេស្តទឹកអាស៊ីដ nucleic ដែលមិនមាន ច្រើនដែលអាចរកបានសម្រាប់ជំងឺកាមរោគជាក់លាក់ដូចជា ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ និង ជំងឺខ្លាមីឌា ។ ការធ្វើតេស្ដបង្កាត់ទឹកអាស៊ីត Nucleic Acid ដែលមិនមែនជា amplified អាចនឹងត្រូវបានប្រើនៅពេលដែលគេរំពឹងថានឹងមានវត្តមាន DNA (ឬ RNA) ដែលមានបាក់តេរីឬវីរុស (ដូចជា RNA) ឬនៅក្នុងគំរូ បាក់តេរី ។ នៅក្នុងកាលៈទេសៈបែបនេះមិនចាំបាច់ត្រូវពង្រីកទេ។ នៅក្នុងគំរូទាំងនេះប្រសិនបើមាន DNA ឬ RNA មានវត្តមានវាគួរតែមានវត្តមាននៅក្នុងបរិមាណដែលអាចរកឃើញ។

ឧទាហរណ៍នៃតេស្តនេះជាសកម្មភាព

ការធ្វើតេស្ត amplification Nucleic-acid គឺជាវិធីសាស្រ្តរសើបមិនគួរឱ្យជឿនៃការរកឃើញថាតើបាក់តេរីឬវីរុសមានវត្តមាននៅក្នុងសំណាកជីវសាស្រ្ត។ នៅពេលនិយាយអំពីការរកឃើញ អ៊ប៉សប្រដាប់បន្តពូជ ក្នុង ការឈឺចាប់ ពីអ្នកដែលមានរោគសញ្ញាការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជាជម្រើសដ៏ជោគជ័យមួយចំពោះ វប្បធម៌មេរោគ ។ វប្បធម៌មេរោគអាចជាការពិបាកសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួនដើម្បីអនុវត្ត។ មិនដូចជា ការធ្វើតេស្តឈាមអ៊ប៉ស នោះទេវានៅតែជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់ដោយផ្ទាល់ថាតើវីរុសមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូនេះជាជាងស្វែងរកអង់ទីករប្រឆាំងនឹងជំងឺអ៊ប៉ស។

ការរីកចម្រើនអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរក៏ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យពង្រីក ការចាក់ មេរោគក្រពេញនិងរោគប្រមេះនៅទូទាំងប្រទេស។ ឥឡូវនេះការពិនិត្យមើលបែបនេះអាចត្រូវបានធ្វើនៅលើគំរូទឹកនោមជំនួសឱ្យការបូមយកទឹកនោមរឺពោះវៀនធំ។ ដូច្នេះវាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើតេស្តលើបុរសនិងស្ត្រីវ័យក្មេងដែលមានជំងឺកាមរោគក្នុងលក្ខណៈខុសៗគ្នាទាំងផ្នែកព្យាបាលនិងព្យាបាល។ ការប្រមូលទឹកនោមមិនតម្រូវឱ្យមានជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេហើយប្រជាជនទំនងជាមានឆន្ទៈក្នុងការផឹកពែងច្រើនជាងទទួលរងការបៀម។

អ្នកស្រាវជ្រាវក៏បានប្រើការធ្វើតេស្ត amplification ទឹកអាស៊ីដ nucleic ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានបន្ថែមអំពីទំហំនៃបញ្ហាជំងឺកាមរោគនៅអាស៊ីអាមេរិច។

កម្មវិធីបញ្ចាំងតាមខ្នាតធំដែលមានមូលដ្ឋានលើ NAT ត្រូវបានគេអនុវត្តន៍នៅក្នុងយោធាក្នុងវ័យជំទង់នៅតាមទីក្រុងបុរសដែលរួមភេទជាមួយបុរសនិងក្នុងក្រុមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់និងក្រុមដែលមានហានិភ័យទាប។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញជំងឺកាមរោគនៅតាមគំរូតូចៗដែលជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេយកទៅធ្វើជាផ្នែកនៃការស្រាវជ្រាវស្រាវជ្រាវធំ ៗ លើសុខភាពប្រជាជន។

> ប្រភព:

> Bernstein KT, Chow JM, Pathela P, TL អំណោយ។ ការពិនិត្យជំងឺឆ្លងតាមការរួមភេទដោយបាក់តេរីនៅខាងក្រៅគ្លីនីក - ផលវិបាកនៃកម្មវិធីជំងឺកាមរោគ។ Sex Transm Dis ។ 2016 កុម្ភៈ 43 (2 បន្ថែម 1): S42-52 ។ doi: 10.1097 / OLQ.0000000000000343 ។

> Chow EPF, Walker S, អាន TRH, Chen MY, Bradshaw CS, Fairley CK ។ ការរកឃើញដោយខ្លួនឯងនូវការរកឃើញទឹកដោះគោនិងបំពង់ទឹកមាន់ដោយការធ្វើតេស្តផ្សិតអាស៊ីតនុយក្លេក។ Sex Transm Dis ។ 2017 តុលា: 44 (10): 593-595 ។ doi: 10.1097 / OLQ.0000000000000654 ។

> Trembizki E, Costa AM, Tabrizi SN, Andy DM, Twin J ឱកាសនិងចំនុចនៃការធ្វើតេស្តម៉ូលេគុលដើម្បីរកមើលធាតុបង្កជំងឺកាមរោគ។ រោគសាស្ត្រ។ 2015 មេសា, 47 (3): 219-26 ។ doi: 10.1097 / PAT.0000000000000239 ។