តើវិភាគ PCR គឺជាអ្វី?
ការវិភាគសង្វាក់ Polymerase (PCR) គឺជាបច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍មួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីកំណត់ DNA ក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងគំរូដោយដំណើរការដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា amplification ។ ក្នុងអំឡុងពេល amplification PCR, DNA នៃការប្រាក់ត្រូវបានចម្លងម្តងហើយម្តងទៀតរហូតដល់មានគ្រប់គ្រាន់វាសម្រាប់ការវិភាគនិងការរកឃើញ។ ឧទាហរណ៏ PCR អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ DNA ដែលមានបរិមាណតិចតួចពីសារពាង្គកាយដែលបណ្តាលអោយមាន រោគប្រមេះ ឬ Chlamydia ដែលមានវត្តមាននៅក្នុង គំរូទឹកនោម ។
តើ PCR ធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេច?
ដំណាក់កាលទីមួយនៅក្នុង PCR គឺដើម្បីកំដៅគំរូដូច្នេះឌីអេនអេពីរខ្សែដែលបំបែកជាពីរខ្សែតែមួយ - នេះត្រូវបានគេហៅថាការ បែកបាក់ ។ បនា្ទាប់មកសំណាក DNA គំរូខ្លីដ្លត្ឹត្តទៅនឹងចុងបញ្ចប់ន្ការដ្លមានចំណាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានបញ្ចូលជាមួយ DNA DNA ។ បន្ទាប់ពីនេះ, DNA polymerase មួយ ត្រូវបានប្រើដើម្បីចាប់ផ្តើមចម្លង DNA នៅទីតាំង primer ។ ចុងបញ្ចប់ឌីអេនអេត្រូវបានកំដៅដើម្បីញែកគ្នាម្តងទៀតហើយដំណើរការ PCR ទាំងមូលចាប់ផ្តើមម្តងទៀត។
ចំនួនបំណែកអេឌីអេននៃចំណាប់អារម្មណ៍ដែលមាននៅក្នុងគំរូបង្កើនស្វ័យគុណជាមួយវដ្តរន្ធ PCR នីមួយៗ: មួយច្បាប់ក្លាយទៅជាពីរបន្ទាប់មកក្លាយទៅជាបួនបន្ទាប់មកក្លាយជាប្រាំបី។ ដូច្នេះជាទូទៅមានតែ 20 ទៅ 40 វដ្តប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវការដើម្បីកំណត់ថាតើឌីអេនអេមានសំនួរ (ហើយប្រសិនបើវាគឺជាការផ្តល់គំរូគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការវិភាគ) ។
ជំហានទាំងអស់នៃប្រតិកម្មសង្វាក់ polymerase - ការឌីនឌីអិនការដាក់ពាក្យស្នូលនិងការពន្លូត DNA បានកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពខុសគ្នាដូច្នេះក្រោយពីការដាក់បញ្ចូលគ្នាដំបូងត្រូវបានគេអាចគ្រប់គ្រងបានតាមរយៈដំណើរការដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា thermocycling , នៅក្នុងនោះសីតុណ្ហភាពត្រូវបានប្រារព្ធឡើងនៅកម្រិតចាំបាច់សម្រាប់គ្រាន់តែជាយូរគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ជំហានគ្នាដើម្បីយកកន្លែង។
ដូច្នេះ PCR គឺជាមធ្យោបាយមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបង្កើនបរិមាណឌីអិនអេគោលដៅនៅក្នុងបំពង់តេស្តមួយដែលមានតម្រូវការតិចតួចសម្រាប់អន្តរាគមន៍របស់មនុស្ស។
ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ Polymerase តំណាងឱ្យបដិវត្តន៍បច្ចេកទេសជីវសាស្រ្តមួយនៅពេលវាត្រូវបានអភិវឌ្ឍដំបូងនៅដើមទសវត្សឆ្នាំ 1980 ហើយអ្នកបង្កើតលោកខារីម៉ូលីសដែលជាអ្នកបង្កើត PCR បានឈ្នះរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាសម្រាប់ការងាររបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1993 ។
ហេតុអ្វី PCR ទាក់ទងនឹងតេស្ត STD?
ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ Polymerase និងបច្ចេកទេសដែលពាក់ព័ន្ធដូចជា ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ ligase កំពុងតែបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការធ្វើតេស្តជំងឺកាមរោគ។ នេះគឺដោយសារតែបច្ចេកទេសទាំងនេះអាចកំណត់ដោយផ្ទាល់នូវបរិមាណតិចតួចនៃ DNA ឬ RNA មេរោគក្នុងសំណាក។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណកូដហ្សែននៃធាតុបង្កជំងឺមិនតម្រូវឱ្យធាតុបង្កជំងឺឱ្យនៅរស់ដូចជា វប្បធម៌បាក់តេរី ឬ វប្បធម៌វីរុស ។ វាក៏មិនតម្រូវឱ្យមានការចម្លងរោគកើតឡើងយូរអង្វែងទេសំរាប់មនុស្សដែលបានរកឃើញប្រតិកម្មអ័រម៉ូនដែលអាចរកឃើញ (ដូចជាត្រូវបានរកឃើញដោយ ELISA ) ។ នេះមានន័យថាបច្ចេកទេស PCR អាចជួនកាលរកឃើញជំងឺលឿនជាងការធ្វើតេស្តដទៃទៀតនិងដោយគ្មាន ដូចជាច្រើនត្រូវការដើម្បីឱ្យមានការព្រួយបារម្ភអំពីការរក្សាសំណាកនៅរស់រានឬធ្វើតេស្តនៅពេលវេលាពិតប្រាកដ។