អ្វីដែលការធ្វើតេស្តធម្មតានេះអាចប្រាប់អ្នកអំពីសុខភាពរបស់អ្នក
កាណូយីតគឺជារូបភាពនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកាតែមួយ។ ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធខ្សែស្រឡាយដែលមាននៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីននិងម៉ូលេគុលមួយនៃអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ។ យោងតាមវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវផ្នែកហ្សែនមនុសជាតិ (National Human Genome Research Institute) បានឱ្យដឹងថា DNA មានការណែនាំជាក់លាក់ដែលធ្វើឱ្យប្រភេទនៃជីវិតរស់នៅមានតែមួយ។
ជារឿយៗវេជ្ជបណ្ឌិតម្នាក់នឹងបញ្ជាឱ្យការីយ៉ូទិចមួយដើម្បីរកមើលថាតើស្ថានភាពមួយត្រូវបានបង្កឡើងដោយបញ្ហាហ្សែនមួយចំនួន។ វាជាការធ្វើតេស្តមិនមានការឈឺចាប់ដែលទាក់ទងនឹងស្នាមជាម្ជុលតិចតួចដើម្បីទទួលបានសំណាកជាលិកាប៉ុន្តែវាអាចប្រាប់ច្រើនអំពីសុខភាពរបស់មនុស្សម្នាក់។ ខាងក្រោមនេះជាទិដ្ឋភាពទូទៅនៃរបៀបដែលការធ្វើនំខេធ្យូតត្រូវបានធ្វើហើយអ្វីដែលវាអាចបង្ហាញ។
របៀបដែលត្រូវបានអនុវត្តកាំរស្មី
កាណូតទិចអាចត្រូវបានបង្កើតចេញពីប្រភេទជាលិកាផ្សេងគ្នា។ ជាទូទៅគំរូឈាមគឺជាអ្វីដែលចាំបាច់ប៉ុន្តែប្រសិនបើមានការព្រួយបារម្ភថាទារកដែលកំពុងលូតលាស់មានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមទឹកភ្លោះអាចនឹងត្រូវបានអូសទាញ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលម្ជុលទៅក្នុងពោះរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ - នីតិវិធីដែលមានសុវត្ថិភាពនិងគ្មានការឈឺចាប់។
បន្ទាប់ពីប្រមូលយកសំណាកវានឹងត្រូវបានវិភាគនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដោយអ្នកឯកទេសដែលគេហៅថា cytogeneticist ដែលនឹងបំបែកកោសិកាទាំងនោះឱ្យលូតលាស់ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីវិភាគហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញក្រូម៉ូសូមពីកោសិកា។
នៅចំណុចនេះក្រូម៉ូសូមនឹងត្រូវបានដាក់ពណ៌វិភាគវិភាគនិងរាប់។
អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តក៏នឹងពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ក្រូម៉ូសូមដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាមិនមានបាត់ឬបន្ថែមសម្ភារៈហ្សែន។ នៅពេលដែលដំណើរការនេះត្រូវបានបញ្ចប់ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានសរសេរហើយលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ជូនទៅឱ្យគ្រូពេទ្យដែលបានបញ្ជាឱ្យការីតូទីនជាធម្មតាក្នុងរយៈពេលពី 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។
វាត្រូវការពេលយូរបន្តិចដើម្បីបង្កើតកោសិកាខាន់យ៉ូទ្រីនៃសំណាកមុនសម្រាលមួយទោះជាយ៉ាងណា - គ្រប់ទីកន្លែងពី 10 ទៅ 14 ថ្ងៃ។
រូបភាពនៃសុខភាព
អ្វីដែលដំបូងបង្អស់ដែលបង្ហាញពីកៃតូទិចគឺចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលមនុស្សម្នាក់មាន: ក្នុងគំរូធម្មតាមាន 23 គូនៃ 46 ក្រូម៉ូសូម។ កោរីយ៉ូទក៏បញ្ជាក់អំពីភេទផងដែរៈក្រូម៉ូសូមទី 2 មានន័យថាជាស្រី។ ក្រូម៉ូសូម X និង Y មានន័យថាបុរស។
លើសពីព័ត៌មានមូលដ្ឋាននេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រើកន្សោមដើម្បីកំណត់រោគសញ្ញាឬស្ថានភាពណាដែលបណ្តាលមកពីការមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬបាត់។ ឧទាហរណ៍រោគសញ្ញាធ្លាក់ចុះនៅពេលដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមចំនួនពេញលេញឬដោយផ្នែកមួយនេះបើយោងតាម National Down Syndrome Society ។ ចំពោះមូលហេតុនេះជួនកាលរោគសញ្ញាជួនកាលត្រូវបានគេសំដៅលើថាសរីរាង្គ 21 ។
លក្ខខណ្ឌដទៃទៀតដែលអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញដោយប្រើប្រាស់កន្ត្រាក់ដូចជា:
- រោគសញ្ញា Edward (trisomy 18)
- រោគសញ្ញាប៉ូត៉ូស (trisomy 13)
- រោគសញ្ញា Turner (មួយ X)
- រោគ Klinefelter (XXY)
- ជម្ងឺ XYY
- រោគសញ្ញា Triple X (XXX)
ប្រភេទកោសិកាណាតូក៏អាចបង្ហាញពីការលុបចោលក្រូម៉ូសូមដែលជាបុព្វហេតុនៃជម្ងឺ Cri-du-Chat (ក្រូម៉ូសូមទី 5) ឬរោគសញ្ញាវីលៀម (ក្រូម៉ូសូមទី 7) ក៏ដូចជាការប្រែប្រួលដែលមានផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមនៅលើឬ បានប្តូរជាមួយផ្នែកមួយផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូមខុសគ្នា។
ឧទាហរណ៍ពី 2% ទៅ 3% នៃករណីជម្ងឺ Down គឺបណ្តាលមកពីការបកប្រែនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 21 ។
លទ្ធភាពដែលកោរីយ៉ូទ្រីនឹងបង្ហាញពីបញ្ហាសេនេទិចដ៏ធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងខ្លួនអ្នកឬកូនដែលមិនទាន់កើតអាចធ្វើឱ្យមានគំនិតភ័យខ្លាចតែត្រូវចាំថាចំណេះដឹងកាន់តែច្រើនដែលអ្នកមានអំពីបញ្ហាសុខភាពអ្នកនឹងអាចដោះស្រាយវាបាន។ ។
> ប្រភព:
> Medline បូក។ "Karyotyping" ។
> សង្គមរោគសញ្ញាជាតិ។ "តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាចុះក្រោម?"
> វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវផ្នែកហ្សែនមហារីកមនុស្សជាតិ។ "Chromosomes" ។ ខែមិថុនា 16, 2015 ។