អ្វីដែលអ្នកគួរតែដឹងអំពីអេបូឡា

ជំហានដំបូងក្នុងការយល់ដឹងពីជម្ងឺ

អេបូឡាគឺជាជំងឺឆ្លងដែលរីករាលដាលនៅអាហ្រ្វិកខាងលិច (លីបេរីយ៉ាសៀរ៉ាឡេអូនហ្គីណេ) ។

Ebola គួរតែត្រូវបានសង្ស័យថានៅក្នុងអ្នកដែលអាចមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នកជំងឺ Ebola ឬវត្ថុរាវរាងកាយរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគួរតែមានការសង្ស័យចំពោះអ្នកដែលមានគ្រុនក្តៅឬរោគសញ្ញាដូចជំងឺផ្តាសាយ (ឈឺសាច់ដុំឈឺក្បាលអស់កំលាំងសូម្បីតែការពុះកញ្ជ្រោល) បន្ទាប់ពីការធ្វើដំណើរក្នុងរយៈពេល 3 សប្តាហ៍ចុងក្រោយពីតំបន់ដែលមានការឆ្លងមេរោគ Ebola សកម្ម។

ជាសំណាងល្អជម្ងឺ Ebola ជាទូទៅមិនរីករាលដាលយ៉ាងសកម្មនោះទេ។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នករស់រានមានជីវិតនៃជំងឺឆ្លងអាចមានសកម្មភាពឡើងវិញនៃជំងឺអេបូឡាដែលនាំឱ្យមានការឆ្លងពីបុរសទៅដៃគូរបស់ពួកគេក្នុងពេលរួមភេទ។ វីរុសនេះក៏អាចមានសកម្មភាពឡើងវិញនៅក្នុងភ្នែក, រោគស្រោមខួរ (ជុំវិញខួរក្បាល), និងសុកនិងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះប៉ុន្តែនេះទំនងជាមិនមានការចម្លង។

នៅឆ្នាំ 2014 និង 2015 ការផ្ទុះឡើងដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសហ្គីណេសៀរ៉ាឡេអូននិងប្រទេសលីបេរីយ៉ា។ ការបញ្ជូនក៏បានកើតឡើងបន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺបានធ្វើដំណើរទៅប្រទេសនីហ្សេរីយ៉ាម៉ាលីអាមេរិកនិងអេស្ប៉ាញ។ អ្នកជំងឺក៏បានមកដល់ចក្រភពអង់គ្លេសនិងអ៊ីតាលីផងដែរ។ អ្នកជំងឺក៏ត្រូវបានគេនាំខ្លួនទៅបរទេសដើម្បីថែរក្សាទៅសហរដ្ឋអាមេរិកអង់គ្លេសបារាំងអេស្ប៉ាញនិងអាល្លឺម៉ង់។ អ្នកជំងឺដំបូងដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្រៅអាហ្វ្រិកត្រូវបានឆ្លងមេរោគនៅប្រទេសលីបេរីយ៉ាហើយបន្ទាប់មកបានធ្វើដំណើរទៅរដ្ឋ Dallas រដ្ឋតិចសាស់ដែលនៅទីនោះគាត់បានស្លាប់។ អ្នកជំងឺបីនាក់ត្រូវបានគេឆ្លងនៅក្រៅអាហ្វ្រិកខាងលិចខណៈពេលកំពុងថែរក្សាអ្នកជំងឺ - គិលានុបដ្ឋាយិកានៅ Dallas, Texas និង Madrid, អេស្ប៉ាញ។

រហូតមកដល់ពេលនេះពលរដ្ឋអាមេរិក 9 នាក់ត្រូវបានគេដឹងថាបានឆ្លងជំងឺនេះ។

តើវារីករាលដាលយ៉ាងដូចម្តេច?

អេបូឡាគឺជា ជំងឺគ្រុនឈាម ដែលជា មេរោគផ្ដាសាយ ជាពិសេសវីវ៉ាវីដែលត្រូវបានឆ្លងតាមរយៈការប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ជាមួយមនុស្ស (ឬវត្ថុរាវក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ) ដែលមានជំងឺ Ebola ។ វត្ថុរាវទាំងនេះរួមមានទឹកនោមទឹកមាត់លាមកនិងកក។

នេះក៏អាចកើតមានឡើងតាមរយៈឈើម្ជុលផងដែរ។ នេះអាចកើតឡើងពីការងូតទឹកអ្នកជម្ងឺ។

អ្នកដែលស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់គឺអ្នកដែលមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយអ្នកដែលមានជំងឺវត្ថុរាវរាងកាយឬសាកសពរបស់ពួកគេដូចជាតាមរយៈពិធីបុណ្យសពឬការថែទាំ។ ការអនុវត្តការកាប់សម្លាប់ក៏ដូចជាការថែទាំអ្នកជម្ងឺអាចនាំឱ្យមានការឆ្លងមេរោគ។ មន្ទីរពេទ្យដែលមានការឆ្លងមេរោគមិនពេញលេញអាចឃើញគិលានុបដ្ឋាយិកាវេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកថែទាំផ្សេងៗទៀតដែលបានឆ្លង។ ការបញ្ជូនអាចកើតមាននៅតាមមន្ទីរពេទ្យ ដោយមិនមានស្រោមដៃគ្រប់គ្រាន់របាំងការពារវ៉ែនតានិងវត្ថុធាតុដើមឆ្លងដទៃទៀតដើម្បីផ្តល់ការថែទាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព។

មុនពេលអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញាពីជំងឺអេបូឡាពួកគេមិនអាចបញ្ជូនការឆ្លងបានទេ។ វាមិនមែនជាអាកាសទេ។ វាមិនរាលដាលក្នុងទឹកឬដោយអាហារ។

តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលបានឆ្លងជំងឺនេះ?

រោគសញ្ញាអាចកើតឡើងពី 2 ទៅ 21 ថ្ងៃជាធម្មតាក្នុងរយៈពេល 8-10 ថ្ងៃ។ រោគសញ្ញាជារឿយៗចាប់ផ្តើមឡើងដោយមានគ្រុនក្ដៅភ្លាមៗរួមជាមួយឈឺសាច់ដុំនិងឈឺក្បាល។ វាក៏អាចចង្អោរក្អួតរាគកក្អកនិងឈឺបំពង់ក។ នៅពេលដែលជំងឺនេះរីកចម្រើននោះអ្នកខ្លះងងុយដេកខ្លាំងណាស់។ នៅថ្ងៃទី 5 ពួកគេអាចមានរោគសញ្ញាហូរឈាមដែលអាចរួមបញ្ចូលទាំងការហូរឈាម ភ្នាសចេញ ឬការហូរឈាមឬស្នាមជាំនៅកន្លែងចាក់ម្ជុល។ ការរលាកកន្ទួលអាចលូតលាស់បានល្អហើយមនុស្សជាច្រើនអាចសម្រកទម្ងន់បានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

រយៈពេលពីរសប្តាហ៍អ្នកដែលមានជំងឺនេះមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សឬថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការឆក់។

ឱកាសនៃការស្លាប់គឺអាស្រ័យលើអ្វីដែលមានប្រភេទរង Ebola ។ ប្រភេទមេរោគ Ebola Zaire អាចនាំឱ្យមានអត្រាមរណភាពរហូតដល់ទៅ 90% ទោះបីអត្រាស្លាប់ទាបជាងប្រមាណ 60 ភាគរយនៅអាហ្រ្វិកខាងលិចដែលប្រភេទនេះត្រូវបានរីករាលដាល។ ប្រភេទមេរោគដទៃទៀត (វីរុស Bundibugyo មេរោគស៊ូដង់និងវីរ៉ុសTaï Forest [អតីតវីរុស Ebola មេរោគអេបូឡា] ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអត្រាមរណភាពទាបបើទោះបីជាអត្រាស្លាប់ដល់ទៅ 50 ភាគរយជាមួយមេរោគស៊ូដង់ក៏ដោយ។ វិធីសាស្ត្រ Reston មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគរបស់មនុស្សនិងត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបូងនៅក្នុងសត្វស្វាដែលបានដឹកជញ្ជូនពីប្រទេសហ្វីលីពីនទៅកាន់សហរដ្ឋអាមេរិក។

តើអ្នកធ្វើតេស្តរកអេបូឡាយ៉ាងដូចម្តេច?

ការធ្វើតេស្តរកជម្ងឺអេបូឡាមិនមាននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យទេ។ វាតម្រូវឱ្យមានការធ្វើតេស្តពិសេសដូចជាការធ្វើតេស្ត PCR ។ នៅក្នុងតំបន់ដែលមានការរីករាលដាលការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័សអាចមាននៅតំបន់ដាច់ស្រយាល។ នៅក្នុងតំបន់ដែលមិនមានជំងឺអេបូឡាមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យជំងឺ (CDC) ឬទីភ្នាក់ងារសុខាភិបាលជាតិផ្សេងទៀតគួរតែចូលរួម។

ការធ្វើតេស្ត PCR ធ្វើតេស្តមិនអាចរកឃើញអេបូឡាបានទេរហូតទាល់តែរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមហើយជាធម្មតាមានយ៉ាងហោចណាស់ 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម។ អ្នកមិនអាចសាកល្បងបានបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់តែម្នាក់ឯង។

តើមានការព្យាបាលដែរឬទេ?

មិនមានការព្យាបាលដែលបានបញ្ជាក់និងអនុម័តទេ។ រហូតមកទល់នឹងពេលនេះការថែទាំភាគច្រើនត្រូវបានគាំទ្រដូចជាការផ្តល់សារធាតុរាវនិងសរសៃឈាមតាមសរសៃឈាម។

មានក្តីសង្ឃឹមថាការផ្តល់ឈាមប្រូតេអ៊ីនពីអ្នកដែលទើបងើបឡើងវិញនឹងជួយអ្នកដែលឆ្លងជំងឺនេះប៉ុន្តែវាមិនទាន់ត្រូវបានគេបង្ហាញនៅឡើយទេ។

មានក្តីសង្ឃឹមថាវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនឹងដំណើរការ។ វិធីសាស្រ្តមួយគឺដើម្បីបង្កើតអង្គបដិប្រាណអង្គបដិបក្ខដែលនឹងធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងជំងឺអេបូឡា។ ការព្យាបាលបែបនេះគឺ ZMapp ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអង្គបដិប្រាណដុយម័រ 3 ដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺតិចជាង 10 នាក់។ វិធីសាស្រ្តមួយទៀតដែលមានភាពរីករាយផងដែរនោះគឺត្រូវប្រើអាណាឡូកសុីលសំយោគ។ ថ្នាំ Favipiravir ដែលត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើចំពោះជំងឺគ្រុនផ្តាសាយនៅប្រទេសជប៉ុនអាចជាជម្រើសដែលអាចសម្រេចបាន។

ក៏មានក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវ៉ាក់សាំងផងដែរ។ បច្ចុប្បន្នមិនមាន។ វាមិនត្រូវបានគេរំពឹងទុកថាមនុស្សម្នាក់នឹងត្រូវបានអភិវឌ្ឍនិងសាកល្បងពេញលេញយ៉ាងហោចណាស់មួយឆ្នាំទៀតទេ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគ?

ដើម្បីបងា្ករការចម្លងវាជាការសំខាន់ដើម្បីឱ្យអ្នកជំងឺដាច់ណាត់និងតាមដានទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេដែលបន្ទាប់មកគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនិងដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែក។ នៅក្នុងកន្លែងដាច់ដោយឡែកពីមន្ទីរពេទ្យវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ដែលកម្មករទាំងអស់ពាក់ស្រោមដៃការពារភ្នែក / វ៉ែនតាមុខរបាំងនិងអាវផងដើម្បីការពារការប៉ះពាល់ទៅនឹងវត្ថុរាវក្នុងខ្លួន។ មនុស្សជាច្រើនបានធ្វើការជាមួយអេបូឡាអស់ជាច្រើនឆ្នាំមកហើយដោយមិនត្រូវបានឆ្លងដោយការប៉ះពាល់ទៅនឹងអ្នកជំងឺនោះទេ។ ជំងឺឆ្លងមុន ៗ ត្រូវបានពន្លត់ដោយការដាច់ដោយឡែកពីគ្នានិងការទាក់ទងតាមផ្លូវខណៈដែលការជៀសវាងការឆ្លងថ្មីដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះបុគ្គលិកថែទាំសុខភាព។

តើវាមកពីណា?

ជំងឺអេបូឡាត្រូវបានគេរកឃើញស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងទ្វីបអាហ្វ្រិករហូតដល់ឆ្នាំ 2014 ។ ការរាតត្បាតបានកើតឡើងនៅក្នុងសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោហ្គាបុងស៊ូដង់កូតឌីវ័រអ៊ូហ្គង់ដានិងសាធារណរដ្ឋកុងហ្គោមុនពេលឆ្នាំ 2014 រីករាលដាលទៅហ្គីណេសៀរ៉ា អូនឡេហេរីយ៉ានិងនីហ្សេរីយ៉ា។ ការរីករាលដាលមិនទាក់ទងគ្នាបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសកុងហ្គោក្នុងឆ្នាំ 2014 ។ សត្វដំរីត្រូវបានគេគិតថាជាអាងទឹករវាងជំងឺឆ្លង។ ខណៈពេលដែលវីរុសនៅតែបន្តកើតមានដោយគ្មានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងនៅលើសត្វពាហនៈចលនាបណ្តុំអាចបញ្ចូនជំងឺនេះទៅក្នុងរវាងការផ្ទុះឡើង។ វាក៏ប៉ះពាល់ដល់ព្រលឹងមនុស្សដែលមិនមែនជាមនុស្សដូចជាហ្គ្ររីឡានិងស្វាដែលជារឿយៗទទួលរងជំងឺនេះ។