តើអ្វីទៅជាប្រតិកម្មអ័រម៉ូនប្រតិកម្មអ័រម៉ូន Peroxidase អង់ទីករជាមួយនឹងថ្នាំ TSH ធម្មតា

អង់ទីករទាំងនេះអាចមានឥទ្ធិពល, ប៉ុន្តែមិនកំណត់ការជំនួសអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីដ

អង់ទីករ គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានផលិតដោយខ្លួនប្រាណរបស់អ្នកដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាយាមបំផ្លាញអង់ស៊ីមដែលជាសារធាតុដូចជាវីរុសនិងបាក់តេរីដែលរាងកាយបានកំណត់ថាជាបរិយាកាស។

ក្នុងករណីមួយចំនួនរាងកាយរបស់អ្នកខុសឆ្គងកំណត់ក្រពេញកោសិកានិងសរីរាង្គរបស់អ្នកដោយខុសឆ្គង។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ហើយអង់ទីករទាំងនេះដែលបានចាប់ផ្តើមការវាយប្រហារខុសលើរាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានគេហៅថាអង់ទីករអូតូមមីន។

អង់ទីករអូតូអ៊ុយមីនម័រមួយប្រភេទគឺជាអង់ទីករនៃ អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីដ (TPO) ហើយវត្តមានរបស់ពួកគេ ("វិជ្ជមាន") បង្ហាញពីវត្តមាននៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលជាជំងឺរលាកទីរ៉ូអ៊ីត។

ការយល់ដឹងពីក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ហាស៊ីម៉ូតូ

នៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ Hashimoto អង់ទីគ័រ TPO វាយប្រហារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់អ្នក។

យូរ ៗ ទៅអង់ទីកររបស់ TPO បង្កឱ្យមានការរលាកហើយនៅទីបំផុតអាចបំផ្លាញក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់អ្នកទាំងអស់ឬមួយផ្នែក។ នៅពេលដែលក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមិនសូវផលិតអ័រម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតអ្នកប្រហែលជាក្លាយជា hypothyroid ។ អង្គបដិបក្ខរបស់ Hashimoto ក៏អាចធ្វើឱ្យក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់អ្នកបង្កើតជាដុំកូនឬរីកធំធាត់ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាពកក។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចត្រូវការពេលសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពបំផ្លិចបំផ្លាញនៅលើក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់អ្នកដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងកំរិតតេស្តអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត (TSH) របស់អ្នក។ ជាការពិតវាមិនមានអ្វីចម្លែកទេក្នុងការមានអង់ទីករ TPO ជាវិជ្ជមានសម្រាប់រយៈពេលច្រើនខែឬច្រើនឆ្នាំមុនពេលកម្រិត TSH របស់អ្នកកើនឡើងដល់កម្រិតមួយដែលអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ hypothyroidism ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការនិយាយផងដែរថាមនុស្សមួយចំនួនមិនដែលរីកចម្រើនទៅជាជំងឺ hypothyroid ទេបើទោះបីជាមានអង់ទីករ TPO វិជ្ជមានក៏ដោយ។

ថ្នាំអង់ទីប៊ីយូទ័រដែលមានជម្ងឺ TPO, ធម្មតា TSH: តើការព្យាបាលត្រូវបានធានាដែរឬទេ?

និយាយជាទូទៅប្រសិនបើ លទ្ធផលតេស្ត TSH របស់អ្នកមានលក្ខណៈធម្មតា (រវាង 0,4 និង 4,5 លានលីត្រក្នុងមួយលីត្រក្នុងមួយលីត្រឬ mU / L) ការព្យាបាល (ជាមួយនឹងថ្នាំជំនួសអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត) មិនត្រូវបានធានាទេបើទោះបីជាអង់ទីករធីធីអិនគឺមានភាពវិជ្ជមានក៏ដោយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើ TSH របស់អ្នកមានការកើនឡើងតិចតួច (ប្រហែលជាមានកម្រិត 6,0mU / L) ហើយអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីស៊ីន (T4) របស់អ្នកគឺធម្មតានោះ "ភាពវិជ្ជមាន" នៃអង្គបដិបក្ខ TPO អាចរារាំងគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីចាប់ផ្តើមការព្យាបាលអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ នេះដោយសារតែការព្យាបាលដំបូងអាចការពារការវិវត្តនៃការចុះខ្សោយ hypothyroidism នេះទៅក្នុង hypothyroidism ។

វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអាចមានឥទ្ធិពលលើការព្យាបាលជំងឺ hypothyroidism របស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជាអស់កម្លាំង, ទល់លាមកឬធ្លាក់ទឹកចិត្តឬអ្នកមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីនមួយផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ជំងឺ celiac ។

អាយុក៏នឹងដើរតួក្នុងការសម្រេចចិត្តរបស់គ្រូពេទ្យដែរ។ ជាទូទៅមានកម្រិតខ្ពស់សម្រាប់ការផ្តួចផ្តើមថ្នាំជំនួសអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ដោយសារតេស្តហ្សែនតាអឹម (TSH) របស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងដែនកំណត់ខាងលើនៃធម្មតា។

ពាក្យពី

ចំនុចសំខាន់នៅទីនេះគឺថាអង់ទីករនៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីដប្រូស៊ីដឺដេសវិជ្ជមានបង្ហាញពីដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន។ ទោះជាយ៉ាងណា, ពួកគេគឺគ្រាន់តែជាចំណែកនៃចំណីក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមួយនិងមិនបានកំណត់ជាទូទៅថាតើអ្នកត្រូវការការព្យាបាលអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ ផ្ទុយទៅវិញវាអាចជះឥទ្ធិពលដល់អ្នកនិងការសម្រេចចិត្តរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងចំនោមកត្តាដទៃទៀតដូចជាអាយុ, ប្រវត្តិគ្រួសារនិងរោគសញ្ញា។

សរុបមកវាល្អបំផុតក្នុងការនិយាយជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍និងរោគសញ្ញាតែមួយគត់របស់អ្នក។

វិធីនេះអ្នកអាចធានាថាអ្នកកំពុងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក។

> ប្រភព:

> Braverman, L, Cooper D. Werner & Ingbar's Thyroid បោះពុម្ពលើកទី 10 ។ WLL / Wolters Kluwer; 2012 ។

> Davies TF ។ ធាតុបង្កជំងឺនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតរបស់ Hashimoto (ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនរ៉ាំរ៉ៃ) ។ Ross DS, ed ។ UpToDate ។ Waltham, MA: UpToDate Inc ។

> Garber, J, Cobin, R, Gharib, H, et ។ al ។ "គោលការណ៍ណែនាំអំពីការអនុវត្តន៍នៃការព្យាបាលចំពោះជំងឺហឺតដែលមាននៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ: ត្រូវបានសហការដោយសមាគមអាឡែហ្ស៊ីននិយមនិងសមាគមអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតអាមេរិក" ។ ការអនុវត្តខាងនយោបាយ លេខ 18 លេខ 6 វិច្ឆិកា / ធ្នូឆ្នាំ 2012 ។

> Jonklaas J et al ។ គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម: ត្រូវបានរៀបចំដោយក្រុមការងារពិសេសរបស់សមាគមន៍ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីដអាមេរិកស្តីពីការជំនួសអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីដ។ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត 2014 ធ្នូ 1, 24 (12): 1670-1751 ។

> Kent, Athol ។ "អង្គបដិប្រាណនៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតទាក់ទងនឹងការរំលូតកូននិងការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ។ " ការពិនិត្យឡើងវិញលើស្ត្រីនិងសម្ភព 4.3-4 (ឆ្នាំ 2011): 128-129 ។ ឆ្នាំ 2011 ។