យេនឌ័រនិងជាតិពង្សបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ Lupus
ខណៈពេលដែល lupus erythematosus (SLE) មានឥទ្ធិពលលើបុរសនិងស្ត្រីគ្រប់វ័យ, ទំហំប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងចំពោះស្ត្រីនិងកាន់តែច្រើនឆ្ពោះទៅរកក្រុមមនុស្សភាគតិច។ មានកត្តាឈានមុខជាច្រើនដែលពត៌មានជាច្រើនបន្តបង្ហាញពីខ្លួនពួកគេតាមរយៈរបាយការណ៍ដែលត្រូវបានគេហៅថា "Lupus in Minorities: Nature Versus Nurture" ឬការសិក្សារបស់ LUMINA ។
recap: ដលទទួល Lupus
យោងទៅតាមមូលនិធិ Lupus Foundation របស់អាមេរិកក្នុងចំណោមជនជាតិអាមេរិក 1,5 លាននាក់ដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយ ជំងឺលុយពីស 90% នៃអ្នកដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺជាស្ត្រីដែលភាគច្រើនជាអ្នកដែលមានអាយុពី 15 ទៅ 45 ឆ្នាំ។
លើសពីនេះទៅទៀតបើយោងតាម CDC ជំងឺសួត lupus មានចំនួន 2 ទៅ 3 ដងច្រើនជាងអ្នកដែលមានពណ៌ដូចជាជនជាតិអាហ្រ្វិកជនជាតិអាហ្រ្វិកប្រជាជនអាស៊ីនិងជនជាតិអាមេរិកដើមកំណើតអាមេរិច។ ក្នុងក្រុមមនុស្សភាគតិចជម្ងឺគ្រុនឈាមច្រើនតែបង្ហាញពីមុនច្រើនហើយមានរោគសញ្ញាអាក្រក់ជាងរោគសញ្ញាមធ្យមក៏ដូចជាអត្រាមរណភាពខ្ពស់។ ជាពិសេសអត្រាមរណៈនៃអ្នកដែលមានជំងឺលុយពីសជិតស្មើបីដងខ្ពស់ជាងសម្រាប់ជនជាតិអាមេរិកអាហ្រ្វិកច្រើនជាងអ្នកដែលមានស្បែកស។
មានការរីករាលដាលនៃការខ្សោយតម្រងនោមនិងការ ខ្សោយតម្រងនោម ក៏ដូចជាជំងឺបេះដូងនៅក្នុងស្ត្រីជនជាតិអេស្ប៉ាញដែលមានជំងឺលុយពីសនិងការកើនឡើងនៃបញ្ហាសរសៃប្រសាទដូចជាការប្រកាច់ការហូរឈាមនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក្នុងចំណោមស្ត្រីអាមេរិចដែលមានជំងឺលុយពីស។
សំណួរគឺហេតុអ្វីបានជាភាពខុសគ្នាបែបនេះ?
ការសិក្សា LUMINA:
នៅឆ្នាំ 1993 ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ដ្របានកំណត់ដើម្បីកំណត់ថាហេតុអ្វីបានជាមានភាពខុសគ្នារវាងជំងឺលុយពីសចំពោះជនជាតិស្បែកសនិងជំងឺលុយពីស។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវទាំងនោះបានផ្តោតលើបញ្ហាធម្មជាតិនិងការចិញ្ចឹមបីបាច់។
លទ្ធផលគឺការសិក្សា LUMINA ។
ការសិក្សារបស់ LUMINA គឺជាក្រុមមនុស្សដំបូងគេដែលមានជនជាតិជាច្រើននៅសហរដ្ឋអាមេរិចដែលមានន័យថាអ្នកស្រាវជ្រាវបានសិក្សាពីជនជាតិភាគតិច - ក្នុងករណីនេះជនជាតិអាហ្រ្វិកជនជាតិស្បែកខ្មៅនិងអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ - ពីសហរដ្ឋអាមេរិកដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺថ្លើមអស់រយៈពេល 5 ឆ្នាំឬតិចជាងនេះ។ ការសិក្សាជាក្រុមគឺជាទម្រង់នៃការសិក្សាតាមបណ្តោយដែលបានប្រើនៅក្នុងឱសថនិងវិទ្យាសាស្រ្តសង្គម។
កត្តាមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងភាពខុសគ្នារវាងអ្នកចូលរួមសិក្សារួមមាន:
- ឧបសគ្គនៃការប្រាស្រ័យទាក់ទង (ដូចជាភាពខុសគ្នានៃភាសា)
- ខ្វះលទ្ធភាពទទួលបានការថែទាំ
- កង្វះខាត ការថែទាំសុខភាព
- កម្រិតប្រាក់ចំណូលទាប។
អ្វីដែលអ្នកស្រាវជ្រាវរកឃើញនៅដើមដំបូងគឺថាកត្តាហ្សែននិងជាតិពុលឬកត្តាធម្មជាតិដើរតួនាទីធំក្នុងការកំនត់អត្រានៃជំងឺ Lupus ជាងកត្តា ចិញ្ចឹមសត្វ សេដ្ឋកិច្ច។ លើសពីនេះទៀតការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាសេនេទិចអាចជាគន្លឹះដែលអាចដោះស្រាយមូលហេតុដែលជម្ងឺ Lupus ជះឥទ្ធិពលទៅលើស្ត្រីជនជាតិអាមេរិកដើមកំណើតអាហ្រ្វិកនិងអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញច្រើនជាងអ្នកដែលមានពណ៌។
ការរកឃើញបន្ថែមទៀតពីការសិក្សារបស់ LUMINA:
- អ្នកជំងឺលុយពីសនៃអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញនិងអាហ្រ្វិក - អាមេរិចមានជំងឺឆ្លងច្រើននៅពេលមានរោគវិនិច្ឆ័យដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរីរាង្គធ្ងន់ធ្ងរ។
- ជនជាតិស្បែកសមានឋានៈសង្គមសេដ្ឋកិច្ចខ្ពស់និងចាស់ជាងមនុស្សជនជាតិអេស្ប៉ាញឬជនជាតិអាហ្រ្វិក។
- អ្នកព្យាករណ៍សំខាន់ៗនៃសកម្មភាពជំងឺនៅក្នុងក្រុមតូចតាចទាំងពីរនេះគឺជាអថេរដូចជាអាកប្បកិរិយាដែលទាក់ទងនឹងជំងឺមិនធម្មតា។
- នៅពេលដែលកន្លងផុតទៅការខូចខាតសរុបកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ សម្រាប់ក្រុមជនជាតិភាគតិចចំនួនពីរច្រើនជាងចំពោះក្រុមជនជាតិស្បែកសទោះបីជាភាពខុសគ្នានេះមិនសំខាន់ក៏ដោយ។
- សកម្មភាពជំងឺក៏បានលេចឡើងជាការព្យាករណ៍ដ៏សំខាន់នៃការស្លាប់សម្រាប់ក្រុមអ្នកជំងឺនេះ។ ស្របជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃជំងឺទាប, ស្បែកសបង្ហាញពីអត្រាមរណភាពទាបជាងអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញឬអាហ្រ្វិកជនជាតិអាមេរិក។
ដប់ឆ្នាំក្រោយការសិក្សារបស់ LUMINA
នៅឆ្នាំ 2003 ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមកធ្វើការសិក្សាលើការស្រាវជ្រាវ LUMINA 10 ឆ្នាំក្រោយមកបានធ្វើការសន្និដ្ឋានគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បន្ថែមទៀត:
- Lupus បង្ហាញខ្លួនវាខ្លាំងជាងនៅអាមេរិកអាហ្រ្វិកនិងអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញពីរដ្ឋតិចសាស់ជាងវានៅក្នុងពណ៌សនិងភាសាអេស្ប៉ាញពីព័រតូរីកូ។
- អ្នកជំងឺដែលខ្វះការធានារ៉ាប់រងសុខភាពមានជំងឺ Lupus ធ្ងន់ធ្ងរនិងបានបង្ហាញហ្សែនមួយចំនួន (HLA-DRB1 * 01 (DR1) និង C4A * 3 alleles) ដែលមានជំងឺលុយពីសធ្ងន់ធ្ងរ។
- ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាតដល់សរីរាង្គដែលកើតពីជំងឺលុយពីសឬផលប៉ះពាល់នៃជំងឺលុយពីសអាចត្រូវបានគេព្យាករណ៍តាមអាយុ, ចំនួននៃវិន័យរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃបានជួប, សកម្មភាពនៃជំងឺ, ការប្រើ corticosteroid និងអាកប្បកិរិយាមិនធម្មតានៃជំងឺ។
- ការបង្ហាញបំផុត : កត្តាសំខាន់មួយក្នុងការកំណត់ជីវិតរមែងស្លាប់គឺជាកន្លែងដែលមនុស្សម្នាក់ឈរខាងហិរញ្ញវត្ថុទាក់ទងនឹង ភាពក្រីក្រ ។ អ្នកដែលមានជំងឺលុយពីសដែលខ្សោយខាងផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុហាក់ដូចជាងាយស្លាប់ដោយសារជំងឺលុយពីសឬផលវិបាកដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនេះដែលជាផ្នែកមួយដោយសារតែការទទួលបានការថែទាំសុខភាពតិចតួច។
ព័ត៌មានពីការសិក្សារយះពេល 10 ឆ្នាំនេះនឹងត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៅលើ ធម្មជាតិ ឬសំណួរដែលទាក់ទងនឹង ការចិញ្ចឹមបីបាច់ ហើយអាចផ្តល់នូវវិធីថ្មីក្នុងការផ្តោតលើនិងលុបបំបាត់ភាពខុសគ្នាផ្នែកសុខភាពនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។
ប្រភព:
តើនរណានឹងទទួល Lupus? វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Lupus ។ ខែធ្នូឆ្នាំ 2007 ។
ប្រជាសាស្ត្រនៅលើមូលនិធិជំងឺលុយពីសអាមេរិក។ ខែធ្នូឆ្នាំ 2007 ។
តើអ្នកជំងឺជនជាតិអេស្ប៉ាញនិងអាហ្រ្វិកជនជាតិអាមេរិចដែលមានជំងឺ Lupus មានលទ្ធផលអាក្រក់ជាងអ្នកជម្ងឺគ្រុនពោះវៀនទៅទៀតដែរឬទេ? មូលនិធិ LUMINA Lupus Foundation របស់អាមេរិក។ ខែកញ្ញាឆ្នាំ 1999 ។
តើយើងបានរៀនអ្វីខ្លះពីបទពិសោធន៍រយៈពេល 10 ឆ្នាំជាមួយរូបភាព (Lupus in Minorities, Nature vs. nourishment)? តើយើងទៅណា? ការពិនិត្យមើលដោយស្វ័យប្រវត្តិលេខ 3 លេខទី 4 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2004 ទំព័រ 321-329 ។ América G. Uribe, Gerald McGwin, John D. Reveille និង Graciela S. Alarcón។