រោគសញ្ញានិងការព្យាបាលរបស់ Hirschsprung

ជំងឺ Hirschsprung គឺជាមូលហតុពីកំណើតនៃការស្ទះពោះវៀនឬការស្ទះ។

ជំងឺ Hirschsprung

ជម្ងឺ Hirschsprung ជារឿងចម្លែកដែលកើតឡើងប្រហែល 1 ក្នុងចំណោមទារក 5000 នាក់។

វាបណ្តាលមកពីការខ្វះខាតកោសិកាថ្លើម (កោសិកាសរសៃប្រសាទ) នៅចុងពោះវៀនធំនិងរន្ធគូថ។ ការឈឺក្បាលធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកោសិការពន្យាកំណើតទាំងនេះដូច្នេះបើគ្មានពួកគេអ្នកមិនទទួលការកន្ត្រាក់ដូចពោះវៀនដែលធ្វើចលនាអ្វីមួយដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេចុះខ្សោយនិងរារាំងការឆ្លងរាលដាលចេញពីពោះវៀនធំ។

នេះនាំអោយមានការទល់លាមកដែលជារោគសញ្ញាបុរាណនៃជំងឺនេះ។

ជំងឺហឺត Hirschsprung រោគសញ្ញា

ទារកទើបកើតនឹងមានចលនាពោះវៀនដំបូងរបស់ពួកគេ (កូនងងឹតម៉្យុងទីន) ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូងនៃជីវិត។

កុមារភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Hirschsprung នឹងមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការឆ្លងកាត់កោសិកា meconium ។ អ្នកខ្លះទៀតនឹងមានការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃក្រោយមកនៅខែដំបូងនៃជីវិត។ វិធីណាក៏ដោយវាអាចនាំឱ្យមានការស្ទះពោះវៀនដោយមានសញ្ញានិងរោគសញ្ញាដែលរួមមាន:

• ការពោះវៀន
• ក្អួត, ដែលអាចត្រូវបាន bilious
• ការចិញ្ចឹមក្រីក្រ
• ការឡើងទម្ងន់មិនល្អ

ការធ្វើតេស្តជំងឺ Hirschsprung

ការធ្វើតេស្តដែលអាចធ្វើបានដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Hirschsprung និងរួមបញ្ចូលទាំង:

• x-rays ដែលអាចបង្ហាញពីការបង្អាក់ពោះវៀននិងអវត្តមាននៃឧស្ម័ននិងលាមកនៅក្នុងរន្ធគូថ។
• ការបាចបារ៉ុនដែលអាចបង្ហាញតំបន់អន្តរកាលឬតំបន់មួយរវាងពោះវៀនធំធម្មតានិងតំបន់ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកង្វះកោសិកាលំពែង

• ការវាស់ស្ទង់មើលរន្ធគូថដែលជាការធ្វើតេស្តដែលវាស់សម្ពាធនៃឆ្អឹងកងខ្នងរន្ធគូថក្នុងរន្ធគូថ

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, ការច្រិបសាច់តាមរន្ធគូថត្រូវបានធ្វើរួចដែលគួរបង្ហាញពីកង្វះកោសិកាលំពែងនៅចុងពោះវៀននិងពោះវៀនធំ។

ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ការសង្ស័យនៃការ Hirschsprung គួរតែចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបូមបារី។

ប្រសិនបើការប្រើបារ៉ូមជាធម្មតាវានឹងមានឱកាសតិចតួចបំផុតសម្រាប់កុមារដែលមាន Hirschsprung ។ កុមារដែលមានការលេបថ្នាំអាស្ពីរីនមិនធម្មតាឬអ្នកដែលមិនធ្វើការព្យាបាលជាទៀងទាត់សម្រាប់ការទល់លាមកគួរបន្តធ្វើការច្រិបសាច់តាមរន្ធគូថ។

ការព្យាបាលជំងឺ Hirschsprung

ការព្យាបាលជម្ងឺ Hirschsprung គឺដោយការជួសជុលវះកាត់ដែលដំបូងបង្អស់បង្កើត colostomy ហើយបន្ទាប់មកដកចេញនូវផ្នែកនៃពោះវៀនដោយគ្មានកោសិកាខាន់ស្លុងនិងភ្ជាប់ផ្នែកដែលមានសុខភាពល្អមកជាមួយគ្នា។

ជួនកាលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការវះកាត់មួយដំណាក់កាលឬសូម្បីតែធ្វើការវះកាត់ដោយឡែកពីគ្នា។

ប្រភេទនៃការជួសជុលវះកាត់ទំនងជាពឹងផ្អែកលើករណីជាក់លាក់របស់កូនអ្នក។ ឧទាហរណ៍ទារកខ្លះឈឺពោះនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានការវះកាត់ដំណាក់កាលមួយ។

អ្វីដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពីជម្ងឺ Hirschsprung

រឿងផ្សេងទៀតដែលត្រូវដឹងអំពីជម្ងឺ Hirschsprung រួមមាន:

• ត្រូវបានគេហៅផងដែរថា megacolon aganglionic ពីកំណើត
• វាជារឿងធម្មតានៅក្នុងក្មេងប្រុស
• វាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ជម្ងឺ Down , Waardenburg, neurofibromatosis, និងរោគសញ្ញាដទៃទៀតហើយត្រូវបានគេគិតថាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនជាច្រើន។
• ជារឿយៗជម្ងឺដំបៅក្រពះរបស់កុមារ Hirschsprung ជួនកាលត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានកូនក្មេងដែលមានការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេមិនមានចលនាពោះវៀនធំធម្មតាដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានការប្រើទឹកនោមឬថ្នាំសុលទេឬមិនបានបង្កើតការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃរហូតដល់ក្រោយពីពួកគេផ្ដាច់ចេញពីការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ

• ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះឱ្យហារ៉ាល់ហឺសសស្ពឺង (Harald Hirschsprung) ជាអ្នកឯកទេសវិទូម្នាក់ដែលបានរៀបរាប់ពីកុមារពីរនាក់ដែលមានជម្ងឺនៅឆ្នាំ 1887 នៅទីក្រុង Copenhagen

គ្រូពេទ្យវះកាត់ពេទ្យកុមារនិងគ្រូពេទ្យវះកាត់កុមារអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាបាលកូនរបស់អ្នកដោយជំងឺ Hirschsprung ។

> ប្រភព:

_{ជំងឺ Hirschsprung ។ ជំងឺក្រពះនិងពោះវៀនកុមារ (បោះពុម្ពលើកទីបួន) ឆ្នាំ 2011 ទំព័រ 576-582.e2}

_{ជំងឺ Hirschsprung ។ ការវះកាត់កុមារ (បោះពុម្ពលើកទី 7) ឆ្នាំ 2012 ទំព័រ 1265-1278}