បរិបទនៃការកាត់ក្តីព្យាបាល
នៅក្នុងការសាកល្បងខាងវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យស្តង់ដារត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំរលាកសន្លាក់ឬការព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឬដើម្បីប្រៀបធៀបការធ្វើតេស្តមួយទៅមួយទៀត។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាលក្ខណសម្បត្តិនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ (ACR) របស់អាមេរិកគឺជាវិធានការដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយស្ទើរតែទាំងអស់ដែលមើលទៅប្រសិទ្ធិភាពនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលគ្រប់ប្រភេទនៃ ជំងឺរលាកសួត ។
ACR20 គឺជាសំណុំវិនិច្ឆ័យដំបូងគេដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់មកដោយ ACR50 និង ACR70 ។
ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ACR
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ACR ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃនិងបង្កើតការរីកចំរើននៃការដេញថ្លៃឬការហើមរួមរួមជាមួយការកែលម្អ 3 នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រាំខាងក្រោម:
- ប្រតិកម្មដំណាក់កាលស្រួចស្រាល: តើការរលាកក្នុងសន្លាក់របស់អ្នកមានកម្រិតប៉ុនណាដោយកំណត់ដោយប្រូតេអ៊ីន C-reactive ឬអុកស៊ីដកម្ម។
- ការវាយតម្លៃរបស់អ្នកជំងឺ: របៀបដែលអ្នកឃើញការរីកចម្រើននិងការឆ្លើយតបរបស់អ្នកចំពោះការព្យាបាល។
- ការវាយតម្លៃរបស់គ្រូពេទ្យ: អ្វីដែលវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកសង្កេតឃើញនៅក្នុងវឌ្ឍនភាពនិងការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាល។
- ទំហំនៃការឈឺចាប់: តើអ្នកឈឺចាប់ខ្លាំងប៉ុនណាក្នុងសន្លាក់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
- សំណួរពិការភាព / មុខងារ: តើការរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃរបស់អ្នកមានកម្រិតប៉ុន្មានដែលអ្នកអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការធ្វើសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ACR ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយវេជ្ជបណ្ឌិតឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកំណត់ថាតើការព្យាបាលរបស់អ្នកធ្វើការដើម្បីកែលំអរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃរបស់អ្នកដែរឬទេទោះបីជាវាច្រើនតែប្រើសម្រាប់ការសាកល្បងខាងវេជ្ជសាស្ត្រក៏ដោយ។
ការស្វែងយល់អំពីអ្វីដែល ACR20, ACR50, និង ACR70 បញ្ជាក់នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល
ការពិសោធន៍ព្យាបាលបានរាយការណ៍ពីភាគរយនៃអ្នកចូលរួមដែលបានទទួលពិន្ទុ ACR20, ACR50 និង ACR70 ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើការសិក្សាស្រាវជ្រាវមួយបានរាយការណ៍ថា 55% នៃអ្នកជំងឺទទួលបាន ACR20 ដែលមានន័យថា 55% នៃអ្នកជំងឺក្នុងការស្រាវជ្រាវទទួលបានភាពប្រសើរឡើង 20% នៃការរួមភេទឬការហើមរួមគ្នាក៏ដូចជាការរីកចម្រើន 20% នៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងបីទៀត។
ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តគ្លីនិកបានរាយការណ៍ថាអ្នកជំងឺ 40% ទទួលបាន ACR50 ដែលមានន័យថា 40% នៃអ្នកជំងឺក្នុងការស្រាវជ្រាវទទួលបានភាពប្រសើរឡើង 50% នៃការរួមភេទឬការហើមរួមគ្នាក៏ដូចជាការរីកចម្រើន 50% នៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងបីទៀត។ ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះ ACR70 តែជាមួយកម្រិតប្រសើរឡើង 70 ភាគរយប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគេវាយតំលៃដោយប្រើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ACR ពួកគេត្រូវតែបំពេញការស្រាវជ្រាវ។
ACR20 ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA
រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក (FDA) បាន ណែនាំឱ្យប្រើ ACR20 ជារង្វាស់នៃជម្រើសសម្រាប់ការសាកល្បងខាងវេជ្ជសាស្ត្រនៃថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ ការគាំទ្រនេះបាននាំឱ្យមានការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃ ACR20 ក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាល។ វាត្រូវបានគេសំដៅជាទូទៅថាជា ACR20 ព្រោះវាត្រូវការយ៉ាងហោចណាស់ 20 ភាគរយនៃលក្ខណៈប្រសើរឡើងនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យខាងលើ។
ប្រភព:
> Felson DT, Anderson JJ, Boer M, et al ។ មហាវិទ្យាល័យទស្សទាយវិទ្យុសកម្មអាមេរិចនៃការកំនត់ដំបូងនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ ជំងឺរលាកសន្លាក់ & ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង។ 1995; 38: 727-735 ។ doi: 10.1002 / art.1780380602 ។
> Felson DT, LaValley MP ។ ACR20 និងកំណត់កម្រិតនៃការឆ្លើយតបចំពោះជំងឺរលាកសន្លាក់: ច្រើនពេក។ ការស្រាវជ្រាវនិងព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ ។ 2014; 16 (1): 101 ។ doi: 10.1186 / ar4428 ។
Johns Hopkins ជំងឺរលាកសន្លាក់។ គោលការណ៍ណែនាំអំពី ACR: និយមន័យ ACR នៃការកែលំអនៅក្នុងការជំនុំជម្រះ RA ។ Johns Hopkins វេជ្ជសាស្ត្រ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពថ្ងៃទី 16 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 ។
ពិន្ទុ Rocha K. ACR: ការវាស់ពីជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ បណ្តាញគាំទ្រជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនៅថ្ងៃទី 22 ខែមីនាឆ្នាំ 2017 ។