ជីវិតជាមួយកូនស្រីបីនាក់ដែលមានជម្ងឺ Deafblind នៅអាយុ 5 ឆ្នាំ

ឥឡូវនេះវាជាបញ្ហាប្រឈមខាងឪពុកម្តាយ

Emma, ​​Sophie និង Zoe Dunn គឺជាកូនដែលកើតមិនគ្រប់ខែក្នុងឆ្នាំ 2000 ។ ពួកគេជាមនុស្សថ្លង់ពីថ្នាំ ototoxic និងខ្វាក់ដោយសារតែជំងឺវះកាត់មិនគ្រប់ខែប៉ុន្តែពួកគេមិនមានការប៉ះពាល់ផ្នែកខួរក្បាលលើសពីការរីកចម្រើនលូតលាស់។ នៅពេលក្មេងស្រីអាយុ 5 ឆ្នាំឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេបានពិភាក្សាអំពីជីវិតរបស់ពួកគេក្នុងនាមជាក្រុមគ្រួសារដែលកំពុងរស់នៅជាមួយបញ្ហាប្រឈមទាំងនេះ។ នេះជារឿងរ៉ាវរបស់ពួកគេដោយយោងតាមម្ដាយ Liz និងឪពុកចិញ្ចឹមរបស់គាត់គឺលោក George Hooker ។

Triplets បាត់បង់ភ្នែក

Emma, ​​Sophie និង Zoe Dunn បានកើតមិនគ្រប់ខែនៅ 25 សប្តាហ៍។ សុហ្វីមានទម្ងន់ 1 ផោន 3 អោនហ្សូមានទម្ងន់ 1 ផោន 6 អោនហើយអេម៉ាមានទម្ងន់ 1 ផោន 5 អោន។ អ្នកទាំងបីបានក្លាយជាមនុស្សពិការភ្នែកពីផលវិបាកដែលទាក់ទងទៅនឹងជំងឺកង្វះបេះដូងមិនប្រក្រតី (ROP) ។ នៅពេលដែលក្មេងស្រីមានអាយុ 2 ខែពួកគេបានបង្កើត ROP ។ សុហ្វីគឺជាមនុស្សពិការភ្នែក។ នាងឃើញពណ៌និងរូបរាងហើយនាងក៏មានចក្ខុវិស័យផ្លូវរូងក្រោមដីផងដែរ។ Zoe មើលឃើញពន្លឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីស្វែងរកបង្អួច។ អិមម៉ាមើលមិនឃើញអ្វីសោះ។

Triplets បាត់បង់ការស្តាប់

ពួកគេបាត់បង់ការស្តាប់ដោយសារតែថ្នាំអង់ទីប៊ីយូស៊ីនដែលប្រើប្រាស់ថ្នាំ vancomycin និង gentamicin ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅពេលដែលពួកគេរស់នៅក្នុង NICU ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការរលាកសួត។ ថ្នាំពីរប្រភេទនៅពេលប្រើរួមគ្នាបង្កើនសារធាតុ ototoxicity របស់ថ្នាំដទៃទៀត។

ពួកគេស្ទើរតែបាត់បង់ទាំងស្រុងនៅពេលដែលពួកគេមានអាយុប្រហែលជា 20 ខែ។ រហូតដល់ពេលនោះពួកគេបានរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយពួកគេបានចាប់ផ្តើមដើរ។

ពួកគេនិយាយពាក្យដូចជាពែងនិងម៉ាម៉ា។ ប៉ុន្តែចេញពីពណ៌ខៀវពួកគេគ្រាន់តែរុំឡើងលើឥដ្ឋនៅក្នុងទីតាំងរបស់ទារកនិងបានចាប់ផ្តើមក្លាយជា carick ដោយសារតែ vertigo ។ ថ្នាំ ototoxic បាន ធ្វើឱ្យខូចកោសិកាសក់នៅលើកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យថ្លង់។ ពួកគេក៏បំផ្លាញរោមសត្វ។ ដោយសារតែការខូចខាតបុព្វបុរសក្មេងស្រីរងការឈឺចាប់ខ្លាំងហើយមិនអាចកាន់ក្បាលរបស់ពួកគេបានទៀតទេ។

ពួកគេក៏មានការមិនជឿទុកចិត្តក្នុងអំឡុងពេលនេះផងដែរពួកគេទាំងអស់គ្នាមានភាពរឹងមាំពិតប្រាកដហើយមិនមានភាពរអាក់រអួលទៀតទេពួកគេនឹងភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នករើសពួកគេពីលើឥដ្ឋពួកគេតែងតែមើលទៅហាក់បីដូចជានៅលើគែម។ ស្តារនិងចាប់ផ្តើមដើរជាថ្មីម្តងទៀតនិងដោះស្រាយអាកប្បកិរិយាខឹងរបស់ពួកគេ»។

កូនស្រីទទួលការបញ្ចូលម្ជុល

នៅពេលដែលគូស្នេហ៍មានអាយុ 2 ឆ្នាំពួកគេបានទទួល ការបញ្ចូលកាំរស្មី ។ នៅអាយុ 5 ឆ្នាំ Sophie មានអាយុភាសាអាយុ 22 ខែហើយ Zoe និង Emma មានរយៈពេលប្រហែល 10 ខែក្នុងការអភិវឌ្ឍភាសា។ ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានស្នាមអង្រឹង cochlear Nucleus 24 ។ ពួកគេឮសម្លេងនិយាយច្រើនជាងគេ។

"មូលហេតុដែល Sophie មានភាពជឿនលឿនជាងនេះគឺថានាងជាមនុស្សពិការភ្នែកជាជាងពិការភ្នែកទាំងស្រុងចក្ខុវិស័យរបស់អ្នកជួយផ្តល់អត្ថន័យដល់សម្លេង។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើអ្នកឮសម្លេងរញ៉េរញ៉ៃហើយបន្ទាប់មកឃើញច្រកទ្វារបន្ទាប់មកអ្នកអាចភ្ជាប់ទាំងពីរ។ និយាយថាមានអ្នកណាម្នាក់កំពុងនិយាយខណៈពេលដែលទ្វារកំពុងញ័រអ្នកអាចកំណត់ថាទ្វារមិនសំខាន់ហើយលឺសម្លេងចេញហើយស្ដាប់អ្នកដទៃកាន់តែច្រើន។ "

"នៅក្នុងបន្ទប់មួយនាពេលឥឡូវនេះមនុស្សម្នាក់អាចស្តាប់ឮអ្នកគាំទ្រពិដានខ្យល់ម៉ាស៊ីនត្រជាក់ម៉ាស៊ីនសម្ងួតវិទ្យុរថយន្តនៅខាងក្រៅហើយ នៅតែ បន្តការសន្ទនាគ្នា។ តាមរយៈការអភិវឌ្ឍកុមារភាពធម្មតាអ្នករៀនតម្រងសម្លេងនិងកំណត់សំឡេងដែលសំខាន់នៅខុសៗគ្នា។ ដង។

បញ្ហាប្រឈមជាមួយនឹង Zoe និង Emma គឺថាពួកគេឃើញតាមរយៈម្រាមដៃរបស់ពួកគេ។ "

ឪពុកម្តាយជួយឱ្យពួកគេចេះបែងចែកសំឡេងជាមួយលំហាត់អំពីអ្វីដែលពួកគេកំពុងប៉ះ។ ដើម្បីជួយឱ្យពួកគេលឺសំលេងរំខានផ្ទៃខាងក្រោយពួកគេយកវាទៅខ្យល់ខ្យល់ត្រជាក់ហើយអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេឮសម្លេងរំខានខណៈដែលពួកគេមានអារម្មណ៍ថាខ្យល់ចេញមកពីវាអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេប៉ះម៉ាស៊ីនសម្ងួតខណៈដែលវាបត់សម្លៀកបំពាក់។ វាកាន់តែលំបាកនៅពេលដែលពួកគេប៉ះអ្វីៗខុសៗគ្នាក្នុងពេលតែមួយ។

សរុបសេចក្ដីការរំពឹងទុកគឺថាក្មេងស្រីទាំងអស់មានឧបករណ៍និយាយ។ យើងគ្រាន់តែជួយពួកគេឱ្យតម្រៀបពិភពលោករបស់ពួកគេជាមុនសិន។

កូនស្រីត្រូវបានអប់រំ

កូនបីនាក់ត្រូវបានគេអប់រំដោយវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់មាត់និងសញ្ញាមួយ។

ឪពុកម្តាយចុះហត្ថលេខាហើយនិយាយអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងទម្លាប់របស់ពួកគេ។ ពួកគេសង្ឃឹមថានឹងបញ្ចូលវាទៅក្នុងពេលអនាគតប៉ុន្តែជឿថាក្មេងស្រីនឹងតែងតែប្រើអ្នកបកប្រែភាសានៅសាលា។

កូនស្រីលេងតិចតួច

នៅចំណុចនេះក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេកូនក្មេងមិនលេងជាមួយក្មេងៗដទៃទេហើយកម្រលេងជាមួយគ្នាណាស់។ សុហ្វីនឹងសើចហើយត្រេកអរនៅពេលនាងឃើញបងប្អូនស្រីរបស់នាងកំពុងព្យាយាមបង្កើតអ្វីៗថ្មីប៉ុន្តែរឿងនោះគឺអំពីវា។ ពួកគេដឹងពីគ្នាទៅវិញទៅមកហើយញ៉ាំអាហាររបស់គ្នាទៅវិញទៅមកហើយលួចយកពែងនិងខ្នើយរបស់គ្នាទៅវិញទៅមកប៉ុន្តែនោះគឺអំពីវា។

ឪពុកម្តាយប្រឈមនឹងបញ្ហាប្រចាំថ្ងៃ

លីសនិងចចនិយាយថារៀងរាល់ថ្ងៃគឺ 24 ម៉ោងនៃការខិតខំ។ កុមារពិការមិនគេងឱ្យបានល្អដូច្នេះពួកគេកម្រទទួលបានការគេងពេញមួយយប់។ អាហារមានន័យថាការកំពប់ញឹកញាប់និងការសំអាត។ ពីរនាក់ក្នុងចំនោមពួកគេមិនទាន់បានហ្វឹកហាត់ទេ។ ពួកគេត្រូវការដើម្បីការពារការធ្វើដំណើរនិងការធ្លាក់ចុះជាពិសេសចាប់តាំងពីពួកគេមិនអាចប្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេប្រសិនបើអ្វីដែលឈឺឬរបៀបដែលពួកគេមានអារម្មណ៍។ "នៅក្នុងវិធីទាំងនោះវាដូចជាការមានកូនខ្ញុំបារម្ភខ្លាំងណាស់អំពីការបំពេញគ្រប់តម្រូវការរបស់ពួកគេវាជាការប៉ាន់ស្មានបន្តិចបន្តួចក៏មានផ្នែកល្អផងដែរជំហានដំបូងទាំងនោះដូចជាមើលពួកគេឈ្នះម៉ារ៉ាតុង។ ដូច្នេះការលំបាកសម្រាប់ការចំណេញតិចតួចទាំងអស់ខ្ពស់គឺខ្ពស់ជាងហើយទាបគឺគ្មាន bottomless ។

"ការមានកូនបីនាក់ដែលថ្លង់នឹងដេករាល់យប់ហើយដឹងថាខ្ញុំមិនបានធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងនោះទេហាងឆេងត្រូវបានជេរប្រទាប់ប្រឆាំងនឹងខ្ញុំមិនមានវិធីសម្រាប់ខ្ញុំដើម្បីផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលពួកគេត្រូវការ។ ជួនកាលខ្ញុំប្រាថ្នាថាប្រសិនបើវាគឺជាជោគវាសនារបស់ខ្ញុំ មានកុមារាថ្លង់បីនាក់ដែលខ្ញុំអាចមានពួកគេប្រាំឆ្នាំដាច់ពីគ្នាដូច្នេះខ្ញុំអាចផ្តល់ឱ្យពួកគេម្នាក់ៗនូវអ្វីដែលពួកគេត្រូវការនៅក្នុងឆ្នាំលូតលាស់ទាំងនេះ។ យើងមិនចាកចេញទេហើយយើងកំពុងធ្វើឱ្យមានការរីកចម្រើនយឺតប៉ុន្តែស្ថិតស្ថេរ។ ខ្ញុំគ្រាន់តែអធិស្ឋានថាព្រះនឹងបំពេញ នៅក្នុងចន្លោះប្រហោងដែលខ្ញុំមិនអាចធ្វើបាន "។

ទិវាធម្មតារបស់ឪពុកម្ដាយ

ធំបងស្រីជួយ

កូនក្មេងមានកូនស្រីច្បងសារ៉ា។ "យើងហៅ Sarah ថាជាកូនដែលមើលមិនឃើញហើយគាត់នៅឆ្ងាយពីភាពរំជើបរំជួលភាគច្រើនហើយយើងលើកទឹកចិត្តឱ្យគាត់លេងជាមួយប្អូនស្រីរបស់គាត់នៅពេលយើងយកក្មេងទាំងអស់ទៅកន្លែងណាគាត់ជួយណែនាំម្នាក់ក្នុងចំនោមពួកគេ។ គាត់យកក្រណាត់កំប៉ុងទឹកក្រឡុកពែង, និងអ្វីដែលពួកគេត្រូវការតិចតួចនាងជួយខ្ញុំមើលពួកគេនៅសួនច្បារហើយនាងចូលចិត្តជួសជុលសក់របស់ពួកគេផងដែរ។

ការធ្វើឱ្យឪពុកម្ដាយពិការភ្នែកមានភាពងាយស្រួលជាង

បើប្រៀបធៀបការចិញ្ចឹមកូនក្មេងរហូតដល់ថ្ងៃរបស់ Helen Keller បច្ចេកវិទ្យា ជំនួយផ្នែកត្រចៀក និងការបញ្ចូលកាំរស្មីពោះវៀនពិតជាផ្តល់ឱ្យក្មេងៗថ្លង់កាន់តែមានភាពងាយស្រួលក្នុងការទទួលបានបរិយាកាស។ ឪពុកម្តាយបាននិយាយថាជីវិតរបស់ Helen Keller បានបង្ហាញថាមនុស្សថ្លង់អាចរៀនសូត្រនិងរួមចំណែកដល់សង្គមដែលធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការទទួលបានការអប់រំ។

ត្រូវការសម្រាប់អន្តរាគមន៍

ក្រុមហុកឃែរបានស្វែងរកមូលនិធិដើម្បីបង់ប្រាក់សម្រាប់អ្នកសម្របសម្រួលសម្រាប់កូន ៗ របស់ពួកគេ។ អ្នកសម្របសម្រួលម្នាក់គឺជាអ្នកស្រី Annie Sullivan ដែលបានធ្វើការជាមួយកុមារី Helen Keller ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ភាសាគ្រប់គ្រាន់ជាមួយ deafblindness គឺអាស្រ័យលើជំនួយរបស់អ្នកសម្របសម្រួល។

ក្រុមគ្រួសារនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងកម្មវិធី "លោកបណ្ឌិត Phil" ក្នុងឆ្នាំ 2007 និងឆ្នាំ 2010 ។ ពួកគេអាចបង្កើតមូលនិធិនិងបង្កើនមូលនិធិដើម្បីគ្របដណ្តប់អ្នកសម្របសម្រួលម្នាក់ទោះបីជាពួកគេមានការលំបាកក្នុងការស្វែងរកមួយបន្ទាប់ពីពីរឆ្នាំដោយសារបញ្ហាអន្តោប្រវេសន៍។ ពួកគេជាប្រធានបទនៃភាពយន្តឯកសារពីររួមមាន "មនុស្សថ្លង់និងពិការភ្នែកបីនាក់" ។