ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធប្រសាទ neuromuscular
Myasthenia gravis គឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ ជាទូទៅប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយបង្កើតអង្គបដិប្រាណដើម្បីវាយប្រហារទៅលើមេរោគដែលរាលដាលដល់រាងកាយ។ "ស្វ័យប្រវត្តិ" មានន័យថាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សមានបញ្ហាមិនល្អហើយវាបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារលើកោសិកាផ្ទាល់របស់មនុស្ស។ នៅក្នុងក្រពេញប្រតិកម្ម, អង្គបដិបក្ខនេះរំខានដល់ការបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំ។
ម៉្យាងទៀតសាច់ដុំមិនទទួលបានសញ្ញាពីសរសៃប្រសាទដើម្បីផ្លាស់ទីទេ។
តើនរណាជាអ្នកមានគ្រោះថ្នាក់?
Myasthenia gravis មិនត្រូវបានទទួលមរតកហើយវាមិនឆ្លងទេ។ វាមិនច្បាស់ទេថាហេតុអ្វីបានជាមនុស្សវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទោះបីអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនជឿថាវាអាចមកពីបញ្ហាហ្សែនក៏ដោយ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមនុស្សប្រហែល 14 នាក់ក្នុងចំនោមមនុស្ស 100.000 នាក់មានការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវជឿជាក់ថាចំនួននេះប្រហែលជាខ្ពស់ដោយសារជំងឺនេះមិនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ចំពោះស្ត្រី, ជំងឺនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើមពីអាយុ 20 ឆ្នាំទៅ 30 ឆ្នាំ។ សម្រាប់បុរស, ជាធម្មតាបន្ទាប់ពីអាយុ 50 ។
រោគសញ្ញា
ជារឿយៗមនុស្សម្នាក់នឹងមានភាពខ្សោយនៃសាច់ដុំជាក់លាក់និងមិនមែនអស់កម្លាំងឬអស់កម្លាំង។ សាច់ដុំដែលរងផលប៉ះពាល់ជាទូទៅគឺ:
- ការលាបត្របកភ្នែក (រោគសញ្ញាទី 1 នៅ 2/3 នៃអ្នកជំងឺទាំងអស់)
- ភាពខ្សោយមាត់ដែលនាំឱ្យមានបញ្ហាទំពារលេបឬនិយាយ (រោគសញ្ញាដំបូងក្នុង 1/6 នៃអ្នកជំងឺ)
- ភាពខ្សោយនៃដៃឬជើង (មិនសូវជា រោគសញ្ញា ដំបូង)
គន្លឹះសំខាន់មួយគឺថាភាពទន់ខ្សោយប្រែប្រួលពេញមួយថ្ងៃជាទូទៅគឺស្រាលនៅពេលដែលមនុស្សភ្ញាក់ឡើងប៉ុន្តែកាន់តែអាក្រក់នៅពេលថ្ងៃបន្តជាពិសេសប្រសិនបើមនុស្សកំពុងប្រើសាច់ដុំដែលរងផលប៉ះពាល់ច្រើន។ ភាពទន់ខ្សោយនេះគឺខុសគ្នាពីឧទាហរណ៍ភាពអស់កំលាំងដែលមនុស្សម្នាក់អាចមានអារម្មណ៍នៅក្នុងជើងរបស់គាត់បន្ទាប់ពីឈរឬធ្វើការពេញមួយថ្ងៃ។
"ភាពទន់ខ្សោយ" មានន័យថាមិនអាចរើឬមិនអាចធ្វើចលនាតែសាច់ដុំជាក់លាក់ណាមួយ។
កត្តាដទៃទៀតដែលធ្វើឱ្យសាច់ដុំខ្សោយសាច់ដុំកំពុងមានអារម្មណ៍ខកចិត្ត, ឈឺ (ជាពិសេសជំងឺផ្លូវដង្ហើម), បញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត , សីតុណ្ហភាពរាងកាយ, រដូវនិងការមានគភ៌។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញាដែលបង្ហាញថាគាត់ប្រហែលជាមានជម្ងឺរលាកក្រពេញប្រតិកម្ម, មានការធ្វើតេស្តដែលអាចធ្វើបានដើម្បីបញ្ជាក់វា។ ការធ្វើតេស្តជាក់លាក់បំផុតគឺត្រូវពិនិត្យមើលឈាមសម្រាប់វត្តមាននៃអង្គបដិបក្ខមិនធម្មតាដោយប្រើតេស្តអង់ទីករអេកូអេឡិចអេលអេលអេឡិចត្រូលីន (Acetylcholine Receptor Antibody) ។ វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
ការធ្វើតេស្តមួយផ្សេងទៀតដែលអាចជឿទុកចិត្តបានគឺការធ្វើតេស្តខ្លាញ់ Edrophonium (ការសាកល្បង Tensilon) ។ សារធាតុគីមីនេះត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនហើយប្រសិនបើសាច់ដុំមានភាពប្រសើរឡើងក្រោយពីវាត្រូវបានគេផ្តល់វាគឺជាការគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយពេលខ្លះការធ្វើតេស្តមួយឬទាំងពីរនេះគឺអវិជ្ជមានឬមិនច្បាស់លាស់ចំពោះអ្នកដែលហាក់ដូចជាមានជំងឺរលាកសន្លាក់។
ការព្យាបាល
ការព្យាបាលទូទៅសំរាប់ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងរួមមាន:
- ឱសថដូចជា Mestinon (pyridostigmine bromide) និង Prostigmin (neostigmine bromide)
- ថ្នាំ Corticosteroid ដូចជា prednisone
- ឱសថដែលទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដូចជា Imuran (azathioprine) និងស៊ីក្លូសុីន
- ការដកចេញនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (thymus gland) (បំពង់ក) ដែលជាក្រពេញធំនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ
- ការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា (plasmapheresis) ដែលប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្សដែលមានអង់ទីករខុសពីធម្មតាត្រូវបានយកចេញហើយប្លាស្មាថ្មីត្រូវបានដាក់បញ្ចូល
ទស្សនៈរយៈពេលវែង
អ្នកដែលមានជម្ងឺបាក់តេរី Myasthenia gravis អាចមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិត។ ជួនកាលភាពទន់ខ្សោយរបស់សាច់ដុំមិនត្រឹមតែជាបញ្ហាទេ (ហៅថាការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល) ។ សម្រាប់មនុស្សខ្លះភាពទន់ខ្សោយគឺមានតែនៅក្នុងត្របកភ្នែកប៉ុណ្ណោះ។ ចំពោះអ្នកដទៃភាពទន់ខ្សោយរីកចម្រើនរហូតដល់ចំណុចមួយហើយស្ថិតនៅកម្រិតនោះ។ កម្រនិងជាធម្មតាក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងនៃជំងឺនេះភាពទន់ខ្សោយអាចពង្រីកទៅសាច់ដុំដែលគ្រប់គ្រងការដកដង្ហើមហើយមនុស្សនោះនឹងត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ។
មិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ myasthenia gravis នោះទេប៉ុន្តែការព្យាបាលជាធម្មតាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយបញ្ហារបស់វា។
អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺនេះដែលកំពុងផ្តោតទៅលើការកែតម្រូវបញ្ហានៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបង្កើតអង់ទីករមិនធម្មតា។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវក៏កំពុងពិនិត្យមើលនូវព្រឹត្តិការណ៍ទាំងមូលនៅក្នុងរាងកាយដែលកើតមានឡើងជាមួយនឹងការបញ្ចេញអង្គបដិប្រាណដើម្បីមើលថាតើពួកគេអាចរំខានដំណើរការនៅតាមផ្លូវនិងបញ្ឈប់អង្គបដិបក្ខពីការបង្ករបញ្ហា។
ប្រភព:
> "Myasthenia Gravis គឺជាអ្វី។ " អំពី Myasthenia Gravis ។ 15 កុម្ភៈ 2007 ។ Myasthenia Gravis មូលនិធិអាមេរិច។