ទិដ្ឋភាពទូទៅរបស់ Ehlers-Danlos

វិបល្លាសកោសិកា

Ehlers-Danlos Syndrome គឺជាក្រុមមួយនៃជម្ងឺជាលិកាភ្ជាប់តំណពូជបណ្តាលមកពី collagen ខូច (ប្រូតេអ៊ីននៅជាលិកាភ្ជាប់) ។ ជាលិកាតភ្ជាប់ ជួយគាំទ្រដល់ស្បែកសាច់ដុំសរសៃចងនិងសរីរាង្គនៃរាងកាយ។ អ្នកដែលមានការខូចខាតក្នុងជាលិកាភ្ជាប់ដែលទាក់ទងទៅនឹងរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos អាចមានរោគសញ្ញាដែលរួមបញ្ចូលទាំង ការឡើងរឹងមាំរួមគ្នា ស្បែកដែលងាយរាលដាលនិងជាំនិងជាលិកាផុយស្រួយ។

មានចំណាត់ថ្នាក់ដ៏សំខាន់ប្រាំមួយនៃ Ehlers Danlos រោគសញ្ញា។

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ប្រាំមួយប្រភេទ

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា 6 ប្រភេទ:

• Hypermobility
• បុរាណ
• សរសៃឈាម
• Kyphoscoliosis
• Arthrochalasia
• Dermatosparaxis

ប្រភេទអេមថេអែលដុលឡូសអេមថេលអេមអ៊ីល

រោគសញ្ញាចំបងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទខ្ពស់នៃជំងឺ Ehlers-Danlos គឺជាការលើសឈាមរួមគ្នាដែលប៉ះពាល់ដល់សន្លាក់តូចនិងតូច។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានិងការបំរែបំរួលរួមគឺជាបញ្ហាកើតឡើងជាទូទៅ។ យោងទៅតាមមូលនិធិ Ehlers-Danlos ការពាក់ព័ន្ធនឹងស្បែក (ភាពរាលដាលភាពផុយស្រួយនិងការឈ្លានពាន) មានវត្តមានប៉ុន្តែមានភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នា។ ការឈឺចាប់សាច់ដុំមានវត្តមានហើយអាចធ្វើឱ្យអ្នកខ្សោយ។

ប្រភេទបុរាណនៃ Ehlers-Danlos

រោគសញ្ញាចំបងដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទនៃជម្ងឺ Ehlers-Danlos មានលក្ខណៈខុសប្លែកពីគេគឺមានភាពស្វិតស្វាញខ្លាំងក្លានៃស្បែករួមជាមួយនឹងស្លាកស្នាមដែលជាជាតិខ្លាញ់ដែលមានជាតិខ្លាញ់និងធ្មេញដែលមានជាតិខ្លាញ់។

ភាពខ្លាំងនៃតំណពូជក៏ជាការបង្ហាញរោគសញ្ញានៃប្រភេទបុរាណ។

ប្រភេទសរសៃឈាមប្រភេទ Ehlers-Danlos

ប្រភេទសរសៃឈាមប្រភេទ Ehlers-Danlos Syndrome ត្រូវបានចាត់ទុកថាជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ ការរហែកសរសៃប្រសាទឬប្រដាប់បន្តពូជអាចកើតមានឡើងដែលអាចនាំទៅរកការស្លាប់ភ្លាមៗ។ ស្បែកមានសភាពស្តើង (សរសៃឈាមអាចមើលឃើញបានយ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈស្បែក) ហើយមានលក្ខណៈពិសេសនៃផ្ទៃមុខ (ភ្នែកធំច្រមុះត្រចៀកត្រចៀកគ្មានសំលេងជើងខ្លីនិងសក់ស្បែកជើងស្តើង) ។

ជើងប្រហែលអាចមានវត្តមាននៅពេលកើត។ hypermobility រួមគ្នាជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងតួលេខ។

ប្រភេទអយហ័រ - ដានឡូស

ភាពសៅស្ងួតទូទៅ (រលាយ) និងភាពខ្សោយនៃសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានគេឃើញនៅពេលកើតជាមួយប្រភេទ Kyphoscoliosis ប្រភេទ Ehlers-Danlos ។ ការស្កាលីយ៉ូសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកំណើត។ ការបំផ្លាញរបស់ក្រពះសន្លាក់ (ដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តឬរន្ធនៅលើស្បែក) ស្នាមជាំងាយស្រួលរលោងភ្នែកនិងការបាក់ឆ្អឹងភ្នែកគឺជាការបង្ហាញរោគសញ្ញាដែលអាចធ្វើទៅបានក៏ដូចជាការដាច់សរសៃឈាមអារទែតាម spontaneous ។

Arthrochalasia ប្រភេទនៃ Ehlers-Danlos

លក្ខណៈពិសេសរបស់ Arthrochalasia ប្រភេទនៃ Ehlers-Danlos គឺហៀរត្រគាកពីកំណើត។ ការលើសឈាមធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងជាមួយនឹងការកើតមានឡើងវិញជាទូទៅគឺមានជាទូទៅ។ ការលេបថ្នាំជះឥទ្ធិពលតិចតួចការរលាកមានភាពងាយស្រួលការបាត់បង់ជាលិកាសាច់ដុំកន្ទួលក្រពះរលាកក្រពេញសាច់ដុំ Kyphoscoliosis និងជំងឺពុកឆ្អឹង (ឆ្អឹងដែលមិនសូវរឹងមាំជាងធម្មតា) ក៏អាចកើតមានរោគសញ្ញាផងដែរ។

Dermatosparaxis ប្រភេទនៃ Ehlers-Danlos

ភាពផុយស្រួយរបស់ស្បែកធ្ងន់ធ្ងរនិងស្នាមជាំគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទ Dermatosparaxis Ehlers-Danlos ។ វាយនភាពស្បែកទន់និងយារធ្លាក់។ Hernias គឺមិនមែនជារឿងចម្លែកទេ។

ការបង្កើនការយល់ដឹងនៃរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos

ប្រភេទនៃ Ehlers-Danlos Syndromes ត្រូវបានព្យាបាលដោយផ្អែកលើការបង្ហាញរោគសញ្ញាដែលជាបញ្ហា។

ការការពារស្បែកការថែទាំរបួសការការពាររួមគ្នានិងការពង្រឹងលំហាត់គឺជាទិដ្ឋភាពសំខាន់នៃផែនការព្យាបាល។ ស្ថានភាពជម្ងឺខ្សោយនិងជួនកាលធ្វើអោយប៉ះពាល់ដល់មនុស្ស 1 នាក់ក្នុងចំណោម 5,000 នាក់។ ជនជាតិអាមេរិកយ៉ាងតិច 50.000 នាក់មានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ។ គេប៉ាន់ប្រមាណថា 90% នៃអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរហូតទាល់តែមានការសង្គ្រោះបន្ទាន់កើតឡើងដែលទាមទារការព្យាបាលភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានរោគសញ្ញាណាមួយដែលទាក់ទងទៅនឹងជម្ងឺ EDS សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។

> ប្រភព:

> តើ EDS គឺជាអ្វី? មូលនិធិជាតិ Ehlers-Danlos ។

> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06