ដើម្បីពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាចុះក្រោម, ភាពមិនធម្មតានៃបេះដូងក៏ដូចជាភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងៗទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះឬការធ្វើតេស្តស្រដៀងគ្នាគួរតែត្រូវបានផ្តល់ជូនម្តាយគ្រប់រូបក្នុងការថែទាំមុនពេលសម្រាលកូននេះមិនមែនគ្រាន់តែសម្រាប់ម្តាយដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំនោះទេទោះបីជាពួកគេមានហានិភ័យខ្ពស់នៃទារកដែលកើតមកមានជម្ងឺ Down ឬបញ្ហាហ្សែនក៏ដោយ។ សូមចាំថាការពិនិត្យមើលមិនមែនជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនោះទេប៉ុន្តែអេក្រង់វិជ្ជមានមានន័យថាវាមានលទ្ធភាពខ្ពស់ដែលទារកអ្នកត្រូវបានប៉ះពាល់។
តើធ្វើតេស្តយ៉ាងណា
អ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 11-14 ដើម្បីវាស់វែងផ្ទៃថ្លានៅលើស្បែកនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃកញ្ចឹងករបស់កូនអ្នកដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាក្រពេញ nuchal ។ នេះហាក់ដូចជាអេកូស័រធម្មតាសម្រាប់ម្តាយ។
នៅពេលតេស្តបានបញ្ចប់
ជាទូទៅរវាងការមានគភ៌ពី 11-14 សប្តាហ៍ (ពី LMP) ។ ការធ្វើវានៅខាងក្រៅជួរនេះធ្វើឱ្យការធ្វើតេស្តមិនត្រឹមត្រូវ។ មានការសិក្សាដែលត្រូវបានធ្វើដើម្បីកំណត់ជួរយោងសម្រាប់កម្រាស់នៃក្រពេញញីនៅអាយុលូតលាស់ផ្សេងទៀត។
របៀបដែលលទ្ធផលត្រូវបានផ្តល់
ជាធម្មតាមានភាពវិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានជាមួយប្រហែល 5% អត្រាវិជ្ជមានក្លែងក្លាយ។ អេក្រង់វិជ្ជមានបង្ហាញថាមានឱកាសខ្ពស់ជាងធម្មតាដែលទារកអ្នកមានរោគសញ្ញាចុះក្រោម។ មនុស្សគ្រប់រូបមានហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានរោគសញ្ញាចុះក្រោមដូច្នេះអេក្រង់អវិជ្ជមានមិនមែនជារឿងដូចគ្នានឹងវិក័យប័ត្រសុខភាពស្អាតដែរ។ នេះអាចជារឿងភ្ញាក់ផ្អើលនៅពេលម្តាយមានអេក្រង់អវិជ្ជមានប៉ុន្តែទារកដែលមានរោគសញ្ញាធ្លាក់ចុះកើត។
ហានិភ័យពាក់ព័ន្ធ
មិនមានហានិភ័យចំពោះតេស្តខ្លួនឯងទេ។
ទោះបីជាវាពិបាកក្នុងការយល់អំពីលទ្ធផលក៏ដោយ។ នេះគឺជាការពិនិត្យប្រឡងដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់អំពីហានិភ័យនៃផលវិបាកហ្សែនជាមួយនឹងការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ ដូច្នេះអ្នកអាចឈានដល់ការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកជាមួយនឹងចំនួននៃការប្រឈមនឹងរោគសញ្ញាចុះក្រោម។ ការធ្វើតេស្តពិនិត្យនេះអាចផ្លាស់ប្តូរការវាយតម្លៃហានិភ័យ។ ឧទហរណ៍នៅអាយុ 35 ឆ្នាំខ្ញុំមានហានិភ័យនៃការមានកម្រិតមួយក្នុងចំណោម 270 នាក់ក្នុងការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។
ប្រសិនបើការពិនិត្យរកមើលផ្នត់ញីរបស់ខ្ញុំបង្ហាញពីទំហំដងមធ្យមហានិភ័យគឺដូចគ្នា។ ប្រសិនបើផ្នត់នេះស្តើង ៗ ការប្រថុយរបស់ខ្ញុំក៏ថយចុះដែរប៉ុន្តែប្រសិនបើវាកាន់តែក្រាស់ហានិភ័យរបស់ខ្ញុំអាចកើនឡើង។ នេះគឺជាកន្លែងដែលការផ្តល់អនុសាសន៍សម្រាប់ការធ្វើតេស្តហ្សែនបន្ថែមទៀតអាចចូលមក។
ជម្មើសជំនួស
ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តមានភាពវិជ្ជមានឬប្រសិនបើអ្នកគ្រាន់តែចង់ដឹងច្បាស់នោះមានការធ្វើតេស្តជំនួស។ អ្នកអាចប្រើការធ្វើតេស្តរាតត្បាតបន្ថែមទៀតដូចជាការវះកាត់សំណូមពរ (Amniocentesis) ឬ Chorionic villus sampling (CVS) ប៉ុន្តែវាអាចបង្កើនហានិភ័យដល់ការមានផ្ទៃពោះទោះបីជាវាមានភាពត្រឹមត្រូវនិងជាការធ្វើតេស្តរោគសញ្ញាជាជាងការពិនិត្យ។ មួយចំនួននៃការព្យាបាលទាំងនេះអាចត្រូវបានធ្វើមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។
តើអ្នកចេញពីទីនេះទៅកន្លែងណា?
ប្រសិនបើការស្កេនកញ្ចក់ដែលមានលក្ខណៈវិជ្ជមានមានលក្ខណៈវិជ្ជមាននោះអ្នកអាចត្រូវបានគេណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តរាតត្បាតបន្ថែមទៀតដូចជាការធ្វើតេស្តឈាមរណប (amniocentesis or chorionic villus sampling) (CVS) ។ នេះគឺអាស្រ័យលើអ្នក។ ក៏មានអ៊ុលត្រាសោរខ្លាំងជាងមុនដែលអាចត្រូវបានធ្វើនៅពេលក្រោយដែលត្រូវបានចាត់ទុកផងដែរថាការចាក់បញ្ចាំងប៉ុន្តែមានការរាតត្បាតតិចនិងមិនអនុវត្តហានិភ័យដែលធ្វើតេស្តរាតត្បាត។
ប្រភព:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA ។ ការបញ្ចាំងត្រីមាសទី 1 សម្រាប់ការរីករាលដាលនៃការរីករាលដាលដោយការឆ្លុះបញ្ជូលពីគភ៌នៅក្នុងប្រជាជនអាមេរិក។ អ៊ុលត្រាសោ Obstet Gynecol ។ ឆ្នាំ 2003 ខែសីហា 22 (2): 149-51 ។
Sheppard C, Platt LD ។ ភាពច្បាស់លាស់របស់ Nuchal និងការវាយតំលៃហានិភ័យត្រីមាសទី 1: ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធ។ Ultrasound Q. 2007 Jun, 23 (2): 107-16 ។