ការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីនបង្កឱ្យមានការកកើតហ្សែននៅក្នុងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង

HMGB2 ទាក់ទងទៅនឹងភាពចាស់ជរានិងការឆ្អឹងខ្ចី

មូលហេតុនៃ Degeneration Cartilage នេះ

អ្នកស្រាវជ្រាវបានព្យាយាមពីយូរមកហើយនូវអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានការធូរស្រាល ឆ្អឹងខ្ចី ដែលទាក់ទងទៅនឹង ជំងឺរលាកឆ្អឹងខ្ចី ។ ការរកឃើញថ្មីមួយដោយពួកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានចង្អុលបង្ហាញថាការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ពីស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចីក្នុងសន្លាក់។ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានគេហៅថា HMGB2 ហាក់ដូចជាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការចុះខ្សោយឆ្អឹងខ្ចី។

នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងការកកស្ទះ

ឆ្អឹងខ្ចីគឺជាសន្លាក់រឹងប៉ុន្តែរអិលស្រទាប់ឆ្អឹងនៅក្នុងសន្លាក់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យចលនារលោង។

ឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានផលិតនិងថែរក្សាដោយកោសិកា chondrocyte និងរួមបញ្ចូលទាំង collagen fibrous និង proteglycans ដូចសំណាញ់។

ជំងឺរលាកឆ្អឹងសន្លាក់ចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលមានការរំខាននៅស្រទាប់ខាងក្នុងនៃឆ្អឹងខ្ចី - ហៅផងដែរថាជាតំបន់ហួសប្រមាណ។ ស្រទាប់លើផ្ទៃគឺជាសារសំខាន់បំផុតនៃស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចីចំនួនបួននៅក្នុងសន្លាក់មួយទាក់ទងនឹងចលនារួមគ្នាត្រឹមត្រូវ។ សន្លាក់ ធម្មតាមានស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចីដែលធ្វើឱ្យសន្លាក់រុញច្រានលើគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឆ្អឹងខ្ចីក៏ជួយរក្សាលំនឹងសន្លាក់និងស្រូបយកកម្លាំងផងដែរ។ នៅពេលដែលស្រទាប់លើផ្ទៃបានចាប់ផ្តើមកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនជំងឺរលាកឆ្អឹងសន្លាក់ចាប់ផ្តើមវិវឌ្ឍន៍ហើយដំណើរការដែលមិនអាចកែប្រែបានត្រូវបានផ្តួចផ្តើមឡើងដែលទីបំផុតបំផ្លាញកោសិកាឆ្អឹងខ្ចីរហូតដល់ដំណាក់កាលបញ្ចប់: ឆ្អឹងត្រូវបានត្រដុសនៅលើឆ្អឹងក្នុងសន្លាក់។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានដឹងថាដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខ្សោះជីវជាតិនៃឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងស្រទាប់លើផ្ទៃខាងលើ។ ឥឡូវនេះអ្នកស្រាវជ្រាវដឹងថាសូម្បីតែមុនពេលការបំផ្លាញនៅក្នុងស្រទាប់លើផ្ទៃក៏មានការបាត់បង់នូវប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់នឹង DNA ទៅគឺ HMGB2 ។

បន្ថែមទៀតអំពី HMGB2 និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងសុខភាពរបស់ឆ្អឹងខ្ចី

នៅលើស្រទាប់ខាងក្នុងនៃឆ្អឹងខ្ចីក្នុងសន្លាក់ HMGB2 គាំទ្រការរស់រានមានជីវិត។ Chondrocytes គឺជាកោសិកាតែមួយគត់ដែលរកឃើញនៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី - ពួកគេពិតជាផលិតឆ្អឹងខ្ចី។ និយាយដោយសាមញ្ញការបាត់បង់ HMGB2 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹង ភាពចាស់ និងជាមួយ chondrocytes ដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយឬត្រូវបានលុបចោលនៅលើស្រទាប់នៃឆ្អឹងខ្ចី។

ប្រសិនបើ HMGB2 គឺជា chondrocytes ដែលមានសុខភាពល្អវាចង្អុលបង្ហាញវិធីក្នុងការបង្កើតការព្យាបាលថ្មីដើម្បីរក្សាឆ្អឹងខ្ចីនិងទប់ស្កាត់ការធូរស្រាល។

អ្វីដែលជាការផ្លាស់ប្តូរនេះសម្រាប់អនាគត

តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃការរកឃើញនេះ? វាមកពីការសហការគ្នារវាងអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Scripps នៅ La Jolla រដ្ឋកាលីហ្វ័រនីញ៉ា។ សាកលវិទ្យាល័យ San Raffaele នៅ Milan, អ៊ីតាលី; និងសាកលវិទ្យាល័យ Kogoshima នៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន។

ទិសដៅអនាគតនៃសក្តានុពលនៃការស្រាវជ្រាវអាចមានពីរទិស។ ពួកគេអាចស្វែងរកម៉ូលេគុលដែលអាចបញ្ឈប់ការបាត់បង់ HMGB2 និងអភិវឌ្ឍវាទៅជាថ្នាំព្យាបាល។ ពួកគេអាចស្វែងរកវិធីដើម្បីជំរុញការផលិត HMGB2 ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលមានការបាត់បង់ឆ្អឹងខ្ចីការជួសជុលឆ្អឹងខ្ចី។ ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងទំនងជាអាចត្រូវបានរារាំងឬបញ្ច្រាសម្តង។ ការរកឃើញតួនាទីរបស់ HMGB2 ចំពោះជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងអាចមានឥទ្ធិពលលើរបៀបដែល កោសិកាដើម ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញនាពេលអនាគត។

វាអាចប្រែប្រួលថា HMGB2 គឺគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃរូបភាពនៃការចុះខ្សោយឆ្អឹងខ្ចី។ ការស្រាវជ្រាវតែងតែបង្កើតគន្លឹះដ៏គួរឱ្យរំភើបដែលចុងក្រោយបង្អស់បានក្លាយទៅជាទីបញ្ចប់។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការរកឃើញថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់ HMGB2 ក្នុងរបៀបចាំបាច់ដើម្បីជួសជុលនិងបង្កើតឆ្អឹងខ្ចី។ ប៉ុន្តែរាល់សញ្ញាណថ្មីនិងតំណថ្មីក្នុងសង្វាក់អាចនាំអោយមានការរីកចម្រើនក្នុងការបង្ការនិងព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។

_{ប្រភព:}

_{ការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីន Chromatin HMGB2 នៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការថយចុះកោសិកានិងជំងឺរលាកឆ្អឹងសន្លាក់។ Tanaguchi N et al ។ PNAS ។}