តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីក្លាយជាអ្នកតស៊ូមតិ Lupus

នៅពេលនិយាយអំពីជីវិតរបស់អ្នកជាមួយ ជំងឺលុយពីស អ្នកគឺជាអ្នកជំនាញ។ អ្នកមានបទពិសោធន៍នៃការគ្រប់គ្រងជំងឺលុយពីស។ ហើយមានវិធីជាច្រើនសម្រាប់អ្នកក្នុងការប្រើសំលេងនិងបទពិសោធន៍របស់អ្នកក្នុងការតស៊ូមតិដើម្បីតម្រូវការនិងតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺឡាក់ទិច។

គោលដៅរបស់អ្នកជាអ្នកតស៊ូមតិ lupus គឺដើម្បីទទួលបានអ្វីដែលអ្នកត្រូវការពីនរណាម្នាក់ដែលមានអំណាចដើម្បីផ្តល់អ្វីដែលអ្នកត្រូវការ។ នេះអាចមានន័យថាអ្នកនិយាយទៅកាន់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឬស្វែងរកពិភពលោកនៃការធានារ៉ាប់រងសុខភាពឬអត្ថប្រយោជន៍ផ្សេងទៀត។

វាអាចមានន័យថាការប្រើសម្លេងរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពីអង្គការក្នុងស្រុកដែលត្រូវការរៀនបន្ថែមទៀតអំពីជំងឺលុយពីស។ ឬវាអាចមានន័យថាធ្វើការជាមួយមន្រ្តីរដ្ឋាភិបាលនៅថ្នាក់មូលដ្ឋានរដ្ឋឬសហព័ន្ធដើម្បីទទួលបានការគាំទ្រសម្រាប់ការផ្តល់មូលនិធិទាក់ទងនឹងសុខភាពឬគោលនយោបាយទាក់ទងនឹងសុខភាព។

និយាយដោយខ្លួនឯងនិងតស៊ូមតិនៅកម្រិតផ្ទាល់ខ្លួន

អ្នកអាចធ្វើជាអ្នកតស៊ូមតិសម្រាប់ខ្លួនអ្នកតាមវិធីជាច្រើន។ តាមពិតអ្នកប្រហែលជារួចហើយ។ ឧទាហរណ៍ការប្រស្រ័យទាក់ទងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយគ្រូពេទ្យគឺជាមធ្យោបាយមួយដែលអ្នកគឺជាអ្នកតស៊ូមតិសម្រាប់ខ្លួនអ្នក: អ្នកសួរសំណួរ។ អ្នកមានភាពប្រាកដប្រជានៅពេលដែលអ្នកត្រូវធ្វើដោយមិនត្រូវស្រែកឱ្យឆ្ងាយនៅពេលអ្នកមានកង្វល់អំពីថ្នាំឬការព្យាបាលរបស់អ្នក។

ជៀសវាងអន្ទាក់នៃជម្ងឺអ្នកជំងឺល្អ។ រោគសញ្ញាអ្នកជម្ងឺល្អគឺជាពេលដែលមនុស្សម្នាក់ជឿថាពួកគេនឹងទទួលបានការថែទាំសុខភាពល្អប្រសិនបើពួកគេមានចិត្ត។ ពួកគេជឿជាក់ថាការនិយាយដោយខ្លួនឯងនឹងធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេតិចជាងមុន។

ហើយប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់ពួកគេមិនចូលចិត្តពួកគេគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេនឹងផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការថែទាំសុខភាពដែលមានគុណភាពទាប។ នេះ​គឺ​ជា​ការ​មិន​ពិត​ទេ។

អ្នកនឹងបង្កើនឱកាសនៃការទទួលបានការថែទាំសុខភាពដ៏ល្អបំផុតដោយការអនុវត្តជំនាញទំនាក់ទំនងល្អជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដែលរួមមានការសួរសំណួរការបញ្ជាក់ពីកង្វល់ណាមួយនិងការទំនាក់ទំនងអ្វីដែលអ្នកត្រូវការ។

ជួនកាលការតស៊ូមតិសម្រាប់ខ្លួនឯងមានន័យថាស្វែងរកជំនួយនិងស្វែងរកនរណាម្នាក់ដែលអាចជួយអ្នកក្នុងកម្រិតខុសគ្នា។ ឧទាហរណ៍អ្នកអាចទាក់ទង អង្គការ lupus ក្នុងតំបន់ របស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកត្រូវការរកជំនួយវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីជួយបង់ថ្លៃថ្នាំ។ អ្នកអាចនិយាយជាមួយបុគ្គលិកសង្គមកិច្ចនៃមន្ទីរពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកត្រូវការការយល់ដឹងពីវិក័យប័ត្រវេជ្ជសាស្រ្តជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកត្រូវការវាដើម្បីបង្រៀនអ្នកពីវិធីដោះស្រាយជម្លោះឬទទួលបានជំនួយហិរញ្ញវត្ថុពីមន្ទីរពេទ្យ។ អ្នកអាចស្នើសុំជំនួយពីអង្គការក្នុងស្រុកដែលជួយធានារ៉ាប់រងសុខភាពឬចុះឈ្មោះចូលចំណីអាហារ។

ការបង្កើនការយល់ដឹងនិងការតស៊ូមតិនៅកម្រិតសហគមន៍

ការលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងអំពីជំងឺលុយពីសមានសារសំខាន់ដោយសារមូលហេតុមួយចំនួន។ សំខាន់ជាងនេះទៅទៀតអ្នកឯកទេសខាងវេជ្ជសាស្ត្រនិងអ្នកជំងឺបានដឹងអំពីជំងឺលុយពីសហើយមនុស្សកាន់តែឆាប់ទទួលបានការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ការយល់ដឹងកាន់តែច្រើនអំពីជំងឺលុយពីសការស្រាវជ្រាវនិងសេវាកម្មជំងឺលុយពីសនឹងមានច្រើន។ ជាមួយនឹងការយល់ដឹងពីជំងឺ lupus ការយល់ដឹងកាន់តែច្រើននៅទីនោះនឹងមានអំពីជំងឺនេះហើយមនុស្សដែលមិនសូវមានភាពឯកកោនិងយល់ច្រឡំនឹងជំងឺលុយពីសនឹងមានអារម្មណ៍។

ចូលរួមជាមួយអង្គការ Lupus ក្នុងតំបន់របស់អ្នក។ អង្គការ Lupus ធ្វើការងារជាច្រើនដើម្បីលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងដូចជាការដើរលេងដូចជាការអប់រំការអប់រំនិងការរៃអង្គាសប្រាក់និងយុទ្ធនាការលើកកម្ពស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម។

ពួកគេតែងតែស្វែងរកជំនួយពីអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត។ ទាក់ទងអង្គការ lupus ក្នុងតំបន់របស់អ្នកដើម្បីចូលរួមព្រឹត្តិការណ៍អប់រំជំងឺសួតរបស់ពួកគេដូច្នេះអ្នកអាចរក្សាទាន់សម័យលើជំងឺលុយពីស។ នេះនឹងជួយអ្នកឱ្យក្លាយជាអ្នកតស៊ូមតិ។ ប៉ុន្តែក៏ទាក់ទងពួកគេដើម្បីស្វែងយល់ពីរបៀបដែលអ្នកអាចជួយពួកគេជាមួយនឹងការងាររបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ពួកគេអាចត្រូវការជំនួយជាមួយនឹងពិព័រណ៍សុខភាពបុគ្គលិកឬការដើរប្រចាំឆ្នាំរបស់ពួកគេ។

ចែករំលែកព័ត៌មានជាមួយអ្នកដទៃអំពីជម្ងឺ Lupus ។ ប្រសិនបើអ្នកសួរពួកគេថាអ្នកជំងឺលុយពីសនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវឯកសារអប់រំអំពីជំងឺលុយពីសដែលអ្នកអាចផ្តល់ឱ្យមនុស្ស។ អ្នកអាចទុកដាក់ជង់ទាំងនេះនៅកន្លែងដូចជាបណ្ណាល័យក្នុងតំបន់ហាងសក់ការិយាល័យវេជ្ជបណ្ឌិតកន្លែងគោរពបូជាការិយាល័យរដ្ឋាភិបាលឬហាងកាហ្វេ។

មនុស្សនឹងឃើញពួកគេយកពួកគេអានវាហើយរៀនអំពីជំងឺលុយគុម។ នេះក៏នឹងជួយមនុស្សឱ្យយល់ដឹងថាមានអង្គការ lupus ក្នុងស្រុកដែលផ្តល់ការគាំទ្រនិងធនធាន។

កុំភ្លេចអប់រំគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ មិនមែនគ្រូពេទ្យទាំងអស់ដឹងច្រើនអំពីជំងឺលុយពីសទេជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេមិនធ្វើការក្នុងការព្យាបាលជំងឺសន្លាក់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការខិតខំប្រឹងប្រែងដូចជាគម្រោង Lupus Initiative មាន។ វេបសាយរបស់ពួកគេពន្យល់ថា "គោលបំណងនៃធនធានអប់រំទាំងនេះដែលពួកគេផ្តល់ដល់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រអ្នកជំងឺនិងអ្នកគាំទ្ររបស់ពួកគេគឺបង្កើនចំនួនអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានចំណេះដឹងនិងជំនាញក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាបាលជំងឺលុយពីសដើម្បីកាត់បន្ថយការខកខាននិងមិនត្រឹមត្រូវ។ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការប្រាស្រ័យទាក់ទងឆ្ពោះទៅរកការគោរពដល់អ្នកជំងឺកាន់តែច្រើនទៅនឹងការព្យាបាលនិងបង្កើនចំនួននៃអ្នកជំងឺដែលបានដើរតួនាទីយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺរបស់ពួកគេ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ទទួលបានព័ត៌មានអំពីរបៀបដែលអ្នកអាចភ្ជាប់អ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាពនៅក្រុមការងារថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នកជាមួយនឹងធនធានទាំងនេះដោយឥតគិតថ្លៃសូមទាក់ទងមក Lupus Initiative ។

រៀបចំការធ្វើតេស្ដ Lupus នៅក្នុងសហគមន៍របស់អ្នក។ អ្នកដែលមានជំងឺគ្រុនផ្តាសាយនិងមនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់ពួកគេជួនកាលរៀបចំព្រឹត្តិការណ៍អប់រំជំងឺគ្រុនឈាមដោយខ្លួនឯង។ ទាំងនេះគឺមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើនៅពេលដែលមានទស្សនិកជនបានសាងសង់ឡើងដូចនៅកន្លែងការងារនៅក្នុងអំឡុងពេលថ្នាក់មួយឬក្នុងអំឡុងពេលឬបន្ទាប់ពីការបម្រើនៅកន្លែងគោរពបូជាមួយ។ ជារឿយៗវាមានប្រយោជន៍ប្រសិនបើព័ត៌មានអំពីជំងឺលុយពីសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រវត្តិគ្រួសារអ្នកជំងឺឡាក់ទិច។ រោគសញ្ញានៃជំងឺលុយពីសអាចជាការពិបាកណាស់ដែលនេះជាមូលហេតុដែលការស្តាប់នរណាម្នាក់និយាយអំពីបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេអាចធ្វើឱ្យជំងឺកាន់តែងាយស្រួលយល់។

រីករាលដាលការយល់ដឹងនៅលើអ៊ិនធឺណិ។ អ៊ិនធឺណិតជាពិសេសប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គមគឺជាឧបករណ៍ដ៏មានឥទ្ធិពលមួយសម្រាប់ការបង្កើនការយល់ដឹងពីជំងឺ lupus ។ មនុស្សចែករំលែកបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេនៅលើកំណត់ហេតុបណ្ដាញរបស់ពួកគេឬជាការធ្វើឱ្យទាន់សម័យស្ថានភាពនៅលើគេហទំព័រប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គមដូចជាហ្វេសប៊ុក។ គេហទំព័រចែករំលែករូបភាពដូចជា Instagram គឺជាការល្អសម្រាប់ការចែករំលែករូបថតនៃជីវិតដែលមានជំងឺគ្រុន Lupus ។ វេបសាយគំរោង ថតរូប Lupus ដូចជា Lupus តាមរយៈ Lens ក៏ផ្តល់នូវរូបភាពដ៏មានឥទ្ធិពលនៃជីវិតដែលមានជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ។ ការជជែកតាម Twitter និងហ្វេសប៊ុកត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីភ្ជាប់អ្នកដែលមានជំងឺគ្រុនផ្តាសាយទៅអ្នកដទៃឬអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព។ សញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងជំងឺលុយពីសដូចជា #lupus, #lupusawareness, # spoonie-help មនុស្សរកឃើញអត្ថបទអំពីជំងឺលុយគុននិងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ។

ផ្នែកដ៏ល្អនៃការចែករំលែកនៅលើអ៊ីនធឺណិតគឺថាអ្នកអាចចែករំលែកអំពីបទពិសោធន៍របស់អ្នកប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ប្រើឈ្មោះពិតរបស់អ្នកទេ។ ភាពអនាមិកអាចជួយឱ្យមនុស្សចូលរួមដោយស្មោះត្រង់ដោយមិនបារម្ភថាអ្វីដែលពួកគេនិយាយអាចនឹងត្រលប់មករកពួកគេវិញ។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេមិនប្រាប់មនុស្សនៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេថាពួកគេមានជំងឺលុយពីសដូចជាអ្នករួមការងារនិងនិយោជករបស់ពួកគេ។

ការសរសេរនិងចែករំលែកអំពីជំងឺលុយពីសអាចមានអារម្មណ៍ព្យាបាលហើយវាមានប្រយោជន៍ដល់អ្នកដែលអានការប្រកាសរបស់អ្នក។ អ្នកអានអាចមានអារម្មណ៍ឯកោតិចតួចប្រសិនបើពួកគេដឹងពីអ្វីដែលអ្នកនិយាយឬពួកគេអាចយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរអំពីបទពិសោធន៍របស់អ្នកដទៃដោយសារតែមិនមែនបទពិសោធន៍របស់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នា។ ព័ត៌មាននេះក៏ជួយមនុស្សដែលមិនមានជំងឺលុយពីសដើម្បីយល់ពីជំងឺនេះបានល្អជាង។

ចូលរួមក្នុងការដើរលេង Lupus ។ ជម្ងឺ Lupus ដើរតួជាធម្មតាប្រមូលប្រាក់សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺលុយពីសដែលជារឿងសំខាន់។ ប៉ុន្តែពួកគេក៏ជួយលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងអំពីជំងឺលុយគុមផងដែរ។ ការដើរអាចនាំមនុស្សមួយក្រុមរួមគ្នាដែលជាធម្មតាមិនអាចចូលរួមក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ជំងឺលុយពីសបាន។ ពួកគេប្រហែលជាមិនធ្លាប់ដឹងពីជំងឺ Lupus ច្រើនពីមុនទេ។ ការដើរគឺជាវិធីដ៏ល្អមួយដើម្បីរក្សាមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកចូលរួមក្នុងសហគមន៍ជំងឺលុយផុស។ នៅពេលអ្នកចូលរួមដើរលេងអ្នកអាចដើរបានច្រើនឬតិចតាមដែលអ្នកចូលចិត្ត។ ការដើរក៏ជាមធ្យោបាយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការចូលរួមឬស្ម័គ្រចិត្តជាមួយអង្គការអ្នកជំងឺលុយកាក់ក្នុងតំបន់របស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកធ្វើវាសូមសួរពួកគេអំពីមធ្យោបាយដែលអ្នកអាចជួយក្នុងការដើរ។

ក្លាយជាអ្នកតស៊ូមតិសម្រាប់គោលនយោបាយថែទាំសុខភាពនិងថវិកា

រក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គការ Lupus ។ អង្គការ Lupus ជារឿយៗដឹងពីឱកាសតស៊ូមតិក្នុងរដ្ឋ, រដ្ឋនិងសហព័ន្ធ។ សូមទាក់ទងអង្គការជាតិ lupus របស់អ្នកដូចជា Lupus Research Alliance ឬមូលនិធិ Lupus Foundation របស់អាមេរិកដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវអ្វីដែលពួកគេផ្តល់ឱ្យ។ ប្រសិនបើអ្នកចុះឈ្មោះសម្រាប់ព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់ពួកគេអ្នកអាចទទួលយុទ្ធនាការអ៊ីម៉ែលដែលស្នើឱ្យអ្នកចាត់វិធានការ។ សកម្មភាពមួយអាចធ្វើអ្វីមួយដូចជាការទាក់ទងតំណាងរដ្ឋាភិបាលរបស់អ្នក។ ក៏ត្រូវទាក់ទងអង្គការ lupus ក្នុងតំបន់របស់អ្នកផងដែរ។ ពួកគេអាចចូលរួមនៅក្នុងការតស៊ូមតិផងដែរ។ យុទ្ធនាការតស៊ូមតិរបស់ Lupus អាចពាក់ព័ន្ធនឹងគោលនយោបាយថែទាំសុខភាពឬការថែទាំសុខភាព។

អង្គការសុខភាពពិភពលោកកំណត់គោលនយោបាយថែទាំសុខភាពជា "ការសម្រេចចិត្តផែនការនិងសកម្មភាពដែលត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅថែទាំសុខភាពជាក់លាក់នៅក្នុងសង្គម" ។ ឧទាហរណ៏ដ៏សំខាន់មួយនៃគោលនយោបាយថែទាំសុខភាពគឺច្បាប់ស្តីពីការថែទាំសមរម្យ (ACA ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "Obamacare") ដែលត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយច្បាប់នៅក្នុងឆ្នាំ 2010 ។ ហើយនៅក្នុង ACA មានលក្ខណៈសំខាន់ដែលធ្វើឱ្យវាខុសច្បាប់សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាពបដិសេធ។ ធានានូវមនុស្សដែលមានលក្ខខណ្ឌដែលមានស្រាប់។

លក្ខខណ្ឌដែលមានស្រាប់គឺលក្ខខណ្ឌសុខភាពដែលកើតមានមុនថ្ងៃដែលអ្នកដាក់ពាក្យសុំការធានារ៉ាប់រងសុខភាព។ នៅក្នុងរដ្ឋមួយចំនួនវាធ្លាប់ជាការលំបាកសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺលុយពីសដើម្បីទទួលបានការធានារ៉ាប់រងសុខភាពដោយសារតែជំងឺលុយពីសគឺជាស្ថានភាពដែលមានស្រាប់។ ប៉ុន្តែការមានគ្របដណ្តប់លើការធានារ៉ាប់រងសុខភាពនិងលទ្ធភាពទទួលបានសេវាវេជ្ជសាស្រ្តគឺមានសារៈសំខាន់ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺលុយពីស។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញគោលនយោបាយថែទាំសុខភាពអាចមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានឬវិជ្ជមានទៅលើសុខភាពរបស់ប្រជាជនដែលនេះជាមូលហេតុដែលគោលនយោបាយទាំងនេះមានសារៈសំខាន់។

ឧទាហរណ៏នៃការតស៊ូមតិមូលនិធិថែទាំសុខភាពនឹងត្រូវបានធ្វើដំណើរជាមួយអង្គការ lupus មូលដ្ឋានរបស់អ្នកទៅទីក្រុងវ៉ាស៊ីនតោន DC ដើម្បីជួបជាមួយតំណាងរបស់អ្នក។ នៅកិច្ចប្រជុំទាំងនេះអ្នកនឹងស្នើសុំឱ្យពួកគេគាំទ្រដល់ការបង្កើនមូលនិធិផ្នែកស្រាវជ្រាវសុខភាព។ ការផ្តល់មូលនិធិបែបនេះអាចសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវដែលគាំទ្រដោយវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិដូច្នេះការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងសុខភាពនិងវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ជំងឺដូចជាជំងឺលុយពីសអាចបន្ត។

តស៊ូមតិសម្រាប់ការថែទាំព្យាបាលអ្នកជំងឺ

ជំរុញឱ្យមានឱសថចូលរួម។ យោងទៅតាមសង្គមសម្រាប់ឱសថមានការចូលរួម "ឱសថរួមគ្នាគឺជាគំរូមួយនៃការថែរក្សាសុខភាពសហការណ៍ដែលស្វែងរកការចូលរួមយ៉ាងសកម្មពីសំណាក់អ្នកជំនាញអ្នកថែទាំអ្នកថែទាំនិងអ្នកដទៃទៀតក្នុងការថែរក្សាបន្តលើបញ្ហាទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងសុខភាពរបស់បុគ្គល។ វិធីសាស្រ្តសីលធម៌ដើម្បីថែទាំក៏មានការសន្យាដើម្បីកែលម្អលទ្ធផលកាត់បន្ថយកំហុសវេជ្ជសាស្រ្តបង្កើនការពេញចិត្តរបស់អ្នកជំងឺនិងបង្កើនតម្លៃនៃការថែទាំ។

ទិដ្ឋភាពដ៏សំខាន់មួយនៃឱសថដែលមានការចូលរួមគឺថាអ្នកជំងឺនិងគ្រូពេទ្យគួរតែត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាដៃគូជាពិសេសនៅពេលសម្រេចចិត្តលើការថែទាំសុខភាព។ ការមានសិទ្ធិទទួលបានកំណត់ត្រាសុខភាពអេឡិចត្រូនិច (EHR) និងការយល់ដឹងនិងការពារសិទ្ធិរបស់អ្នកទាក់ទងនឹងសិទ្ធិឯកជននៃព័ត៌មានសុខភាពដែលទាក់ទងទៅនឹងច្បាប់ស្តីពីការដឹកជញ្ជូនសុខភាពនិងគណនេយ្យភាព (HIPAA) គឺជាវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីជំរុញឱសថដែលមានការចូលរួម។

ចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវដែលផ្តោតលើអ្នកជំងឺ។ ជាប្រពៃណី, ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងវេជ្ជសាស្រ្តនិងសុខភាពត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកវិទ្យាសាស្រ្ត។ ពីមុនវិធីតែមួយគត់ដែលអ្នកជំងឺអាចចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវគឺដោយការចូលរួមក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាល។ ឥឡូវនេះជាមួយនឹងអង្គការដូចជាវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវលទ្ធផលអ្នកជំងឺ (PCORI), អ្នកជំងឺអាចជាផ្នែកមួយនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃការស្រាវជ្រាវ: អ្នកជម្ងឺអាចស្នើសំណួរស្រាវជ្រាវនិងចូលរួមក្នុងគ្រប់ជំហាននៃដំណើរការស្រាវជ្រាវ។ អ្នកជំងឺក៏អាចដាក់ពាក្យស្នើសុំចូលជាសមាជិកក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សា PCORI ផងដែរ។

គំនិតចុងក្រោយ

ការធ្វើជាអ្នកតស៊ូមតិសម្រាប់ខ្លួនអ្នកគឺជាទម្រង់តស៊ូមតិដ៏សំខាន់និងចាំបាច់បំផុត។ មនុស្សគ្រប់រូបដែលមានជំងឺលុយពីសឬស្ថានភាពសុខភាពណាមួយគួរតែអនុវត្តការតស៊ូមតិប្រភេទនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនធ្វើអ្វីផ្សេងទៀតទេសូមអនុវត្តជំនាញទំនាក់ទំនងល្អជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដែលជាវិធីដើម្បីជួយធានាថាអ្នកកំពុងទទួលបានការថែទាំដ៏ល្អបំផុត។

មានជម្រើសជាច្រើនដើម្បីចូលរួមនៅក្នុងការតស៊ូមតិនៅកម្រិតផ្សេងទៀត។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការតស៊ូមតិសូមជ្រើសរើសអ្វីដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់អ្នកនិងរបៀបរស់នៅរបស់អ្នក។ ថ្វីបើវាអាចល្បួងបានក៏ដោយសូមកុំយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនពេក។ បើមិនដូច្នោះទេអ្នកនឹងខឹង។ ការគ្រប់គ្រងថាមពលនិងភាពអស់កម្លាំងបានអនុវត្តចំពោះការងារតស៊ូមតិរបស់អ្នកជំងឺត្លើមពោះផងដែរ។

ការតស៊ូមតិទាំងអស់គឺមានសារៈសំខាន់ - ពីការចែករំលែកការបង្ហោះនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គមអំពីជំងឺលុយពីសដើម្បីធ្វើដំណើរទៅទីក្រុងវ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ីដើម្បីនិយាយជាមួយតំណាងរដ្ឋាភិបាលរបស់អ្នក។ កម្រិតនៃការចូលរួមទាំងអស់គឺមានសារៈសំខាន់។ មិនមានអ្វីដែលតូចពេកទេដូច្នេះធ្វើអ្វីដែលសមស្របបំផុតជាមួយការរស់នៅនិងសមត្ថភាពថាមពលរបស់អ្នក។ សំលេងរបស់អ្នកសំខាន់!