របៀបដែលគម្រោងថែទាំគាំទ្រក្រុមគ្រួសារដែលមានអារម្មណ៍រំជើបរំជួលក្នុងការស្តាប់

Johnnie Sexton, Au.D, ហៅវាថា "ការងារដែលទទួលបានរង្វាន់ច្រើនបំផុតដែលខ្ញុំបានទទួលពរ" ។ (J Sexton, ការទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួន, ថ្ងៃទី 29 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2015) ។ ជាអ្នក ជំនាញខាងសោតវិញ្ញាណ ដែលមានបទពិសោធន៍ 40 ឆ្នាំលោកបណ្ឌិត Sexton បានដឹកនាំអង្គការថែទាំអង្គការ The Care Project អស់រយៈពេល 6 ឆ្នាំមកហើយ។ គម្រោងថែរក្សាបានវិវត្តទៅជាអង្គភាពនាយកដ្ឋានពីរ។ នាយកដ្ឋានមួយមានការយកចិត្តទុកដាក់ខ្លាំងលើការធ្វើអន្តរាគមន៍ដោយផ្ទាល់ជាមួយគ្រួសារ។ គម្រោងថែទាំនេះបានផ្តល់នូវការសម្រាកលំហែកាយគ្រួសារដែលឧបត្ថម្ភដើម្បីឱ្យគ្រួសារអាចទំនាក់ទំនងជាមួយគ្នាស្វែងរកផ្លូវអារម្មណ៍និងធ្វើទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំនាញដែលស្ម័គ្រចិត្តពេលវេលារបស់ពួកគេដើម្បីអប់រំអ្នកថែទាំរបៀបតស៊ូមតិឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពដល់កូនរបស់ពួកគេដែលថ្លង់ឬពិបាកស្តាប់។

នាយកដ្ឋានទី 2 ផ្តោតលើការបណ្ដុះបណ្ដាលអ្នកជំនាញវិជ្ជាជីវៈក្នុងការយល់ដឹងនិងការកែតម្រូវការប្រឹក្សាដើម្បីផ្តល់លទ្ធភាពឱ្យពួកគេធ្វើការជាមួយគ្រួសារដែលមានកុមារថ្លង់ឬពិបាកស្តាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទៅមុខ។

គំនិតសម្រាប់គម្រោងថែទាំនេះបានចាប់ផ្តើមប្រាំពីរឆ្នាំមកហើយនៅពេលដែលលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sexton ត្រូវបានស្នើសុំធ្វើជាប្រធានក្រុមមួយនៅក្នុងសន្និសីទថ្នាក់ជាតិមួយស្តីពីការផ្តល់ប្រឹក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ដ្រទំនើបបំផុត។ បន្ទាប់ពីការប្រមូលផ្តុំអ្នកជំនាញជាច្រើនការយល់ស្របគ្នានោះគឺថាខណៈដែលអ្នកឯកទេសខាងសោតវិញ្ញាណគឺជាអ្នកផ្តល់ប្រឹក្សាយោបល់ដ៏ល្អដែលពួកគេមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលសម្រាប់ការប្រឹក្សាយោបល់។ ជាលទ្ធផលអ្នកជំងឺភាគច្រើនមិនមានអារម្មណ៍សុខស្រួលជាមួយនឹងផ្នែកអារម្មណ៍នៃការផ្តល់ប្រឹក្សាដល់គ្រួសារដែលមានកូនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការបាត់បង់ការស្តាប់។ នៅឆ្នាំក្រោយលោកបណ្ឌិត។ Sexton បានចាប់ផ្តើមទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំនាញគ្រួសារនិងឧស្សាហកម្មខ្សែភាពយន្តនៅក្នុងតំបន់ Wilmington, NC ។ ពួកគេបានចាប់ផ្ដើមថតក្រុមគ្រួសារចែករំលែករឿងរ៉ាវនៃដំណើរកម្សាន្តអារម្មណ៍របស់ពួកគេ។ "ផ្នែកខ្សែភាពយន្តទាំងនេះនាំមកនូវភាពកក់ក្តៅដល់ឪពុកម្តាយដោយដឹងថាពួកគេមិននៅឯកកោមិនមែនដាច់ទេមិនមែនដាច់ឆ្ងាយទេថាកូនរបស់ពួកគេមិនមានតែមួយទេហើយថាមានការគាំទ្រដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមគ្រួសារទាំងនោះដែលចូលរួមក្នុងបទពិសោធន៍ទាំងនេះ" ។ ភាពយន្តទាំងនេះបានវិវត្តទៅជាសិក្ខាសាលាហើយបានក្លាយជាគម្រោងថែទាំ។

គម្រោងថែទាំបានសហការជាដៃគូជាមួយភ្នាក់ងារកម្រិតថ្នាក់រដ្ឋនៅក្នុងរដ្ឋចំនួន 20 និងបានទទួលមូលនិធិជំនួយដើម្បីពង្រីកទៅរដ្ឋចំនួន 10 បន្ថែមទៀតនៅឆ្នាំនេះ។ បន្ថែមលើការធ្វើអន្តរាគមន៍ដំបូងនិងកម្មវិធីពិនិត្យរកមើលទារកទើបនឹងកើតគម្រោងថែទាំសុខភាពបានសហការជាដៃគូជាមួយសាកលវិទ្យាល័យនិងមន្ទីរពេទ្យនៅតាមរដ្ឋទាំងនេះដើម្បីផ្តល់កញ្ចប់ឧបករណ៍សម្រាប់អ្នកជំនាញដែលធ្វើការជាមួយកុមារថ្លង់ឬពិបាកស្តាប់។

កញ្ចប់ឧបករណ៍នេះគឺជាសំណុំនៃធនធានទាក់ទងនឹងបញ្ហារសើបដែលទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការធ្វើដំណើរនិងទុក្ខសោកដែលក្រុមគ្រួសារជួបប្រទះនៅពេលដែលកូនរបស់ពួកគេត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការបាត់បង់ការស្តាប់។

សម្រាប់គ្រួសារដែលចង់ក្លាយជាផ្នែកមួយនៃគម្រោងថែទាំសុខភាពលោកបណ្ឌិត Sexton លើកទឹកចិត្តឱ្យពួកគេទៅជួបគាត់តាមគេហទំព័រគម្រោងថែរក្សាថែរក្សាដែលត្រូវភ្ជាប់ជាមួយធនធានតំបន់ចូលរួមសិក្ខាសាលាឬពិភាក្សាគ្នាអំពីការផ្តល់សិក្ខាសាលាបណ្តុះបណ្តាលតាមមូលដ្ឋាន។ សិក្ខាសាលាបណ្តុះបណ្តាលគឺបើកទូលាយដល់អ្នកដែលមានសក្តានុពលប៉ះគ្រួសារដែលឆ្លងកាត់បទពិសោធន៍នេះរួមមានអ្នកជំនាញខាងសោតវិញ្ញាណគិលានុបដ្ឋាកគិលានុបដ្ឋាកគិលានុបដ្ឋាកគិលានុបដ្ឋាយិកាគ្រូបង្រៀនបុគ្គលិកសង្គមអ្នកចិត្តសាស្ត្រគ្រូពេទ្យនិងឪពុកម្តាយផ្សេងទៀត។ ភាពសម្បូរបែបនៃទស្សនិកជនជាញឹកញាប់ធ្វើឱ្យមានបទពិសោធសិក្សាដ៏មានឥទ្ធិពល។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sexton បានកត់សម្គាល់ថា "ការធ្វើដំណើរដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់គ្រួសារមួយគឺមិនដែលមានភាពរីករាយនិងរីករាយ 100% នោះទេ។ យើងព្យាយាមរៀបចំគ្រួសារសម្រាប់ការនោះ។ នៅពេលដែលពួកគេប្រឈមមុខនឹងឧបសគ្គថ្មីការសម្រេចចិត្តឬបរិស្ថានសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេ (ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរពីការធ្វើអន្តរាគមន៍ពីដំបូងទៅសាលាមត្តេយ្យ) យើងសង្ឃឹមថាយើងនឹងផ្តល់ឱ្យពួកគេ [កុមារ] និងអ្នកមើលថែរបស់ពួកគេមានកម្លាំងអារម្មណ៍ដើម្បីឈានទៅមុខនិងតស៊ូមតិ កូន។ យើងចង់ឱ្យជីវិតរបស់ពួកគេផ្តោតលើក្តីសង្ឃឹមនិងសុភមង្គលភាពជោគជ័យសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេ។ វាពិតជាអំពីជីវិត។

យើងនិយាយអំពីបទពិសោធរបស់ក្រុមនេះព្រោះតែទុក្ខសោកគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់មនុស្សទាំងអស់។ អ្វីដែលអ្នកចង់បានសម្រាប់កូនក្មេងគឺជាអ្វីដែលយើងចង់ឱ្យអ្នកចងចាំចំពោះកុមារដែលថ្លង់ឬពិបាកស្តាប់។ "

_{ប្រភព:}

_{គំរោងថែទាំ (2015) ។ បានចូលប្រើនៅថ្ងៃទី 30 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2015 ពី http://www.thecareproject.com/}

_{Luterman, D (ed) ។ (ឆ្នាំ 2011) ។ កុមារនិងការបាត់បង់ការស្តាប់: មគ្គុទ្ទេសក៍គ្រួសារ។ ស៊ីដូនណាអាហ្សេ។ អ្នកបោះពុម្ពទឹកខ្មៅ។}