ស្វែងយល់អំពីការបាត់បង់ប្រព័ន្ធជាច្រើន

វិបត្ដិប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដ៏កម្ររបស់ជារឿយៗត្រូវបានគេធ្វើខុសចំពោះផាកឃីនសុន

ការស្ទះប្រព័ន្ធជាច្រើន (MSA) គឺជាជំងឺដែលបណ្តាលអោយផ្នែកជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទចុះខ្សោយ។ MSA រួមបញ្ចូលទាំងរោគសញ្ញាបី: រោគសញ្ញា Shy-Drager, degeneration striatonigral និងការរលាកស្រោមអូលីវើប៉ូតូឃឺរប៊ឺរឡា។ MSA គឺជាជំងឺរីកចម្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តជាផ្នែកមួយនៃរាងកាយរបស់អ្នកដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពសន្លប់ដូចជាការរំលាយអាហារនិងការដកដង្ហើម។

MSA ប៉ះពាល់ដល់កន្លែងណាមួយពីបុគ្គលពីរនាក់ទៅ 15 នាក់ក្នុង 100.000 នាក់។ វាអាចចំណាយពេលមួយរយៈដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ MSA ដោយសារភាពស្រដៀងគ្នារវាង MSA និងលក្ខខណ្ឌដទៃទៀតដូចជា ជម្ងឺផាកឃីន ។ MSA ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញជាធម្មតានៅអាយុប្រហែល 50 ឆ្នាំហើយត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងមនុស្សគ្រប់ជនជាតិ។ នៅពេលរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមជំងឺនេះទំនងជារីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

រោគសញ្ញាជាច្រើននៃជំងឺរលាកសួត

រោគសញ្ញារបស់ MSA បណ្តាលមកពីការបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ អ្វីដែលបណ្តាលឱ្យការបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទនេះនៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានការកត់សំគាល់ជាលើកដំបូងរបស់ MSA ដូចជាថ្នាំបញ្ចុះនោម, ភាពមិនប្រក្រតីនៃការងាប់លិង្គលើបុរស, ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធឈាមនៅពេលឈរ (ការថយចុះសម្ពាធឈាម), ដួលសន្លប់និងការទល់លាមក។ នៅពេលដែលរោគសញ្ញារីកចំរើនពួកវាស្ថិតនៅក្រោមក្រុមមួយក្នុងចំណោមពីរក្រុម:

• ប្រភេទផាកឃីនសាន់ (MSA-P): នេះរួមបញ្ចូលទាំងរោគសញ្ញាដែលស្រដៀងនឹងជម្ងឺផាកឃីនសាន់ដូចជារញ្ជួយនៅសល់ភាពរឹងនៃសាច់ដុំនិងការដើរយឺត

• ប្រភេទ Cerebellar (MSA-C): ជាប់ទាក់ទងនឹងការដើរ (ataxia), បញ្ហារក្សាតុល្យភាពនិងបញ្ហាការសំរបសំរួលចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។

រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹង MSA រួមមានការនិយាយឬលេបពិបាកដកដង្ហើមនិងដៃត្រជាក់។ មនុស្សមួយចំនួនក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនៃការគេងជំងឺសាច់ដុំនិងសរសៃពួរចង្វាក់បេះដូងជម្ងឺ Pisa ដែលជាកន្លែងដែលរាងកាយហាក់ដូចជាងងឹតទៅម្ខាងដោយដកដង្ហើមដោយមិនស្ម័គ្រចិត្តនិងកន្ត្រាក់ដែលកើតឡើងនៅពេលក្បាលកបត់ទៅមុខនិងក្បាលចុះក្រោម។

របៀបដែល MSA ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

វាអាចពិបាកក្នុងការបែងចែក MSA ពី ជម្ងឺផាកឃីន ។ វិធីមួយក្នុងការបែងចែកភាពខុសគ្នារវាងអ្នកទាំងពីរគឺដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើជំងឺនេះវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ MSA មាននិន្នាការរីកចម្រើនលឿនជាងផាកឃីនសុន។ មនុស្សជាច្រើនដែលមាន MSA នឹងត្រូវការឧបករណ៍ជំនួយដូចជាកៅអីរុញឬអំពៅក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

វិធីមួយផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងអ្នកទាំងពីរគឺការព្យាបាលជំងឺផាកឃីនសាន់។ MSA មិនឆ្លើយតបបានល្អចំពោះថ្នាំឡេវ៉ូដូដែលជាថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺផាកឃីនសាន់នោះទេ។ ជាអកុសលការធ្វើកោសល្យវិច័យគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីកំណត់រោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់។ ការធ្វើតេស្តពិសេសដូចជាការស្កេន PET (ការថតអេកូអេកូអេកូ) អាចកាត់បន្ថយប្រភេទផ្សេងៗនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រ។

ការព្យាបាល MSA

បច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ MSA ហើយក៏មិនមានការព្យាបាលណាដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសដើម្បីបញ្ច្រាសឬបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃជំងឺ។ ទិដ្ឋភាពមួយចំនួននៃជំងឺនេះគឺមានភាពទន់ខ្សោយនិងពិបាកក្នុងការព្យាបាល។ ជំងឺចលនាអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយ levodopa និង carbidopa (Sinemet) ប៉ុន្តែនេះជាធម្មតាមានលទ្ធផលតិចតួច។

ថ្នាំដទៃទៀតដូចជាថ្នាំ bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin) និង amantadine (Symmetrel) ក៏អាចផ្តល់នូវការព្យាបាលមួយចំនួនផងដែរ។

ការព្យាបាលដោយរាងកាយរួមទាំងការព្យាបាលដោយប្រើទឹកអាចជួយថែរក្សាសាច់ដុំហើយការព្យាបាលការនិយាយអាចជួយបង្កើនការលំបាកក្នុងការលេបឬនិយាយ។

អ្វីដែលស្រាវជ្រាវបាននិយាយ

តិចតួចណាស់ត្រូវបានគេស្គាល់អំពីយន្ដការនៅកន្លែងធ្វើការជាច្រើន។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅវិទ្យាស្ថានជាតិជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (NINDS) បច្ចុប្បន្នកំពុងព្យាយាមរកមូលហេតុថា អាស៊ីនស៊ីនអ៊ីនហ្វីន ប្រូតេអ៊ីនបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា glial (កោសិកាដែលផ្តល់ការការពារដល់កោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) នៃមនុស្សដែលមាន MSA និងសរសៃប្រសាទ (សរសៃប្រសាទ) នៃកោសិកាដែលមានជំងឺផាកឃីនសុន។ ការពិសោធន៍ព្យាបាលបានព្យាយាមប្រើថ្នាំ Rifampicin ដើម្បីកាត់បន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺប៉ុន្តែការព្យាបាលមិនមានប្រសិទ្ធភាព។

ទិន្នន័យពីការសិក្សានេះឥឡូវត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការសិក្សា MSA ផ្សេងទៀត។

_{ប្រភព
Diedrich, A. , និង Robertson, ឃ (ឆ្នាំ 2002) ។ ការរលាកប្រព័ន្ធជាច្រើន។ eMedicine ដែលត្រូវបានចូលមើលនៅ http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm}

_{វិទ្យាស្ថានជាតិនៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ សន្លឹកការពិតអំពីប្រព័ន្ធជាច្រើន។ ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2014 ។}