ថ្នាំ Uloric (febuxostat) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារអាមេរិកនៅថ្ងៃទី 13 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2009. Uloric គឺជាជម្រើសព្យាបាលថ្មីដំបូងគេបង្អស់ក្នុងរយៈពេល 40 ឆ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោតនេះបើយោងតាមក្រុមហ៊ុន Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
ថ្នាំ Uloric គឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានគេប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃក្នុងជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដ។ Uloric បន្ថយកម្រិត ជាតិអាស៊ីតអ៊ុយរិក ដោយការទប់ស្កាត់ xanthine oxidase ដែលជាអង់ស៊ីមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតអាស៊ីតអ៊ុយរិច។
Xanthine oxidase បំបែកសន្ទះ hypoxanthine (ដេរីវេទីនដែលកើតឡើងពីធម្មជាតិ) ទៅ xanthine ហើយបន្ទាប់មកទៅអាស៊ីតអ៊ុយរិក។
តើ Uloric គ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?
ថ្នាំ Uloric ដែលត្រូវបានអនុម័តគឺមាន 40 មីលីក្រាមនិង 80 មីលីក្រាមត្រូវផ្តល់ឱ្យម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ថ្នាំ Uloric គឺជាថ្នាំដែលប្រើមាត់។ កិតចាប់ផ្តើមនៃ Uloric គឺ 40 មីលីក្រាមម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ការកើនឡើងរហូតដល់ 80 មីលីក្រាមត្រូវបានណែនាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនទទួលបានអាស៊ីតអ៊ុយរិកនៃឈាមតិចជាង 6 មីលីក្រាម / ដូឡាបន្ទាប់ពីរយៈពេលពីរសប្តាហ៍លើកម្រិត 40 មីលីក្រាម។ ថ្នាំ Uloric អាចត្រូវបានគេនាំយកទៅជាមួយឬគ្មានអាហារហើយមិនមានការណែនាំដែលការពារការប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីត។ មិនចាំបាច់ត្រូវការការលៃតម្រូវកោសិកាទេចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយសរសៃឈាមបណ្តោះអាសន្នឬខ្សោយថ្លើមមធ្យម។
ការអនុវត្តនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល
នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ, ថ្នាំ Uloric ខ្ពស់ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំ placebo ឬ dose allopurinol ដែល ជាថ្នាំដទៃទៀតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺលើសឈាម។ ដូចគ្នានេះដែរក្នុងដំណាក់កាលទី 6 នៃដំណាក់កាលទី 3 នៃដំណាក់កាលទី 3 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដដែលបន្ថយកម្រិតអាស៊ីតអ៊ុយរិករបស់ពួកគេចំពោះកម្រិតដែលចង់បាននៅក្រោម 6 គឺខ្ពស់ចំពោះអ្នកដែលប្រើថ្នាំ 80 មីលីក្រាមជាងអ្នកដែលប្រើ Uloric 40 មីលីក្រាម។
បែបផែនចំហៀងនិងការព្រមាន
ថ្នាំ Uloric មិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាអ៊ីស៊ីសូលីនីម៉ី។ ថ្នាំ Uloric មិនគួរត្រូវបានប្រើដោយមនុស្សដែលត្រូវបានព្យាបាលជាមួយនឹង ថ្នាំ azathioprine (Imuran), mercaptopurine និង theophylline ទេ។
ដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវចង្អុលបង្ហាញដោយចៃដន្យបី, មុខងារថ្លើម មិនធម្មតា, ចង្អោរ, រលាកសន្លាក់និងកន្ទួលគឺជាប្រតិកម្មមិនធម្មតាបំផុតដែលកើតមានចំពោះអ្នកជំងឺយ៉ាងហោចណាស់ 1% ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Uloric និងយ៉ាងហោចណាស់ 0.5% ច្រើនជាង placebo ។
ដូចគ្នានេះដែរបើប្រៀបធៀបទៅនឹង Allopurinol, Uloric ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអត្រាខ្ពស់នៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងសរសៃឈាមបេះដូងប៉ុន្តែមិនមានទំនាក់ទំនងមូលហេតុផ្ទាល់នោះទេ។ ភាពមិនធម្មតានៃមុខងារថ្លើមគឺជាប្រតិកម្មមិនធម្មតាបំផុតដែលនាំអោយមានការឈប់ Uloric ។
មានរបាយការណ៍ក្រោយការរកឃើញនៃការបរាជ័យនៃជម្ងឺថ្លើមនិងការស្លាប់ដោយមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺដែលព្យាបាលដោយ Uloric ។ របាយការណ៍នេះមិនមានទិន្នន័យគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតមូលហេតុដែលអាចកើតឡើងបានទេ។
ការកើនឡើងនូវរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដត្រូវបានជួបប្រទះជាញឹកញាប់នៅពេលដែលភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងរោគសញ្ញាត្រូវបានចាប់ផ្តើម។ នោះរួមបញ្ចូលទាំង Uloric ។ ប្រសិនបើការរលាកសន្លាក់ហ្គោដដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល Uloric កើតឡើង, ថ្នាំត្រូវតែមិនត្រូវបានបញ្ឈប់។ ដើម្បីបង្ការកុំឱ្យមានជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល Uloric ថ្នាំ NSAID ឬ colchicine អាចត្រូវបានប្រើស្របគ្នា។ ការកើនឡើងនៃរោគរលាកសន្លាក់ហ្គោតត្រូវបានគេសន្មតថាជាការកាត់បន្ថយនៃកម្រិតជាតិអាស៊ីតអ៊ុយរិចដែលបណ្តាលអោយមានចលនានៃអំបិលចេញពីក្រដាសជាលិកា។
មិនមានការសិក្សាល្អពី Uloric ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ Uloric គួរតែត្រូវបានប្រើតែក្នុងករណីដែលផលប្រយោជន៍ដែលរំពឹងទុកមានលើសពីហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។ ដូចគ្នានេះដែរវាមិនត្រូវបានគេដឹងថាតើ Uloric ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះរបស់មនុស្សទេ។
ស្ត្រីថែទាំត្រូវតែប្រុងប្រយ័ត្ន។
សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Uloric ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំក៏មិនត្រូវបានដឹងដែរ។
ប្រភព:
Uloric ការបញ្ជាទិញព័ត៌មាន។ Uloric.com ។ ក្រុមហ៊ុន Takeda Pharmaceuticals Inc. បានកែសម្រួលខែមីនាឆ្នាំ 2013 ។
FDA អនុម័តថ្នាំULORIC® (febuxostat) សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺហឺតស្រវឹងនៅអ្នកជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោត។ ក្រុមហ៊ុន Takeda Pharmaceuticals ។ ថ្ងៃទី 13 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2009 ។