ជំងឺខ្សោយតម្រងនោមអាឡែហ្ស៊ី (ALS) ព័ត៌មានមិនប្រក្រតី

ជម្ងឺ ALS គឺវិបល្លាសប្រព័ន្ធប្រសាទ

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ដែលហៅផងដែរថាជម្ងឺ Lou Gehrig គឺជាជំងឺដែលវាយប្រហារកោសិកាសរសៃប្រសាទ (កោសិកាសរសៃប្រសាទ) ដែលគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ។ ជំងឺ ALS កាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ តាមពេលវេលា (រីកចំរើន) ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទបញ្ជូនសារអំពីចលនាពីខួរក្បាលទៅសាច់ដុំប៉ុន្តែនៅក្នុង ALS កោសិកាសរសៃប្រសាទថយចុះនិងស្លាប់; ហេតុដូច្នេះហើយសារទាំងនោះលែងមានសាច់ដុំទៀតហើយ។

នៅពេលដែលសាច់ដុំមិនត្រូវបានគេប្រើអស់រយៈពេលយូរពួកវាខ្សោយ, ខ្ជះខ្ជាយ (ដកដង្ហើម) និងកកនៅក្រោមស្បែក។

ទីបំផុតសាច់ដុំទាំងអស់ដែលមនុស្សអាចគ្រប់គ្រងបាន (សាច់ដុំស្ម័គ្រចិត្ត) ត្រូវបានប៉ះពាល់។ អ្នកដែលមានជម្ងឺ ALS បាត់បង់លទ្ធភាពក្នុងការរើដៃជើងជើងនិងខ្លួន។ វាអាចទៅដល់ចំណុចដែលសាច់ដុំដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដកដង្ហើមត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ហើយអ្នកជំងឺអាចត្រូវការឧបករណ៍ដកដង្ហើម (ខ្យល់អគ្គិសនី) ដើម្បីដកដង្ហើម។

អស់រយៈពេលជាយូរមកវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថា ALS គ្រាន់តែប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំប៉ុណ្ណោះ។ ឥឡូវនេះគេស្គាល់ថាអ្នកខ្លះដែលមានជម្ងឺ ALS មានការផ្លាស់ប្តូរក្នុងការគិតដូចជាការចងចាំនិងការសម្រេចចិត្ត។ ជំងឺនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈនិងអាកប្បកិរិយាដូចជាការធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ ALS មិនប៉ះពាល់ដល់ចិត្តឬបញ្ញាឬលទ្ធភាពមើលឬស្តាប់។

តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែល ALS?

មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺ ALS មិនត្រូវបានគេដឹង។ នៅឆ្នាំ 1991 អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញទំនាក់ទំនងរវាង ALS និងក្រូម៉ូសូមទី 21 ។

ពីរឆ្នាំក្រោយមកហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងអង់ហ្ស៊ីម SOD1 ត្រូវបានកំណត់ថាមានទំនាក់ទំនងជាមួយប្រហែល 20% នៃករណីដែលទទួលបានពីក្រុមគ្រួសារ។ SOD1 បំបែករ៉ាឌីកាល់សេរីភាគល្អិតគ្រោះថ្នាក់ដែលវាយប្រហារកោសិកាពីខាងក្នុងហើយបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ដោយសារតែមិនគ្រប់ករណីទាំងអស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងហ្សែននេះហើយអ្នកខ្លះគឺជាក្រុមតែមួយគត់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពួកគេដែលមានជម្ងឺ ALS ហេតុផលហ្សែនផ្សេងទៀតអាចមាន។

តើអ្នកណាទទួលរង្វាន់ ALS?

មនុស្សភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺ ALS ចាប់ពីអាយុពី 40 ដល់ 70 ឆ្នាំប៉ុន្តែមនុស្សវ័យក្មេងក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដែរ។ ALS ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សនៅទូទាំងពិភពលោកនិងគ្រប់ជនជាតិ។ បុរសទទួលរងផលប៉ះពាល់ជាញឹកញាប់ជាងស្ត្រី។ ប្រហែល 90% ទៅ 95% នៃករណី ALS លេចឡើងដោយចៃដន្យមានន័យថាគ្មាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកជំងឺមានជំងឺនេះទេ។ ប្រហែល 5% ទៅ 10% នៃករណីដែលសមាជិកគ្រួសារមានជំងឺនេះ។

អាការជម្ងឺ ALS

ជារឿយៗ ALS ចាប់ផ្តើមយឺត ៗ ដោយចាប់ផ្តើមពី ភាពខ្សោយនៃ សាច់ដុំមួយឬច្រើន។ មានតែជើងឬដៃប៉ុណ្ណោះដែលអាចរងផលប៉ះពាល់។ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតរួមមាន:

នៅពេលដែលជំងឺវិវត្តអ្នកដែលមានជម្ងឺ ALS នឹងមិនអាចឈរឬដើរបានទេ។ គាត់នឹងមានបញ្ហាក្នុងការធ្វើដំណើរជុំវិញការនិយាយនិងលេប។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ ALS

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺ ALS មានមូលដ្ឋានលើរោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញាដែលវេជ្ជបណ្ឌិតបានសង្កេតមើលក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តដែលលុបបំបាត់នូវលទ្ធភាពផ្សេងៗទៀតដូចជា ជម្ងឺក្រិនច្រើន , ជម្ងឺ ក្រោយមានជម្ងឺ Polio, ឆ្អឹងសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង ឬជំងឺឆ្លងជាក់លាក់។ ជាធម្មតាការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តហើយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានឯកទេសក្នុង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (Neurologist) ។

ការព្យាបាលដោយ ALS

មិនទាន់មានការព្យាបាលសម្រាប់ ALS ។ ការព្យាបាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបំបាត់រោគសញ្ញានិងបង្កើនគុណភាពនៃជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ។ ថ្នាំអាចជួយបន្ថយភាពអស់កម្លាំង, បន្ថយ ការឈឺចាប់សាច់ដុំ និងបន្ថយការឈឺចាប់។ វាក៏មានថ្នាំជាក់លាក់មួយសម្រាប់ ALS ដែលហៅថា Rilutek (រីលូសេល) ។ វាមិនជួសជុលការខូចខាតដែលបានធ្វើចំពោះរាងកាយនោះទេប៉ុន្តែវាហាក់ដូចជាមានប្រសិទ្ធភាពតិចតួចក្នុងការពន្យារជីវិតរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ ALS ។

តាមរយៈការព្យាបាលរាងកាយឧបករណ៍ពិសេសនិង ការព្យាបាលការនិយាយ , មនុស្សដែលមានជំងឺ ALS អាចនៅតែចល័តនិងអាចប្រាស្រ័យទាក់ទងបានយូរ។

មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ ALS បានស្លាប់ដោយសារជំងឺផ្លូវដង្ហើមជាធម្មតាក្នុងរយៈពេលពី 3 ទៅ 5 ឆ្នាំនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប៉ុន្តែប្រហែល 10% នៃអ្នកដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ ALS អាចរស់បាន 10 ឆ្នាំឬច្រើនឆ្នាំ។

ការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគត

អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងពិនិត្យមើលមូលហេតុជាច្រើនដែលអាចកើតមានចំពោះជំងឺ ALS ដូចជាការ ឆ្លើយតបដោយស្វ័យប្រវត្តិ (នៅក្នុងរាងកាយដែលវាវាយប្រហារទៅលើកោសិការបស់ខ្លួន) និងមូលហេតុបរិស្ថានដូចជាការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុលឬសារធាតុពុល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាមនុស្សដែលមានជំងឺ ALS មានកំរិតខ្ពស់នៃសារធាតុគីមីនៅក្នុង glutamate ដូច្នេះការស្រាវជ្រាវត្រូវបានគេមើលទៅលើទំនាក់ទំនងរវាង glutamate និង ALS ។ លើសពីនេះទៀតក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងស្វែងរកភាពមិនប្រក្រតីគីមីជីវៈមួយចំនួនដែលមនុស្សទាំងអស់ដែលមាន ALS ចែករំលែកដូច្នេះការធ្វើតេស្តរកមើលនិងវិភាគរោគសញ្ញាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ប្រភព:

"សន្លឹកការពិតខាងឆ្វេងសរសៃឈាម" ។ បញ្ហា AZ ។ ខែមេសាឆ្នាំ 2003 ។ វិទ្យាស្ថានជាតិនៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ 13 ឧសភា 2009