តើ Huntington មានលក្ខណៈខុសគ្នាពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរយ៉ាងដូចម្តេច?
ជម្ងឺ Huntington's (HD) គឺជាជម្ងឺ neurodegenerative រីកចម្រើនដែលត្រូវបានឆ្លងតាមតំណពូជពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ នៅក្នុង HD, កោសិកាខួរក្បាលរបស់មនុស្សចាប់ផ្តើមចុះថយធ្វើឱ្យមានបញ្ហាផ្លូវកាយបញ្ញានិងអារម្មណ៍។ រោគសញ្ញាបុរាណរួមមាន ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ការ កន្ត្រាក់រមាស់និងការខ្វះការយល់ដឹង។
ស្ថិតិនៃជំងឺ Huntington's
មនុស្សចំនួន 250.000 នាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានឬនឹងអភិវឌ្ឍ HD ។
រោគសញ្ញាជារឿយៗចាប់ផ្តើមពីអាយុ 30 ដល់ 50 ឆ្នាំទោះបីជា ក្មេងអនីតិជន កំណត់គោលដៅកុមារអាយុត្រឹមតែ 2 ឆ្នាំក៏ដោយ។ វាក៏ត្រូវបានគេឃើញមានអាយុ 80 ឆ្នាំដែរប៉ុន្តែវាកម្រណាស់។ ជាធម្មតាមនុស្សវ័យក្មេងម្នាក់គឺនៅពេលដែលរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម, ការវិវត្តឆាប់រហ័ស។ បុរសនិង្តីមានលទ្ធភាពក្នុងការកើតជំងឺដូច ៗ គា។
រោគសញ្ញានៃជំងឺ Huntington's
- ដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃ HD: រោគសញ្ញាដំបូងនៃ HD រួមបញ្ចូលទាំងការលំបាកក្នុងការរៀនអ្វីថ្មីឬការសម្រេចចិត្តបញ្ហាជាមួយនឹងការបើកបរការឆាប់ខឹងការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ចលនាមិនស្ម័គ្រចិត្តឬការកន្ត្រាក់ការសម្របសម្រួលនិងបញ្ហា ការចងចាំរយៈពេលខ្លី ។
- ពាក់កណ្តាលដំណាក់កាល HD: នៅពេលដែល HD រីកចម្រើននៅក្នុងដំណាក់កាលកណ្តាលមនុស្សមានបញ្ហាជាមួយលេបនិយាយនិយាយដើរនិងចងចាំនិងផ្តោតលើភារកិច្ច។ ចលនារេចរឹល (ហៅថា chorea ) នៃ HD អាចមានភាពច្បាស់លាស់និងអាចជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងដំណើរការប្រចាំថ្ងៃ។ បុគ្គលនោះក៏អាចបង្កើតអាកប្បកិរិយាស្រមើលស្រមៃមួយចំនួនផងដែរ។
- ដំណាក់កាលចុងក្រោយដំណាក់កាលចុងក្រោយ: រោគសញ្ញា ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃដំណាក់កាលទី 2 មានដូចជាអសមត្ថភាពដើរឬនិយាយហើយត្រូវការការថែទាំពេញលេញពីអ្នកថែទាំ។ អ្នកដែលមានដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃ HD គឺមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការរាក់។
តើអ្វីទៅជាជំងឺ Huntington's?
ស្ទើរតែគ្រប់ករណីនៃ HD ត្រូវបានតំណពូជមានន័យថាជំងឺនេះត្រូវបានទទួលពីឪពុកម្តាយ។
ប្រសិនបើឪពុកឬម្តាយរបស់អ្នកមាន HD, អ្នកមានឱកាស 50% ក្នុងការមានហ្សែន HD ។ ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានហ្សែន HD នោះអ្នកនឹងអាចអភិវឌ្ឍ HD បាន។ ប្រសិនបើអ្នកមិនទទួលបានហ្សែន HD ទេនោះអ្នកនឹងមិនអភិវឌ្ឍ HD ហើយអ្នកនឹងមិនចម្លងហ្សែនទៅឱ្យកូនអ្នកទេ។
ប្រហែល 1% ទៅ 3% នៃអ្នកដែលមាន HD មិនមានឪពុកម្តាយជាមួយ HD ។ ក្នុងករណីនោះជំងឺនេះមិនអាចឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ្នកដទៃនៅក្នុងគ្រួសារឡើយ។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញហ្សែន HD ក្នុងឆ្នាំ 1993 ។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការធ្វើតេស្ត HD ត្រូវបានធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីកំណត់ថាតើពួកគេជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនខណៈដែលអ្នកដទៃទៀតបានធ្វើតេស្តដោយសារតែមិនមានការព្យាបាលសំរាប់ជំងឺនេះនៅពេលនេះ។
ការព្យាបាលជម្ងឺ Huntington
មិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ Huntington ទេប៉ុន្តែរោគសញ្ញានៃចលនាមិនស្ម័គ្រចិត្តអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ tetrabenazine ដែលជាថ្នាំតែមួយគត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិកក្នុងឆ្នាំ 2008 ។ ថ្នាំផ្សេងៗទៀត ស្រដៀងនឹង ថ្នាំ ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺភ្លេចភ្លាំងអាចត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលរោគសញ្ញានៃការយល់ដឹង, អាកប្បកិរិយានិងអារម្មណ៍របស់ HD ។ លើសពីនេះទៀតថ្នាំដូចជា haloperidol (Haldol) និង olanzapine (Zyprexa) ត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់។
ការ ធ្វើលំហាត់ប្រាណ - តាមរយៈវិធីសាស្ត្រផ្លូវការដូចជាវិធីព្យាបាលតាមបែបរាងកាយនិងការងារនិងវិធីក្រៅផ្លូវការដូចជាការដើរនិងសកម្មភាពដែលនៅសេសសល់ក៏បង្ហាញឱ្យឃើញនូវការថយចុះនៃការថយចុះដែលបណ្តាលមកពីមូលហេតុ HD ។
បង្ការជំងឺ Huntington's
បច្ចុប្បន្ននេះគ្មានមធ្យោបាយការពារ HD បានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរក្សារាងកាយសកម្មនិង គំនិតដែលមានសុខភាពល្អ អាចជួយពន្យាររោគសញ្ញាឬពន្យឺតការវិវត្ត។
ការព្យាករណ៍នៃជម្ងឺ Huntington's
ការព្យាករណ៍នៃ HD បានគឺក្រីក្រនៅពេលនេះ។ អាយុកាលមធ្យមជាមធ្យមបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមានពី 10 ទៅ 20 ឆ្នាំ។ ការស្លាប់ជាធម្មតាកើតចេញពីផលវិបាកនៃការញ៉ាំ HD ដូចជាការជក់បារីឬអសមត្ថភាពដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងដូចជាជំងឺរលាកសួតជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយដោយសារតែហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការឆ្លងមេរោគអេដស៍ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងកំណត់គោលដៅលើជំងឺនេះដោយសិក្សាពីឥទ្ធិពលលើខួរក្បាលដោយមានគោលដៅបញ្ចៀសការខូចខាត។
មានការសាកល្បងខាងវេជ្ជសាស្ត្រដែលកំពុងបន្តដើម្បីសាកល្បងថ្នាំនិងវិធីព្យាបាលផ្សេងៗទៀត។
តើជំងឺ Huntington មានលក្ខណៈខុសគ្នាពី ជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ យ៉ាងដូចម្តេច?
រោគសញ្ញានៃ ជំងឺហឺតនិងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដំបូងមានភាពស្រដៀងគ្នាបើទោះបីជាអាយុជាមធ្យមនៃការចាប់ផ្តើមរបស់ក្រុម HD មានអាយុពី 30 ទៅ 50 ឆ្នាំក៏ដោយក៏មានអាយុតិចជាងជំងឺ Alzheimer ដែរដែលជំងឺនេះភាគច្រើនកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមានអាយុលើស 65 ឆ្នាំ។ ជំនាញការធ្វើសេចក្តីសម្រេចចិត្តនិងលទ្ធភាពរៀនសូត្រថ្មី។
ក្នុងនាមជាមនុស្សរីកចម្រើន HD មនុស្សដែលបង្ហាញចលនាជ្រីវជ្រួញបុរាណរបស់ជំងឺនេះ; ក្នុងជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់សមត្ថភាពរបស់មនុស្សម្នាក់ៗអាចផ្លាស់ទីលំនៅបន្តិចម្តង ៗ បានប៉ុន្តែពួកគេមិនសូវមានចលនាស្ម័គ្រចិត្តច្រើនទេ។ នៅចុងដំណាក់កាល HD មនុស្សជាធម្មតាអាចយល់នូវអ្វីដែលអ្នកដទៃបាននិយាយទៅពួកគេហើយគ្រួសារនិងមិត្តភក្តិអាចនឹងស្គាល់ពួកគេ។ នៅ ដំណាក់កាលចុងក្រោយមនុស្សដែលមានជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់ មនុស្សភាគច្រើនមិនអាចយល់ពីអ្នកដទៃនិងហាក់ដូចជាមិនដឹងពីអ្នកដទៃដែលនៅជុំវិញពួកគេ។
លើសពីនេះស្ទើរតែករណីទាំងអស់នៃ HD ត្រូវបានទទួលមរតកខណៈពេលដែលករណីជំងឺ Alzheimer ភាគច្រើនមិនត្រូវបានទទួលដោយផ្ទាល់ទេ។
ពាក្យពី
វាជារឿងធម្មតាដែលមានការព្រួយបារម្ភជាច្រើនប្រសិនបើអ្នកឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺវិកលចរិត Huntington ដោយដឹងថាមានធនធាននិងការគាំទ្រជាច្រើនអាចមានប្រយោជន៍នៅពេលអ្នករៀនពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងនិងរបៀបដោះស្រាយ។ អ្នកប្រហែលជាចង់ចាប់ផ្តើមដោយទាក់ទងទៅនឹងជំងឺ Huntington's Disease Society of America ពីព្រោះវាជាអង្គការមួយក្នុងចំណោមអង្គការជាច្រើនដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានបន្ថែមហើយវាអាចជាក្រុមគាំទ្រក្នុងស្រុក។
ប្រភព:
សង្គមអាល់ហ្សៃមឺរ។ មូលហេតុបណ្តាលមកពីជំងឺវង្វេងវណ្ណៈ។
Huntington's Disease Society of America ។ ដំណាក់កាលនៃជំងឺ Huntington's ។
Huntington's Disease Society of America ។ ជំងឺ Huntington គឺជាអ្វី។
វិទ្យាស្ថានជាតិនៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ វិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ។ ពត៌មានជំងឺ NINDS Huntington របស់ទំព័រ។