ជំងឺ Sickle Cell Cell - ប្រភេទរោគសញ្ញានិងការព្យាបាល

ជំងឺ Sickle-cell (SCD) គឺជាប្រភេទ ឈាម ដែលកើតមកពី អាណាចារ ដែលកោសិកាឈាមក្រហមផ្លាស់ប្តូរពីរាងមូលធម្មតាទៅនឹងរូបរាងដូណាត់ទៅជារាងចង្អុលវែងដូចជាស្លាឬចេក។ កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះជះឥទ្ធិពលពិបាកហូរតាមសរសៃឈាមហើយអាចជាប់គាំង។ រាងកាយទទួលស្គាល់ថាកោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះមិនធម្មតានិងបំផ្លាញពួកគេលឿនជាងធម្មតាដែលបណ្តាលអោយមានភាពស្លេកស្លាំង។

តើមាននរណាម្នាក់ទទួលជំងឺ SCD យ៉ាងដូចម្តេច?

ជម្ងឺ Sickle-cell disease ត្រូវបានទទួលមរតកដូច្នេះមនុស្សម្នាក់កើតមកជាមួយវា។ សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ដែលទទួលមរណភាពស៊ិចស៊ីឪពុកម្តាយទាំងពីរត្រូវមានលក្ខណៈស្រមោល។ នៅក្នុងទម្រង់កម្រជាងនៃស៊ីឌីមាតាឬបិតាមួយមានចរិតលោកហើយឪពុកម្តាយមានលក្ខណៈអេម៉ូក្លូប៊ីន C ឬបាក់តេរី beta thalassemia ។ នៅពេលដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរមានលក្ខណៈរឆេតរោគ (ឬលក្ខណៈមួយផ្សេងទៀត) ពួកគេមានឱកាស 1 ក្នុង 4 ក្នុងការមានកូនជាមួយជំងឺ SCD ។ ហានិភ័យនេះកើតឡើងរាល់ពេលមានផ្ទៃពោះ។

ប្រភេទជំងឺ Sickle-Cell

ទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃជំងឺកោសិការលាមកត្រូវបានគេហៅថា hemoglobin SS ។ ប្រភេទសំខាន់ៗដទៃទៀតរួមមាន: អេម៉ូក្លូប៊ីនអេស, លាមកប៉ូតាស្យូមសូន្យ thalassemia, និងលាមកបែឡាបូកបាសាណា។ Hemoglobin SS និង sickle beta zero thalassemia គឺជាទំរង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជម្ងឺកោសិកាលាមកនិងជួនកាលគេហៅថាជំងឺខ្សោយសក់កោសិកា។ ជម្ងឺ Hemoglobin ជម្ងឺអេសអេកត្រូវបានចាត់ទុកថាមានកម្រិតមធ្យមហើយជាទូទៅបឺណាលបែឡាបូកថ្លង់គឺជារោគសញ្ញាជំងឺស្រាលក្រាលក្រម។

តើអ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយជំងឺ Sickle-Cell?

នៅសហរដ្ឋអាមេរិកទារកទើបនឹងកើតទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើតេស្តរកជំងឺ SCD មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីកំណើតជាផ្នែកនៃ កម្មវិធីពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលមានលក្ខណៈវិជ្ជមានចំពោះជំងឺ SCD គ្រូពេទ្យកុមារឬមជ្ឈមណ្ឌលក្រលៀនក្នុងតំបន់ត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីលទ្ធផលដូច្នេះអ្នកជំងឺអាចត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងគ្លីនីចក្រឡា។

នៅក្នុងប្រទេសដែលមិនធ្វើតេស្តរកមើលទារកទើបនឹងកើតមនុស្សត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺ SCD ជាកុមារនៅពេលពួកគេចាប់ផ្តើមមានរោគសញ្ញា។

រោគសញ្ញា SCD

ដោយសារជំងឺ SCD គឺជាជំងឺនៃកោសិកាឈាមក្រហមរាងកាយទាំងមូលអាចរងផលប៉ះពាល់។

ការព្យាបាលជម្ងឺ SCD