បន្ទាត់កោសិកា Myeloid

នៅពេលដែលកោសិកាឈាមវិវត្ដន៍ក្រុម "គ្រួសារ" ខុសៗគ្នាចេញពីកោសិកាដើមបង្កើតឈាម។ បន្ទាត់កោសិកា myeloid តំណាងឱ្យគ្រួសារមួយ។ ក្រឡានៅក្នុងបន្ទាត់កោសិកា myeloid គឺជាអ្វីដែលកើតឡើងពីកោសិកា progenitor myeloid ហើយនៅទីបំផុតនឹងក្លាយជាកោសិកាឈាមមនុស្សពេញវ័យជាក់លាក់ដែលបានបង្ហាញនៅទីនេះ:

• Basophils
• Neutrophils
• Eosinophils
• Monocytes (មានវត្តមាននៅក្នុងឈាម)

• Macrophages (មានវត្តមានក្នុងជាលិកាផ្សេងៗ)
• Erythrocytes (កោសិកាឈាមក្រហម)

ដូច្នេះរាល់ប្រភេទកោសិកាខាងលើតំណាងឱ្យផលិតផលចុងក្រោយឬលទ្ធផលនៃការធំឡើងនៅក្នុងគ្រួសារ myeloid ។

វាជាខ្សែកោសិកា myeloid ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់នៅក្នុង "ជំងឺមហារីក myeloid" ដូចជា ជំងឺមហារីកឈាមកូនស្រួចស្រាល (AML) ដែលមាន ចំនួន ច្រើនបំផុតនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារៀងរាល់ឆ្នាំនិង ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងខួរក្បាលរ៉ាំរ៉ៃ (CML) ដែលមានចំនួនប្រហែល 6,660 រោគវិនិច្ឆ័យថ្មីៗ ឆ្នាំនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

បរិបទ

កោសិកាឈាមក្រហមកោសិកា ឈាមសនិងផ្លាតេទាំងអស់សុទ្ធតែបានកំណត់អាយុសង្ឃឹមហើយពួកគេត្រូវបានជំនួសដោយឥតឈប់ឈរ។ កោសិកាដើមបង្កើតឈាមដែលភាគច្រើនរស់នៅក្នុងខួរឆ្អឹងចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - បង្កើតនិងបង្កើតចំនួនផ្សេងៗគ្នាឬពូជពង្ស។

កោសិកាឈាមទាំងអស់ដែលមានភាពចាស់ទុំអាចតាមដានពូជពង្សរបស់ពួកគេត្រឡប់ទៅជាប្រភេទកោសិកាតែមួយកោសិកាដើម hematopoietic multipotent (HSC) ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹង "អាដាមនិងអេវ៉ា" នៃកោសិកាឈាមទាំងអស់។

កោសិកាដើមទាំងនេះបែងចែក - ទាំងដើម្បីជំនួសឱ្យខ្លួនឯងនិងដើម្បីបង្កើត "កោសិកាបុព្វជិត" ។ ក្នុងចំណោមកូនចៅរបស់ HSC នោះគឺជាប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃកោសិកាបុព្វបុរស: មានប្រូតេអ៊ីន lymphoid ជាទូទៅនិងជាបុព្វបុរសមុនកំណើត។ សមនៅលើផ្លូវរវាងតំណពូជ lymphoid និង myeloid នេះគឺជាការមួយដ៏សំខាន់។

បុព្វបុរសនីមួយៗអាចបង្កើតក្រុមគ្រួសារនៃកោសិកាឈាមខុសៗគ្នា។ កោសិកាឈាមសដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា lymphocytes កើតឡើងពីប្រដាប់បន្តពូជ lymphoid ខណៈដែលកោសិកាឈាមសកោសិកាឈាមក្រហមប្លាកែតនិងប្លាកែតកើតឡើងពីប្រូតេអ៊ីន myeloid ។ ក្រឡានៃបន្ទាត់ myeloid ជាធម្មតាបង្កើតបានប្រហែល 85% នៃកោសិកាខួរឆ្អឹងសរុប។

ជំងឺរលាកសន្លាក់ Myeloid

យោងទៅតាមសមាគមន៍ជំងឺមហារីកអាមេរិក អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមស (AML) មានកោសិកាពណ៌សច្រើនពេកនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេហើយមិនមានកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ឬប្លាកែតទេ។ កោសិកាឈាមសជាច្រើនអាចជា myeloblasts - ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេហៅថា blasts - ដែលជាកោសិកាបង្កើតឈាមដែលមិនត្រូវបានគេរកឃើញជាធម្មតានៅក្នុងឈាមចរាចរ។ កោសិកាដែលមិនទាន់លូតលាស់នេះមិនដំណើរការដូចធម្មតាទេ, កោសិកាឈាមសដែលចាស់ទុំ។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម ច្រើនប្រភេទមានកោសិកាឈាមសច្រើនណាស់ដែលមានកោសិកាដើមជាច្រើន។ មួយចំនួននៃកោសិកាពណ៌សឥតខ្ចោះទាំងនេះអាចត្រូវបានផ្ទុះផងដែរប៉ុន្តែជាធម្មតាមានវត្តមាននៅក្នុងចំនួនតូចជាងនៅក្នុង AML ។ ជួនកាលអ្នកជំងឺ CML ក៏អាចមានចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមឬប្លាកែតឈាមទាបដែរ។

នៅក្នុង AML និង CML រាប់នៃកោសិកាឈាមអាចជាសញ្ញានៃជំងឺមហារីកឈាមប៉ុន្តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់តម្រូវឱ្យមានការច្រឹបសាច់ដុំខួរឆ្អឹងនិងការធ្វើតេស្តផ្សេងៗទៀត។

_{ប្រភព}

_{Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, et al ។ ភាពខុសគ្នាតាមឋានានុក្រមនៃប្រូតេអ៊ីន Myeloid ត្រូវបានបម្លែងនៅក្នុងបណ្តាញកត្តាចម្លង។ PLoS One ។ ឆ្នាំ 2011 6 (8): e22649 ។}

_{Eaves CJ ។ កោសិកាដើម hematopoietic: គំនិតនិយមន័យនិងការពិតថ្មី។ ឈាម ។ ឆ្នាំ 2015 125 (17): 2605-2613 ។}

_{Orkin SH, Zon LI ។ Hematopoiesis: ជាគំរូវិវត្តសម្រាប់ជីវវិទ្យាកោសិកាដើម។ ក្រឡា ។ 2008 132 (4): 631-644 ។}

_{Jagannathan-Bogdan M, Zon LI ។ Hematopoiesis ។ ការអភិវឌ្ឍ (ខេមប្រីជប្រទេសអង់គ្លេស) ។ ឆ្នាំ 2013 140 (12): 2463-2467 ។}

_{សមាគមន៍ជំងឺមហារីកអាមេរិក។ តើជំងឺមហារីកឈាមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូចម្តេច? ចូលប្រើខែធ្នូឆ្នាំ 2015 ។}

_{Williams, L. "ការពិនិត្យដ៏ទូលំទូលាយនៃ Hematopoiesis និង Immunology: ផលវិបាកចំពោះអ្នកទទួលការប្តូរសរីរាង្គដើម Hematopoietic" នៅក្នុង Ezzone, S. (2004) ការប្តូរសរីរាង្គលើដើមដំបៅ: សៀវភៅណែនាំសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងសង្គមថែទាំ: Pittsburgh, PA (pp.1- 12) ។}