ការសាកល្បងខាងគ្លីនិក គឺជាសកម្មភាពមួយដែលពាក់ពន្ធ័នឹងអ្នកចូលរួមរបស់មនុស្សហើយស្វែងរកចម្លើយជាក់លាក់អំពីប្រភេទនៃការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ នេះអាចជាថ្នាំឬប្រភេទនៃការព្យាបាលផ្សេងទៀតដូចជាការផ្លាស់ប្តូរអាហារូបត្ថម្ភឬការម៉ាស្សា។
ពិការភ្នែកទ្វេ
នៅក្នុងបរិបទនៃការធ្វើតេស្តគ្លីនិកអ្នកជំងឺពីរនាក់មិនដឹងថាអ្នកជំងឺនិងអ្នកស្រាវជ្រាវមិនដឹងថាតើអ្នកដែលប្រើ placebo និងអ្នកដែលកំពុងព្យាបាលនោះទេ។
ដោយសារតែអ្នកជំងឺមិនដឹងពីអ្វីដែលពួកគេទទួលបាននោះជំនឿរបស់ពួកគេចំពោះអ្វីដែលនឹងកើតឡើងមិនធ្វើឱ្យខូចលទ្ធផលនោះទេ។ ពីព្រោះអ្នកស្រាវជ្រាវមិនដឹងទេពួកគេមិនអាចប្រាប់អ្នកជំងឺអំពីអ្វីដែលពួកគេទទួលបាននោះទេហើយពួកគេក៏មិនមានលទ្ធផលមិនល្អដោយសារតែការរំពឹងទុករបស់ពួកគេដោយលំអៀងអំពីលទ្ធផលនៃលទ្ធផល។
ប្រសិនបើអ្នកស្រាវជ្រាវដឹងថាអ្នកដែលទទួលការព្យាបាលប៉ុន្តែអ្នកចូលរួមមិនធ្វើវាត្រូវបានគេហៅថាការធ្វើតេស្តតែមួយ។
Placebo និងក្រុមត្រួតពិនិត្យ
placebo គឺជាសារធាតុអសកម្ម (ជាញឹកញាប់ថ្នាំគ្រាប់ស្ករមួយ) បានផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនៅក្នុងកន្លែងនៃថ្នាំ។
ក្នុងការពិសោធន៍ថ្នាំពេទ្យ, ក្រុម គ្រប់គ្រង ត្រូវបានគេអោយថ្នាំ placebo ខណៈដែលក្រុមមួយទៀតត្រូវបានគេអោយថ្នាំ (ឬការព្យាបាលផ្សេងទៀត) ដែលត្រូវបានសិក្សា។ តាមរបៀបនេះក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវអាចប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រសិទ្ធភាពរបស់ placebo ។
ការត្រួតពិនិត្យ placebo សំដៅលើក្រុមត្រួតពិនិត្យដែលទទួល placebo ។ នេះកំណត់វាដាច់ដោយឡែកពីការសិក្សាដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកចូលរួមនូវការព្យាបាលនិងកត់ត្រាលទ្ធផល។
ការសាកល្បងព្យាបាលដោយប្រើឱសថទ្វេដង
ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្តព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ double-blind, placebo គ្រប់គ្រង គឺជាការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្សដែលមិនមានភាគីណាដឹងថាតើអ្នកណាព្យាបាលនិងប្រើ placebo ត្រូវបានផ្តល់ទៅក្រុមគ្រប់គ្រងអ្វីនោះទេ។
មុននឹងឈានដល់ដំណាក់កាលនេះអ្នកស្រាវជ្រាវតែងតែធ្វើការសិក្សាលើសត្វការសិក្សាខាងវេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យនិងការសិក្សាឯកតោភាគី។
ការស្រាវជ្រាវដែលមានគុណភាពខ្ពស់ក៏ត្រូវបានចៃដន្យផងដែរមានន័យថាអ្នកចូលរួមត្រូវបានគេជ្រើសរើសអោយប្រើ placebo និងក្រុមអន្តរាគមន៍។ អក្សរកាត់ DBRCT ត្រូវបានប្រើជាទូទៅសម្រាប់ការសិក្សាប្រភេទទាំងនេះ។