របៀបដែលការធ្វើតេស្តក្លិនអាចព្យាករណ៍ពីជំងឺផាកឃីនសុន

នៅពេលដែលមនុស្សគិតអំពី ជម្ងឺផាកឃីន រោគសញ្ញាទីមួយដែលជាធម្មតាគិតទុកជាមុនគឺរោគសញ្ញានៃចលនាដូចជាការញ័ររង្គសាលភាពតឹងតែងឬភាពយឺតយ៉ាវនៃចលនា។

ប៉ុន្តែ រោគសញ្ញាមិនមែនរំងាប់ញើស ដូចជាជំងឺអារម្មណ៍និងបញ្ហានៃការគេងក៏ជារឿងធម្មតាដែរនៅក្នុងផាកឃីនសាន់។ រោគសញ្ញាមិនមែនរោគសញ្ញាមួយដែលអ្នកឯកទេសផ្តោតជាពិសេសគឺការបាត់បង់ក្លិនដែលកើតឡើងប្រហែល 90% នៃអ្នកដែលមានជំងឺផាកឃីនសាន់ដំណាក់កាលដំបូង។

ការបាត់បង់ក្លិនស្អុយនេះហៅថា hyposmia ឬ dysfunction មិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យបាត់បង់គុណភាពនៃជីវិតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏ជារោគសញ្ញាដំបូងបំផុតនៃជំងឺផាកឃីនផងដែរ។

ដូច្នេះការទទួលយកគំនិតនេះជំហានមួយឆ្ងាយអ្នកជំនាញជឿថាប្រសិនបើការរំខានក្លិនរបស់មនុស្សត្រូវបានរកឃើញឆាប់ៗវាអាចផ្តល់នូវតម្រុយមួយទៅនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេហើយឥឡូវនេះមានការស្រាវជ្រាវដែលបានប្រែក្លាយគំនិតនេះទៅជាការពិត។

ការស្រាវជ្រាវនៅពីក្រោយការធ្វើតេស្តក្លិនសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយជំងឺផាកឃីនសុន

នៅក្នុងការសិក្សាមួយនៅក្នុង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ក្លិនវិញ្ញាណនៃមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អជាង 2.500 នាក់ត្រូវបានគេវាយតម្លៃនៅក្នុងឆ្នាំ 1999-2000 ។ អ្នកចូលរួមទាំងនេះមានអាយុជាមធ្យម 75 ឆ្នាំហើយពួកគេទាំងអស់រស់នៅក្នុងតំបន់ទីប្រជុំជន Pittsburgh, Pennsylvania និង Memphis, Tennessee ។

អារម្មណ៍នៃក្លិនរបស់ពួកគេត្រូវបានគេពិនិត្យដោយប្រើប្រឡងអត្តសញ្ញាណក្លិនខ្លី (BSIT) ។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ, អ្នកចូលរួមដំបូង scratched និងក្លិនក្លិន 12 ផ្សេងគ្នា។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវកំណត់អត្តសញ្ញាណក្លិនផ្សេងៗដូចជាក្លិនឈុមក្រូចប្រេងសាប៊ូនិងខ្ទឹមបារាំងពីចម្លើយចំនួនបួន។

ឧបករណ៍ទិន្នន័យជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកដែលបានវិវត្តទៅជាជំងឺ Parkinson រហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែសីហាឆ្នាំ 2012 ។

លទ្ធផលបានបង្ហាញថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការតាមដានជាមធ្យម 9,8 ឆ្នាំមាន 42 ករណីនៃ ជំងឺផាកឃីនសុន ត្រូវបានគេរកឃើញហើយទំនាក់ទំនងនោះត្រូវបានរកឃើញរវាងអារម្មណ៍ក្លិនមិនល្អនិងហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺផាកឃីនសាន់។

នេះមានន័យថាអ្នកដែលមានក្លិនអាក្រក់បំផុត (មានន័យថាពួកគេទទួលបានពិន្ទុទាបបំផុតនៃពិន្ទុ BIST សរុប) មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ Parkinson ។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៅពេលដែលការសិក្សាត្រូវបានបំបែកទៅជាពូជសាសន៍និងយែនឌ័រតំណភ្ជាប់នេះមានភាពរឹងមាំបំផុតនៅក្នុងអ្នកចូលរួមដែលមានជនជាតិដើមភាគតិចកាហ្សាក់និយមបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកចូលរួមអាហ្រ្វិកអាមេរិកនិងបុរសដែរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្ត្រី។

តើលទ្ធផលមានអ្វីខ្លះ?

សារដែលនាំយកទៅផ្ទះនៅទីនេះគឺថា "ការធ្វើតេស្ត sniff" អាចព្យាករណ៍ពីហានិភ័យរបស់មនុស្សក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺផាកឃីនសុន។ ដែលនិយាយថាមានសញ្ញាព្រមានមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ។

មូលហេតុទី 1 គឺថាការបាត់បង់ក្លិនអាចបណ្តាលមកពីបញ្ហាសុខភាពដទៃទៀតក្រៅពីផាកឃីនសុន។ ជំងឺសរសៃប្រសាទដទៃទៀតដូចជា ជំងឺ Alzheimer អាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ក្លិនដូចជាស្ថានភាពមិនទាក់ទងនឹងសរសៃប្រសាទដូចជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ រ៉ាំរ៉ៃ ។ នេះជាមូលហេតុដែលការបង្កើតការធ្វើតេស្តក្លិនដែលមានលក្ខណៈពិសេសសម្រាប់ PD មានសារៈសំខាន់ហើយក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅមិនទាន់បានតម្រៀបវានៅឡើយទេ។

ទី 2 "ការធ្វើតេស្តក្លិន" ត្រូវតែសាកល្បងសម្រាប់ការរំខានក្លិនត្រឹមត្រូវ។ គ្រាន់តែនិយាយថាមនុស្សម្នាក់មានក្លិនស្អុយមិនសូវច្បាស់។ ប្រហែលជាមនុស្សម្នាក់មានការលំបាកក្នុងការរើសអើងរវាងក្លិនខណៈពេលដែលមនុស្សម្នាក់ទៀតមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណក្លិន។ ឬមនុស្សអាចមានកំរិតខ្ពស់ក្នុងការរកមើលក្លិន។

ជាមួយនោះការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថានៅក្នុងផាកឃីនសុនមានការថយចុះនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្លិនជាជាងការរកឃើញមានក្លិនមានន័យថាពួកគេអាច "ក្លិន" ប៉ុន្តែមិននិយាយថាវាជាអ្វីទេ។

ជាចុងក្រោយវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការចងចាំថាតំណរឺសមាគមមួយគ្រាន់តែជាការតភ្ជាប់ឬការស្រាវជ្រាវមួយដែលផ្អែកលើស្ថិតិវាមិនមែនជាការព្យាករណ៍ 100 ភាគរយនៃបុគ្គលម្នាក់នោះទេ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតមនុស្សម្នាក់អាចបាត់បង់អារម្មណ៍ក្លិននិងមិនដែលមានជំងឺផាកឃីនសុន។ ដូចគ្នានេះដែរមានមនុស្សដែលមានជំងឺផាកឃីនសាន់ដែលរក្សាអារម្មណ៍របស់ពួកគេ។

មូលហេតុនៃការបាត់បង់ក្លិនក្នុងជំងឺផាកឃីនសុន

វាមិនច្បាស់ទេថាហេតុអ្វីបានជាបញ្ហាមិនប្រក្រតីកើតឡើងនៅក្នុងជំងឺផាកឃីនសាន់។

ក្រុមអ្នកជំនាញបានរកឃើញថាការបាត់បង់ក្លិនទាក់ទងទៅនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទទាប ៗ (កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចេញសារធាតុគីមីខួរក្បាលអេទីអេលូលល្លីន) នៅក្នុងមូលដ្ឋាននុយក្លេអ៊ែររបស់ Meynart ដែលជាខួរក្បាលដែលគ្រោងនឹងធ្វើឱ្យកោសិកាអ័រភែទដំបូងដែលអ្នកទទួលអារម្មណ៍នៃ ក្លិន។

ជាមួយនឹងព័ត៌មាននេះ, ការធ្វើតេស្តក្លិនដែលផ្តោតលើការរកមើលជំងឺ Cholesterol អាចជាការល្អ។ វានៅតែឆាប់ពេកក្នុងការប្រាប់ប៉ុន្តែការស៊ើបអង្កេតជាច្រើនទៀតត្រូវតែធ្វើ។

លើសពីនេះទៅទៀតអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានលើកឡើងថាជំងឺផាកឃីនសុនប្រហែលជាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារនិងអំពូលអុកស៊ីត (តំបន់នៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍នៃក្លិន) ហើយមិនមែនជាភស្តុតាងទេ (ដែលជាចុងក្រោយវានាំឱ្យកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលផលិត dopamine ស្លាប់) ។ នេះអាចជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាដំបូងដូចជា ការទល់លាមក និងបាត់បង់ក្លិន, ចាប់ផ្តើមប៉ុន្មានឆ្នាំមុនពេលមានរោគសញ្ញាដូចជា រ៉ាំរ៉ៃ និងសាច់ដុំរឹង។

ពាក្យពី

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅទីបំផុតបានអភិវឌ្ឍការធ្វើតេស្តក្លិនដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការ ចំលងរោគ (ឬសូម្បីតែ រោគវិនិច្ឆ័យ ) ជំងឺ Parkinson មិនច្បាស់លាស់។ ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់ការចាប់អារម្មណ៍ទៅលើការបាត់បង់ក្លិនអាចធ្វើអោយគ្រូពេទ្យពិចារណាលើផាកឃីនសុននៅពេលដែលអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេប្រើវា។ ដាក់ខុសគ្នាវាអាចការពាររោគសញ្ញានេះពីការមើលរំលងដែលវាជាទូទៅ។

ប្រហែលជាទៅអនាគតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចបញ្ឈប់ជម្ងឺផាកឃីននៅតាមផ្លូវរបស់វានៅពេលដែលវាកំពុងអូសបន្លាយនៅក្នុងអំពូលអ័ភក្រពើមុនពេលវាឈានដល់ចំនុចកំពូល។

> ប្រភព:

> Bohnen NI, Albin RL ។ ប្រព័ន្ធ cholinergic និងជម្ងឺ Parkinson ។ Behav Brain Res ។ 2011 ខែសីហាឆ្នាំ 2011 221 (2): 564-73 ។

> Bowman GL ។ Biomarkers សម្រាប់ការរកឃើញដំណាក់កាលដំបូងនៃជម្ងឺផាកឃីនសុន: ក្លិនស្អុយនៃភាពមិនធម្មតាជាមួយនឹងការមិនប្រក្រតីនៃសារធាតុ olfactory ។ សរសៃប្រសាទ ។ 2017 តុលា 3 89 (14): 1432-34 ។ doi: 10.1212 / WNL.0000000000004383 ។

> Chen H et al ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺផាកឃីននិងជម្ងឺផាកឃីនស៍នៅក្នុងមនុស្សចាស់ដែលមានវ័យចំណាស់ពណ៌សនិងខ្មៅ។ សរសៃប្រសាទ។ 2017 តុលា 3 89 (14): 1441-47 ។ doi: 10.1212 / WNL.0000000000004382 ។

> Doty RL ។ មានជម្ងឺមិនប្រក្រតីក្នុងជម្ងឺ Parkinson ។ Nat Rev Neurol ។ ថ្ងៃទី 15 ខែឧសភាឆ្នាំ 2012 8 (6): 329-39 ។

> មូលនិធិ Michael J. Fox Foundation ។ សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់ផាកឃីនសុន។ បាត់បង់ក្លិននិងជំងឺផាកឃីនសុន។