សាច់ញាតិជិតដិតរបស់ខ្ញុំមានជំងឺខ្សោយតម្រងនោម។ តើខ្ញុំគួរតែសាកល្បងដែរឬទេ?

សំណួរ: សមាជិកគ្រួសារជិតស្និទ្ធរបស់ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តដែរឬទេ?

ចម្លើយ: អ្នកទំនងជាត្រូវធ្វើតេស្តផងដែរជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺខួរក្បាល។ ទាំងនេះអាចមានពីបញ្ហារំលាយអាហារដូចជាជំងឺរាគនិងការទល់លាមកទៅនឹងបញ្ហាសរសៃប្រសាទដូចជា ឈឺក្បាលប្រកាំង បូកបញ្ហាស្បែកនិង ឈឺសន្លាក់ ។

អ្នកដែលមានជំងឺខួរក្បាលក៏អាចមានកូនភាព, ជំងឺពុកឆ្អឹង, ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត និង ជំងឺ ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។

ក្នុងគ្រួសារដែលមានសាច់ដុំយ៉ាងហោចណាស់មួយដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានខួរក្បាលសាច់ញាតិដំបូង - ឪពុកម្តាយកូននិងបងប្អូនបង្កើត - យ៉ាងហោចណាស់ក៏មានឱកាសមួយក្នុងចំណោម 22 នាក់ដែលមានជម្ងឺផងដែរខណៈពេលដែលសាច់ញាតិពីរដឺរ (មីង, ពូ, នារី, ក្មួយប្រុស, ជីដូនជីតាចៅឬបងប្អូនពាក់កណ្តាល) មានយ៉ាងហោចណាស់មួយក្នុងមួយ 39 ក្នុងការមានវា។

ការសិក្សាខ្លះបានបង្ហាញថាមានអត្រាខ្ពស់ជាងនេះ: ក្នុងការសិក្សាមួយឧទាហរណ៍សាច់ញាតិដំបូងមាន 12% (ដែលមានសាច់ញាតិ 8 នាក់) បង្ហាញពីការខូចខាតពោះវៀនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ការរលាកស្បែកក្បាល ដែលមានន័យថាពួកគេមានជំងឺខួរក្បាល។

ក្រុមដែលមានឥទ្ធិពលជាច្រើនរួមទាំងសមាគមអាឡែរហ្សីនិងវិទ្យាស្ថានពោះវៀនពិភពលោកអំពាវនាវឱ្យសាច់ញាត្តិដំបូងរបស់មនុស្សដែលមានខួរក្បាលត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯង។ ក្រុមទាំងពីរក៏បានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើតេស្តសម្រាប់សាច់ញាតិដឺក្រេទីពីរ; ទោះបីជាសាច់ញាតិឆ្ងាយទាំងនោះមិនមានហានិភ័យខ្លាំងក៏ដោយគ្រួសារជាច្រើនមានបងប្អូនជីដូនមួយពីរនាក់ឬច្រើននាក់ដែលមានបញ្ហានេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការស្រាវជ្រាវមិនទាន់ជឿជាក់នៅឡើយទេទោះបីជាវាមានតម្លៃស្មុគស្មាញដើម្បីធ្វើតេស្តសាច់ញាតិកម្រិតទីពីរដែលមិនមានរោគសញ្ញាក៏ដោយ។

សមាជិកគ្រួសារត្រូវបានធ្វើតេស្តឈាម

ប្រសិនបើអ្នកជាសមាជិកគ្រួសារទៅនរណាម្នាក់ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ celiac, អ្នកគួរតែត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើ តេស្តឈាម ។ ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងនេះ (មាន 5 បន្ទះនៅក្នុងខួរក្បាលទាំងមូលទោះបីគ្រូពេទ្យខ្លះមិនបញ្ជាទិញទាំង 5 នាក់ក៏ដោយ) រកមើលអង្គបដិប្រាណទៅនឹងជាតិស្ករដែលរត់ក្នុងចរន្តឈាម។

ប្រសិនបើអ្នកមានការធ្វើតេស្តឈាមវិជ្ជមាន (មានន័យថាការធ្វើតេស្តបង្ហាញថារាងកាយរបស់អ្នកមានប្រតិកម្មទៅនឹងជាតិស្ករ) នោះអ្នកនឹងត្រូវការការវះកាត់កែសម្ផស្សជាវិធីវះកាត់ដែលប្រើដើម្បីពិនិត្យពោះវៀនតូចរបស់អ្នក។ ក្នុងពេលធ្វើរោគវុណ្ហភាពគ្រូពេទ្យនឹងយកសំណាកពោះវៀនតូចមួយចំនួនរបស់អ្នកដើម្បីពិនិត្យមើលនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺខួរក្បាលនោះគំរូទាំងនោះគួរតែបង្ហាញពីការខូចខាតដែលបង្កដោយ gluten ។

ដើម្បីឱ្យការធ្វើតេស្តមានភាពត្រឹមត្រូវអ្នកត្រូវតែធ្វើតាមរបបអាហារដែលមានជាតិស្ករ gluten ស្តង់ដារដែលមានន័យថាបរិភោគអាហារដែលមានស្រូវសាឡី barley និង rye ។ នោះដោយសារតែការធ្វើតេស្តរកមើលប្រតិកម្មរបស់រាងកាយអ្នកចំពោះអាហារទាំងនោះ។ ប្រសិនបើអាហារមិនមាននៅក្នុងរបបអាហាររបស់អ្នកនោះប្រតិកម្មនៅក្នុងខ្លួនអ្នកនឹងមិនមានវត្តមានទេ។

ការចាក់ពិនិត្យមើលឡើងវិញរបស់ Celiac ម្តងហើយម្តងទៀតអាចជាការចាំបាច់

ទោះបីជាការធ្វើតេស្តដំបូងរបស់អ្នកចំពោះជម្ងឺខួរក្បាលបានបង្ហាញពីអវិជ្ជមានក៏ដោយអ្នកមិនអាចពិចារណាខ្លួនឯងបានច្បាស់លាស់ទេអ្នកអាចវិវត្តវានៅពេលណាក៏បាន។ ការសិក្សាមួយពីមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺ Celiac Disease របស់សាកលវិទ្យាល័យ Columbia បានរកឃើញថាជាង 3% នៃសមាជិកគ្រួសារទាំងនោះដែលដំបូងត្រូវបានធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានចំពោះសេលីបដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តវិជ្ជមាននៅពេលពួកគេត្រូវបានធ្វើតេស្តលើកទីពីរ។

វាមិនចំណាយពេលយូរនោះទេ: ពេលវេលារវាងលទ្ធផលអវិជ្ជមាននិងការធ្វើតេស្តវិជ្ជមានមានចាប់ពីតិចជាង 6 ខែដល់មនុស្សខ្លះទៅត្រឹមតែ 3 ឆ្នាំនិង 2 ខែសម្រាប់អ្នកដទៃ។

ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថារយៈពេលជាមធ្យមរវាងតេស្តវិជ្ជមាននិងវិជ្ជមានគឺត្រឹមតែ 1 ឆ្នាំកន្លះប៉ុណ្ណោះ។

មានតែមនុស្សម្នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលបានធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានដំបូងប៉ុន្តែបន្ទាប់មកវិជ្ជមានបន្ទាប់មកមានជំងឺរាគរូស - អ្នកដទៃបានរាយការណ៍ថាមិនមានរោគសញ្ញាដែលធ្វើឱ្យគេហៅថា "មនុស្សដែលគ្មានរោគសញ្ញា" ឬអ្នកដែលមិនមានរោគសញ្ញា។ លើសពីនេះទៅទៀតគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកទាំងនោះបានប្រាប់ពីការប្រែប្រួលនៃរោគសញ្ញារវាងការធ្វើតេស្តនោះទេដែលមានន័យថាអ្នកមិនអាចពឹងផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នកដើម្បីកំណត់ថាតើអ្នកកំពុងវិវត្តទៅជាជំងឺខួរក្បាលឬយ៉ាងណា។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានសរុបថាការធ្វើតេស្តតែមួយគត់នៅក្នុងសាច់ញាតិរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺ celiac គឺមិនគ្រប់គ្រាន់ហើយការធ្វើតេស្តម្តងទៀតគួរតែកើតមានទោះបីជាសាច់ញាតិមិនមានរោគសញ្ញាក៏ដោយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ថាតើសមាជិកគ្រួសារគួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តម្តងហើយម្តងទៀតបើសិនជាពួកគេមិនបានបង្ហាញសញ្ញានៃរោគសញ្ញានៃជំងឺមហារីក។

_{ប្រភព:}

_{ទីភ្នាក់ងារសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវថែទាំសុខភាពនិងគុណភាពជាតិណែនាំ Clearinghouse ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការគ្រប់គ្រងជំងឺ Celiac ។ បានចូលដំណើរការកាលពីថ្ងៃទី 28 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2011 ។}

_{Goldberg D et al ។ ការធ្វើតេស្តជំងឺឆ្លងនៅក្នុងសមាជិកគ្រួសារ: តើការធ្វើតេស្តតាមដានចាំបាច់ឬទេ? ជំងឺរំលាយអាហារនិងវិទ្យាសាស្ត្រ។ 2007 មេសា 52 (4): 1082-6 ។}