ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវនៃជំងឺកង្វះខាតរបស់អ្នកអាចបែកបាក់
ហេតុអ្វីបានជាវាពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវនៅពេលអ្នកប្រឈមនឹងជម្ងឺចម្លែកឬកម្រ?
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវសម្រាប់ជំងឺឆ្លង
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវជារឿយៗជាឧបសគ្គដ៏ធំមួយដើម្បីលោតចេញដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវសម្រាប់ជំងឺរបស់អ្នក។ វាគឺជាបញ្ហាប្រឈមពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺមិនសូវស្គាល់ទូទៅឬកម្រ។ មនុស្សជាច្រើន មិនអាចទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ត្រូវបាន គេធ្វើបាបមិនត្រឹមត្រូវ ឬមានរោគសញ្ញាខុសគ្នាច្រើនពីគ្រូពេទ្យផ្សេងៗ។
ការស្វែងរកចម្លើយសម្រាប់មូលហេតុដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ថាឈឺអាចជាបទពិសោធន៍ដ៏យូរអង្វែងហើយមានការពិបាក។ មនុស្សជាច្រើនពិពណ៌នាអំពីបទពិសោធន៏នៃការជិះកង់រទេះរុញរឺ "ការធ្វើដំណើរ" ដោយសារតែភាពច្របូកច្របល់នៃការធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្រ្តនិងការស្វែងរកកន្លែងដែលមិនស្គាល់។
ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកដូច្នេះ
មានមូលហេតុជាច្រើនដែលគ្រូពេទ្យប្រហែលជាពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ខាងក្រោមនេះគឺជាហេតុផលសំខាន់មួយចំនួនដែលអាចបង្កឱ្យមានការពន្យារពេលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក:
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកពេលដែលជំងឺរបស់អ្នកគឺកម្រណាស់
អ្នកអាចជួបគ្រូពេទ្យជាច្រើនមុនពេលអ្នករកឃើញនរណាម្នាក់ដែលដឹងអំពីស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។ ជម្ងឺមួយចំនួនគឺកម្រណាស់ដែលមានតែ ការធ្វើតេស្តហ្សែនដែល ធ្វើដោយអ្នកឯកទេសហ្សែន (អ្នកឯកទេសផ្នែកហ្សែន) ប៉ុណ្ណោះដែលអាចកំណត់រកមូលហេតុ។
ជំងឺកម្រមានកើតមាននៅក្នុងមនុស្សតិចជាង 200.000 នាក់នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកឬតិចជាង 5 ក្នុង 10000 នាក់នៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ លុះត្រាតែមានការកត់ត្រានូវអ្វីដែលអ្នកកំពុងជួបប្រទះវាអាចពិបាកក្នុងការប្រៀបធៀបរោគសញ្ញារបស់អ្នកប្រឆាំងនឹងជំងឺទាំងអស់ដែលអាចកើតមាននៅទីនោះ។
រោគវិនិច្ឆ័យគឺជាការលំបាកនៅពេលរោគសញ្ញារបស់អ្នកមិនមានលក្ខណៈជាក់លាក់
ជំងឺកម្រមួយចំនួន មានរោគសញ្ញាដូចជា ភាពទន់ខ្សោយ ភាពស្លេកស្លាំង ឈឺចាប់បញ្ហាចក្ខុវិញ្ញាណ វិលមុខ ឬ ក្អក ។ ជំងឺផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាទាំងនេះដូច្នេះពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "មិនជាក់លាក់" មានន័យថាពួកគេមិនមែនជាសញ្ញានៃជំងឺជាក់លាក់ណាមួយនោះទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដើម្បីរកមើលមូលហេតុទូទៅនៃរោគសញ្ញាជាបឋមដូច្នេះពួកគេប្រហែលជាមិនគិតលើខ្សែបន្ទាត់នៃជំងឺកម្រមួយទេនៅពេលដែលពួកគេពិនិត្យអ្នក។
មានការនិយាយនៅក្នុងឱសថថានៅក្នុងវាលនៃសេះអ្នករកមើលសេះមួយ។ នៅក្នុងវាលនេះជំងឺដ៏កម្រមួយគឺសេហបង្កង់មួយ។ ជារឿយៗវាអាចចំណាយពេលយូរមុនពេលគ្រូពេទ្យដឹងថាពួកគេមិនទាក់ទងនឹងសេះហើយផ្លាស់ប្តូរផ្នត់គំនិតរបស់ពួកគេដើម្បីរកមើលសត្វសេក។
រោគវិនិច្ឆ័យគឺមានការពិបាកប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់អ្នកមិនធម្មតា
វាហាក់ដូចជាឡូជីខលថាការមានរោគសញ្ញាមិនធម្មតានឹងជួយក្នុងការចង្អុលបង្ហាញរោគវិនិច្ឆ័យប៉ុន្តែនេះជាការពិតប្រសិនបើគ្រូពេទ្យពិនិត្យអ្នកដឹងពីជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចគ្នា។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមិនដឹងពីជំងឺណាមួយដែលបណ្តាលអោយមានរោគសញ្ញានោះអ្នកនឹងត្រូវបញ្ជូនទៅអ្នកឯកទេសដែលអាចដឹងអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។
នេះអាចជាឱមានអារម្មណ៍តានតឹងពិសេសសម្រាប់អ្នកប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាខុសពីធម្មតា។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាមិនត្រឹមតែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទេដែលដឹងពីកន្លែងដើម្បីរកមើលការពន្យល់អំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នកប៉ុន្តែអ្នកប្រហែលជាគិតថាគាត់មិនជឿលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ឥឡូវនេះមិនត្រឹមតែអ្នកបានចាកចេញពីការដោះស្រាយនូវរោគសញ្ញាមិនធម្មតាប៉ុន្តែអ្នកកំពុងសួរថាតើគ្រូពេទ្យជឿជាក់លើអ្នកហើយជឿជាក់លើអ្នកដែរឬទេ។ នេះគឺជាពេលវេលាដែលអ្នកពិតជាត្រូវជាអ្នកតស៊ូមតិក្នុងការថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នកហើយសូមចាំថាប្រសិនបើអ្នកជាគ្រូពេទ្យមិនជឿអ្នកនោះមិនមែនជាបញ្ហារបស់អ្នកនោះទេ។
អ្នកមិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភនិងព្យាយាម "បញ្ជាក់" ថាអ្នកកំពុងមានរោគសញ្ញានោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាបានចូលក្នុងជ្រុងមួយក្នុងវិធីនេះវាអាចជាពេលវេលាសម្រាប់មតិទីពីរនិងមិនលំអៀង។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកប្រសិនបើអ្នកមិនមានរោគសញ្ញា
អ្នកអាចមានជំងឺកម្រមួយប៉ុន្តែរោគសញ្ញារបស់អ្នកប្រហែលជាមិនសមនឹងរូបភាព "បុរាណ" ឬរូបភាពធម្មតានៃជំងឺនោះទេ។ អ្នកអាចនឹងមានរោគសញ្ញាដែលមិនធម្មតារួមជាមួយជំងឺនេះឬអ្នកប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាទាំងអស់ដែលត្រូវបានគេរំពឹងទុកនោះទេ។ គ្រូពេទ្យប្រហែលជាស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាអ្នកមានជំងឺកម្រដោយមូលហេតុនេះ។
ចូរចងចាំថានៅលើបញ្ជីរោគសញ្ញានៃជម្ងឺមនុស្សភាគច្រើនមានរោគសញ្ញាតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។
លើសពីនេះទៀតមនុស្សអាចមានរោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលមិនត្រូវបានចុះបញ្ជី។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកប្រសិនបើព័ត៌មានថ្មីឬផ្លាស់ប្តូរ
ជួនកាលគ្រូពេទ្យអាចកត់សម្គាល់ការរកឃើញមួយនៅលើការធ្វើតេស្តមួយប៉ុន្តែដោយសារតែខ្វះព័ត៌មានទាន់សម័យសូមបោះបង់ការរកឃើញ។ នេះជាអកុសលអាចជាអចិន្ដ្រៃយ៍ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យឆ្លងតាមរបាយការណ៍របស់នាងទៅឱ្យគ្រូពេទ្យដទៃទៀតវាយតម្លៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក។
ឧទាហរណ៏មួយគឺមនុស្សដែលមានកន្សោម Tarlov ឬស្គមស្គាំង។ មានភ័ស្តុតាងបញ្ជាក់ថាធ្មេញទាំងនេះអាចបង្កឱ្យមានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំងនិងពិការភាពខាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលធ្វើឱ្យរំខានដល់ជីវិតរបស់អ្នកដែលកំពុងរស់រានមានជីវិត។ ប្រសិនបើអ្នកចង់សិក្សាពីការស្រាវជ្រាវថ្មីៗវាច្បាស់ណាស់ថាបេះដូងទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់និងពិការភាពយ៉ាងខ្លាំងប៉ុន្តែថានីតិវិធីវះកាត់និងកាំរស្មីថ្មីៗអាចនាំមកនូវការធូរស្បើយយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន។
នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ក៏ប៉ុន្តែធ្មេញទាំងនេះត្រូវបានគេបណ្តេញចេញជាញឹកញាប់ថាជាការរកឃើញដោយចៃដន្យនៃការមិនគួរឱ្យជឿ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតបើទោះបីជាអ្នកមានរោគវិនិច្ឆ័យថា "សម" នឹងរោគសញ្ញារបស់អ្នកក៏ដោយក៏រោគសញ្ញារបស់អ្នកអាចត្រូវបានបណ្តេញចេញហើយជាលទ្ធផលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានខកខាន។ ហើយជាមួយនឹងការវិនិច្ឆ័យខុសការបាត់បង់នៃការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធិភាពដូចខាងក្រោម។
អ្នកបានរង់ចាំជារៀងរហូតដើម្បីមើលអ្នកឯកទេស
វាអាចពិបាកក្នុងការណាត់ជួបវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានឯកទេសក្នុងជំងឺកម្រដែលជួនកាលទទួលយកពីបីទៅប្រាំមួយខែឬយូរជាងនេះមុនពេលដែលអ្នកអាចឃើញនរណាម្នាក់។ វាអាចជាការខកចិត្តនិងការខកចិត្តក្នុងការរង់ចាំយូរដូច្នេះតែត្រូវបានប្រាប់ថាពួកគេមិនប្រាកដថាអ្នកមានអ្វីឬពួកគេចង់ឱ្យអ្នកទៅជួបអ្នកឯកទេសផ្សេងទៀត។
មនុស្សជាច្រើនដែលបានរង់ចាំដូចនេះអាចនឹងធូរចិត្តប្រសិនបើពួកគេបានឮថាពួកគេអាចមើលឃើញនរណាម្នាក់ដោយមិនរង់ចាំអ្វីទាំងអស់។ សូមចងចាំថាហេតុផលដែលគ្រូពេទ្យខ្លះមានការលំបាកក្នុងការណាត់ជួបគឺដោយសារតែពួកគេទៅទីប្រាំបីបន្ថែមដើម្បីរកចម្លើយ។ នេះមិនមែនជារឿងធម្មតាទេប៉ុន្តែជាអ្វីដែលត្រូវចងចាំ។
ការប្រាប់ពីរឿងរបស់អ្នកមានភាពងាយស្រួលជាលើកដំបូង 50 ដង
យើងស្គាល់ម្ដាយរបស់ក្មេងម្នាក់ដែលមានជំងឺកម្រដែលបានវាយបញ្ចូលបួនទំព័រដែលពន្យល់ពីរោគសញ្ញារបស់គ្រូពេទ្យនិងវះកាត់របស់គាត់។ នាងប្រគល់ច្បាប់ចម្លងទំព័រទាំងនេះដល់គ្រូពេទ្យថ្មីដែលពិនិត្យមើលកូនស្រីរបស់នាងដូច្នេះនាងនឹងមិនត្រូវធ្វើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងម្តងទៀតទេ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ខកចិត្តដូចនាងដែរហើយត្រូវផ្តល់ពត័មានដូចគ្នានេះជាច្រើនដង។ វាហាក់បីដូចជាគ្រូពេទ្យមិនបានអានតារាងរបស់អ្នកឬមើលលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក។
ហេតុអ្វីបានជាវាអាចចំណាយប្រាក់ដើម្បីធ្វើរឿងរបស់អ្នកម្តងទៀតជាលើកទី 51
ការពិតទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជួនកាលអ្នកមិនចង់អោយវេជ្ជបណ្ឌិតផ្សេងទៀតអានកំណត់ត្រានិងការសន្និដ្ឋានរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតផ្សេងទៀត។ វាមិនមានជាទូទៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ចម្លើយដែលងាយស្រួលនោះទេដែលត្រូវគេមើលរំលងពីព្រោះគ្រូពេទ្យជាប់ៗគ្នាពឹងផ្អែកលើកំណត់ត្រានិងការសន្និដ្ឋានរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានឃើញអ្នកពីមុនមក។ ឧទាហរណ៍អ្នកឯកទេសថ្មីអាចមើលរំលងផ្នែកសំខាន់នៃការប្រលងរបស់អ្នកប្រសិនបើការប្រឡងនេះត្រូវបានរាយការណ៍ជាធម្មតាដោយគ្រូពេទ្យពីមុន។ (ក្នុងឧទាហរណ៍របស់យើងខាងលើប្រហែលជាគ្រូពេទ្យដែលមិនទាន់ត្រូវបានគេបណ្តេញចេញពីការរកឃើញនៃពពួកកោសិកា Tarlov នៅលើ MRI ដែលចាត់ទុកវាជាការរកឃើញដោយចៃដន្យ។ ក្នុងករណីនេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនឹងត្រូវបានគេមើលរំលងមុនពេលដែលអ្នកជួបគ្រូពេទ្យ។ )
វេជ្ជបណ្ឌិតបច្ចេកទេសខ្លះពេលខ្លះត្រូវបានបង្រៀននៅក្នុងសាលាពេទ្យឬស្នាក់នៅគឺជាការមើលឃើញអ្នកជម្ងឺដូចជាអ្នកជំងឺនោះមិនមានការពិនិត្យមុនឬការពិនិត្យ។ សារលិខិតនៃមេរៀននេះគឺថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវអាចជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេមើលរំលងពីព្រោះគ្រូពេទ្យពឹងផ្អែកលើការប្រឡងនិងលទ្ធផលតេស្តរបស់គ្រូពេទ្យដែលបានឃើញអ្នកជំងឺពីមុន។ ប្រសិនបើមានកំហុសមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅដើមដំបូងកំហុសនេះជួនកាលត្រូវបានបន្តរហូតទាល់តែអ្នកឯកទេសបានដើរត្រឡប់មកវិញហើយពិនិត្យមើលបញ្ហាថាជាម៉ាកថ្មីនិងស្រស់។ មានការនិយាយថា "គំនិតពីរមានភាពប្រសើរជាងមួយ" ប៉ុន្តែនៅពេលគ្រូពេទ្យបានអានពីការងាររបស់អ្នករហូតមកដល់ពេលនេះគំនិតរបស់នាងគឺមិនពេញលេញនៃគំនិតថ្មី។ យើងទាំងអស់គ្នាសុទ្ធតែមានឥទ្ធិពលនិងមានការរើសអើងដោយព័ត៌មានដែលយើងបានឮ។
គ្រូពេទ្យខ្លះមិនអានទៅមុខទេ (មូលហេតុដែលពួកគេសួរសំណួរដដែលៗម្តងទៀត) ព្រោះពួកគេមិនចង់រំលងនូវតម្រុយដ៏សំខាន់មួយចំនួនដែលអ្នកអាចផ្តល់ឱ្យ។ គ្រូពេទ្យដែលសុំឱ្យអ្នកចាប់ផ្តើមពីដំបូងហើយឈឺចាប់ឆ្លងកាត់ប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់អ្នកម្ដងទៀតប្រហែលជាអាចរកចម្លើយដែលងាយមើលរំលងដែលត្រូវបានពិចារណារួចហើយ។
នៅពេលគ្មានរោគវិនិច្ឆ័យមាន
ជួនកាលបើទោះបីជាអ្នកឯកទេសដ៏ល្អបំផុតដែលមើលឃើញអ្នកមិនអាចទទួលបានការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចប្រើពាក្យដូចជា "អាតូមមិនស្គាល់" ឬ "idiopathic" (មានន័យថា "យើងមិនដឹងថាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យវា" ឬថាជានិស្សិតពេទ្យនិយាយថា "យើងមិនមានគន្លឹះអ្វីសោះ") ឬ "មិនសមរម្យ" ( មានន័យថា "មិនធម្មតា") ។
អ្នកអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលសមស្របនឹងរោគសញ្ញារបស់អ្នកឬត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពីរឬច្រើន។ ដោយទទួលស្គាល់ថាមនុស្សដែលមានជំងឺកម្រអាចមានការលំបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវិទ្យាស្ថានជាតិសុខភាព (NIH) របស់អាមេរិកបានចាប់ផ្តើមកម្មវិធីជំងឺមិនដឹងរោគវិនិច្ឆ័យនៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 2008 ។
កម្មវិធីស្រាវជ្រាវ NIH វាយតម្លៃពី 50 ទៅ 100 ករណីនៃ ជំងឺ undiagnosed ដើម្បីព្យាយាមផ្តល់ចម្លើយដល់មនុស្សដែលមានលក្ខខណ្ឌអាថ៌កំបាំងនិងដើម្បីជំរុញចំណេះដឹងផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តអំពីជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាសុខភាពប៉ុន្តែមិនមានរោគវិនិច្ឆ័យទេសូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីការចូលរួមក្នុងកម្មវិធីនេះ។
វាជាការសំខាន់ក្នុងការបន្តជួបនឹងគ្រូពេទ្យសម្រាប់ការតាមដានជាប្រចាំបើទោះបីជាអ្នកមិនមានរោគវិនិច្ឆ័យចំពោះស្ថានភាពរបស់អ្នកក៏ដោយ។ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរនៃសុខភាពណាមួយ, ឆ្លងកាត់ព័ត៌មានថ្មីនៅពេលដែលពេលវេលាបានទៅនិងប្រមូលគន្លឹះដែលអាចនាំទៅរកការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើអ្នកមិនមានឱកាសឱ្យគ្រូពេទ្យវាយតម្លៃរោគសញ្ញារបស់អ្នកស្រស់ថ្លានិងមិនលំអៀងនោះគឺជាជំហានបន្ទាប់។
ការប្រឈមនឹងជម្ងឺកម្រ
បញ្ហាលំបាកមួយក្នុងការទប់ទល់នឹងជំងឺកម្រមួយគឺថាមិនមានបណ្តាញគាំទ្រដូចជាមានជំងឺមហារីកសុដន់។ អរគុណណាស់មនុស្សជាច្រើនដែលមានជម្ងឺកម្រឥឡូវនេះកំពុងស្វែងរកការគាំទ្រតាមរយៈក្រុមជួយសង្គ្រោះជំងឺកម្រនិងសហគមន៍បណ្តាញសង្គមដ៏កម្រដែលមានមនុស្សជាច្រើនមានប្រភេទជំងឺកម្រផ្សេងៗគ្នាប៉ុន្តែយល់អំពីការខកចិត្តនិងបញ្ហាប្រឈមដែលអ្នកជំងឺពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬមិនត្រូវបានវិនិច្ឆ័យ។ ។
ប្រសិនបើអ្នកនៅតែកំពុងរង់ចាំការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសូមពិនិត្យមើលគំនិតទាំងនេះលើ អារម្មណ៍នៃការរង់ចាំរករោគវិនិច្ឆ័យដ៏កម្រមួយ ។
ប្រភព:
Kasper, Dennis L .. , Anthony S. Fauci និង Stephen L. Hauser ។ គោលការណ៍របស់ Harrison នៃឱសថផ្ទៃក្នុង។ ញូវយ៉ក: ការអប់រំនៅភ្នំ Mc Graw Hill, ឆ្នាំ 2015 ។ បោះពុម្ព។
Klekamp, J. ការចាត់ថ្នាក់ថ្មីមួយសម្រាប់រោគសាស្ត្រនៃការបង្កើតឆ្អឹងខ្នង, ផ្នែកទី 1: វដ្តធ្មេញការបែកបាក់និង Ectasias ។ ការវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទ ។ ឆ្នាំ 2017 គឺថ្ងៃទី 17 ខែមិនា។
Murphy, K. , Oaklander, អេ, Elias, G. , Kathuria, S. និង D. ឡុង។ ការព្យាបាលលើអ្នកជំងឺចំនួន 213 នាក់ដែលមានរោគសញ្ញាឆ្អឹងត្រគាកដែលមានរោគសញ្ញាដោយការចាក់ដោយកាំរស្មី CT ដែលត្រូវបានចាក់ដោយ CT-Guided Fibrin Sealant ។ AJNR របស់អាមេរិកទិនានុប្បវត្តិនៃ Neuroradiology ។ 2016 ។ 37 (2): 373-9 ។
Weigel, R. , Polemikos, M. , Uksul, N. និង J. Krauss ។ ការព្យាបាលជំងឺខួរក្បាល Tarlov: ការតាមដានរយៈពេលវែងក្រោយការវះកាត់កែសម្ផស្សនិងគ្រឿងបន្លាស់។ ទិនានុប្បវត្តិឆ្អឹងកងខ្នងអឺរ៉ុប 2016. 25 (11): 3403-3410 ។