5 ការប្រៀបធៀបរវាងមេរោគស្រឡទែននិងវីរុស

សូមប្រាកដថា វីរុសហ្សីកាមាន លក្ខណៈចម្លែក។ វីរុសហ្សីកាគឺកម្រណាស់: វាជាមេរោគដែលត្រូវបានរកឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងទ្វីបអាហ្វ្រិកនៅទសវត្សឆ្នាំ 1940 ហើយបន្ទាប់មកបានរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោកដោយ Aedes aegypti ដែលជាប្រភេទសត្វមូសដែលរាតត្បាតពីមូស។ (មេរោគ Zika ក៏ត្រូវបានរីករាលដាលតិចតួចដែរដោយ Aedes albopictus ឬសត្វមូសខ្លាអាស៊ីនិងប្រហែលជាប្រភេទ Aedes ដទៃទៀត) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវីរុសហ្សីកាគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងវីរុសម្យ៉ាងទៀតដែលយើងទាំងអស់គ្នាដឹងយ៉ាងច្បាស់ថា: វីរុស

1 -

ថ្នាំទាំងពីរនេះហាក់ដូចជាមានសារធាតុចិញ្ចឹម
SINCLAIR STAMMERS / វិទ្យាសាស្រ្តបណ្ណាល័យរូបភាព / Getty រូបភាព

ទីមួយមានភស្តុតាងដែលមានសារៈសំខាន់ដែលថាទាំងស្រឡទែននិងវ៉ាក់សាំង Zika គឺមាន ជាតិខ្លាញ់ ។ ភេរទ្រីណូគឺជាភ្នាក់ងារបរិស្ថានឬជាកត្តាមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីឬស្លាប់ទៅទារកដែលមិនទាន់កើតឬទារក។ សារពាង្គកាយផ្សេងៗទៀតរួមមានវ៉ាក់សាំងនេះ (ដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺអុតស្វាយនិងជំងឺស្វិតហ្សូត) ដែកនាំមុខហៈនិងវិទ្យុសកម្ម។

ជំងឺស្រឡទែនគឺជាជំងឺដែលត្រូវបានគេជឿថាបង្កឱ្យស្លាប់។ មានភស្តុតាងចម្រុះគ្នាផងដែរដែលផ្សារភ្ជាប់ជំងឺរលាកស្រឡទែននិងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងទៅនឹងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងពីកំណើតដែលបណ្តាលអោយមានជំងឺខ្សោយបេះដូង។

វីរុសហ្សីកាបានទទួលសារពត៌មានជាច្រើនដោយសារតែទារកប្រហែលជា 4000 នាក់នៅក្នុងប្រទេសប្រេស៊ីលជាកន្លែងដែលវ៉ិចទ័រ មូស Aedes aegypti មានពាសពេញហើយត្រូវបានកើតមកដោយ ជំងឺមហារីក ។ Microcephaly សំដៅលើពេលដែលទារកកើតមកមានក្បាលតូចឬរង្វង់ក្បាលប្រហែល 20 ភាគរយតូចជាងធម្មតា។ អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរ microcephaly អាចមានន័យថាការខូចខាតខួរក្បាលជាអចិន្រ្តៃយ៍និងច្រើនពេកឬការស្លាប់ឆាប់។ រដ្ឋាភិបាលប្រេស៊ីលបានរកឃើញវីរុស Zika នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ទារកដែលកើតមកដោយជំងឺមហារីក។

ដើម្បីរកការរកឃើញនេះដោយយោងទៅតាមចំនួនករណីមីក្រូស៊ីសែលនៅក្នុងប្រទេសប្រេស៊ីលបានកើនឡើង 30 ដងក្នុងឆ្នាំ 2016 ។ ការរីករាលដាលនៃវីរុសហ្សីកានេះត្រូវបានគេគិតថាត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងការប្រកួតបាល់ទាត់ពិភពលោកឆ្នាំ 2014 នៅពេលដែលមនុស្សធ្វើដំណើរទៅប្រទេសប្រេស៊ីលមកពីទូទាំងពិភពលោក។ ។

2 -

ទាំងពីរមានមេរោគ RNA

មិនមានការភ្ញាក់ផ្អើលទេនៅទីនេះ ... ទាំងវីរុសហ្សីកានិងវីរុសស្រឡទែនគឺជាវីរុស។ យ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែក្នុងសមាសភាពរបស់វាវីរុសទាំងនេះមានភាពស្រដៀងគ្នា។

ជាពិសេសវីរុសជំងឺស្រឡទែនឬ Par paramyxovirus ដែលមានមុខកាត់គ្មានអវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាននៃ RNA ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរវីរុសហ្សីកាគឺជា flavivirus ដែលមាន strand តែមួយនៃ RNA ។

មេរោគទាំងនេះហាក់ដូចជារីករាលដាលខុសគ្នា។ ជំងឺស្រឡទែនត្រូវបានរីករាលដាលតាមរយៈខ្យល់ដោយដំណក់ទឹកដុំដង្ហើមក៏ដូចជាដោយការផ្លាស់ប្តូរទឹកមាត់និងការប៉ះពាល់ទៅនឹងសត្វកណ្តុរ (វត្ថុដែលមិនមានជីវិតដូចជាក្រណាត់ឬពូក) ។

ទោះបីជាវីរុសហ្សីកាអាចរីករាលដាលបានដោយការរួមភេទឬការចាក់បញ្ចូលឈាមក៏ដោយក៏វិធីសំខាន់ៗដែលមេរោគនេះត្រូវបានរីករាលដាលគឺតាមរយៈមូសខាំឬការឆ្លងពីម្តាយទៅទារកដែលមិនទាន់កើត។

3 -

ពួកគេមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នានេះដែរ

ការឆ្លងមេរោគទាំងពីរជាមួយវីរុសហ្សីកានិងវីរុសស្រឡទែនគឺគ្មានអាស៊ីតសម្រាប់មនុស្សជាច្រើនដែលឆ្លង។ ជាពិសេសមេរោគ Zika បណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៅក្នុងចំណោមមនុស្សតែ 1 នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលឆ្លងជំងឺនេះ។ វីរុសស្រឡទែននេះបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងក្នុងចំនោមពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលវាឆ្លង។

លើសពីនេះទៅទៀតទោះបីជាវីរុសជំងឺរលាកអញ្ចាញធ្មេញអាចបណ្តាលឱ្យខូចអាក្រក់និងបុកពងស្វាសក្នុងចំនោមសរីរាង្គរសើបដទៃទៀតក៏ដោយចំពោះមនុស្សភាគច្រើនវីរុសទាំងពីរនេះបណ្តាលអោយមានរោគសញ្ញាតិចតួចឬរោគសញ្ញាគ្លីនិកដែលកំណត់ដោយខ្លួនឯង។

នេះគឺជារោគសញ្ញាមួយចំនួននៃជំងឺស្រឡទែន:

នេះគឺជារោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពីវីរុសហ្សីកា:

ជាការកត់សម្គាល់, ស្រឡទែននិងហ្សីកាខ្វះរោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើម។

4 -

ប្រៀបធៀបការព្យាបាល

មានការព្យាបាលជាក់លាក់ចំពោះហ្សែកនិងវីរុសស្រឡទែន។ ផ្ទុយទៅវិញការឆ្លងមេរោគទាំងពីរត្រូវបានព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាដែលមានន័យថាយើងមានជម្រើសនៃការព្យាបាលតែចំពោះរោគសញ្ញាដែលជម្ងឺឆ្លងទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។

ជំងឺស្រឡទែនជាធម្មតាត្រូវបានព្យាបាលដោយការសម្រាក, ត្រជាក់ឬកក់ក្តៅនិងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដូចជាថ្នាំ acetaminophen ក៏ដូចជាការគ្រប់គ្រងអាហារទន់និងវត្ថុរាវ។ ជារឿយៗការវិវត្តន៍នៃជម្ងឺរ៉ាំរ៉ៃឬផលវិបាករយៈពេលយូរផលប៉ះពាល់នៃការឆ្លងរាលដាលនៃជំងឺស្រឡទែនត្រូវបានសំអាតដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់ពីប៉ុន្មានថ្ងៃ។

ការឈឺចាប់និងការឈឺចាប់នៃមេរោគ Zika ក៏ត្រូវបានគេព្យាបាលផងដែរជាមួយនឹងវត្ថុរាវការសំរាកនៅលើគ្រែនិងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដូចជាថ្នាំ acetaminophen (Tylenol) ។ ជាការកត់សម្គាល់, អ្នកដែលមានមេរោគ Zika គួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំ NSAIDs ដូចជាថ្នាំអាស្ពីរីននិង ibuprofen ព្រោះថ្នាំទាំងនេះអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាម។

ដូចជាជំងឺស្រឡទែនរោគសញ្ញានៃមេរោគ Zika ជារឿយៗអាចបាត់ទៅវិញដោយការប្រើរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃទៅមួយសប្តាហ៍ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ។ នៅទីបំផុតមនុស្សមួយចំនួនដែលបានឆ្លងវីរុសហ្សីកាបន្តវិវឌ្ឍន៍ ជម្ងឺ Guillain-Barre ដែលជាស្ថានភាពសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានកត់សំគាល់ដោយការឡើងចុះខ្សោយដែលធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការដើរនិងដើរ។

5 -

ការបង្ការ

ជាមួយនឹងវ៉ាក់សាំងផ្សេងៗទៀតទារកទាំងអស់នៅទីនោះគួរតែចាក់ថ្នាំបង្ការរោគ MMR ( កញ្ជ្រិល , ជំងឺស្រឡទែននិងជម្ងឺគ្រួសញី) ។ សម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើនការចាក់វ៉ាក់សាំងបានធ្វើឱ្យខូចខាតដល់ការគំរាមកំហែងនៃជំងឺស្រឡទែន។ Alas, ការគំរាមកំហែងដ៏ធំបំផុតចំពោះការការពារជំងឺស្រឡទែនគឺចលនាប្រឆាំងនឹងវីរុស។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាយើងមានវ៉ាក់សាំងថ្មីមួយសម្រាប់ជំងឺគ្រុនឈាម - ជំងឺដែលស្រដៀងនឹងវីរុស ZIka យើងមិនមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់វីរុសហ្សីកាទេ។ លើសពីនេះទៀតវាប្រហែលជាពេលខ្លះមុនពេលដែលយើងឃើញវ៉ាក់សាំងសំរាប់វីរុសហ្សីកាបានបង្កើត។ ការបង្កើតវ៉ាក់សាំងមួយត្រូវការចំណាយប្រាក់ជាច្រើនការខំប្រឹងប្រែងជាច្រើននិងពេលវេលាជាច្រើន។ កត្តាទាំងនេះរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីធ្វើឱ្យការស្វែងរកវ៉ាក់សាំងវ៉ាក់សាំង Zika ជាការប្រយុទ្ធគ្នានៅទីវាល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមានហេតុផលដើម្បីឱ្យមានភាពធូររលុងដោយសារតែផលប៉ះពាល់នៃវីរុសហ្សីគីគួរទាក់ទាញដល់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងមនុស្សធម៌អន្តរជាតិ។ ការរំពឹងទុកនៃចំនួនទារកដែលកើតមកដោយជំងឺមហារីកតូចៗនៅទូទាំងទ្វីបអាមេរិកខាងត្បូងនិងអាមេរិកកណ្តាលគឺមានភាពក្រិន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមធ្យោបាយល្អបំផុតដើម្បីទប់ស្កាត់ការប៉ះពាល់ទៅនឹងវីរុសហ្សីកាមានពាក់ព័ន្ធនឹងការជៀសវាងពីសត្វល្អិតនិងការជៀសវាងការធ្វើដំណើររបស់ម្តាយចំពោះប្រទេសដែលសត្វមូសរីករាលដាលមេរោគហ្សីកាគឺជាជំងឺឆ្លង។ (ជាអកុសលនៅក្នុងប្រទេសប្រេស៊ីលតម្លៃនៃដបសត្វល្អិតតូចមួយដបគឺ 8 ដុល្លារដែលធ្វើឱ្យតម្លៃខ្ពស់ចំពោះប្រជាពលរដ្ឋដែលមានប្រាក់ខែ 160 ដុល្លារក្នុងមួយខែហើយរដ្ឋាភិបាលអូស្រ្តាលីបានសន្យាថានឹងផ្តល់ការទប់ស្កាត់ដោយឥតគិតថ្លៃចំពោះប្រជាជនដែលមានប្រាក់ចំណូលទាប។ រដ្ឋាភិបាលប្រេស៊ីលក៏បានដាក់ពង្រាយបុគ្គលិកយោធាចំនួន 2 សែននាក់ផងដែរក្នុងគោលបំណងដើម្បីលុបបំបាត់មូស Aedes ។ )

នៅលើកំណត់សម្គាល់ចុងក្រោយវីរុសហ្សីកាចែករំលែកភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយវីរុសផ្សេងៗក្រៅពីជំងឺស្រឡទែន។ ឧទាហរណ៍ទាំងហ្សីកនិងវីរុស CMV សុទ្ធតែបណ្តាលឱ្យទារកកើតកូនមិនគ្រប់ខែនិងមានរោគសញ្ញាតិចតួចចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ លើសពីនេះទៅទៀតជំងឺគ្រុនចាញ់គឺជាមេរោគដែលបង្កឡើងដោយមូសដែលបណ្តាលអោយមានលទ្ធផលនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយខ្ញុំបានទៅជាមួយជំងឺស្រឡទែនដោយសារតែវាមានការចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់ជំងឺស្រឡទែនហើយមើលទៅមុខវាល្អប្រសិនបើយើងមានការចាក់ថ្នាំវ៉ាក់សាំង Zika ។

ប្រភព:

"មូលហេតុបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃការឆ្លងមេរោគ" ដោយអ៊ី Gilbert Barness នៅក្នុង Annals of Laboratory & Clinical Sciences ក្នុងឆ្នាំ 2010 ។

Rubin SA, Carbone KM ។ ជំងឺស្រឡទែន។ នៅក្នុង: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds ។ គោលការណ៍របស់ Harrison នៃឱសថផ្ទៃក្នុង, 19 ញូវយ៉ក, ញូយ៉ក: McGraw-Hill; ឆ្នាំ 2015 ។