Plan B, ការដាក់កំហិតទិញមួយជំហាន

ការតម្រៀបតាមរយៈវដ្តនៃការពន្យាកំណើតសង្គ្រោះបន្ទាន់

ផែនការ B មួយជំហាន ទទួលបានការអនុម័តរបស់ FDA នៅថ្ងៃទី 13 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2009 ដោយជំនួសឱសថពីរដែលមានឈ្មោះថា Plan B ។ ការ ពន្យាកំណើតនេះ មានថ្នាំគ្រាប់ តែមួយ ប៉ុណ្ណោះ (គ្រាប់ថ្នាំ ឡេវ៉ុនអរស្តេរ៉េល 1,5 មីលីក្រាម) ។

នៅខែកក្កដាឆ្នាំ 2012 FDA បានអនុម័តការ ជ្រើសរើស Next Choice មួយ ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2013 FDA បានអនុម័ត វិធីរបស់ខ្ញុំ ហើយនៅខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2014 FDA បានយល់ព្រមអោយ Take Action - ទាំងបីប្រភេទគឺជម្មើសជំនួសថ្នាំគ្រាប់មួយគ្រាប់ទៅ Plan B One-Step ។

វាក៏មានជម្រើសផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានគេហៅថា AfterPill ប៉ុន្តែនេះអាចត្រូវ បានទិញ តាមអ៊ីនធឺណិតតែប៉ុណ្ណោះ។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2006 មកស្ត្រីនិងបុរសដែលមានអាយុលើសពី 18 ឆ្នាំត្រូវបានគេអនុញ្ញាតឱ្យ ទិញថ្នាំបង្ការជំពូក ពីលើឱសថនៅតាមឱសថស្ថានក្នុងស្រុក (ហើយអ្នកដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំត្រូវការវេជ្ជបញ្ជាពីគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ) ។ ផែនការខ (ក៏ដូចជាការជំនួសរបស់ខ្លួន, ផែនការមួយ B មួយជំហាន) ត្រូវបានផលិតដោយ Teva ឱសថ។

ឥឡូវនេះមនុស្សគ្រប់គ្នា (គ្រប់វ័យ) អាចទិញ Plan B One-Step ឬមួយក្នុងចំណោមកំណែទូទៅទាំងបីរបស់ខ្លួនគឺ Take Action, My Way ឬ Next Choice One Dose ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។ ដំណើរការអនុម័តដែលនាំឱ្យមានគម្រោង Plan B One-step ដោយមិនមានការដាក់កំហិតអាយុត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងភាពចម្រូងចម្រាសនិងការយល់ច្រឡំដែលធ្វើឱ្យមនុស្សជាច្រើននៅតែយល់ច្រឡំអំពីស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃការពន្យារកំណើតនេះក៏ដូចជាដំណើរការអនុម័ត យើងទៅកន្លែងដែលយើងនៅសព្វថ្ងៃនេះ។

កន្លែងដែលការយល់ច្រឡំបានចាប់ផ្តើម:

មនុស្សជាច្រើនត្រូវបានគេកុហកអំពីអ្នកដែលអាចទិញគម្រោង B ជំហានទី 1 ។

ភាពច្របូកច្របល់ដើមឡើយកើតចេញពីសេចក្តីប្រកាស់របស់ FDA នៅក្នុងខែមេសាឆ្នាំ 2009 ដោយនិយាយថា FDA នឹងអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិត Plan B ធ្វើឱ្យ Plan B មានសម្រាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងចាស់ជាងនេះដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់ FDA នេះបានធ្វើឱ្យមនុស្សជាច្រើនជឿថាក្មេងអាយុ 17 ឆ្នាំអាចទិញ Plan B ដោយគ្មានការទិញដូរ។ មនុស្សភាគច្រើនមិនបានដឹងថានេះ មិនមែន ជាករណីរហូតដល់ FDA បានប្រកាសនៅថ្ងៃទី 24 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2009 ថាទីភ្នាក់ងារនេះបានយល់ព្រមលើ ជម្រើស Next Choice ដែលជាប្រភេទទូទៅនៃថ្នាំពន្យារកំណើតសង្គ្រោះបន្ទាន់ Plan B សម្រាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងក្មេងជាងនេះ។

ភាពច្របូកច្របល់នេះត្រូវបានផ្អែកលើការដកស្រង់ដូចខាងក្រោមពីសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានខែមិថុនា 2009:

ក្នុងឆ្នាំ 2006, Plan B ត្រូវបានគេអនុម័តអោយប្រើសម្រាប់ការមិនប្រើឈ្មោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី 18 ឆ្នាំឡើងទៅ។ ផែនការ B នៅតែអាចប្រើបានជាផលិតផលដែលមានវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងក្រោម។ ការអនុម័តបច្ចុប្បន្ននេះអនុញ្ញាតឱ្យមានទីផ្សារនៃផលិតផលទូទៅតាមវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំ។ និងក្រោម។ "

សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានរបស់ក្រុមហ៊ុន FDA នេះបានធ្វើឱ្យមនុស្សជាច្រើនឆ្ងល់ថាប្រសិនបើរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថ (FDA) បានយល់ព្រមលើមនុស្សអាយុលើសពី 16 ឆ្នាំដើម្បីទិញផែនការ B, អាយុយ៉ាងតិច 18 ឆ្នាំ?

វេជ្ជបណ្ឌិត Siobhan DeLancey ដែលបានសរសេរសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានរបស់ក្រុមហ៊ុនអេជឌីបានប្រកាសពីការអនុម័តផែនការទូទៅនៃជំងឺមហារីកនេះបានឆ្លើយសំណួរនេះដោយគ្រាន់តែនិយាយថា "មិនថាអ្វីដែល FDA បាននិយាយកាលពីខែមេសាឆ្នាំមុននោះកុមារីអាយុ 17 ឆ្នាំម្នាក់មិនមានសិទ្ធិចូលប្រើទេ។ ផែនការខ "។

សំណួរបន្ទាប់មកនៅតែមាន, ប្រសិនបើនេះគឺជាការពិត, ហេតុអ្វីបានជាបានធ្វើការចេញផ្សាយរបស់ FDA បានអនុម័តថាក្មេងអាយុ 17 ឆ្នាំអាចទិញផែនការខ?

ការពន្យល់:

វាហាក់ដូចជាមានការភ័ន្តច្រឡំជាច្រើនដែលកើតចេញពីការបកស្រាយខុសកាលពីថ្ងៃទី 22 ខែមេសាឆ្នាំ 2009 ដែលសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានរបស់ក្រុមហ៊ុន FDA បានប្រកាសថាស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងចាស់ជាងនេះឥឡូវនេះអាចទិញថ្នាំពេទ្យ Plan B បាន។ ការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA នេះគឺជាលទ្ធផលនៃ សេចក្តីបង្គាប់របស់តុលាការសហព័ន្ធដែល ណែនាំឱ្យរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិចអនុញ្ញាតឱ្យក្មេងអាយុ 17 ឆ្នាំទិញផែនការខ។

ចៅក្រម Korman បានសួរបន្ថែមទៀតថាភ្នាក់ងារនេះគួរតែពិចារណាថាតើថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យដោយមិនគិតថ្លៃចំពោះស្ត្រីគ្រប់វ័យ។ សេចក្តីសម្រេចរបស់តុលាការបានរកឃើញថាការសម្រេចចិត្តដំបូងរបស់ FDA ក្នុងការរឹតត្បិតការចូលគឺផ្អែកលើនយោបាយមិនមែនវិទ្យាសាស្ត្រទេ។

នៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសរបស់ទីភ្នាក់ងារនេះសេចក្តីថ្លែងរបស់ FDA បានពន្យល់ថា "

យោងតាមការបញ្ជារបស់តុលាការនិងស្របតាមការរកឃើញផ្នែកវិទ្យាសាស្ដ្រចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2005 មកដោយមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការវាយតម្លៃគ្រឿងញៀននិងការស្រាវជ្រាវ FDA បានផ្ញើលិខិតទៅឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិតប្លង់ B ដែលក្រុមហ៊ុនអាចដាក់ពាក្យស្នើសុំនិងការអនុញ្ញាតឱ្យដាក់ពាក្យសុំត្រឹមត្រូវ។ ផែនទីទីផ្សារ B ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាចំពោះស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងចាស់ជាងនេះ។ "

ជឿជាក់ថាព័ត៌មាននេះ មានន័យថា ក្មេងអាយុ 17 ឆ្នាំ ឥឡូវនេះ អាចទិញផែនការ B ដោយលក់ដូរបាន។ អ្នកគាំទ្រសុខភាពបន្តពូជបានអបអរសាទរ។ លោក Cecile Richards ប្រធានសហព័ន្ធផែនការមាតាបិតាអាមេរិចបាននិយាយថាការអនុម័តរបស់ FDA គឺជា "សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដ៏រឹងមាំមួយចំពោះស្ត្រីអាមេរិចដែលថាសុខភាពរបស់ពួកគេនឹងកើតឡើងនៅចំពោះមុខនយោបាយហើយនោះគឺជាវិធីដែលវាគួរតែត្រូវធ្វើ។ ជួយកាត់បន្ថយចំនួននៃការមានផ្ទៃពោះដោយចៃដន្យនិងការពារសុខភាពនិងសុវត្ថិភាពរបស់ស្ត្រីទាំងអស់។

ប៉ុន្តែនៅពេលនោះផែនការឃនៅតែអាចរកបានសម្រាប់អ្នកដែលមានអាយុលើសពី 17 ឆ្នាំ។ អ្វីទាំងអស់ដែល FDA មានន័យថាសេចក្តីប្រកាសរបស់ខ្លួនគឺថាទីភ្នាក់ងារនឹងអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិត Plan B ដាក់ពាក្យស្នើសុំ ទិញលក់តាមផែនការរបស់ Plan B ទៅក្រុមអាយុនេះ។ នៅពេលសួរអំពីស្ថានភាពនៃពាក្យសុំនេះលោកដេលណឺយី (អ្នកនាំពាក្យរបស់ FDA) នឹងមិននិយាយថាតើកម្មវិធីនេះត្រូវបានដាក់ជូនឬអត់នោះទេប៉ុន្តែគ្រាន់តែផ្តល់យោបល់ថា មិនមានការស្នើសុំការលក់ OTC ដល់ក្មេងអាយុ 17 ឆ្នាំ ទេ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនយោបាយដែលចោទប្រកាន់:

ភាពច្របូកច្របល់ទាំងស្រុងលើអ្នកដែលអាចទិញ Plan B បានមួយជំហានគ្រាន់តែជាពាក្យប្រៀបធៀបសម្រាប់ការវាយប្រហារយូរអង្វែងនិងការចោទប្រកាន់ផ្នែកនយោបាយពីការលក់ OTC របស់ Plan B. អ្នកតស៊ូមតិផ្នែកសុខភាពបន្តពូជបានត្រលប់មកវិញនូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ស្ថានភាពគ្មានវត្តមានបន្ទាប់ពីតុលាការសហគមន៏សហរដ្ឋអាមេរិក នៅភាគខាងកើតនៃទីក្រុងញូវយ៉កបានសម្រេចក្នុង សវនាការ កាលពីថ្ងៃទី 23 ខែមីនាឆ្នាំ 2009 ថារដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិចត្រូវពិចារណាឡើងវិញនូវការសម្រេចចិត្តរបស់ខ្លួននៅក្រោមរដ្ឋបាលលោកប៊ូសដើម្បីកំណត់ការប្រើវិធីពន្យារកំណើតជាបន្ទាន់។ លោកចៅក្រម Edward Korman ចៅក្រមប្រចាំសហរដ្ឋអាមេរិកបានបន្ថែមថា FDA បានអនុញ្ញាតឱ្យនយោបាយធ្វើអន្តរាគមន៍លើការសម្រេចចិត្តធម្មតារបស់ខ្លួន។

នៅឆ្នាំ 2006 មន្រ្តី FDA បានអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពងាយស្រួលលក់តាមក្រោយនៃផែនការខ - អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដែលមានអាយុ 18 ឆ្នាំទៅទិញ Plan B ក្រោយពីបានបង្ហាញភស្តុតាងនៃអាយុខណៈពេលដែលនៅតែត្រូវការឱសថសម្រាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងក្មេងជាងនេះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងសេចក្តីសម្រេច 52 ទំព័រចៅក្រម Korman បានបញ្ជាអោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិចអនុញ្ញាតឱ្យកុមារអាយុ 17 ឆ្នាំទិញថ្នាំពេទ្យប្លាតខដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចគ្នានឹង Plan B មានចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុលើស 18 ឆ្នាំ។ និងការពន្យារពេលដោយមិនសមហេតុផលក្នុងការចេញសេចក្ដីសម្រេចលើគម្រោងខសម្រាប់ហេតុផលដែលគួរអោយសង្ស័យ»។

តុលាការបាននិយាយបន្ថែមទៀតថា FDA បានវង្វេងចេញពីនីតិវិធីស្តង់ដាររបស់ខ្លួនដើម្បីពិនិត្យមើលផលិតផលរបស់ OTC ហើយថាទីភ្នាក់ងារនេះបានធ្វើការសម្រេចចិត្តតាមផែនការ B ប៉ុណ្ណោះក្នុងឆ្នាំ 2006 ដោយសារតែមានការគំរាមកំហែងដល់ការអះអាងរបស់លោក Andrew von Eschenbach ព្រឹទ្ធសភាដើម្បីក្លាយជាស្នងការ FDA ​​។ ការពិតការសម្រេចចិត្តឆ្នាំ 2006 ត្រូវបានដកចេញអស់រយៈពេល 3 ឆ្នាំដោយសាររដ្ឋបាលលោកប៊ូស៊ីបានជំទាស់ការអនុម័តរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារពីរដ្ឋបាលចំណីអាហាររបស់ Plan B ដោយលើកឡើងពី "ការព្រួយបារម្ភអំពីសុវត្ថិភាព" ទោះបីជាក្រុមប្រឹក្សាយោបល់របស់ FDA បានណែនាំថាមិនគួរមានដែនកំណត់លើអាយុដែលអាចទិញផែនការខ។ ដូច្នេះចៅក្រមបានណែនាំភ្នាក់ងារពិនិត្យឡើងវិញថាតើត្រូវប្រើវិធីពន្យារកំណើតភាពអាសន្នដែលអាចរកបានដោយគ្មានការកំណត់អាយុណាមួយទេ។ FDA បានឆ្លើយតបថាខ្លួនកំពុងពិនិត្យសេចក្តីសម្រេចរបស់ចៅក្រម។ Korman បន្ថែមទៀតថាការបញ្ជាទិញរបស់គាត់ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃ។ នេះនាំឱ្យមានការប្រកាសផ្សព្វផ្សាយ "មិនសូវល្បី" នៅខែមេសាឆ្នាំ 2009 របស់ក្រុមហ៊ុនអេហ្វអេឌីដែលបង្កឱ្យមានការយល់ច្រឡំអំពីអ្នកដែលពិតជាអាចទិញផែនការខ។

កន្លែងដែលយើងឈរនៅថ្ងៃនេះ:

ទោះបីគំនិតនៃការពន្យាកំណើតក្នុងគ្រាអាសន្នមិនមែនជាគំនិតថ្មីចំពោះសង្គមក៏ដោយវានៅតែបញ្ឆេះការពិភាក្សាជាច្រើនដូចជាវាបានធ្វើនៅពេលវាត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូងទៅកាន់សហរដ្ឋអាមេរិក។ ភាពចម្រូងចម្រាសនេះបាន មកពីជំនឿរបស់មនុស្សអំពីថាតើ Plan B ឬក៏ថ្នាំគ្រាប់ពេលព្រឹកបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះឬយ៉ាងណា។

ការពន្យាកំណើតបន្ទាន់នៅតែជាបញ្ហាស្មុគស្មាញនិងគួរអោយតប់ប្រមល់សម្រាប់ទាំងអ្នកគាំទ្រដែលជឿជាក់ថាផែនការ B ជំហានទី 1 នឹងបន្ថយចំនួននៃ ការមានផ្ទៃពោះ និង ការរំលូតកូនដោយចៃដន្យ និងសម្រាប់អ្នកដែលជឿថាការប្រើ Plan B គឺជាជំហានមួយដល់ការ រំលូតកូនតាមវេជ្ជសាស្ត្រ ។ ភាពចម្រូងចម្រាសដែលជំរុញការជជែកវែកញែកនេះផ្តោតទៅលើវិធីដែលការពន្យារកំណើតជាគ្រាអាសន្ន។ ការជជែកវែកញែកនេះត្រូវបានគេធ្វើឱ្យមានការភ្ញាក់ផ្អើលខ្លាំងដល់ម៉្លេះដែលវាថែមទាំងគ្រប់គ្រងលើការសម្រេចចិត្តរបស់អង្គការ FDA ​​អំពីផែនការខដោយទុកឱ្យទីភ្នាក់ងារនេះត្រូវបានចោទប្រកាន់ថាអនុញ្ញាតឱ្យនយោបាយកំណត់ការសម្រេចចិត្តរបស់ពួកគេជាជាងវិទ្យាសាស្រ្ត។

ជាអកុសលជំនឿខុសឆ្គងថាការពន្យាកំណើតជួយសង្គ្រោះបន្ទាន់ធ្វើឱ្យការរំលូតកូនបានបង្កើតឧបសគ្គដល់ការចូលប្រើនិងការប្រើប្រាស់ផែនការមួយជំហានមួយព្រោះមនុស្សជាច្រើនបន្តច្រឡំថ្នាំគ្រាប់ពេលព្រឹកជាមួយ ថ្នាំរំលូតកូន (RU486 ) ។ ខណៈពេលដែលថ្នាំរំលូតកូនបាន បញ្ចប់ ការមានផ្ទៃពោះនិងត្រូវបានប្រើតែក្រោយពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានបង្កើតឡើង (ហើយមិនលើសពី 49 ថ្ងៃចាប់តាំងពីពេលមានរដូវមកស្ត្រី) គម្រោងមួយជំហានត្រូវបានប្រើដើម្បី ការពារ ការមានផ្ទៃពោះនៅពេលប្រើក្នុងរយៈពេលពី 3 ទៅ 5 ថ្ងៃ បន្ទាប់ពីការរួមភេទដោយមិនបានការពារ។ វានឹង មិនបង្កះថាក់ដល់ ការមានផ្ទះដលមានប់ឡើយ។

ការពិតអ្នកឯកទេសខាងវេជ្ជសាស្ដ្រចាត់ទុកថាការមានផ្ទៃពោះនឹងត្រូវបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការដាក់ស៊ុតបង្កកំណើតបានកើតឡើង។ អ្នកតស៊ូមតិនៃការពន្យាកំណើតក្នុងពេលមានអាសន្ននៅតែមានភាពរឹងមាំអំពីការជូនដំណឹងដល់មនុស្សដែលផែនការ B មួយជំហាន មិនមែន ជាភ្នាក់ងាររំលូតកូនទេ។ អាជ្ញាធរវេជ្ជសាស្ដ្រកំណត់ការរំលូតកូនជាការរំខានដល់ការបង្កកំណើតរបស់ស៊ុតបង្កកំណើត។ នេះមានន័យថាវាមិនអាចទៅរួចទេសម្រាប់ផែនការ B ជំហានទី 1 ដើម្បីបញ្ឈប់ការមានផ្ទៃពោះតាំងពីពេលមានផ្ទៃពោះការមានផ្ទៃពោះមិនមានទេ។ គោលនយោបាយរបស់សហព័ន្ធស្របទៅតាមអ្នកឯកទេសវេជ្ជសាស្រ្តកំណត់ឱសថគ្រឿងញៀននិងឧបករណ៍ដែលធ្វើសកម្មភាពមុនការដាក់បញ្ចូលជា ការការពារ ដល់ការមានផ្ទៃពោះនិង មិនមែនជា ភ្នាក់ងារដែលបញ្ឈប់ការមានផ្ទៃពោះ។

ផែនការ B ជំហានមួយគឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលមានសុវត្ថិភាពនិងមានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ស្ត្រីដើម្បីការពារការមានផ្ទៃពោះដែលអាចកើតមានបន្ទាប់ពីចូលរួមក្នុងការរួមភេទដោយមិនបានការពារឬជួបប្រទះ ការបរាជ័យនៃការសម្រាលកូន និងបានបង្ហាញថាជាជម្រើសមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដែលបានជួយកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវចំនួនឬការមានផ្ទៃពោះដែលមិនចង់បានផងដែរ។ ដូចជាចំនួននៃការរំលូតកូនដែលនឹងកើតឡើងប្រសិនបើការមានផ្ទៃពោះទាំងនេះមិនត្រូវបានរារាំងតាមរយៈការប្រើប្រាស់វិធានការពន្យារកំណើតសង្គ្រោះបន្ទាន់។

ដូច្នេះតើនរណា អាច ទិញគម្រោង B បានមួយជំហាន?

គិតត្រឹមថ្ងៃទី 20 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2013 FDA បានទទួលយកកម្មវិធីបន្ថែមរបស់ Teva ហើយបានយល់ព្រមលើស្ថានភាពគ្មានការស្នើសុំ / មិនមានវេជ្ជបញ្ជារបស់ Plan B មួយជំហាន។ នេះមានន័យថាស្ត្រីគ្រប់វ័យអាចទិញគម្រោងមួយជំហានមួយដែលឥឡូវនេះគួរតែមាននៅក្នុងច្រកដើរផ្សារគ្រួសារ / ផ្នែកឱសថក្នុងស្រុក។

នៅថ្ងៃទី 25 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2014 FDA បានប្រកាសថាជម្មើសជំនួសទូទៅមួយជំហានទីមួយរបស់ Plan B One Step (My Way និង Next Choice Dose) នឹងអាចរកបានដោយគ្មានការដាក់បញ្ញត្តិវេជ្ជបញ្ជាឬការកំណត់អាយុណាមួយទេទោះបីជាភ្នាក់ងារនេះតម្រូវឱ្យផលិតផលទាំងនេះរួមបញ្ចូលក៏ដោយ ស្លាករបស់ពួកគេដែលប្រើគឺត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ស្ត្រីដែលមានអាយុលើសពី 17 ឆ្នាំ។ សកម្មភាពក៏អាចរកបាន OTC សម្រាប់គ្រប់អាយុប៉ុន្តែដោយសារតែវាត្រូវបានផលិតដោយ Teva វាមិនទេ

ដូច្នេះ ... ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការទិញការពន្យាកំណើតពេលមានគ្រោះថ្នាក់ភាពងាយស្រួលគឺដូចខាងក្រោម:

ប្រភព:

FDA មូលដ្ឋានទិន្នន័យគ្រឿងញៀន។ [10-03-2013] "សៀវភៅពណ៌ទឹកក្រូច: ផលិតផលឱសថដែលបានអនុម័តដោយការវាយតម្លៃការព្យាបាលសមមូល។ "

បន្ទប់ព័ត៌មានរបស់ FDA ។ [04-22-2009] "សកម្មភាពរបស់ FDA បានធ្វើឱ្យទាន់សម័យលើផែនការខ (levonorgestrel) គ្រាប់។ " ចូលមើល 10/6/13 ។

បន្ទប់ព័ត៌មានរបស់ FDA ។ [06-24-2009] "រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថបានយល់ព្រមលើថ្នាំពន្យារកំណើតសំរាប់ស្ត្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនិងក្រោមអាយុ" ។ ចូលមើល 10/6/13 ។

Tummino v ។ Torti , 603 F. Supp ។ 2d 519 (EDNY, 23 មីនា 2009) ។ ចូលមើល 10/6/13 ។