ការថែទាំមនុស្សដែលមានជំងឺ ALS

គន្លឹះបីដើម្បីពិចារណានៅពេលដែលអ្នកថែទាំអ្នកដែលមានជម្ងឺ ALS

ដោយមិនគិតថាអ្នកជាប្តីប្រពន្ធកូន ៗ មិត្តភក្តិឬអ្នកថែទាំជាផ្លូវការការថែរក្សាមនុស្សដែលមាន ជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាល (ALS) កំពុងតែប្រឈមនឹងកម្រិតជាច្រើន។

ទោះជាយ៉ាងណាជាមួយនឹងផ្នត់គំនិតត្រឹមត្រូវការគាំទ្រពីអ្នកដទៃនិងឧបករណ៍ជំនួយត្រឹមត្រូវការថែទាំមនុស្សដែលមានជំងឺ ALS អាចបំពេញបាន។ ខាងក្រោមនេះជាគន្លឹះមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំនៅពេលដែលអ្នកធ្វើដំណើរតាមការថែទាំរបស់អ្នក។

ផ្តល់អំណាចដល់ខ្លួនអ្នកដោយចំណេះដឹង

ចំណេះដឹងបន្តិចបន្តួចត្រូវចំណាយពេលយូរដើម្បីថែទាំអ្នកជម្ងឺ ALS ។ ដោយយល់ពីមូលហេតុដែលមនុស្សដែលអ្នកថែទាំមិនអាចធ្វើចលនាបានល្អ, មានកន្ត្រាក់សាច់ដុំនិងឈឺចាប់, មានការឈឺចាប់និងហូរឈាមហួសប្រមាណ (ដែលហៅថាស្រោមអូរ៉ារ៉េ) ហើយក្រោយមកមានការលំបាកក្នុងការផ្តល់អាហារនិងការដកដង្ហើមអ្នកអាចក្លាយជាអ្នកថែរក្សានិងត្រៀមទុកជាមុន។

និយាយម្យ៉ាងទៀតជាមួយនឹងចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋាននៃជំងឺ ALS អ្នកនឹងអាចទស្សន៍ទាយពីបញ្ហាដែលអ្នកជាទីស្រឡាញ់សមាជិកគ្រួសារមិត្តភក្តិឬដៃគូរបស់អ្នកមានហើយអាចត្រៀមខ្លួនបានល្អសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះ - មធ្យោបាយនៃការបង្កើតការថែទាំល្អប្រសើរដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ស្វែងរកការគាំទ្រ

តម្រូវការរាងកាយនៃការថែទាំមនុស្សដែលមានជម្ងឺ ALS មានលក្ខណៈធំធេងហើយរាប់បញ្ចូលពីការជួយជាមួយសកម្មភាពនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃដូចជាការងូតទឹកការប្រើបន្ទប់ទឹកការហូបចុកនិងការស្លៀកពាក់ដើម្បីគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ចល័តនិងទីបំផុតផ្តល់ចំណីឧបករណ៍និងឧបករណ៍ដកដង្ហើមជាមុន CPAP ហើយបន្ទាប់មកមាន ខ្យល់អាកាស ។

លើសពីនេះអ្នកថែទាំមនុស្សដែលមានជម្ងឺ ALS ច្រើនតែត្រូវគ្រប់គ្រងគ្រួសារផងដែរជាពិសេសប្រសិនបើគាត់ជាស្វាមីភរិយាឬសមាជិកគ្រួសារ។ នេះមានន័យថាសម្អាតការធ្វើបោកគក់វិក័យប័ត្រទូទាត់ការណាត់ជួបគ្រូពេទ្យនិងការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយសមាជិកគ្រួសារដទៃទៀត។

ក្រុមថែទាំសុខភាព ALS

ការស្វែងរកការគាំទ្រពីអ្នកដទៃគឺចាំបាច់ណាស់។

អ្នកគួរតែចាប់ផ្តើមជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាព ALS ដែលអ្នកស្រឡាញ់របស់អ្នកដែលរួមមាន:

• អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ
• គ្រូពេទ្យវះកាត់រាងកាយនិងការងារ
• ការនិយាយនិងការព្យាបាលលេប
• អ្នកជំនាញផ្នែកអាហាររូបត្ថម្ភ
• ព្យាបាលរោគផ្លូវដង្ហើម

ក្រុមអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនេះមិនត្រឹមតែអាចជួយអ្នកក្នុងការថែទាំអ្នកជំងឺនោះទេប៉ុន្តែក៏ជួយបន្ធូរបន្ថយរោគសញ្ញារបស់ ALS ផងដែរ។

ដូចគ្នានេះផងដែរតាមរយៈក្រុមថែទាំសុខភាព ALS របស់អ្នកជាទីស្រឡាញ់អ្នកធ្វើការងារសង្គមក៏អាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានអំពីក្រុមផ្តល់ជំនួយការ ថែរក្សា នៅទូទាំងសហគមន៍របស់អ្នកក៏ដូចជាធនធាន ថែរក្សាសម្រាលកូន នៅពេលដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការបញ្ជូនទៅ មន្ទីរពេទ្យ នៅដំណាក់កាលនៃស្ថានីយ ALS ។

ឧបករណ៍ជំនួយ

ភាពទន់ខ្សោយរបស់សាច់ដុំគឺជារោគសញ្ញាចម្បងនៃជម្ងឺ ALS ហើយបញ្ហានេះមានបញ្ហាការដើរការបរិភោគការប្រើបន្ទប់ទឹកការងូតទឹកនិងការរក្សាក្បាលឱ្យត្រង់ (ដោយសារតែសាច់ដុំក) ។

ឧបករណ៍ជំនួយដូចជាកៅអីកង់កៅអីបង្គន់កៅអីបង្គន់កៅអីចល័តនិងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ពិសេសអាចបង្កើនមុខងារនិងគុណភាពនៃជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ ALS ។ ជាលទ្ធផលវាអាចបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកថ្រទាំ។

ឧបករណ៍មានប្រសិទ្ធភាពផ្សេងទៀតសម្រាប់ការថែទាំមនុស្សដែលមានជំងឺ ALS រួមមានពូកពិសេសដែលអាចជួយបង្ការការឈឺចាប់ស្បែកនិងឈឺសាច់ដុំនិងសន្លាក់។

ទីបំផុតមានឧបករណ៍ជំនួយអេឡិចត្រូនិចដូចជាឧបករណ៏និយាយដែលអាចប្រែប្រួលបានសម្រាប់ការប្រើដៃឬភ្នែកដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការទំនាក់ទំនងនិងការចូលរួម។

ត្រូវប្រាកដថានិយាយជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាព ALS របស់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកអំពីវិធីដើម្បីទទួលបានឧបករណ៍ទាំងនេះ។

ការថែទាំសុខភាព

ក្នុងនាមអ្នកថែទាំអ្នកត្រូវថែរក្សាចិត្តនិងរាងកាយរបស់អ្នកដើម្បីថែរក្សាអ្នកដទៃអោយបានល្អបំផុត។ និយាយម្យ៉ាងទៀតអ្នកត្រូវការការសំរាកហើយនេះគឺជាកន្លែងដែលការថែទាំសម្រាកអាចចូលលេង។

ការថែទាំបន្តអាចមានន័យថាចំណាយពេលពីរបីម៉ោងដើម្បីរីករាយនឹងខ្សែភាពយន្ត, ទទួលទានដំណេកសន្សំសំចៃ, ចូលចិត្តដើរតាមធម្មជាតិឬទៅញ៉ាំអាហារពេលល្ងាចឬកាហ្វេជាមួយមិត្តភក្តិ។ វាក៏អាចមានន័យថាការទទួលយកវិស្សមកាលចុងសប្តាហ៍ដូច្នេះអ្នកពិតជាអាចចំណាយពេលវេលាសម្រាកនិងធ្វើអ្វីពិសេសសម្រាប់ខ្លួនអ្នក។

នៅពេលស្វែងរកការថែទាំសម្រាកមានជម្រើសផ្សេងគ្នាមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍អ្នកអាចរកមើលទីភ្នាក់ងារសុខាភិបាលផ្ទះដែលផ្តល់អ្នកថែទាំដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលឬសូម្បីតែលំនៅដ្ឋានដូចជាកន្លែងថែទាំរយៈពេលវែងដែលជួលអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនៅនឹងកន្លែង។ ចុងបញ្ចប់អ្នកអាចេស្នើសុំឱេយកេុមអ្នកស្ម័គេចិត្តឬអ្នកស្ម័គេចិត្តឱេយមានការថេទាំសមេប់ការបន្ធូរបន្ថយរយៈពេលពីរបី៉ង។

សហគមន៍

វាសំខាន់ក្នុងការចងចាំថាអ្នកដែលនៅក្នុងសហគមន៍របស់អ្នកតែងតែឈឺដើម្បីជួយប៉ុន្តែមិនចាំបាច់ដឹងពីរបៀប។ វាអាចជាការល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកក្នុងការសរសេរនូវភារកិច្ចជាក់លាក់ដែលអ្នកត្រូវការជំនួយហើយបន្ទាប់មកផ្ញើអ៊ីមែលទៅមិត្តភក្តិសមាជិកគ្រួសារឬអ្នកជិតខាង។

ចូរនិយាយត្រង់ប្រសិនបើអ្នករកឃើញថាការចម្អិនអាហារនិងសំអាតកំពុងរំខានដល់ការថែទាំរបស់អ្នកសូមសួរអ្នកនៅក្នុងសហគមន៍របស់អ្នកឱ្យជួយម្ហូបឬបរិច្ចាគប្រាក់សម្រាប់សេវាកម្មសម្អាតផ្ទះ។

ចូរប្រយ័ត្នចំពោះរោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងថែរក្សាអ្នកដែលមានជម្ងឺ ALS នោះវាជារឿងធម្មតាដែលអ្នកមានអារម្មណ៏មានអារម្មណ៍រួមទាំងការព្រួយបារម្ភការភ័យខ្លាចភាពមិនសប្បាយចិត្តការមិនស្រួលនិង / ឬសូម្បីតែកំហឹង។ អ្នកមើលថែជាច្រើនក៏មានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសដែរដូចជាពួកគេគួរឬអាចធ្វើការងារបានល្អឬអារម្មណ៍មិនច្បាស់លាស់អំពីអនាគត។

ជួនកាលអារម្មណ៍ទាំងនេះអាចខ្លាំងដូច្នេះពួកគេចាប់ផ្តើមប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកថែទាំ។ អ្នកថែទាំខ្លះក៏ធ្លាក់ខ្លួនក្រៀមក្រំ។ នេះជាមូលហេតុដែលចាំបាច់ដើម្បីឱ្យមានចំណេះដឹងអំពីរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានជំងឺមួយឬច្រើន។

រោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តគឺមានជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដែលមានរយៈពេលស្ទើរតែរាល់ថ្ងៃរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ហើយអាចរួមមាន:

• មានអារម្មណ៍ក្រៀមក្រំឬចុះក្រោម
• ធ្លាប់មានចំណាប់អារម្មណ៍ទៅលើសកម្មភាពដែលអ្នកធ្លាប់រីករាយ
• ការគេងលក់ស្រួល (ឧទាហរណ៍ការគេងច្រើនពេកឬមានបញ្ហាក្នុងការដេកលក់)
• ការផ្លាស់ប្តូរចំណង់អាហារ
• មានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសឬអស់សង្ឃឹម

ដំណឹងល្អនោះគឺថាការធ្លាក់ទឹកចិត្តអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយការបញ្ចូលគ្នារវាងថ្នាំនិងការព្យាបាលការនិយាយឬការព្យាបាលមួយក្នុងចំណោមការព្យាបាលទាំងនេះតែឯង។

ពាក្យពី

ការថែទាំមនុស្សដែលមានជម្ងឺ ALS មានការពិបាកនិងការប្រើប្រាស់ថាមពលទាំងខាងរាងកាយនិងបញ្ញាស្មារតី។ ប៉ុន្តែខណៈពេលដែលនឹងមានការប៉ះទង្គិចគ្នាជាច្រើននៅតាមផ្លូវ, ត្រូវបានធានាថានឹងមានការលើកទឹកចិត្ត, គ្រាដ៏សែនព្រលឹង។

នៅទីបញ្ចប់ការថែទាំការយកចិត្តទុកដាក់និងវត្តមានរបស់អ្នកគឺគ្រប់គ្រាន់។ ដូច្នេះត្រូវប្រព្រឹត្ដដោយសប្បុរសចំពោះខ្លួនអ្នកហើយចងចាំថាអ្នកត្រូវគិតពីតំរូវការផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។

> ប្រភព:

> Galvin M et al ។ ការថែទាំក្នុង ALS - វិធីសាស្រ្តចម្រុះវិធីសាស្រ្តដើម្បីការសិក្សា Burden នេះ។ BMC Palliat Care ។ 2016 15 (1): 81

> Karam CY, Paganoni S, Joyce N, Carter GT, Bedlack R. បញ្ហាការថែទាំសម្រាលនៅក្នុងជម្ងឺ sclerosis នៅម័រអេទីយ៉ូទិច: ការពិនិត្យឡើងវិញផ្អែកលើភស្តុតាង។ ការថែរក្សាសម្ផស្សពេទ្យភីលីព ។ 2016 កុម្ភៈ, 33 (1): 84-92 ។

> Ng L, Khan F, វ័យក្មេង CA, Galea M. ការព្យាបាលរោគសញ្ញារោគសញ្ញាជម្ងឺសរសៃប្រសាទនៅខាងក្រោយនៃអ័រម៉ូតូរ៉ូហ្វីត។ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងទិន្នន័យ Cochrane Rev. 2017 មករា 10; > 1: CD011776 > ។