ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្មីៗក្នុងការប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់

ថ្នាំថ្មីដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺឆ្កួតជ្រូក

សរសៃប្រសាទ គឺជាវាលដែលផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍថ្មីៗកើតឡើងគ្រប់ពេលវេលា។ ក្នុងវិស័យជំងឺឆ្កួតជ្រូកថ្នាំថ្មីចំនួន 5 ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថ (FDA) ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំរវាងឆ្នាំ 2012 និងឆ្នាំ 2017 ។

អ្វីដែលថ្នាំទាំងនេះព្យាបាល

ភាគច្រើននៃថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រកាច់ដែលជាផ្នែកមួយដែលគ្រាន់តែចាប់ផ្តើមនៅកន្លែងមួយនៃខួរក្បាលជាជាងទាំងអស់នៅពេលតែមួយ។

លើសពីនេះទៀតថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ថ្មីៗមួយចំនួនត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺឆ្កួតជ្រូករបស់កុមារដូចជាជំងឺ Lennox-Gastur ជាដើម។

ថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានប្រើក្រៅស្លាកសញ្ញាផងដែរដែលមានន័យថាវេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យពួកគេសម្រាប់អ្វីផ្សេងក្រៅពីអ្វីដែល FDA បានអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនផ្សព្វផ្សាយ។

Trokendi XR (Topiramate)

ទោះបីថ្នាំ topiramate (Topamax) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងឆ្នាំ 1997 សម្រាប់ការព្យាបាលការចាប់ផ្តេសផ្តាមដោយផ្នែកនេះគឺជាការចេញផ្សាយថ្មីដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងឆ្នាំ 2013 ។ ថ្នាំ Trokendi XR អាចប្រើបានតែឯងសំរាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី 10 ឆ្នាំឡើងទៅ។ ការប្រកាច់ប៉ូវកំលាំងនិងជាការព្យាបាលបន្ទាប់បន្សំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 6 ឆ្នាំដែលមានការប្រកាច់ដោយកោសល្យវិច្ច័យឬដុំសាច់ឬរោគសញ្ញា Lennox-Gastur ។

ផលរំខានអាចរួមបញ្ចូលការយល់ច្រឡំបញ្ហាអារម្មណ៍វិលមុខភាពអស់កម្លាំងការឈឺចាប់រឺរលាកលើស្បែកបញ្ហាពិបាកចងចាំការប្រមូលផ្តុំការក្តៅក្រហាយការឆ្លងជំងឺការញ៉ាំអាហារការសម្រកទម្ងន់ការព្រួយបារម្ភការយល់ដឹងនិងការថយចុះគំនិតនិងចលនា។

ថ្នាំ Trokendi XR ជាថ្នាំគ្រាប់ដែលត្រូវបានគេយកតែម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។

Briviact (Brivaracetam)

ត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2016, brivaracetam ត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាជាការព្យាបាលបន្ទាប់បន្សំដើម្បីព្យាបាលការប្រកាច់ចាប់ផ្តើមដោយផ្នែកដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងជំងឺឆ្កួតជ្រូកចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 16 ឆ្នាំ។ វាដំណើរការដោយការភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលគេហៅថា vesicle synaptic 2A ដែលជួយបញ្ឈប់ការប្រកាច់។

ផលប៉ះពាល់អាចរួមមានចង្អោរឬក្អួតអស់កម្លាំងវិលមុខនិងងងុយគេង។ Briviact អាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំចាក់ឬជាដំណោះស្រាយតាមមាត់ដែលប្រើទាំងពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

Qudexy XR (Topiramate)

ដូចគ្នានឹងថ្នាំ Trokendi XR ថ្នាំ Qudexy XR គឺជាការចេញផ្សាយថ្មីនៃថ្នាំ topiramate ដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2014 ។ ថ្នាំ Qudexy XR ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការព្យាបាលដោយឯកឯងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 10 ឆ្នាំដែលមានការប្រកាច់ដោយដុំឬប៉ូវកំលាំងប៉ុន្តែវាអាចត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលទីពីរ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុ 2 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានការប្រកាច់ឬកោសិកាដុំឬជំងឺ Lennox-Gastur ។ Trokendi XR ត្រូវបានកំណត់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 6 ឆ្នាំ។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ Qudexy XR អាចរួមមានការភាន់ច្រលំគ្រុនក្តៅវិលមុខងងុយដេកបញ្ហានៃការចងចាំការលំបាកក្នុងការប្រមូលផ្តុំការញ័រការឆ្លងមេរោគបញ្ហាអារម្មណ៍ការព្រួយបារម្ភការស្រកទម្ងន់ការយល់ដឹងការដុតឬការប៉ះទង្គិចនៅលើស្បែកនិងបន្ថយគំនិតនិងចលនា។ ។ វាត្រូវបានគេយកជាកន្សោមម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។

អេប៉ីមីម (Eslicarbazepine Acetate)

ថ្នាំ Aptiom ដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2013 គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់សូដ្យូមតង់ស្យុងដែលត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលបន្ទាប់បន្សំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលចាប់ផ្តើមប្រកាច់។ របៀបដែលវាដំណើរការមិនច្បាស់លាស់ទេហើយវានៅមិនទាន់ដឹងច្បាស់នៅឡើយទេប្រសិនបើវាមានសុវត្ថិភាពក្នុងការប្រើចំពោះកុមារដែលមានអាយុក្រោម 4 ឆ្នាំ។

ផលប៉ះពាល់អាចមានដូចជាឈឺក្បាលចង្អោរងងុយដេកអស់កម្លាំងវិលមុខរញ្ជួយមើលឃើញចង្អោរក្អួតចក្ខុទ្វ្ត្រាវវិលមុខនិងចលនាមិនមានការសម្របសម្រួល។ ថ្នាំ Aptiom គឺជាថ្នាំគ្រាប់ដែលត្រូវបានគេយកម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។

Fycompa (ប៉េរ៉ាពែលណែល)

ដូចជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កួតជ្រូកដទៃទៀតមុនពេលវា perampanel មានយន្តការថ្មីនៃសកម្មភាពដែលផ្ដោតសំខាន់ទៅលើអ៊ីដ្រូតូត្រូម glutamate ទទួលយកអាស៊ីតអាម៉ូនអេមិច 3 អ៊ីស៊ីអ៊ីស៊ីអ៊ីតអេដ្យូមិច (AMPA) ។ Perampanel អាចទាក់ទងជាមួយថ្នាំដូចជាថ្នាំអាល់ប៊ុអាម៉ាហ្សីទីន, Oxcarbazepine ឬ Phenytoin និងត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យនិងក្មេងអាយុ 12 ឆ្នាំឬចាស់ជាងនេះដែលមានការប្រកាច់ដែលមានលក្ខណៈជាទូទៅការប្រកាច់ជាទូទៅពីរដងឬ ការកកឈាមជាប្រចាំ ។

ផលរំខានអាចមានដូចជាវិលមុខ, ឡើងទម្ងន់, អស់កម្លាំង, ឆាប់ខឹង, ធ្លាក់, បញ្ហាតុល្យភាព, ងងុយដេក, ចលនាមិនមានការប្រែប្រួលនិងចង្អោរ។ Fycompa គឺជាថេប្លេតដែលត្រូវបានគេលេបម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ថ្នាំញៀនថ្មីស្មើគ្នាក្តីសង្ឃឹមថ្មី

ឥឡូវនេះជិតមួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺឆ្កួតជ្រូកមានជំងឺប្រកាច់ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំតែឯងបាន។ ដោយការបង្កើតឱសថថ្មីជាមួយនឹងយុទ្ធសាស្រ្តថ្មីក្តីសង្ឃឹមរបស់យើងគឺថ្ងៃមួយពិភពលោកមានជំងឺប្រកាច់។

> ប្រភព:

> Franco V, JA បារាំង, Perucca E. បញ្ហាប្រឈមក្នុងការអភិវឌ្ឍគ្លីនិកនៃឱសថ Antiepileptic ថ្មី។ ការស្រាវជ្រាវឱសថ ។ មករា 2016 103: 95-104 ។

> មជ្ឈមណ្ឌលឃ្លាំមើល។ FDA បានអនុម័តឱសថសម្រាប់សរសៃប្រសាទ។ 2017 ។