ការបង្កើតផែនទីចម្លងវីរុសជួយយើងបង្កើតឱសថអេដស៍
ការយល់ដឹងពី វដ្តជីវិតនៃមេរោគអេដស៍ បានធ្វើឱ្យវាមានលទ្ធភាពក្នុងការបង្កើតថ្នាំដែលយើងប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺនេះ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់ពីរបៀបដែលវីរុសធ្វើឱ្យច្បាប់ចម្លងខ្លួនវាដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតវិធីដើម្បីទប់ស្កាត់ (ឬរារាំង) ដំណើរការនោះ។
វដ្តជីវិតនៃមេរោគអេដស៍ត្រូវបានបែងចែកជា 6 ដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែកពីការភ្ជាប់វីរុសទៅកោសិកាម្ចាស់ផ្ទះទៅនឹងការរីករាលដាលនៃ វីរុសមេរោគអេដស៍ថ្មី ។
ឯកសារភ្ជាប់មេរោគ
នៅពេលដែលមេរោគអេដស៍ចូលខ្លួនប្រាណ (ជាធម្មតាតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទការប៉ះពាល់ឈាមឬការឆ្លងពីម្តាយទៅកូន) វាស្វែងរកកោសិកាមួយដើម្បីបង្កើតឡើងវិញ។ ម៉ាស៊ីននៅក្នុងករណីនេះគឺជា កោសិកា T-CD4 ដែល ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីការការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
ដើម្បីបង្ករោគដល់កោសិកាវាត្រូវភ្ជាប់ខ្លួនវាតាមរបៀបនៃប្រភេទប្រព័ន្ធចាក់សោនិងកាយ។ កូនសោគឺជាប្រូតេអ៊ីននៅលើផ្ទៃនៃមេរោគអេដស៍ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដោយឥតគិតថ្លៃនៅលើកោសិកា CD4 តាមវិធីដែលគ្រាប់ចុចសមនឹងចាក់សោ។ នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា ឯកសារភ្ជាប់វីរុស ។
ឯកសារភ្ជាប់វីរុសត្រូវបានរារាំងដោយឱសថ ក្លែងក្លាយដែល ហៅថា Selzentry (maraviroc) ។
ការចងនិងលាយ
នៅពេលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាអេដស៍ចាក់បញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនរបស់ខ្លួនទៅក្នុងវត្ថុរាវកោសិកា (cytoplasm) នៃកោសិកា T-cell ។ នេះបណ្តាលឱ្យការផ្សំនៃភ្នាសកោសិកាទៅស្រោមសំបុត្រខាងក្រៅនៃមេរោគអេដស៍។ នេះគឺជាដំណាក់កាលដែលគេដឹងថាជា ការរលាយមេរោគ ។ មេរោគដែលបញ្ចូល គ្នាអាចបញ្ចូលកោសិកា។
ថ្នាំចាក់ដែលគេហៅថា Fuzeon (enfurvitide) អាចជ្រៀតជ្រែកជាមួយការរលាយមេរោគ។
ការដោះអាវធំ
មេរោគអេដស៍ប្រើសារធាតុហ្សែន (RNA) របស់វាដើម្បីបង្កើតឡើងវិញដោយការប្លន់ម៉ាស៊ីនហ្សែនរបស់កោសិកា។ ក្នុងការធ្វើដូច្នេះវាអាចបង្កើតច្បាប់ចម្លងជាច្រើន។ ដំណើរការនេះហៅថា ការពន្លាត ដោយ មេរោគ ដោយតម្រូវឱ្យថ្នាំកូតការពារជុំវិញ RNA ត្រូវតែរលាយ។ បើគ្មានជំហាននេះការបម្លែង RNA ទៅជាឌីអិនអេ (ប្លុកអាគារសម្រាប់វីរុសថ្មី) មិនអាចកើតមានទេ។
ការចម្លងនិងការបកប្រែ
នៅក្នុងកោសិកា RNA នៃវីរុសហ៊ីនតែមួយត្រូវតែត្រូវបានបម្លែងទៅជា ADN ទ្វេរដង។ វាបានសម្រេចវាដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមដែលហៅថា ប្រតិកម្មផ្ទុយ ។
បញ្ច្រាសប្រតិចារឹកប្រើប្លុកការសាងសង់ពីកោសិកា T-C, ដើម្បីបម្លែងទៅជាសម្ភារៈពន្ធុក្នុងការបញ្ច្រាសពី RNA ទៅ DNA ។ នៅពេលដែលបានប្រែចិត្តជឿ DNA, ម៉ាស៊ីនហ្សែនមានកូដដែលត្រូវការដើម្បីធ្វើការចម្លងតាមវីរុស។
គ្រឿងញៀនដែលហៅថាការចម្លងអរម៉ូនប្រូតេអ៊ីនបញ្ច្រាសអាចទប់ស្កាត់ដំណើរការនេះបានទាំងស្រុង។ ថ្នាំបីប្រភេទ, Nucleotide Reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), Nucleotide transcriptase inhibitors (NtRTIs) និង NNRTIs ដែលមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នាដែលបញ្ចូលខ្លួនទៅក្នុងការអភិវឌ្ឍ DNA ។ ក្នុងការធ្វើដូច្នេះចង្វាក់ឌីអិនអេពីរដងមិនអាចបង្កើតបានពេញលេញហើយការចម្លងត្រូវបានទប់ស្កាត់។
Retrovir (zidovudine), Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz) និងវីរ៉េដ (tenofovir) គឺគ្រាន់តែជាថ្នាំមួយចំនួនដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺអេដស៍។
សមាហរណកម្ម
ដើម្បីឱ្យមេរោគអេដស៍ប្លន់គ្រឿងម៉ាស៊ីនសេនេទិចរបស់កោសិកាម៉ាស៊ីននោះវាត្រូវតែរួមបញ្ចូល DNA ដែលបានបង្កើតថ្មីទៅក្នុងកោសិកានៃកោសិកា។ ថ្នាំដែលហៅថា integrase inhibitors មានសមត្ថភាពខ្ពស់ក្នុងការរារាំង ដំណាក់កាលសមាហរណកម្ម ដោយរារាំងអង់ហ្ស៊ីមអ័រដេសដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទេរសម្ភារៈហ្សែន។
Isentress (ratelgraviv), Tivicay (dolutegravir) និង Vitekta (elvitegravir) គឺជាថ្នាំសំយោគ integrase inhibitors ទូទៅចំនួនបី។
សន្និបាត
នៅពេលការធ្វើសមាហរណកម្មបានកើតឡើងអេដស៍ត្រូវផលិតប្លុកដែលមានប្រូតេអ៊ីនដែលវាប្រើដើម្បីដំឡើងវីរុសថ្មី។ វាធ្វើដូច្នេះជាមួយអង់ស៊ីម protease ដែលចង្កោមប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុងប៊ីតតូចហើយបន្ទាប់មកប្រមូលបំណែកទៅជាថ្មីវីរុសមេរោគអេដស៍ដែលបានបង្កើតយ៉ាងពេញលេញ។
ថ្នាំមួយប្រភេទដែលគេហៅថា protease inhibitors អាចរារាំង ដំណើរការនៃការប្រមូលផ្តុំ ។ ថ្នាំ Tbese រួមមានថ្នាំ Prezista (darunavir) និង Reyataz (atazanavir) ។
ចាស់ទុំនិងការដាំដុះ
វីរុសមួយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាពួកគេឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលចុងក្រោយដែលវីរចាដែលមានភាពចាស់ទុំញាប់ចេញពីកោសិកាម៉ាស៊ីនឆ្លង។
នៅពេលដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុងឈាមរត់ដោយឥតគិតថ្លៃ, virions ទាំងនេះបានទៅឆ្លងទៅកោសិកាម៉ាស៊ីនផ្សេងទៀតនិងចាប់ផ្តើមវដ្តចម្លងបានជាថ្មីម្តងទៀត។
មិនមានថ្នាំញៀនដែលអាចទប់ស្កាត់ដំណើរការ ចាស់ទុំនិងពន្លក ទេ។