តើហ្សែនអាចព្យាបាលជំងឺអេដស៍បានដែរឬទេ?

វីរុសអេដស៍ដែលបង្កើតដោយមនុស្សបង្កើតឡើងដើម្បីវាយលុកគោលដៅអូមេហ្គា

អ្នកស្រាវជ្រាវដែលមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Harvard Medical School និងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Scripps នៅរដ្ឋផ្លរីដាបានប្រកាសថាវិធីព្យាបាលហ្សែនប្រលោមលោកដែលមានប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានរារាំងមិនឱ្យមានការចម្លង មេរោគអេដស៍និងអេដស៍ 2 ក្នុងក្រុមស្វាស្វាដែលបានប៉ះពាល់ជាមួយវីរុសម្តងហើយម្តងទៀត។ ការរកឃើញនេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅកាន់ការបង្កើតបេក្ខជនវ៉ាក់សាំងមួយដែលអាចផ្តល់ការការពារដូចគ្នាចំពោះមនុស្ស។

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Harvard និង Scripps អាចបង្កើតម៉ូលេគុលដែលបង្កើតដោយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលគេហៅថា eCD4-Ig ដែលធ្វើត្រាប់តាមប្រភេទប្រូតេអ៊ីនពីរប្រភេទដែលត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមសដែល មេរោគអេដស៍ ភ្ជាប់ទៅនឹងការឆ្លងមេរោគ។ ក្នុងការធ្វើដូច្នេះមេរោគអេដស៍ត្រូវបានគេបោកបញ្ឆោតចូលទៅក្នុងការបង្កើតហ្សែនដោយហេតុនេះវាអាចធ្វើឱ្យវាក្លាយជាអញ្ចាញ។

របៀបដែល eCD4-Ig ធ្វើការ

eCD4-Ig ត្រូវបានបង្កើតជាបំណែកនៃ CD4 និងបំណែកមួយទៀតនៃ CCR5- two receptors គោលដៅដែលដើរតួនាទីជា "សោ" ទៅកោសិកា - ដែលរួមគ្នាត្រូវបានគេរលាយទៅនឹងបំណែកនៃ អង្គបដិបក្ខមួយ ។ ការបង្កើតហ្សែនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង adenovirus (ប្រភេទមួយនៃវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ) ដែលត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ទៅជាលិកាសាច់ដុំ។ នៅពេលដែលវីរុសមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ភ្លាមៗឆ្លងទៅលើកោសិកាបញ្ចូលឌីអិនអេរបស់ខ្លួនចូលទៅក្នុងស្នូលហើយប្រែក្លាយវាទៅជារោងចក្រប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតបានអង្គបដិប្រាណកាន់តែច្រើនឡើង ៗ ។

ការប៉ុនប៉ងមុន ៗ ក្នុងការប្រើ "CD4 -l" ដែលគ្មានការជះឥទ្ធិពល (មានន័យថាដោយគ្មានបំណែក CCR5) បានជោគជ័យតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ។

ក្នុងករណីផ្សេងទៀតប្រសិនបើការប្រមូលផ្តុំនៃអង្គបដិប្រាណប្រែប្រួលតិចពេកសកម្មភាពរបស់មេរោគអេដស៍នឹងត្រូវបានលើកកម្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។ នេះដោយសារតែមេរោគអេដស៍អាចគេចផុតពីអព្យាក្រឹត្យភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បី ប្រែប្រួល និងភ្ជាប់ទៅនឹងការទទួលយក។

ខណៈពេលដែលមេរោគអេដស៍នៅតែអាចគេចផុតនិងផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវត្តមាននៃ eCD4-Ig, ប្រតិកម្មទ្វេរដង (ពោលគឺពាក់ព័ន្ធនឹងក្រូម៉ូសូមពីរ) លេចឡើងជាការចំណាយដ៏ធ្ងន់ធ្ងរលើវីរុសដែលបានផ្លាស់ប្តូរ, កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងសមត្ថភាពរបស់ខ្លួនដើម្បីចម្លង។

នៅក្នុងការសិក្សាលើសត្វរបស់ពួកគេអ្នកស្រាវជ្រាវបានរាយការណ៍ថាស្វាបានចាក់បញ្ចូលអេដស៍ដែលបានកែប្រែហ្សែនអាចរាំងខ្ទប់មេរោគ HIV- 1, HIV-2 និង SIV (ទម្រង់វីរុសអេដស៍) សូម្បីតែបន្ទាប់ពីត្រូវបានចាក់ម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃវីរុសអេដស៍។ វីរុសអស់រយៈពេល 40 សប្តាហ៍។ មិនមានសត្វស្វាណាមួយត្រូវបានឆ្លងទេហើយគ្មាននរណាម្នាក់មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានចំពោះ eCD4-Ig ទេ (ដោយសារតែសាកសពរបស់ពួកគេបានទទួលស្គាល់ប្រូតេអ៊ីនជារបស់ខ្លួន) ។

សត្វស្វាដែលមិនបានចាក់សារធាតុអេឌីឌីអេសអេហ្គូអេឌី (IgG-Ig) ទាំងអស់សុទ្ធតែឆ្លងមេរោគទាំងអស់។

តើនេះមានន័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ខណៈពេលដែលវានៅតែឆាប់ពេកក្នុងការបង្ហាញថាការធ្វើតេស្តលើមនុស្សនឹងផ្តល់លទ្ធផលដូចគ្នានឹងវិធីសាស្រ្តនេះបានបង្ហាញពីយុទ្ធសាស្រ្តផ្លាស់ប្តូរហ្គេមដែលមានសក្តានុពលក្នុងការបង្កើត វ៉ាក់សាំងអព្យាក្រឹតដែល មានប្រសិទ្ធភាព ចំពោះមេរោគអេដស៍ ។

អ្នកខ្លះបានចាប់ផ្តើមសម្មតិកម្មថាការបង្កើតវ៉ាក់សាំងអេឌីស៊ីឌីអ៊ីហ្គូអេអេសដែលជោគជ័យក្នុងរយៈពេលវែងប្រហែលជាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការធ្វើសកម្មភាពវីរុសវីរុសក្នុងអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ដោយខ្លួនឯងឬជាមួយភ្នាក់ងារផ្សេងៗទៀត។ ប្រសិនបើនេះជាការពិតអាចសម្រេចបានហើយសូម្បីតែអ្នកជំងឺដែលមាន ភាពធន់ទ្រាំនឹងថ្នាំពហុព្យាបាល ក៏អាចទទួលបានប្រយោជន៍ផងដែរ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្វីៗទាំងអស់នេះនៅតែមានការរំពឹងទុកខ្ពស់។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតទំនងជាផ្តល់នូវការយល់ដឹងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប៉ុន្មានខែខាងមុខនេះដោយចង្អុលបង្ហាញនូវវិធីដើម្បីកាត់ក្តីដំណាក់កាលដំបូងនៃមនុស្ស។

វិធីសាស្រ្តណូវែលផ្សេងទៀតដើម្បីព្យាបាលដោយហ្សែន

បន្ថែមលើការស្រាវជ្រាវរបស់សាកលវិទ្យាល័យ Harvard / Scripps អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀតកំពុងស្វែងរកបច្ចេកទេសកែសម្រួលហ្សែនដទៃទៀតដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងឬការពារការឆ្លងមេរោគអេដស៍។

គំរូមួយពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Temple University បានដកយកកោសិកា T-T មានផ្ទុកមេរោគអេដស៍ចេញពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺហើយប្រើអង់ហ្ស៊ីមមួយដែលមានឈ្មោះ Cas9 ដើម្បី«យកមេរោគហ្សែនអេដស៍ចេញពី DNA របស់កោសិកា។ តាមរយៈការធ្វើដូច្នេះកោសិកាមិនសូវមានមេរោគអេដស៍ទេ។

វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាដោយការចាក់បញ្ចូលកោសិកាទាំងនេះទៅក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺលទ្ធភាពនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍នឹងត្រូវបានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងធ្វើឱ្យយឺតនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺខណៈពេលដែលការធ្វើឱ្យកោសិកាបង្កើតឡើងជាផ្នែកនៃហ្សែនរបស់មនុស្ស។

ស្រដៀងគ្នានេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅ UCLA កំពុងស្វែងរកការប្រើម៉ូលេគុលដែលគេហៅថា CAR (chimeric antigen receptor) ដែលអាចបង្វែរកោសិកាឈាមទៅជាកោសិកាឈាមសដែលប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ។ ដោយការបញ្ចូល CAR ចូលទៅក្នុងកោសិកាដើមបង្កើតឈាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចផ្លាស់ប្តូរកោសិកាទៅជាប្រភេទ "ឃាតករ" ជាក់លាក់ដែលត្រូវការដើម្បីធ្វើឱ្យអព្យាក្រឹតមេរោគអេដស៍ឆ្លងមេរោគ។

ខណៈពេលដែលការសិក្សាទាំងពីរកំពុងស្ថិតនៅដំណាក់កាលបំពង់សាកល្បងការរកឃើញនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្កើតនូវបេក្ខជនថ្នាំបង្ការមេរោគអេដស៍។

_{ប្រភព:}

_{Gardner, M .; Kattenhorn, អិល .; Kondur, H .; et al ។ "AAV-express CD4-Ig ផ្តល់ការការពារយូរអង្វែងសម្រាប់បញ្ហាប្រឈម SHIV ជាច្រើន" ។ ធម្មជាតិ។ ថ្ងៃទី 18 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2015; doi: 10.1038 / nature14264 ។}

_{Kaminski, R; Chen, Y .; Tedaldi, អ៊ី; et al ។ ការលុបបំបាត់ហ្សែនហ្សែនអេដស៍ពីកោសិកា T-lymphoid របស់មនុស្សតាមរយៈការកែប្រែហ្សែន CRISPR / Cas9 ។ ធម្មជាតិ ។ ថ្ងៃទី 4 ខែមីនាឆ្នាំ 2016 បោះពុម្ពផ្សាយលើអ៊ីនធឺរណិត: 10.1038 / srep22555 ។}

_{ហ្សេនអេ។ Kamata, M .; Rezek, V. et al ។ "អភ័យឯកសិទ្ធិពិសេសនៃមេរោគអេដស៍បានមកពីឆ្អឹងកោសិកាដើមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្មាំមេមាន់។ " ការព្យាបាលដោយម៉ូលេគុល។ ខែសីហាឆ្នាំ 2015; 23 (80): 1358-1367 ។}