ទិដ្ឋភាពទូទៅមួយនៃសរសៃប្រសាទសួតដោយសារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង

តើ IPF គឺជាអ្វីហើយមូលហេតុអ្វី?

ប្រសិនបើអ្នកឬមនុស្សជាទីស្រឡាញ់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃដោយឯកឯង (IPF), ដឹងថាមានមនុស្សតិចតួចណាស់ដែលមានជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់ផ្តើមស្វែងរកព័ត៌មានចាស់អំពីអាយភីអាអ្នកមិនទំនងជារកឃើញព័ត៌មានវិជ្ជមានច្រើនទេ។ រហូតមកដល់ឆ្នាំ 2014 មិនមានការព្យាបាលណាដែលអាចធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកដែលមានជម្ងឺនេះទេ។ ដោយក្តីសង្ឃឹមថាការផ្លាស់ប្តូរឥលូវនេះគឺការព្យាបាលសំរាប់ជំងឺនេះដែលកំពុងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវជីវិត។

តើអ្វីទៅជាជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?

IPF គឺជាទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃក្រុមនៃជំងឺដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជំងឺរលាកសួតផ្លូវដង្ហើមឯកឯង (idiopathic interstitial pneumonia) ។ ពាក្យសំយោគអញ្ចាញធ្មីមានន័យថាស្ថានភាពប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងតំបន់នៃសួតរវាងខាន់អ៊ែរ ( ថង់ខ្យល់តូចៗ នៅចុងដើមនៃដើមដង្ហើមដែលការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែននិងកាបូនឌីអុកស៊ីតកើតមានឡើង) និងនៅក្នុងការចងក្រង។ Fibrosis មានន័យថាជាស្នាមប្រឡាក់។ វាគឺជាស្នាមប្រឡាក់នៅក្នុងជញ្ជាំង alveolar និងជាលិការវាងពួកគេដែលរំខានដល់សមត្ថភាពនៃអុកស៊ីសែនដើម្បីឆ្លងកាត់ជញ្ជាំងនៃ alveoli និងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។

កាលពីមុនគេគិតថា IPF គឺជាដំណើរការរលាក។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេគិតថាវាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការខូចខាតសួតពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃប្រភពមួយដែលបន្តដោយការព្យាបាលមិនធម្មតា -Fibrosis ។

ដើម្បីស្រមៃពីអ្វីដែលវាស្រដៀងគ្នាស្រមៃមើលលើស្បែករបស់អ្នកដែលអាចជាសះស្បើយជាមួយនឹងស្នាមរបួស។ ចំពោះមនុស្សជាច្រើនការជាសះស្បើយជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាត់ពណ៌ក្រហមដែលប្រែទៅជាពណ៌សជាមួយពេលវេលា។

ចំពោះអ្នកខ្លះស្បែកដែលជាសះស្បើយមិនធម្មតាទុកឱ្យ មានស្នាមឆ្អឹង ផងដែរ។ ជម្ងឺ fibrosis នៅក្នុង IPF គឺស្រដៀងនឹងប្រភេទស្នាមប្រឡាក់នេះប៉ុន្តែមិនអាចមើលឃើញខាងក្រៅនៃរាងកាយ។

ក្រៅពីការក្លាយខ្លួនជាជំងឺរីកចម្រើនដោយខ្លួនឯងមនុស្សចំនួន 10 ភាគរយដែលមាន IPF ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានជំងឺមហារីកសួត។

តើ IPF មានភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ចំនួនប្រែប្រួលនៅពេលដែលក្រឡេកមើលអត្រាកើតមាននៃជម្ងឺប្រេះស្រាំនៃជំងឺក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង (idiopathic pulmonary fibrosis) ប៉ុន្តែការយល់ស្របថាស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ មនុស្សជាច្រើនទំនងជាមាន IPF ហើយត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺមួយផ្សេងទៀតឬឆ្លងកាត់មុនពេលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវត្រូវបានធ្វើឡើង។

ដោយផ្អែកលើការវិភាគមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិកវាត្រូវបានគេរកឃើញថា អត្រាកើតមាន (ចំនួនមនុស្សដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរាល់ឆ្នាំ) នៃ IPF គឺ 58,7 ក្នុង 100.000 នាក់។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតក្នុងឆ្នាំ 2011 បានរកឃើញថាអត្រានៃអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ (IPF) មាន 495,5 ករណីក្នុងចំណោម 100.000 នាក់ដែលបានទទួលជំនួយពី Medicare ។ (ជំងឺដែលកម្រមួយត្រូវបានគេកំណត់ថាជាមនុស្សម្នាក់ដែលតិចជាង 1 ក្នុងចំនោម 50.000 នាក់ ដូច្នេះ IPF គឺមិនធម្មតាទេប៉ុន្តែមិនកម្រទេ) ។

ការព្យាករណ៍ពីការស្លាប់ដោយការប៉ាន់ប្រមាណរបស់អាយភីអាព្យាករណ៍ថាមនុស្សពី 13.000 ទៅ 17.000 នាក់នឹងស្លាប់ពី IPF នៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងឆ្នាំ 2014 និងរវាង 28.000 នាក់និង 65.000 នាក់នឹងស្លាប់នៅអឺរ៉ុប។ ដើម្បីដាក់ទស្សនៈនេះមនុស្សប្រហែល 40.000 នាក់បានស្លាប់ដោយសារជំងឺមហារីកសុដន់ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅសហរដ្ឋអាមេរិកដែលធ្វើឱ្យ IPF ជាមូលហេតុសំខាន់នៃជំងឺនិងការស្លាប់។

អ្នកណាទទួលបាន IPF? មូលហេតុនិងកត្តាហានិភ័យ

វាមិនដឹងច្បាស់ពីអ្វីដែលបណ្តាលអោយមាន IPF ហេតុដូច្នេះពាក្យ« idiopathic »មានន័យថាយើងមិនដឹងពីមូលហេតុ។ វាមានកត្តាហានិភ័យដែលអាចធ្វើអោយមនុស្សងាយកើតជំងឺនេះ។

មួយចំនួននៃការទាំងនេះរួមមាន:

• អាយុ - IPF ជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សវ័យកណ្តាលនិងចាស់។
• ការជក់បារី - ប្រហែល 60 ភាគរយនៃអ្នកដែលមានការរីកចំរើនពីអាយភីអាមានប្រវត្តិជក់បារី។
• ការឆ្លងមេរោគដូចជាមេរោគ Epstein-Barr ដែលបណ្តាលឱ្យ mononucleosis ឆ្លង។
• ហានិភ័យផ្នែកបរិស្ថាននិងការងារ។
• ជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀនធំ (GERD) - មនុស្សភាគច្រើនដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន IPF មានប្រវត្តិនៃជំងឺ GERD ជាមួយនឹងការក្រហាយទ្រូង។
• ប្រវត្ដិគ្រួសារ ( ភាពប្រែប្រួលហ្សែន ) - IPF ដំណើរការទៅជាក្រុមគ្រួសារហើយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនហាក់ដូចជាបង្កើនហានិភ័យ។

មានមូលហេតុជាច្រើនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា fibrosis pulmonary, ដូចជាវិទ្យុសកម្មនិងថ្នាំ, ប៉ុន្តែទាំងនេះដោយនិយមន័យនឹងមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់នៅក្រោមសរសៃឈាមសួត pulmonary idiopathic ។

ពាក្យពី

ដោយមិនដឹងពីមូលហេតុមរណភាពរបស់ IPF ហាក់ដូចជាមានការកើនឡើងទូទាំងពិភពលោក។ ទន្ទឹមនឹងនេះការព្យាបាលថ្មីនិងការកែលម្អកំពុងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែល ការស្រាវជ្រាវលើជំងឺនេះនៅតែបន្ត ។ បន្ទាប់ពី ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកគួរតែធ្វើការជាមួយគ្នាដើម្បីរក ជម្រើសព្យាបាល ដែលធ្វើការសម្រាប់ករណីបុគ្គលរបស់អ្នក។ មានថ្នាំជាច្រើនប្រភេទដែលអាចប្រើបានហើយអ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចជាបេក្ខជនសម្រាប់ការប្តូរសួត។ លើសពីនេះទៀតក្រុមគាំទ្រមានកន្លែងដែលអ្នកអាចតភ្ជាប់ជាមួយអ្នកដទៃនិងរៀនបច្ចេកទេសដើម្បីរស់នៅបានល្អប្រសើរទោះបីមាន IPF ក៏ដោយ។ នៅទីបំផុត តួនាទីដ៏សកម្ម របស់អ្នក នៅក្នុងការថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក អាចធ្វើអោយមានភាពខុសគ្នាផងដែរ។

> ប្រភព:

_{Antoniou, K. , Tomassetti, S. , Tsitoura, E. , និង C. Vancheri ។ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងជំងឺមហារីកសួតដោយឯកឯង: ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពផ្នែករោគវិនិច្ឆ័យនិងរោគសញ្ញា។ ទស្សនៈនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងឱសថ Pulmonary ។ ថ្ងៃទី 15 ខែកញ្ញាឆ្នាំ 2015 ។}

_{Ghebremariam, Y. et al ។ ប្រសិទ្ធិភាព Pleiotropic នៃអេម៉ូហ្ស៊ីប្រូសូឡេនដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលនាំទៅដល់ការបង្ក្រាបនៃការរលាកសួតនិងជំងឺ fibrosis ។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្របកប្រែ ។ ឆ្នាំ 2015 ។ 13: 249 ។}

_{Hutchinson, J. , McKeever, T. , Fogarty, A. , Navaratnam, V. , និង R. Hubbard ។ ការកើនឡើងនៃអត្រាមរណភាពទូទាំងពិភពលោកពីជំងឺ fibrois សួត pulmonary idiopathic នៅសតវត្សទីម្ភៃមួយ។ កំណត់ត្រាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសហគមន៍ Thoracic អាមេរិក ។ ឆ្នាំ 2014 ។ 11 (8): 1176-85 ។}

_{បណ្តាញគ្លីនិចនៃការព្យាបាលជម្ងឺបកស្យូមស្យូមស្យូមស្យុង Martinez, F. , deAndrade, J. , Anstrom, K. , King, T. , និង G. Raghu ។ ការធ្វើតេស្តចៃដន្យនៃអេទីអេក្លីសេស្តេននៅក្នុងជំងឺ fibrosis សួត pulmonary idiopathic ។ New England Journal of Medicine ។ ឆ្នាំ 2014 ។ 370 (22): 2093-101 ។}

_{Spagnolo, P. , Maher, T. , និង L. Richeldi ។ ជំងឺសរសៃឈាមសួតដោយឯកឯង: ការវិវត្តថ្មីៗទៅលើការព្យាបាលដោយឱសថសាស្ត្រ។ ឱសថសាស្ត្រ & ព្យាបាល ។ 2015 ។ 152: 18-27 ។}