Myelofibrosis ដំបូងឬ idiopathic, ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា agonogenic myeloid metaplasia គឺជាជំងឺនៃខួរឆ្អឹងដែលខួរឆ្អឹងបង្កើតជាជាលិការបណ្តាញនិងផលិតកោសិកាឈាមមិនប្រក្រតី។ ជំងឺ Myelofibrosis ដែល មិនប្រក្រតី គឺជាជំងឺមួយក្នុងចំណោម ជំងឺដែលបង្កដោយការរីករាលដាល ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ទាំងបុរសនិងស្ត្រីនិងជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះបុគ្គលចន្លោះពី 50 ឆ្នាំទៅ 70 ឆ្នាំប៉ុន្តែអាចកើតមាននៅគ្រប់វ័យ។
វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានចំនួន 2 ក្នុងចំណោម 1,000,000 បុគ្គល។
រោគសញ្ញា
ប្រហែលជា 25% នៃអ្នកដែលមានជំងឺ myelofibrosis ដោយឯកឯងមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាអាចមាន:
- ការរីកធំមួយដែលបណ្តាលឱ្យមិនស្រួលនៅក្នុងពោះខាងឆ្វេងឬឈឺចុកចាប់នៅលើស្មាខាងឆ្វេង។
- ខ្សោយ, អស់កម្លាំង
- ដង្ហើមខ្លី
- ចុះទម្ងន់
- ញើសពេលយប់
- ការហូរឈាមដោយមិនដឹងមូលហេតុ
ទម្រង់ខ្លះទៀតនៃជំងឺ myelofibrosis ដែលមានលក្ខណៈឯកទេសធ្ងន់ធ្ងរអាចមាន:
- ដុំសាច់ដែលបង្កើតឡើងពីការអភិវឌ្ឍកោសិកាឈាមដែលអាចបង្កើតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងនៅក្នុងជាលិការណាមួយនៅក្នុងខ្លួន
- ការថយចុះនៃលំហូរឈាមទៅថ្លើមនាំអោយមានជំងឺមួយហៅថា "ជំងឺសម្ពាធឈាមខ្ពស់"
- សរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងបំពង់អាហារដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសសៃនៃបំពង់អាហារដែលអាចបែកនិងហូរឈាម។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញា, ជំងឺ Myelofibrosis ដែលមានលក្ខណៈឯកទេសអាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលដែលការធ្វើតេស្តជាប្រចាំបានរកឃើញថាមានការរីកធូរនិងការធ្វើតេស្តឈាមមិនធម្មតា។ លទ្ធផលទាំងនេះអាចបង្ហាញពីចំនួនទាបជាងធម្មតានៃកោសិកាឈាមក្រហម (បណ្តាលឱ្យ ខ្វះឈាមក្រហម ) ដែលជាចំនួនកោសិកាឈាមសដែលមានចំនួនធម្មតានិងចំនួនផ្លាកែតដែលមិនធម្មតា (អាចខ្ពស់ឬទាប) ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបុគ្គលមួយចំនួនអាចបង្ហាញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៃចំនួនកោសិកាឈាម។
នៅពេលដែលឈាមរបស់បុគ្គលម្នាក់ត្រូវបានពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នោះកោសិកាឈាមមិនធម្មតាអាចមើលឃើញ។ ការធ្វើតេស្តឈាមផ្សេងទៀតអាចមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីផងដែរ។ ដើម្បីជួយបញ្ជាក់ពីការវិភាគរោគសញ្ញានៃជំងឺ myelofibrosis ដោយឯកឯង, សំណាកនៃខួរឆ្អឹង (ការច្រឹបយកសាច់) នឹងត្រូវបានយកនិងពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍សម្រាប់វត្តមាននៃជំងឺ fibrosis ។
ការព្យាបាល
អ្នកដែលមិនមានរោគសញ្ញាជាទូទៅមិនត្រូវបានគេព្យាបាលទេ។ ការធ្វើតេស្តឈាមត្រូវបានធ្វើឡើងជាទៀងទាត់ដើម្បីតាមដានជំងឺ។
ចំពោះអ្នកដែលមានរោគសញ្ញាការព្យាបាលគឺផ្អែកទៅលើការមិនស្រួលនិងបន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។ បុគ្គលដែលមានភាពស្លេកស្លាំងអាចទទួលបានជាតិដែកហ្វូឡាតនិង / ឬការបញ្ចូលឈាម។ ថ្នាំខ្លះអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំដូចជា Deltasone (prednisone) ឬ Zometa (zoledronic acid) ។
អ្នកដែលមានកោសិកាឈាមខ្ពស់អាចត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំដូចជា Hydrea (hydroxyurea), Agrylin (anagrelide) ឬអ៊ីប៊ែរឺនអាល់ហ្វា។
បុគ្គលមួយចំនួនអាចត្រូវការការវះកាត់ដោយវះកាត់ (ពកស្ទះ) ជាពិសេសប្រសិនបើវាបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាក។ ការព្យាបាលផ្សេងទៀតអាចរួមបញ្ចូលការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មឬ ខួរឆ្អឹង (ការបណ្តុះកោសិកាដើម) ។
ទស្សនវិស័យ
ជាមធ្យម, បុគ្គលដែលមាន myelofibrosis idiopathic រស់រយៈពេលប្រាំឆ្នាំបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ប្រហែល 20% នៃអ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចរស់បាន 10 ឆ្នាំឬច្រើនជាងនេះ។ តួលេខទាំងនេះកំពុងតែកើនឡើងជាលំដាប់ដោយសារការព្យាបាលថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយការស្រាវជ្រាវបង្កើនចំណេះដឹងអំពីជំងឺនេះ។
ប្រភព:
> "អ័រម៉ូន Myelofibrosis ។ " ពត៌មានជំងឺ។ 24 កញ្ញា 2007 ។ ជម្ងឺមហារីកឈាមនិងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។
> Niblack, Joyce ។ "សំណួរចម្លើយ MF" ។ MPD-FAQS ។ ថ្ងៃទី 3 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1999 ។ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ MPD, Inc ។