សូម្បីតែនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ MS ក៏ដោយក៏យើងអាចដើរខុសពីអ្នកដទៃ។
នៅអាយុជំទង់ចុងក្រោយរបស់ខ្ញុំខ្ញុំត្រូវបានគេប្រាប់ជាញឹកញាប់ថាខ្ញុំ«សាប់»និងចាត់វិធានការដ៏តូច។ ខ្ញុំប្រហែលជាមិនដែលឈប់ទេប៉ុន្តែឈានដល់អាយុដែលមនុស្សនៅជុំវិញខ្ញុំលែងមានអារម្មណ៍ថាខ្ញុំត្រូវចង្អុលបង្ហាញអំពីកំហុសឆ្គងណាមួយរបស់ខ្ញុំ។ បន្ទាប់មកខ្ញុំទើបតែឃើញវីដេអូពីឆ្នាំមុនដោយខ្លួនខ្ញុំផ្ទាល់ (យឺត ៗ ) ឆ្លងកាត់បន្ទាត់បញ្ចប់នៃការរត់ 5K ។ ពេលខ្ញុំទៅដល់បន្ទាត់បញ្ចប់ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ដូចជា Atalanta ដែលជាម្ចាស់ជ័យលាភី។
នៅពេលខ្ញុំមើលវីដេអូនោះខ្ញុំមានការភ្ញាក់ផ្អើលពេលឃើញថាខ្ញុំមើលទៅដូចជាមនុស្សចាស់ណាស់សាប់យ៉ាងលឿនតាមដែលខ្ញុំអាចចេញពីអគារដែលកំពុងឆេះ។
ការសិក្សាតូចមួយបានបង្ហាញថាមនុស្សដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ ជំងឺឆ្លងច្រើនប្រភេទ មានការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំទាបជាងអ្នកដែលមិនមាន MS ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់តម្រងនោមរបស់ពួកគេ។
ដោយប្រៀបធៀបក្រុមមនុស្ស 52 នាក់ដែលមាន MS នៅដើមដល់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តសុខភាព 28 នាក់, អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាអ្នកដែលមាន MS មានការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំបាន 40% តិចជាងអ្នកដែលមិនមាន MS ។
លើសពីនេះទៅទៀតមនុស្សដែលមានជំងឺអេដស៍មានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីជាក់លាក់ដូចជា:
- ដើរជាមួយនឹងជើងធំ (ជើងឆ្ងាយជាង) សម្រាប់ស្ថេរភាព
- ដើរយឺតជាង
- ដើរក្នុងគំរូមិនស្មើគ្នា
- បានចំណាយពេលខ្លី
អ្នកស្រាវជ្រាវបាននិយាយថាការធ្វើអន្តរាគមន៍ដំបូងជាមួយនឹងការព្យាបាលរាងកាយនិងការធ្វើលំហាត់ប្រាណអាចជួយដល់ការស៊ូទ្រាំរបស់យើងនិងអាចកាត់បន្ថយនូវ ភាពអស់កម្លាំងមួយចំនួន ដែលយើងដោះស្រាយ។
ខ្ញុំបានសួរអ្នកឯកទេស MS អំពីការសង្កត់និងការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេធ្លាប់មានការវាយតម្លៃជាផ្លូវការហើយប្រសិនបើពួកគេមានអារម្មណ៍ថាការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំរបស់ពួកគេមានកំរិតទាប។
នេះគឺជាអ្វីដែលពួកគេត្រូវនិយាយ:
- អាការៈ មិនធម្មតានិងភាពទន់ខ្សោយរបស់សាច់ដុំជើងក៏ជារោគសញ្ញាដែលធ្វើអោយខ្ញុំធ្វើការស៊ើបអង្កេតនិងស្វែងយល់អំពី MS របស់ខ្ញុំកាលពីឆ្នាំមុន។ MRI បានបង្ហាញថាមានដំបៅជាច្រើននៅខួរឆ្អឹងខ្នងដែលអាចបង្ហាញពីបញ្ហានៃបញ្ហាជើង។ ឥឡូវនេះខ្ញុំមានការហ្វឹកហាត់កាយសម្បទាពីរដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដើម្បីធ្វើអោយខ្ញុំមានតុល្យភាពនិងកម្លាំងសាច់ដុំ។
- ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានរយៈពេលជាងមួយឆ្នាំហើយខ្ញុំពិតជាកត់សម្គាល់ការប្រែប្រួលនៃការដើរនិងភាពទន់ខ្សោយរបស់ខ្ញុំនៅក្នុងជើងរបស់ខ្ញុំ។ វាមានអារម្មណ៍តានតឹងព្រោះមួយឆ្នាំកន្លះខ្ញុំបានរត់ប្រាំម៉ាយជាប្រចាំ។ ឥឡូវនេះខ្ញុំតស៊ូដើម្បីដើរទៅផ្លូវក្រោមដីដើម្បីទៅធ្វើការ។ ខ្ញុំនៅតែរត់នៅពេលនេះហើយបន្ទាប់មកប៉ុន្តែខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាខឹងណាស់។
- ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន MS អស់រយៈពេល 28 ឆ្នាំ។ ជើងរបស់ខ្ញុំខ្សោយខាងស្តាំខ្សោយជាងឆ្វេង។ ខ្ញុំដើរលេងយ៉ាងខ្លាំងប៉ុន្តែមិនមានឧបករណ៍ជំនួយទេ។ ខ្ញុំបានដឹងខ្លួនអំពីការហាត់ប្រាណអស់រយៈពេលពីរឆ្នាំពីរបីឆ្នាំមកហើយ។ ខ្ញុំក៏បានព្យាយាមរំញោចអេឡិចត្រូនិចនិងការព្យាបាលដោយរាងកាយផងដែរ។ ដោយសារតែខ្ញុំមិនដែលកត់សម្គាល់ឃើញមានវឌ្ឍនភាពអ្វីទេខ្ញុំបានបោះបង់ចោលទាំងអស់ខាងលើហើយមិនមានការធ្លាក់ចុះទេ។ ខ្ញុំបានសំរេចចិត្តថាតើសរសៃប្រសាទមិនដំណើរការថាគ្មានអ្វីដែលអាចជួយមនុស្សមួយចំនួនដូចជាខ្ញុំទេ។
- ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីជា PPMS ហើយខ្ញុំចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះអត្ថបទស្តីពីការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំនិងបញ្ហានៃការធ្វើចលនា។ ពួកគេគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការបញ្ជូនខ្ញុំទៅគ្រូពេទ្យខាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរួមជាមួយនឹងអារម្មណ៍រំខាននៅក្នុងអណ្តាតរបស់ខ្ញុំ។ មុននោះទៅវាជាដំណើរកំសាន្តជាច្រើនចំពោះវេជ្ជបណ្ឌិតគ្រូពេទ្យចលនានិងគ្រូពេទ្យវះកាត់ដែលគ្មានការរីកចំរើន។ ខ្ញុំឃើញគ្រូពេទ្យវះកាត់ថ្មីម្នាក់ដែលបានវាយតម្លៃខ្ញុំហើយបានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យមានតុល្យភាពនិងលំហាត់ "ស្នូល" សម្រាប់ស្ថេរភាព។ នាងក៏បានស្នើឱ្យខ្ញុំអាចទទួលប្រយោជន៍ពីអំពៅប៉ុន្តែវាពិបាកនឹងទទួលយកណាស់។ នាងបាននិយាយថាដោយសារបញ្ហាតុល្យភាពរបស់ខ្ញុំសាច់ដុំរបស់ខ្ញុំកំពុងធ្វើការយ៉ាងលំបាកដើម្បីរក្សាខ្ញុំត្រង់ហើយថាអំពៅអាចជួយខ្ញុំឱ្យអស់កម្លាំងនៅពេលដែលយើងពាក់។ គោលដៅចម្បងរបស់ខ្ញុំគឺព្យាយាមនិងរក្សាមុខងារដែលខ្ញុំមានប៉ុន្តែវាហាក់ដូចជារោគសញ្ញាខ្ញុំកំពុងតែកើនឡើងជាលំដាប់។ ខ្ញុំត្រូវបានគេប្រាប់ថាអាកប្បកិរិយានិងការធ្វើលំហាត់ប្រាណគឺជារឿងតែមួយគត់ដែលសហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រអាចណែនាំបាន។
- ខ្ញុំបានតស៊ូដោយប្រើអំពៅព្រោះខ្ញុំមានអារម្មណ៍ចាស់។ ខ្ញុំត្រូវការវា។ ឥឡូវនេះខ្ញុំប្រើ walker ។ ឧបករណ៍ណាដែលអាចជួយអ្នកឱ្យចេញក្រៅហើយប្រហែលជាវាមានតម្លៃ។ ខ្ញុំស្ថិតនៅក្នុងក្រុមហ៊ុន PT ហើយឥឡូវនេះយើងធ្វើការលើការធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនិងការពង្រឹងភាពរឹងមាំរបស់ខ្ញុំ។ ខ្ញុំមាន MS រយៈពេល 15 ឆ្នាំហើយ។ ខ្ញុំមិនប្រើថ្នាំណាមួយទេដោយសារតែផលប៉ះពាល់។ ខ្ញុំធ្វើបានល្អហើយខ្ញុំសង្ឃឹមថាខ្ញុំនឹងកាន់តែរឹងមាំ។
- ខ្ញុំតែងតែមានរាងធំជាងធម្មតា។ បន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, ខ្ញុំមានការពិនិត្យឡើងវិញដោយអ្នកឯកទេសក្នុងការវិភាគសត្វល្អិត។ ដោយមិនប្រាប់គាត់ថាខ្ញុំមាន MS គាត់បានអធិប្បាយលើគំរូនៃការច្នៃប្រឌិតរបស់ខ្ញុំហើយខ្ញុំមិនមានស្ថេរភាពនៅពេលដើរ។ វាមិនបានចំណាយពេលយូរទេសម្រាប់អ្នកឯកទេសដើម្បីដាក់វាទាំងអស់គ្នា។
- ខ្ញុំមាន MS អស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកហើយឥឡូវនេះពាក់ជើងជាប់ជើងខ្ញុំ។ វានៅតែពិបាករក្សាតុល្យភាពរបស់ខ្ញុំប៉ុន្តែវាពិតជាជួយ។ ខ្ញុំរកឃើញខ្លួនឯងមិនចេញទៅក្រៅច្រើនដោយសារតែភ័យខ្លាចនៃការធ្លាក់ចុះនិងការដួលរលំ។ ខ្ញុំយឺតណាស់ប៉ុន្តែនៅតែព្យាយាមបន្ត។
- ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានអាយុ 66 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីបានត្អូញត្អែរអំពីភាពខ្សោយនៃសាច់ដុំនិងការលំបាកក្នុងការដើរ។ ខ្ញុំបានប្រាប់គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទថាខ្ញុំបានដើរដូចជាស្ត្រីវ័យចំណាស់ម្នាក់ (ខ្ញុំមានអាយុ 65 ឆ្នាំ) ។ គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទបាននិយាយថាខ្ញុំបានដើរដូចជាក្មេងជំទង់អាយុ 65 ឆ្នាំដែលមានជំងឺរលាកសន្លាក់។ អ្នកជំនាញខាងរោគសរសៃប្រសាទនោះបានខកខានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ MS ដូចអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានធ្វើខុសពី MRI ។ ការចល័តរបស់ខ្ញុំបានបន្តថយចុះ។ ខ្ញុំហាត់ប្រាណនិងរក្សាបាននូវកម្លាំង។ ជាអកុសលសាច់ដុំរបស់ខ្ញុំមិនត្រូវបានទទួលការជម្រុញដែលពួកគេត្រូវការពីសរសៃប្រសាទខូចខាតរបស់ខ្ញុំហើយដូច្នេះខ្ញុំមិនអាចលើកជង្គង់ស្តាំរបស់ខ្ញុំនិងពិបាកក្នុងការដើរ។ ខ្ញុំនៅលើ "បញ្ជី" ដើម្បីទទួលបាន Bioness L 300 បូកនៅពេលដែលវាអាចរកបាននៅទីបំផុត។ បូកគឺជាប្រដាប់ភ្លៅដែលរំញោចថ្លារឺសរសៃវៀតដើម្បីលើកជង្គង់នៅពេលដើរ។ ការបន្ថែមនេះទៅនឹង L-300 ដែលការពារមិនឱ្យជើងធ្លាក់ចុះដោយអព្ភូតហេតុសំរបសំរួលគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃការដើរ។ សង្ឃឹមថានៅពេលខ្ញុំមានបូកខ្ញុំនឹងអាចដើរបានល្អជាងមុននិងអាចបង្កើនភាពស៊ូទ្រាំរបស់ខ្ញុំ។ នៅពេលដែលខ្ញុំបានសាកល្បងឧបករណ៍នេះកាលពីរដូវស្លឹកឈើជ្រុះចុងក្រោយខ្ញុំឃើញថាវាមានអត្ថប្រយោជន៍ណាស់។
- ខ្ញុំមានការវាយតម្លៃក្នុងឆ្នាំ 2010 នៅ MS Can Do ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីពេលនោះមកមានបញ្ហាជាច្រើន (កែងជើងកាច់កែវដើម្បីជួសជុល) ។ ខ្ញុំជឿថា MS បានរីកចម្រើនឬតើការអស់កម្លាំងបានកាន់តែអាក្រក់ហើយឬក៏ការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំរបស់ខ្ញុំត្រូវបានថយចុះហើយ / ឬថាតុល្យភាពរបស់ខ្ញុំគឺអាក្រក់ជាងមុន? វាប្រហែលជារឿងទាំងបី។
- ខ្ញុំបានកត់សម្គាល់ថាជើងរបស់ខ្ញុំនឹង "ទះកំផ្លៀង" នៅលើដីបន្ទាប់ពីដើរប៉ុន្មានម៉ាយកាលពីជាងដប់ឆ្នាំមកហើយ។ នោះហើយជាវារហូតដល់ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយ MRI ដោយចៃដន្យកាលពី 2 ឆ្នាំមុន។
- ចាប់តាំងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ខ្ញុំខ្ញុំបានបង្កើតចំនុចមួយនៃការបង្កើនការធ្វើលំហាត់ប្រាណជាមួយនឹងការតស៊ូ។ វាបានបង្កើតភាពខុសគ្នា។ សូម្បីតែប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយពីរោគសញ្ញាដំបូងរបស់ខ្ញុំខ្ញុំក៏មានវឌ្ឍនភាពច្រើនដែរ។
- ខ្ញុំបានទទួល Bioness L300 Plus ហើយខ្ញុំរំភើបណាស់។ ខ្ញុំមាន L300 សម្រាប់រយៈពេលជាងពីរឆ្នាំ។ ការបូកបានធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការធ្វើចលនារបស់ខ្ញុំដោយការរំញោចសាច់ដុំសរសៃពួរ។ ខ្ញុំព្យាយាមដើរច្រើនទៀតដូច្នេះខ្ញុំអាចបង្កើនភាពអត់ធ្មត់និងបន្ថយភាពអស់កម្លាំង។ ក្នុងរយៈពេលខ្លីដែលខ្ញុំបានប្រើបូកខ្ញុំបានរកឃើញថាខ្ញុំមានឆន្ទៈក្នុងការចេញនិងដើរ។ ខ្ញុំសង្ឃឹមថានឹងថ្ងៃដែលដើរជុំវិញអ្នកជិតខាងនឹងក្លាយជាផ្នែកមួយនៃទម្លាប់ល្ងាចរបស់ខ្ញុំ។
- និយាយដោយត្រង់ទៅខ្ញុំធុញទ្រាន់នឹងគំរូនៃការដើរមិនត្រឹមត្រូវ។ ពេលខ្លះការដើររបស់ខ្ញុំគឺល្អហើយបន្ទាប់មកគ្រាន់តែប៉ុន្មាននាទីក្រោយមកខ្ញុំបានទទួលរឿងដ៏អាក្រក់នេះ។ ភាពមិនច្បាស់លាស់នេះមិនគួរឱ្យជឿទេ។ ខ្ញុំមិនប្រើអំពៅទេព្រោះខ្ញុំមិនឃើញការប្រើហើយខ្ញុំមើលទៅខុសនៅពេលខ្ញុំប្រើវា។
- មុខវិជ្ជារបស់ខ្ញុំកំពុងតែយឺត ៗ ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ខ្ញុំគឺកាលពី 9 ឆ្នាំមុនប៉ុន្តែខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាមានការប្រែប្រួលនៃការដើរប្រមាណមួយឆ្នាំមុន។ គ្រូពេទ្យនិយាយថាខ្ញុំមិនត្រូវការការព្យាបាលខាងរាងកាយទេខ្ញុំនឹងត្រូវធ្វើដោយខ្លួនឯង។ ខ្ញុំចាប់ផ្តើមប្រើម៉ូតូស្កូតឺនៅកន្លែងធ្វើការពីព្រោះការដើររបស់ខ្ញុំមិនស្រួល។ ជង្គង់ខាងឆ្វេងរបស់ខ្ញុំផ្តល់ឱ្យចេញហើយកជើងខាងឆ្វេងរបស់ខ្ញុំរមួលខ្សឹបខ្សៀវហើយវាបានធ្វើឱ្យខ្ញុំដួលពីរបីដង។
ចំនុចខ្សោយ: ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំចាប់តាំងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ខ្ញុំខ្ញុំបានទទួលនូវទស្សនវិស័យផ្សេងគ្នាលើអ្វីដែលទាក់ទងនឹងរបៀបដែលខ្ញុំមើលទៅកំពុងធ្វើ។ ខ្ញុំគិតថានៅពេលខ្ញុំមានអាយុជាមួយ MS ខ្ញុំបានក្លាយទៅជាឥតប្រយោជន៍ហើយខ្ញុំសប្បាយរីករាយណាស់ដែលខ្ញុំនៅតែអាចធ្វើចលនាដោយខ្លួនឯង (ភាគច្រើនថ្ងៃ) ។ ខ្ញុំពិតជាបានកត់សម្គាល់ឃើញថាការស៊ូទ្រាំសាច់ដុំថយចុះ។ ខ្ញុំព្យាយាមនៅសកម្មដូចខ្ញុំបានកត់សម្គាល់ថាការស្ទាក់ស្ទើរកាន់តែច្រើនដែលខ្ញុំត្រូវប្រើសាច់ដុំអ្នកដែលខ្សោយពួកគេទទួលបានបន្ទាប់មកខ្ញុំកាន់តែស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការប្រើវាហើយដូច្នេះ។
ប្រភព:
Kalron A, Achiron A, Dvir Z ។ ការខូចខាតយានយន្តនៅឯការបង្ហាញនៃជម្ងឺឆ្លងនៅតាមគ្លីនីកបង្កប់នូវជម្ងឺ sclerosis ជាច្រើន: លក្ខណៈនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃការវះកាត់ ។ 2012 31 (2): 147-55 ។