ប្រភេទទូទៅបំផុតនៃមនុស្សតឿ

មូលហេតុនៃដំណាក់កាលខ្លី

មនុស្សតឿមានន័យថាមនុស្សម្នាក់មានកម្ពស់ទាបដោយសារជំងឺហ្សែនឬជម្ងឺដោយមានកម្ពស់មនុស្សពេញវ័យ 4 ហ្វីតនិង 10 អ៊ីញឬតិចជាងនេះ។ មានមនុស្សតឿប្រមាណ 300 ប្រភេទ។ មនុស្សដែលមានលក្ខខណ្ឌទាំងនេះជាទូទៅមានភាពឆ្លាតវៃនិងសមត្ថភាពធម្មតាទោះបីជាស្ថានភាពខ្លះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតក៏ដោយ។

លក្ខខណ្ឌដែលជាទូទៅពេញចិត្តដោយមនុស្សដែលមានជម្ងឺនេះគឺ "ធាត់" ឬ "មនុស្សតិចតួច" ជាជាងមនុស្សតឿ។

បច្ចុប្បន្ន midget ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមនុស្សដែលប្រមាថមើលងាយ។

ប្រភេទនៃមនុស្សតឿ

មានពីរប្រភេទនៃភាពងងុយគេង:

• មនុស្សតឿមិនស្មើគ្នា: នេះមានន័យថាមនុស្សម្នាក់មានផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយជាមធ្យមដូចជាក្បាលនិង / ឬដើមនិងផ្នែកខ្លះខ្លីជាងធម្មតានៃរាងកាយដូចជាជើងនិងដៃ។ ប្រភេទដង់ស៊ីតេមិនប្រក្រតីច្រើនបំផុត (ហើយប្រភេទទូទៅបំផុតនៃភាពខ្សោយសព, ជាទូទៅ) គឺ achondroplasia, ដែលមនុស្សម្នាក់មានដងខ្លួនធម្មតានិងអវយវៈខ្លី។
• ភាពកខ្វក់សមាមាត្រ : នេះមានន័យថាមនុស្សនោះតូចជាងមធ្យមភាគទាំងអស់។ កង្វះអ័រម៉ូនកង្វះអ័រម៉ូនកង្វះវីតាមីន ដំបូង និង រោគសញ្ញាជឺរែល គឺជាប្រភេទតឿដែលសមាមាត្រ។

ប្រភេទនៃមនុស្សតឿមានបុព្វហេតុខុសៗគ្នានិងចរិតលក្ខណៈរាងកាយទោះបីជាមនុស្សទាំងអស់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយសារស្ថានភាពទាំងនេះគឺខ្លីក៏ដោយ។ ភាគច្រើននៃលក្ខខណ្ឌគឺហ្សែននិងមានវត្តមាននៅពេលកំណើត។

Achondroplasia - ប្រភេទនៃមនុស្សតឿ

Achondroplasia មាន 75% នៃករណីខ្វះវីតាមីនទាំងអស់ហើយកើតមានក្នុងចំនោមទារកដែលកើតពី 15.000 ទៅ 40.000 នាក់។

ជាមួយនឹងការឈឺពោះនោម, មានបញ្ហាជាមួយនឹងហ្សែនដែលប្រាប់រាងកាយឱ្យប្តូរ ឆ្អឹងខ្ចី ទៅឆ្អឹងនៅពេលលូតលាស់ (ជាពិសេសនៅឆ្អឹងវែង) ។ លក្ខណៈរូបរាងកាយនៃប្រភេទតឿនេះរួមមាន:

• រាងកាយខាងលើគឺមានទំហំមធ្យមប៉ុន្តែដៃនិងជើងមានលក្ខណៈខ្លី។
• ក្បាលច្រើនតែធំជាងមធ្យម។

• ថ្ងគឺលេចធ្លោ។
• ម្រាមដៃជាទូទៅខ្លីជាងមធ្យម។
• មនុស្សពេញវ័យអាចបង្កើតចង្កានៃខ្នងទាបឬ ជើងឱន ។
• កម្ពស់ជាមធ្យមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យគឺតិចជាង 4 ហ្វីត។

មូលហេតុនៃមនុស្សតឿ

ភាគច្រើននៃមនុស្សដែលមានវីតាមីន D មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់) ដែលរារាំងដល់ការវិវត្តធម្មតានៃឆ្អឹងខ្ចីនិងឆ្អឹងនៅក្នុងខ្លួន។ ដោយសារជើងនិងឆ្អឹងមានឆ្អឹងវែងបំផុតរាល់ការជ្រៀតជ្រែកក្នុងការលូតលាស់ឆ្អឹងធម្មតាជាទូទៅមានលទ្ធផលក្នុងអវយវៈខ្លីដែលនាំឱ្យមានប្រវែងខ្លី។

ការផ្លាស់ប្តូរសេនេទិចដែលបណ្តាលឱ្យមនុស្សតឿងាប់ត្រូវបានចម្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូន (កើតមក) ឬកើតឡើងនៅពេលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងនៅក្នុងស៊ុតឬកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមុនពេលមានគភ៌។ មនុស្សពីរនាក់ដែលមានស្តង់ដារខ្លីអាចមានកូនមិនធម្មតាខណៈពេលដែលឪពុកម្តាយដែលមានទំហំមធ្យមអាចផ្តល់កំណើតបានកូនដែលមានជំងឺ achondroplasia ។

ប្រភេទខ្លះនៃហ្សែនមិនហ្សែនអាចបណ្តាលមកពីកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ឬពួកគេអាចកើតមានឡើងប្រសិនបើរាងកាយរបស់ទារកឬទារកមិនទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍត្រឹមត្រូវ។ ករណីទាំងនេះជាធម្មតាអាចព្យាបាលបានដោយអ្នកឯកទេស។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

ករណីភាគច្រើននៃការឈឺពោះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញមុនពេលសំរាលកូន (តាមរយៈការប្រើអេកូនៅក្នុងដំណាក់កាលក្រោយនៃការមានគភ៌) ។

អេកូអាចបង្ហាញពីដៃនិងជើងខ្លីជាងធម្មតាហើយថាក្បាលទារកធំជាងមធ្យម។

មានប្រភេទមួយចំនួនដែលអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញសូម្បីតែមុនពេលមានផ្ទៃពោះហើយមានប្រភេទដទៃទៀតដែលមិនអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានរហូតដល់ក្រោយពេលសំរាល។

មិនមានការព្យាបាលដែលអាចរកបានសម្រាប់មនុស្សតឿដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺហ្សែន ។ ការបង្ការឬព្យាបាលកង្វល់អំពីសុខភាពគឺជាសកម្មភាពតែមួយគត់ដែលអាចរកបាននៅពេលនេះសម្រាប់មនុស្សតិចតួចនិងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ។

ប្រសិនបើកុមារមិនទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភាពខ្សោយសណ្ឋានទេនោះគេអាចនឹងស្ថិតនៅលើផ្នែកខ្លីនៃវិសាលភាពនៃការលូតលាស់ធម្មតា។

> ប្រភព:

> Duker AL ។ មនុស្សតឿ។ KidsHealth ពី Nemours ។ https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html ។

> មនុស្សតឿ។ MedlinePlus ។ https://medlineplus.gov/dwarfism.html ។