ពិធីសារ Pall សម្រាប់ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ

តើអុកស៊ីដនីត្រែរនៅពីក្រោយលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ?

អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានសន្និដ្ឋានថា ជម្ងឺអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ (CFS ឬ ME / CFS ) និង fibromyalgia (FMS) អាចមានមូលហេតុទូទៅ។ អ្នកស្រាវជ្រាវម្នាក់បាននិយាយថាមូលហេតុគឺអុកស៊ីដនីស៊ីអ៊ីតហើយវាក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះ ភាពប្រែប្រួលនៃសារធាតុគីមីច្រើន ផងដែរនិងជំងឺស្ត្រេសក្រោយឈឺចុកចាប់ (PTSD) ។

Martin Pall, PHD, គឺជាសាស្ត្រាចារ្យផ្នែកអតិសុខុមជីវសាស្រ្តនៅសកលវិទ្យាល័យវ៉ាស៊ីនតោនហើយគាត់បានចាប់ផ្តើមពិនិត្យមើលជំងឺអេដស៍ / ជំងឺ CFS បន្ទាប់ពីគាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញ។

សារៈសំខាន់នៃទ្រឹស្ដីរបស់គាត់គឺថាភាពតានតឹងក្នុងរយៈពេលខ្លីបណ្តាលឱ្យកើតមាននូវអុកស៊ីដនីស៊ីកដែលកើតឡើងពីធម្មជាតិដែលចាប់ផ្តើមពីវដ្តអាក្រក់និងនាំឱ្យមានជំងឺរយៈពេលយូរ។

វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថាពិធីសារនេះគឺជាការពិសោធន៍និងមិនត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញតាមវិទ្យាសាស្រ្តទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយការសិក្សាមួយចំនួនបានគាំទ្រទ្រឹស្តីនៃការកត់សម្គាល់នូវបញ្ហាអុកស៊ីដកម្មដែលមិនដំណើរការហើយអ្នកខ្លះដែលបានសាកល្បងពិធីការបាននិយាយថាវាបានធ្វើការសម្រាប់ពួកគេ។

ពត៌មាននៅទីនេះមិនមានបំណងគាំទ្រឬបដិសេធទ្រឹស្ដីរបស់លោកភីលនោះទេតែនៅទីនេះដើម្បីប្រាប់អ្នកអំពីទ្រឹស្តីនិងពិធីការព្យាបាលដែលអាចរកបានដើម្បីឱ្យអ្នកអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តបានត្រឹមត្រូវ។ វាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបញ្ចូលវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនៅក្នុងការសម្រេចចិត្តនៃការព្យាបាលរបស់អ្នកនិងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរសុខភាពរបស់អ្នក។

អុកស៊ីដនីត្រិកនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក

Nitric Oxide (NO) គឺមាននៅលើរាងកាយរបស់អ្នកហើយដើរតួនាទីសំខាន់ដូចជាការជះឥទ្ធិពលដល់ការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅជាលិការបស់អ្នកនិងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ។

រហូតមកដល់ចុងទសវត្សទី 1990 ទោះជាយ៉ាងណាវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជាតិពុលមួយហើយ Pall ចាត់ទុកវាជាជាតិពុលក្នុងទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺហឺតនិង ME / CFS ហើយលោក Pall និយាយថាការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះនឹងតម្រូវឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃជំងឺមហារីក។

លោក Pall និយាយថាកម្រិតខ្ពស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនាំឱ្យមានកម្រិតនៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតជាលិកា។

តើអ្នកទទួលបានច្រើនពេកដោយរបៀបណានៅក្នុងខ្លួនអ្នក? Pall បញ្ចោញភាពតានតឹង 12 ដែលអាចធ្វើទៅបាន 8 ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងដោយផ្ទាល់ 4 ដែលនាំទៅរកភាពមិនប្រក្រតីមួយ។ ភាពតានតឹងដោយផ្ទាល់គឺ:

• ការបង្ករោគដោយវីរុស (ME / CFS, FMS)
• ការបង្ករោគដោយបាក់តេរី (ME / CFS, FMS)
• របួសផ្លូវកាយ (ME / CFS, FMS, PTSD)
• ការប៉ះពាល់កាបូនម៉ូណូអុកសុីត (ME / CFS)
• ការប៉ះពាល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organophosphorus (ME / CFS, MCS)
• ការឆ្លងមេរោគ Toxoplasmosis (ME / CFS)
• ការប៉ះពាល់សារធាតុរំលាយសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (MCS)
• ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន (FMS មធយម)

ភាពតានតឹង 4 ផ្សេងទៀតដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួល NMDA ដែលត្រូវបានគេដឹងថាបង្កើនកម្រិតនៃ NO និង peroxynitrite (ONOO-) ។ (អ្នកទទួល NMDA បញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងខួរក្បាលនិងអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការបំផ្លាញកោសិកា។ ) ភាពតានតឹងទាំងនេះគឺ:

• ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ (FMS, PTSD)
• ការប៉ះពាល់ Ciguatoxin (ពីអាហារសមុទ្រ) (ME / CFS)
• ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត Organochlorine (MCS)
• ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត Pyrethroid (MCS)

ចំណាំ: កម្រិតណាក៏កើនឡើងផងដែរដោយសារតែលទ្ធផលវិជ្ជមានមួយចំនួនដូចជានៅពេលដែលអ្នកធ្វើលំហាត់ប្រាណទទួលទានអាហារមានជាតិខ្លាញ់ទាបកែលម្អអាហារបំប៉នឬឈប់ជក់បារីអ្នកជំនាញទាំងអស់ពិចារណាលើអត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកដែលមានជំងឺហឺតនិង ME / CFS ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនចាត់ទុកថាកម្រិតខ្ពស់មិនល្អសម្រាប់សុខភាពរបស់អ្នក។

វដ្តអាក្រក់នេះ

លោក Pall ស្នើថានៅពេលដែលភាពតានតឹងធ្វើឱ្យមានភាពមិនរឹងមាំនោះវានឹងធ្វើឱ្យមានចលនាវដ្តកាចសាហាវដែលមានរង្វិលជុំដោយខ្លួនឯងជាច្រើន។

ពីទីនោះវាទទួលបានបច្ចេកទេសនិងពិបាកយល់ណាស់លុះត្រាតែអ្នកពិតជាមានចំណេះដឹងអំពីជីវគីមី។ ប្រសិនបើអ្នកមាន, Pall មានដ្យាក្រាមពេញលេញនៅលើគេហទំព័ររបស់គាត់។ ចំពោះយើងទាំងអស់គ្នានេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃរបៀបដែលរង្វិលជុំ 5 ជំហានមានដំណើរការ:

1. កម្រិតកម្ពស់ខ្ពស់បង្កើនកម្រិត peroxynitrite;
2. ការកើនឡើងនៃសារធាតុ Peroxynitrite បង្កើនភាពតានតឹងដោយសារអុកស៊ីតកម្ម (ការបង្កើតម៉ូលេគុលដែលធ្វើឱ្យខូចកោសិកា។ ការសិក្សាដែលទាក់ទងភាពតានតឹងនឹងអុកស៊ីតកម្មទៅនឹង ME / CFS) ។
3. ភាពតានតឹងដោយសារអុកស៊ីតកម្មរំញោច NF-kB (ដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំនិងមុខងារកោសិកា);
4. NF-KB បង្កើនផលិតកម្មអង់ស៊ីម iNOS (induction nitric oxide synthase);

1. iNOS បង្កើនកម្រិត NO ហើយយើងត្រលប់ទៅជំហានទីមួយវិញ។

Pall បានដាក់ឈ្មោះវដ្តដ៏កាចសាហាវនេះថា NO / ONOO- វដ្ត (បាននិយាយថា "ទេអូ! គ្មាន!") ។ គាត់និយាយថាវាកើតឡើងនៅកម្រិតកោសិកាដែលជាមូលហេតុដែលជាលិកាមួយអាចមានការឈឺចាប់ខណៈដែលអ្នកដែលនៅជុំវិញវាល្អ។ វាក៏ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀត។

រោគសញ្ញាដែលបានចែករំលែក

លោក Pall និយាយថាធាតុនៃរង្វង់ NO / ONOO អាចពន្យល់អំពីរោគសញ្ញានៃជំងឺ CFS, FMS, MCS និង PTSD ។ (គាត់បានផ្តល់ឱ្យពួកគេថាជាមូលហេតុដែល អាចជឿទុកចិត្ត មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ) រោគសញ្ញាទាំងនេះរួមមាន:

• ការរៀននិងភាពមិនប្រក្រតីនៃការចងចាំ,
• អស់កម្លាំងនិងការរំខានការគេង,
• ការឈឺចាប់ហួសប្រមាណ
• ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនិង ការថប់បារម្ភ / ការវះកាត់ការឈឺចាប់,
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ,
• រោគសញ្ញាពោះវៀនដែលរលាក,
• អាឡែស៊ីអាហារ,
• ការមិនអត់ធ្មត់ក្នុងទ្រូងទ្រូង / ការថយ ចុះសម្ពាធឈាមពេលឈរដែលធ្វើឱ្យអ្នកវិលមុខ។

បំបែកវដ្ដ

ដើម្បីកាត់ផ្តាច់វដ្តនេះលោក Pall និយាយថាវាចាំបាច់ត្រូវ "គ្រប់គ្រងចុះក្រោម" ដែលមានន័យថាបន្ថយល្បឿនវាដោយលុបបំបាត់អ្វីដែលកេះវា។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើភាពតានតឹងធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍កាន់តែអាក្រក់វាត្រូវការបន្ថយឬគ្រប់គ្រង។ លើសពីនេះទៀតគាត់ជឿជាក់ថាភាពស្មុគស្មាញនៃវដ្តនេះទាមទារអោយមានការព្យាបាលច្រើនប្រភេទ។

ក្រដាសរបស់លោក Pall នៅលើរង្វង់ NO / ONOO បានបង្ហាញពីអ្វីៗជាច្រើនដែលភាគច្រើននៃអាហារបំប៉នដែលគាត់ព្យាករណ៍នឹងបន្ថយល្បឿន។ គាត់ក៏បានចុះបញ្ជីការព្យាបាលដោយវេជ្ជបណ្ឌិត 5 នាក់ដែលបានរកឃើញជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលជំងឺមួយឬច្រើនហើយនិយាយថាការព្យាបាលទាំងអស់ទំនងជានឹងធ្លាក់ចុះ។ គ្រប់គ្រងរង្វង់។ ដូចគ្នានឹងជម្រើសនៃការព្យាបាលទាំងអស់ដែរអ្នកគួរតែពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។

Pall មិនមែនជាមនុស្សតែម្នាក់ដែលចង្អុលបង្ហាញទៅនឹងអុកស៊ីដនីត្រូទីនដែលអាចជាមូលហេតុនៃជំងឺទាំងនេះនោះទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនដែលពិនិត្យមើលតួនាទីរបស់ NO, ជាពិសេសនៅក្នុង fibromyalgia, កំពុងអំពាវនាវឱ្យមានការសិក្សាថាតើថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មគឺជាការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាព។

ស្រាវជ្រាវ

ចាប់តាំងពីសៀវភៅរបស់លោក Pall បានបង្ហាញពីទ្រឹស្ដីរបស់គាត់បានចេញមកនៅក្នុងឆ្នាំ 2007 ចំនួននៃការស្រាវជ្រាវត្រូវបានធ្វើលើតួនាទីនៃអុកស៊ីដនីត្រូសែននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ។

នៅក្នុង ME / CFS ការសិក្សាជាច្រើន (Sachdeva, Kumar, Gupta) បានលេចឡើងដើម្បីទ្រទ្រង់ទ្រឹស្ដីយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងគំរូកណ្តុរ។

ការសិក្សាខ្លះរបស់មនុស្សក៏ផ្តល់ការជឿទុកចិត្តផងដែររួមទាំងការសិក្សាឆ្នាំ 2010 (Suarez) ដែលបានបង្ហាញថាមិនមានសារធាតុរំលាយមេតាបៃទេបន្ទាប់ពីការធ្វើលំហាត់ប្រាណក្នុង ME / CFS ។ ការស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅឆ្នាំ 2014 (ម៉ូរីស) បានបង្ហាញថាភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនិងភាពតានតឹងអាចបណ្ដាលឱ្យមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងរលាកដែលទ្រទ្រង់យន្ដការនៃជំងឺ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយ៉ាងហោចណាស់ការសិក្សាមួយ (Meeus) បានរកឃើញថាគ្មានអន្តរកម្មរវាងបរិមាណគ្មានក្នុងឈាមនិងសកម្មភាពក្នុង ME / CFS ទេ។

ការសិក្សាជាច្រើន (Cimen, Fatima, Sendur) ក៏គាំទ្រទ្រឹស្តីនៃការចូលរួមអុកស៊ីដនីត្រូសែននៅក្នុង FMS ផងដែរ។ មួយផ្សេងទៀត (លោកគីម) មិនបានរកឃើញភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏សំខាន់នៅក្នុងកម្រិតគ្មានរវាងក្រុម FMS និងការត្រួតពិនិត្យសុខភាព។

តើពិធីការ Pall ត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកមែនទេ?

មានតែអ្នកប៉ុណ្ណោះដែលអាចសម្រេចចិត្តថាតើការព្យាបាលណាមួយសមស្របសម្រាប់អ្នកហើយអ្នកគួរតែប្រាកដក្នុងចិត្តអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលរបស់អ្នកជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ បន្ថែមលើទិដ្ឋភាពជាច្រើននៃពិធីសារនេះដែលតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមពីវេជ្ជបណ្ឌិតអ្នកគួរតែតាមដានយ៉ាងដិតដល់ដើម្បីធានាថាការព្យាបាលមិនមានផលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នក។

_{ប្រភព:}

_{Cimen OB, et al ។ ថ្នាំឈឺចាប់។ 2009 កក្កដា - សីហា 10 (5): 813-8 ។ សកម្មភាព Arginase, NOS និងលក្ខណៈពិសេសនៃការព្យាបាលនៅក្នុងអ្នកជំងឺ fibromyalgia ។}

_{Fatima G, Das SK, Mahdi AA ។ rheumatology ពិសោធន៍និងពិសោធន៍។ 2013 វិច្ឆិកា - ធ្នូ (31) (6 លេខ 79): S128-33 ។ ភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីដកម្មនិងប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនិងមាតិកាអ៊ីយ៉ុងលោហធាតុនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ fibromyalgia: ផលវិបាកក្នុងការបង្ករោគនៃជំងឺនេះ។}

_{Gupta A, Vij G, Chopra K. ទិនានុប្បវត្តិនៃ neuroimmunology ។ 2010 កញ្ញា 14, 226 (1-2): 3-7 ។ តួនាទីនៃភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនិងសកម្មភាពប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងគំរូកណ្តុរនៃជម្ងឺអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃនិងការជាប់ពាក់ព័ន្ធដោយការលាយអូលីវ។}

_{Kim SK, et al ។ rheumatology ពិសោធន៍និងពិសោធន៍។ ឆ្នាំ 2010 វិច្ឆិកា - ធ្នូ (28) (6 លេខ 63): S71-7 ។ ការឡើងរឹងនៃសរសៃឈាមនិង cytokines ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរោគ fibromyalgia ។}

_{Kumar A, et al ។ ទស្សនាវដ្តីវេជ្ជសាស្ត្រឥណ្ឌា។ 2011 ខែឧសភា 43 (3): 324-9 ។ ការប្រែប្រួលអុកស៊ីដនីត្រិកក្នុងតួនាទីការពារលើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តប្រឆាំងនឹងរោគអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃនៅលើសត្វកណ្តុរ។}

_{Martin L. Pall, School of Molecular Biosciences, សាកលវិទ្យាល័យវ៉ាស៊ីនតោន។ រក្សា​រ​សិទ្ធ​គ្រប់យ៉ាង។ "គំរូជំងឺប្លាស្មាបង្កើតនូវការពន្យល់សម្រាប់ក្រុមទាំងមូលនៃជំងឺ" ។}

_{Meeus M, et al ។ នៅ​ក្នុង Vivo។ 2010 វិច្ឆិកា - ធ្នូ 24 (6): 865-9 ។ កំហាប់អុកស៊ីដនីត្រិកមានលក្ខណៈធម្មតានិងមិនទាក់ទងទៅនឹងកម្រិតសកម្មភាពក្នុងរោគសញ្ញានៃការអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃឡើយ។}

_{Morris G, Maes M. បច្ចុប្របន្នសាស្រ្ត។ 2014 មីនា 12 (2): 168-85 ។ ភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីតកម្មនិងនីត្រូសែននិងជំងឺរលាកស្រោមអនាម័យចំពោះអ្នកជំងឺរលាកខួរក្បាល (ME) / ជំងឺអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ (CFS) ។}

_{Sachdeva AK, Kuhad A, Chopra K. ខិត្តប័ណ្ណស្រាវជ្រាវខួរក្បាល។ 2011 តុលា 10 86 (3-4): 165-72 ។ Epigallocatechin gallate ជួយបន្ធូរបន្ថយឱនភាពនៃអាកប្បកិរិយានិងជីវគីមីនៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃជម្ងឺអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃដែលបណ្ដាលមក។}

_{Sendur OF, et al ។ Rheumatology international ។ 2009 មេសា 29 (6): 629-33 ។ កម្រិតអង់ទីអុកស៊ីដង់សេរ៉ូមនិងកម្រិតអុកស៊ីតនីត្រូសែននៅក្នុង fibromyalgia: ការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រង។}

_{Suarez A, et al ។ ទិនានុប្បវត្តិសុខភាពស្ត្រី។ 2010 មិថុនា, 19 (6): 1073-7 ។ ការផលិតអុកស៊ីដនីត្រូទីនក្នុងកំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណក្នុងជម្ងឺអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ។}