របៀបដែលមេរោគអេដស៍បណ្តាលឱ្យមានវ័យចំណាស់

ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងវ័យចំណាស់ត្រូវបានគេឃើញកាលពី 10 ទៅ 15 ឆ្នាំមុន

ការឆ្លងមេរោគអេដស៍ត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយូរអង្វែងដែលរាងកាយឆ្លើយតបចំពោះវត្តមាននៃវីរុសដោយបង្កើតអង់ទីករការពារនិងប្រូតេអ៊ីនដែលរលាក។ ការកើនឡើងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងការរលាករ៉ាំរ៉ៃដែលជាប់ទាក់ទងនឹងមេរោគអេដស៍ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកដើរតួសំខាន់ក្នុងដំណើរការចាស់ដែលនាំឱ្យមានភាពមិនទៀងទាត់និងជំងឺទាក់ទងទៅនឹងវ័យចំណាស់។

ដំណើរការលឿននេះត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថា senescence មុន ។

កំណត់ការវ័យចំណាស់និងវ័យចំណាស់

មនុស្សវ័យចំណាស់ត្រូវបានគេកំណត់ថាជាភាពចាស់ជរារបស់ជីវសាស្រ្តរបស់បុគ្គលឬសារពាង្គកាយនៅពេលមួយលឿនជាងការរំពឹងទុកឬមានបទពិសោធន៍នៅក្នុងប្រជាជនទូទៅ។

និយាយអំពីវ័យចំណាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយសមត្ថភាពថយចុះរបស់រាងកាយក្នុងការប្រឈមនឹងភាពតានតឹងដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកក្នុងការរក្សាលំនឹងជីវសាស្ត្រខណៈពេលដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺដែលទាក់ទងទៅនឹងអាយុដូចជាជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរឬបញ្ហាឆ្អឹង។ ការមានវ័យចំណាស់បង្កប់ន័យថារាងកាយមានសុខភាពល្អមុនអាយុរបស់វាហើយជាធម្មតាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាក់ងារបង្កហេតុមួយឬច្រើន។

ភាពចាស់ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរលាករ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ការរលាក ដែលវាដើរតួក្នុងការថយចុះនៃការលូតលាស់កោសិកាក៏ដូចជាការបាត់បង់មុខងារជាលិកាបន្តិចម្តង ៗ ។ មេកានិចនៃភាពចំណាស់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារឿងចៀសមិនផុតប៉ុន្តែកត្តាតំណពូជបរិស្ថាននិងអាយុអាចកំណត់ពីភាពងាយរងគ្រោះរបស់មនុស្សទៅនឹងការចាស់និងការស្លាប់។

ផ្ទុយទៅវិញ, senescence មិនគ្រប់ខែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរលាករ៉ាំរ៉ៃដែលមានកម្រិតខ្ពស់ជាងកម្រិតមធ្យមនៃមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ ការកើនឡើងនៃការរលាកជាលិកានេះអាចបណ្តាលអោយខូចខាតដល់កម្រិតកោសិកានិងម៉ូលេគុលដោយដាក់កោសិកានៅក្រោមភាពតានតឹងអុកស៊ីដង់ទៅជាកន្លែងដែលពួកគេមិនសូវអាចបន្សាបជាតិពុលឬខូចខាតជួសជុល។

ការរលាកអាចបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតដោយផ្ទាល់ទៅលើហ្សែនទៅកន្លែងដែលហ្សែននៃកោសិកាបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង - ដែលជាលទ្ធផលនាំអោយស្លាប់កោសិកាឬការវិវត្តនៃការផ្លាស់ប្តូរមហារីក។ នៅទីបំផុតកោសិកាដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់បានបែកបាក់គ្នាហើយរាងកាយទាំងមូលទាំងមូលមានអាយុវែង។

ការមានវ័យចំណាស់អាចបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគជាក់លាក់ក៏ដូចជាកត្តាអាកប្បកិរិយាដូចជា ជក់បារី និងធាត់ឬកត្តាបរិស្ថានដូចជាសារធាតុពុលឬវិទ្យុសកម្ម។

ការឆ្លងមេរោគអេដស៍មិនគ្រប់អាយុនិងការឆ្លងមេរោគអេដស៍

ខណៈពេលដែលអ្នកដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស៍ឥឡូវនេះអាចរំពឹងថានឹងមានជីវិតរស់រានមានជីវិតធម្មតាទៅនឹងអាយុជីវិតធម្មតាដែលបានផ្តល់ឱ្យទាន់ពេលវេលានៃការព្យាបាលជំងឺអេដស៍ការផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងទៅលើការព្យាបាលជំងឺដែលមិនទាក់ទងនឹងមេរោគអេដស៍ដែលអាចទទួលបានផលប្រយោជន៍ជាច្រើន។ ការពិតនៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ភាគច្រើនជំងឺទាក់ទងនឹងការបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលហៅថាការឆ្លងតាមឱកាសមិនមែនជាឃាតកសំខាន់បំផុតនៃអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ទេ។

ផ្ទុយទៅវិញ ជំងឺមហារីក ដែល មិនមែនទាក់ទងទៅនឹងជំងឺអេដស៍ ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមូលហេតុនាំមុខគេនៃការស្លាប់របស់អ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍នៅទូទាំងអាមេរិកខាងជើងនិងអឺរ៉ុបដែលភាគច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានពី 10 ទៅ 15 ឆ្នាំមុនជាងដៃគូដែលមិនឆ្លង។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរការថយចុះហានិភ័យនៃ ជំងឺសរសៃឈាម បេះដូងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងភាពចាស់ត្រូវបានគេមើលឃើញចំពោះអ្នកដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស៍ក្នុងអាយុជាមធ្យម 46 ឆ្នាំខណៈពេលដែលអាយុមធ្យម នៃការស្លាប់ដោយសារជំងឺបេះដូង - សរសៃឈាម បេះដូងមានរយៈពេល 49 ឆ្នាំពោលគឺ 7 ទៅ 16 ឆ្នាំជាងបុរសឬស្ត្រីដែលមិនស៊ាំ។

ទោះបីជាមេរោគអេដស៍ត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អតាមរយៈវិធី ព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ ក៏ដោយក៏អ្នកដែលផ្ទុកមេរោគអេដស៍នៅតែមានលទ្ធភាពដើមដំបូងនៃជំងឺដែលទាក់ទងទៅនឹងវ័យចំណាស់ទោះបីជាមានអត្រាទាបជាងក៏ដោយ។

អ្នកជំងឺដែលមានការព្យាបាលដំបូងនិងថ្នាំ CD4 nadir ជាទូទៅត្រូវបានគេមើលឃើញថាស្ថិតក្រោមបន្ទុកនៃការរលាករ៉ាំរ៉ៃតិចជាងអ្នកដែលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលយឺតខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺដែលមានការគ្រប់គ្រងវីរុសដែលមាននិរន្តភាពត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនសូវងាយនឹងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងអាយុជាងអ្នកដែលមិនព្យាបាលឬមិនអាច ដើម្បីសម្រេចបាននូវការបង្ក្រាបវីរុស។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលទាន់ពេល គឺជាកត្តាគន្លឹះក្នុងការពន្យាពេលភាពវ័យចំណាស់ដែលត្រូវបានគេសម្គាល់ឃើញថាជាញឹកញាប់ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺអេដស៍រយៈពេលវែង។

_{ប្រភព:}

_{ខ័រហូវ, ជេ។ ខ។ "ការកើតមានជំងឺមហារីកអេដស៍ដែលមិនទាន់គ្រប់អាយុមុននិងមិនគ្រប់ខែចំពោះអ្នកដែលឆ្លងមេរោគអេដស៍: ការពិតនិងការសន្មត។ " ជំងឺឆ្លងតាមគ្លីនិក។ ថ្ងៃទី 31 ខែតុលាឆ្នាំ 2011 doi: 10.1093 / cid / cir628 ។}

_{Baylis, D; Bartlett, ឃ .; Patel, H .; et al ។ "ការយល់ដឹងពីរបៀបដែលយើងអាយុ: ការយល់ដឹងអំពីការរលាក។ " ភាពជាប់បានយូរ & Healthspan ។ ថ្ងៃទី 2 ខែឧសភាឆ្នាំ 2013; 2 (8): doi: 10.1186 / 2046-2395-2-8 ។}

_{Hasse, B,; Ledergerber, B .; Egger, M. , et al ។ "ជំងឺអេដស៍ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយមនុស្សវ័យចំណាស់និង (មិនទាក់ទងនឹងមេរោគអេដស៍) ចំពោះអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍: ការសិក្សារបស់ក្រុមស្វីស (SHCS)" ។ សន្និសីទលើកទី 18 ស្តីពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ Retroviruses និងឱសថឱកាស (CROI) ។ ទីក្រុងបូស្តុនរដ្ឋម៉ាសាឈូសេត ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈដល់ថ្ងៃទី 2 ខែមីនាឆ្នាំ 2011; អរូបី 792 ។}

_{Navia, B .; Harezlak, J ។ ; Schifitto, G; et al ។ ការសិក្សាតាមបណ្តោយនៃការរងរបួសសរសៃប្រសាទលើមនុស្សដែលឆ្លងមេរោគអេដស៍នៅលើឱសថមានស្ថេរភាពគឺការសិក្សាអំពីក្រុមសរសៃប្រសាទ HIV Neuroimaging Consortium ។ សន្និសីទលើកទី 18 ស្តីពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ Retroviruses និងឱសថឱកាស (CROI) ។ ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈដល់ថ្ងៃទី 2 ខែមីនាឆ្នាំ 2011; ទីក្រុងបូស្តុនរដ្ឋម៉ាសាឈូសេត អរូបី 56 ។}

_{Freiberg, M .; ចាងស៊ី។ Kuller, L .; et al ។ ការឆ្លងមេរោគអេដស៍និងគ្រោះថ្នាក់នៃជំងឺរាតត្បាតនៃសាច់ដុំបេះដូង។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រអាមេរិក (JAMA) ឱសថផ្ទៃក្នុង។ ថ្ងៃទី 22 ខែមេសាឆ្នាំ 2013; 173 (8): 614-622 ។}

_{អានាន់ស៍; សាសនាអ៊ីស្លាម។ Rosengren, A .; et al ។ កត្តាហានិភ័យនៃជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលចំពោះស្ត្រីនិងបុរស: ការយល់ដឹងពីការសិក្សារបស់ INTERHEART ។ ទស្សនាវដ្តីបេះដូងអឺរ៉ុប។ ថ្ងៃទី 10 ខែមីនាឆ្នាំ 2008 29 (7): 932-40 ។}

_{Lagathu, C; Eustace, ខ .; Prot, M .; et al ។ ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍មួយចំនួនបង្កើនភាពតានតឹងដោយសារអុកស៊ីតកម្មនិងផ្លាស់ប្តូរការផលិត chemokine, cytokine ឬ adiponectin ទៅក្នុង adipocytes របស់មនុស្សនិងមហារីក។ " ការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងវីរុស។ 2007; 12 (4): 489-500 ។}