ការថែទាំនិងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរនៅឡាតាំង

ការដោះស្រាយតម្លៃ, អ្នកថែទាំគ្រួសារ, ធនធាន, ហានិភ័យនិងការការពារ

ឡាតាំងមានការវិវត្តទៅជា ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ដោយការស្រាវជ្រាវដែលធ្វើឱ្យប្រឈមនឹងហានិភ័យមួយដងកន្លះដល់ច្រើនជាងពីរដងនៃមនុស្សដែលមិនមែនជាជនជាតិស្បែកសឡាទីន។ លុះត្រាតែនិន្នាការនេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរចំនួនប្រជាជនឡាតាំងដែលមានជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថានឹងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងចាប់ពីចំនួនតិចជាង 400,000 ដល់ជាងមួយលាននាក់នៅត្រឹមឆ្នាំ 2030 ។ ចំនួនទាំងនេះមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ប្រជាជននៅលីវនិងការចំណាយនិងបញ្ហាប្រឈមនៃការថែទាំ (ជាញឹកញាប់នៅក្នុងគ្រួសារ ជំនួសឱ្យកន្លែងមួយ) ខ្ពស់។

ប្រវត្តិសាស្រ្តឡាតាំងមិនសូវប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធថែរក្សាផ្លូវការដូចជា ផ្ទះថែទាំ ឬ មជ្ឈមណ្ឌលជំនួយ ទេ។ ផ្ទុយទៅវិញការយកចិត្តទុកដាក់ពហុជំនាន់សម្រាប់សមាជិកគ្រួសារចាស់របស់គាត់គឺមានលក្ខណៈធម្មតា។ នេះគឺដោយការជ្រើសរើសសម្រាប់ជនជាតិឡាតាំងជាច្រើនប៉ុន្តែចំពោះអ្នកផ្សេងទៀតវាតំណាងឱ្យកង្វះ លទ្ធភាពទទួលបានជម្រើសថែទាំ ធនធាននិងសេវាកម្មដែលអាចរកបានដើម្បីគាំទ្រដល់អ្នកដែលមានជំងឺ Alzheimer និងអ្នកថែទាំរបស់ពួកគេ។

ហេតុអ្វីបានជាហានិភ័យនៃជំងឺវង្វេងអាចកើនឡើងសម្រាប់មនុស្សប្រុស?

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាកត្តាមួយនៅពីក្រោយកំណើននៃចំនួនជនជាតិឡាតាំងដែលមានជំងឺអាល់ហ្ស៊ីមឺរគឺជាការកើនឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 កំពុងតែកើនឡើងនៅឡាតាំង។ ពីឆ្នាំ 1997 ដល់ឆ្នាំ 2010 មានការកើនឡើង 60% ។

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺ Alzheimer ដូច្នេះអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានហៅវាថា ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 3 ។ យោងតាមសមាគមន៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាមេរិកនិយាយថាអត្រានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមសម្រាប់ជនជាតិអាមេរិកឡាទីនគឺប្រហែលពីរដងនៃជនជាតិស្បែកសដែលមិនមែនជាជនជាតិឡាតាំង។

កត្តាមួយទៀតដែលទាក់ទងនឹងហានិភ័យនៃ ជំងឺវង្វេង គឺ សុខភាពសរសៃឈាមបេះដូង ដែលសំដៅទៅលើសុខភាពនិងដំណើរការនៃបេះដូងនិងសរសៃឈាម។ ទាំងឡាយណាដែលមានអត្រាខ្ពស់នៃបញ្ហាបេះដូងនិង សម្ពាធឈាម ដែលមានទំនាក់ទំនងទៅនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃជម្ងឺវង្វេងនិង ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺវង្វេង រួមទាំង ជំងឺវង្វេងបេះដូង ។

អាយុកាលក៏កំពុងកើនឡើងផងដែរសម្រាប់ជនជាតិអាមេរិកឡាទីន។ ខណៈពេលដែលការកើនឡើងអាយុកាលគឺជាសូចនាករវិជ្ជមាននៃសុខភាពទូទៅវាក៏បង្កើនលទ្ធភាពនៃជំងឺវង្វេងវង្វាបផងដែរចាប់តាំងពីការកើនឡើងហានិភ័យជាមួយនឹងអាយុ។

បញ្ហាប្រឈមចំពោះជនជាតិអាមេរិកឡាទីនជាមួយជំងឺវង្វេង

អាឡឺម៉ង់ប្រឈមនឹងបញ្ហាប្រឈមជាច្រើនក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាអាល់ហ្សៃមឺរ។ ពួកគេរួមមានដូចខាងក្រោម:

តំណាក់ការជំនុំជម្រះផ្នែកគ្លីនិក

ឡាតាំងមានវត្តមានតិចតួចនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ ថ្នាំ ថ្មីនិងវិធីព្យាបាល។ ការចូលរួមក្នុងការធ្វើតេស្តគ្លីនិកគឺសំខាន់ណាស់ព្រោះការស្រាវជ្រាវត្រូវការប្រើសម្រាប់ក្រុមមនុស្សជាច្រើនរួមទាំងជនជាតិឡាតាំងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺវង្វេង។

ការបញ្ចាំង & ការវិនិច្ឆ័យ

ឡាតាំងនិងជនជាតិភាគតិចដទៃទៀតមិនសូវត្រូវបានពិនិត្យនិងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឱ្យទាន់ពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះទេ។

គ្រូពេទ្យ & អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្រ្ត

ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាគ្រូពេទ្យនិងអ្នកឯកទេសខាងវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានគេបង្ហាញតិចតួចជាពិសេសនៅក្នុងវិស័យពេទ្យវិទ្យានិងការស្រាវជ្រាវ។ ការធ្វើបែបនេះអាចធ្វើឱ្យប្រទេសឡាតាំងមិនសូវទទួលបានការវាយតម្លៃវេជ្ជសាស្ត្រឬចូលរួមក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវ។

លទ្ធភាពទទួលបានការថែទាំសុខភាព

ដូចគ្នានឹង ជនជាតិភាគតិចដទៃទៀតដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរការចូលប្រើធនធានបង្ការនិងការយល់ដឹងអំពីជំងឺនេះអាចមានកម្រិត។

ឡាតាំងមួយចំនួន (រួមជាមួយក្រុមដទៃទៀត) ខ្វះការធានារ៉ាប់រងសុខភាពគ្រប់គ្រាន់ដែលជារឿយៗនាំឱ្យមានវិធីសាស្រ្តបញ្ចេញសកម្មភាព (ឆ្លើយតបនៅពេលមានបញ្ហាកើតឡើង) ជាជាងវិធីសាស្ត្រសកម្ម (ធ្វើការដើម្បីការពារបញ្ហាទាំងនោះ) ។

ធនធានហិរញ្ញវត្ថុ

ដោយហិរញ្ញវត្ថុអ្នកដែលមានជំងឺអាល់ហ្សៃមឺនិងអ្នកថែទាំរបស់ពួកគេជារឿយៗត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដោយសារតែ ការចំណាយខ្ពស់នៃការថែទាំ និងការបាត់បង់ប្រាក់ចំណូលដែលទាក់ទងទៅនឹងពេលវេលាដែលនៅឆ្ងាយពីការងារឬពីវិក័យប័ត្រវេជ្ជសាស្រ្ត។ ឡាតាំងខ្លះខ្វះការសន្សំចូលនិវត្តន៍ឬអត្ថប្រយោជន៍សន្តិសុខសង្គមផងដែរដែលធ្វើឱ្យបញ្ហានេះកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។

ភាសា

សមត្ថភាពភាសាអង់គ្លេសមានកម្រិតអាចរារាំងជនជាតិឡាតាំងខ្លះពីការរៀនអំពីជំងឺបាត់បង់ការចងចាំនិងលទ្ធភាពទទួលបានធនធាននិងសេវាកម្មដែលមាននៅក្នុងសហគមន៍របស់ពួកគេ។

ខណៈពេលដែលមានធនធានសហគមន៍ជាច្រើនសម្រាប់ជម្ងឺវង្វេងនិងប្រភេទដទៃទៀតនៃជំងឺវង្វេងអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាអ្នកមិនចេះអាឡឺម៉ង់មិនដឹងអំពីវត្តមានរបស់ពួកគេនិងមិនដឹងពីរបៀបប្រើវា។

តួនាទីរបស់អ្នកថែទាំគ្រួសារ

អ្នកមើលថែរក្សាគ្រួសារឡាតាំងនៅពេលប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមដែលមិនមែនជាជនជាតិឡាតាំងពួកគេចំណាយច្រើនម៉ោងរាល់សប្ដាហ៍ក្នុងការថែទាំដល់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់ពួកគេហើយការថែទាំនោះជាញឹកញាប់មានភារកិច្ចខ្លាំងក្លាជាង។

អ្នកមើលថែជនជាតិឡាតាំងជាច្រើនរស់នៅជាមួយមនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់ខ្លួនដែលពួកគេកំពុងថែរក្សា។ ចិតសិបភាគរយនៃជនជាតិឡាតាំងមានអារម្មណ៍ថាវាគួរឱ្យខ្មាស់អៀនចំពោះគ្រួសាររបស់ពួកគេប្រសិនបើពួកគេមិនបានផ្តល់ការថែទាំនេះ។

ខណៈអ្នកថែទាំក្មេងប្រុសនៅ Latino ប្រែប្រួលអ្នកថែរក្សាជនជាតិឡាតាំងជាមធ្យមគឺនារីអាយុ 40 ឆ្នាំម្នាក់ដែលចំណាយពេលច្រើនជាង 30 ម៉ោងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដោយផ្តល់ជំនួយដល់សកម្មភាពនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃ ( ADLs ) និងសកម្មភាពឯករាជ្យនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃ ( IADLs ) ។ នាងក៏មានទំនោរធ្វើការងារក្រៅផ្ទះរបស់នាងអស់រយៈពេលជាង 30 ម៉ោងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ប្រាក់ចំណូលរបស់នាងមានកម្រិតទាបជាងមធ្យមភាគជាតិ។

នៅពេលប្រៀបធៀបទៅនឹងជនជាតិដែលមិនមែនជាជនជាតិឡាតាំង Latinos ជាធម្មតារាយការណ៍ពីកាតព្វកិច្ចខ្ពស់ដើម្បីថែទាំសមាជិកគ្រួសារដូចជាអាមេរិកអាមេរិចនិងអាមេរិកអាហ្រ្វិកដែរ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានកត់សម្គាល់ថាការរំពឹងទុកនៃតួនាទីនេះមានភាពខ្លាំងក្លាខ្លាំងណាស់ដូច្នេះចំពោះគ្រួសារមួយចំនួនដែលមិនបំពេញមុខងារនេះអ្នកថែទាំអាចនឹងធ្វើឱ្យខូចខាតដល់ទំនាក់ទំនងគ្រួសារ។

អ្នកមើលថែទាំគ្រួសារទល់នឹងការថែទាំ

ខណៈដែលមិនមានការស្រាវជ្រាវជាផ្លូវការច្រើនភស្តុតាងក្រៅផ្លូវការបានបង្ហាញថាសហសេវិកខ្លះនៅឡាទីន (ដែលកើតរវាងឆ្នាំ 1977 និងឆ្នាំ 1995) អាចប្រឈមនឹងការរំពឹងទុកថាជាអ្នកថែទាំក្រុមគ្រួសារហើយជំនួសឱ្យការប្រើប្រាស់សេវានិងសេវាសហគមន៍។ នេះអាចទាក់ទងនឹងការយល់ដឹងកាន់តែច្រើនអំពីសេវាកម្មដែលអាចរកបានសម្រាប់មនុស្សជាទីស្រលាញ់ក៏ដូចជាការរំពឹងទុកដែលផ្លាស់ប្តូរពីតួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។

ការរំពឹងទុកផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចបង្កឱ្យមានជម្លោះដ៏មានសក្តានុពលនៅក្នុងគ្រួសារជនជាតិឡាតាំងដែលភាគីម្ខាងជឿថាសមាជិកគ្រួសារច្បាស់ជាអ្នកថែទាំល្អបំផុតហើយមានការសន្មតថាពួកគេនឹងផ្តល់ការថែទាំនោះហើយភាគីម្ខាងទៀតជឿជាក់ថាមានសេវាកម្មនិងធនធានដែលមានជំនាញនិងអាចឆ្លើយតបបានល្អប្រសើរ។ សេចក្តីស្រឡាញ់របស់ពួកគេ។

និយាយអំពីជម្រើសនៃការថែទាំ

ដូចអ្នកដែលត្រូវការការថែទាំបញ្ហាប្រឈមគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិភាក្សាអំពីតម្រូវការទាំងនេះជាមួយមនុស្សជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នកនិងគ្រួសាររបស់អ្នកដែលអ្នកទាំងពីរអាចប្រឆាំងនឹងការពិភាក្សានេះ។ វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការជៀសវាងអ្វីដែលធ្វើឱ្យអ្នកមិនស្រួលប៉ុន្តែប្រឈមនឹងបញ្ហាទាំងនេះដោយក្ដីស្រឡាញ់ភាពទន់ភ្លន់និងសេចក្តីពិតអាចជួយតម្រៀបតាមការសម្រេចចិត្តទាំងនេះ។

មិនមាន "ទំហំមួយសមនឹងទាំងអស់" សម្រាប់ទ្រង់ទ្រាយនៃការពិភាក្សានេះទេប៉ុន្តែត្រូវបានរៀបចំជាមួយបញ្ជីនៃជម្រើសនិងសេវាកម្មដែលអាចរកបានក៏ដូចជាគំនិតនៃជំនួយដែលសមាជិកគ្រួសារម្នាក់ៗអាចមាននិងមានឆន្ទៈក្នុងការផ្តល់ជំនួយអាចជួយ ។ ជារឿយៗសង្កត់ធ្ងន់ថាមនុស្សគ្រប់គ្នាមានគោលដៅដូចគ្នាដែលជាគុណភាពនៃជីវិតនិងការថែទាំរបស់អ្នកដែលត្រូវការជំនួយអាចបន្ថយការការពារ។

ចុងក្រោយសូមចាំថាប្រសិនបើការមិនយល់ស្របច្បាស់លាស់មិនអាចឈានដល់កម្រិតអ្នកអាចសាកល្បងអ្វីមួយក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់ណាមួយហើយកំណត់កាលបរិច្ឆេទនៅលើប្រតិទិនដើម្បីវាយតម្លៃវាឡើងវិញ។ ជាញឹកញាប់ការសម្រុះសម្រួលរវាងជម្រើសនានាអាចត្រូវបានឈានទៅដល់។

វិធានការជំហានបន្ទាប់

ចំនេះដឹងនៃការកើនឡើងហានិភ័យចំពោះជនជាតិអាមេរិកឡាតាំងនិងជនជាតិភាគតិចដទៃទៀតគួរតែបង្កឱ្យមានការប៉ះពាល់លើការយល់ដឹងកាន់តែច្រើនការអប់រំអំពីយុទ្ធសាស្ត្រកាត់បន្ថយហានិភ័យរួមទាំង សកម្មភាពរាងកាយ របបអាហារដែលមានសុខភាពល្អ និង សកម្មភាពផ្លូវចិត្ត និងការដាក់បញ្ចូលយុទ្ធសាស្ត្រនានាដែលដោះស្រាយភាពខុសគ្នាផ្នែកសុខភាពនៅក្នុងរដ្ឋនិងសហព័ន្ធ ផែនការសកម្មភាពជំងឺដូចជា:

• បុគ្គលិកពីរភាសា: ក្រុមតស៊ូមតិអាល់ហ្សៃមឺគួរតែស្វែងរកបុគ្គលិកដែលចេះនិយាយពីរភាសាឬនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញដើម្បីជួយក្នុងការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាននិងភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយប្រជាជនឡាតាំង។
• ការជ្រើសរើស អ្នកជំងឺដោយប្រើគ្លីនិក : អ្នកស្រាវជ្រាវដែលបានធ្វើការសាកល្បងគ្លីនិកគួរតែបន្តធ្វើការលើការជ្រើសរើសសមាជិកជនជាតិភាគតិចដែលរួមមានជនជាតិឡាតាំងនិងជនជាតិអាហ្រ្វិក។
• ការបកប្រែធនធានអប់រំ: ការបកប្រែធនធានទៅជាភាសាអេស្ប៉ាញគួរតែជាអាទិភាពធានាថាពាក្យដែលបានជ្រើសរើសនិងរូបភាពដែលត្រូវបានប្រើមានលក្ខណៈសម្បត្តិវប្បធម៌។ ត្រូវប្រាកដថាធនធានអាចរកបានទាំងលើអ៊ីនធឺណែតនិងទំរង់ក្រដាសដូចអ្នកជំនាន់មុនមិនអាចស្វែងរកព័ត៌មាននៅលើអ៊ិនធរណេត។
• ការបង្កើនការយល់ដឹង: គ្រូពេទ្យអ្នកផ្តល់ការថែទាំផ្សេងទៀតអ្នកដែលបង្កើតគោលនយោបាយរដ្ឋាភិបាលនិងអ្នកស្រាវជ្រាវគួរតែទទួលបានព័ត៌មានអំពីការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺ Alzheimer និងប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងផ្សេងទៀតសម្រាប់ជនជាតិឡាតាំងនិងក្រុមជនជាតិភាគតិចដទៃទៀត។

ពាក្យពី

ជំងឺភ្លេចភ្លាំងនិង ជំងឺវង្វេងដទៃទៀត ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់វ័យប៉ុន្តែការកើនឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានគេហៅថា "រលកស៊ូណាមី" ដោយសារតែតម្រូវការថែរក្សាសុខភាពនិងចំណាយហិរញ្ញវត្ថុដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនេះ។

ការហៅវាថា "រលកស៊ូណាមី" មានន័យថាវាអាចបំផ្លិចបំផ្លាញទាំងឡាតាំងនិងអ្នកដែលនៅជុំវិញពួកគេហើយថាវាអាច - នៅក្នុងការសំខាន់ - ចាប់យើងមិនបានត្រៀមខ្លួនទុកមុនប្រសិនបើយើងមិនយកចិត្តទុកដាក់។ ដូច្នេះការឆ្លើយតបទៅនឹងជំហានបន្ទាប់ដែលសមស្របក្នុងការតស៊ូមតិសំរាប់អ្នកមានអាឡឺម៉ង់ជាមួយជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរគឺជាការអាណិតអាសូរក្នុងពេលដំណាលគ្នាសមស្របខាងវេជ្ជសាស្ត្រសិទ្ធិខាងសីលធម៌និងចាំបាច់ផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ។

> ប្រភព:

> សមាគមអាល់ហ្សៃមឺរ។ ឡាតាំងនិងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។ http://www.alz.org/espanol/about/latinos_and_alzheimers.asp

> Gallegos, M. Alzheimer ណែនាំពីការអនុវត្តន៍ល្អបំផុតសម្រាប់សហគមន៍ Latino ។

> សេចក្តីជូនដំណឹងស្រាវជ្រាវស្រាវជ្រាវអន្តរជាតិ។ វប្បធម៌ថែទាំនិងសុខភាព: ស្វែងយល់ពីឥទ្ធិពលនៃវប្បធម៌ទៅលើបទពិសោធន៍អ្នកថែទាំគ្រួសារ។ ថ្ងៃទី 26 ខែមីនាឆ្នាំ 2014 ។

> សម្ព័ន្ធជាតិសម្រាប់ការថែទាំនិង AARP ។ អ្នកមើលថែអ្នកថែទាំ: អ្នកថែទាំអ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ / ឡាតាំង ។

ក្រុមប្រឹក្សាជាតិនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញស្តីពីវ័យចំណាស់។ សង្ខេបនៃការអនុវត្តៈអាកប្បកិរិយាកម្រិតនៃការមាក់ងាយនិងកម្រិតនៃចំណេះដឹងអំពីជម្ងឺវង្វេងស្មារតីក្នុងចំណោមមនុស្សពេញវ័យនិងអ្នកថែទាំមនុស្សចាស់និយាយភាសាអេស្ប៉ាញនិងបញ្ហាប្រឈមដែលទាក់ទងនឹងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរចំពោះអ្នកថែទាំ ។

> Wu, S. , Vega, W. , Resendez, J. & Haomiao, J. ប្រុសនិងជម្ងឺវង្វេង វែង : លេខថ្មីនៅពីក្រោយវិបត្តិ ។