ការពន្យារការវះកាត់ជង្គង់ជាមួយនឹង Synvisc

សមាសធាតុចាក់អាចកាត់បន្ថយការឈឺចាប់នៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង

Synvisc (hylan GF 20) គឺជាសារធាតុរាវដែលមានប្រភពចេញពីសារធាតុម្យ៉ាងដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា hyaluronan (ស្យូម hyaluronate) ។ ថ្នាំ Hyaluronan ត្រូវបានផលិតដោយធម្មជាតិនៅក្នុងរាងកាយដើម្បីជួយរំអិលសន្លាក់។ សំណុំបែបបទដែលរកឃើញនៅក្នុង Synvisc ត្រូវបានធ្វើឡើងពីសារធាតុ gelatinous ដែលបានមកពីសត្វមាន់។

Synvisc ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងទម្រង់នៃការព្យាបាលដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា viscosupplementation ដែលក្នុងនោះសារជាតិនេះត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងកន្លែងរួមគ្នាដើម្បីជួយបង្កើនប្រេងរំអិល។

ទិដ្ឋភាពថ្នាំ

ការចាក់ថ្នាំ Synvisc ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាល ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង នៃជង្គង់ចំពោះមនុស្សដែលមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយការអភិរក្សបន្ថែមទៀតរួមទាំង ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ និងជម្រើសមិនប្រើថ្នាំ។

Synvisc ត្រូវបានបញ្ជូនទៅក្នុងការចាក់ពីរមិល្លីលីត្រដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសន្លាក់ជង្គង់។ វាមិនទាន់ត្រូវបានគេអនុម័តអោយប្រើសម្រាប់ការផ្សាភ្ជាប់ណាមួយក្រៅពីជង្គង់នោះទេ។ Synvisc ត្រូវបានផ្តល់ជាស៊េរីនៃថ្នាំចាក់បីដងជារៀងរាល់សប្តាហ៍។ ដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលល្អបំផុត វត្ថុរាវ synovial នៅក្នុងរន្ធនៃជង្គង់ត្រូវបានយកចេញជាធម្មតាមុនពេលការចាក់លើកដំបូង។

មានផលិតផល Synvisc មួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា Synvisc-One ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាថ្នាំតែមួយដែលមានទំហំ 6 មិល្លីលីត្រប៉ុណ្ណោះ។

Synvisc ត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើប្រាស់ដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិកនៅថ្ងៃទី 8 ខែសីហាឆ្នាំ 1997 ។ Synvisc-One ទទួលបានការអនុម័តពី FDA នៅថ្ងៃទី 26 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2009 ។ ផលប៉ះពាល់ទូទៅបំផុតដែលទាក់ទងនឹង Synvisc រួមមាន:

រោគសញ្ញាទាំងនេះភាគច្រើនមានភាពធ្ងន់ធ្ងរពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យមហើយនឹងដោះស្រាយដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានការព្យាបាល។ ប្រសិនបើអាការរោគណាមួយបន្ដឬកាន់តែអាក្រក់ចូរហៅទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យភ្លាមព្រោះនេះអាចជាសញ្ញានៃការឆ្លងរោគឬអាឡែរហ្សី។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Synvisc ក្នុងការវះកាត់ជង្គង់

ការធ្វើតេស្តព្យាបាលត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីវាយតម្លៃពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ Synvisc ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺរលាកឆ្អឹងខ្ចីនៃជង្គង់រឺជង្គង់។ អ្នកចូលរួមរួមមានស្ត្រី 56 នាក់និងបុរស 52 នាក់ដែលមានអាយុជាមធ្យម 62 ឆ្នាំ។ ពួកគេម្នាក់ៗមិនបានរកឃើញការធូរស្រាលជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (NSAIDs) ឬ ការចាក់ថ្នាំ cortisone នោះ ទេ។

អំឡុងពេលនៃការជំនុំជម្រះអ្នកចូលរួមម្នាក់ៗបានទទួលការចាក់ថ្នាំ Synvisc ចំនួន 3 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ការវាយតម្លៃត្រូវបានអនុវត្តនៅទី 1, ទី 3, ប្រាំមួយ, 12, 15 និង 18 ខែ។ ការសិក្សានេះមានគោលបំណងដើម្បីវាយតម្លៃពីការព្យាបាលដោយការឈឺចាប់ក្នុងចំណោមអ្នកចូលរួមក្នុងការសិក្សានិងកំណត់ថាតើការព្យាបាលនេះមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការពន្យា ការវះកាត់ជង្គង់សរុប (TKR)

នៅពេលបញ្ចប់, អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថា 72,6 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Synvisc បានជៀសវាងការវះកាត់ TKR ក្នុងអំឡុងពេលសិក្សា។ ថ្វីបើមិនមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរឬយូរអង្វែងត្រូវបានកត់សម្គាល់ក៏ដោយ, មនុស្ស 8 នាក់មានប្រតិកម្មរលាកស្រួចស្រាវបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ។ គ្មាននរណាម្នាក់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។

ដោយផ្អែកតាម Western Ontario និង McMaster University Index osteoarthritis ( WOMAC ) ការវាយតម្លៃដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ពីកម្រិតនៃការឈឺចាប់ដែលបានយល់ឃើញ, មនុស្សនៅ Synvisc មានការឈឺចាប់ជិត 20% បើធៀបទៅនឹងអ្នកដែលប្រើ placebo ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់ជង្គង់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺជា ប្រភេទជំងឺរលាកសន្លាក់ ទូទៅបំផុតនៅសហរដ្ឋអាមេរិកដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រមាណ 13,7 លាននាក់។ ដោយយោងតាមការស្រាវជ្រាវ, Synvisc ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមធ្យោបាយសុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាលការឈឺចាប់និងពិការភាពនៅក្នុងប្រជាជននេះហើយនៅពេលប្រើបានត្រឹមត្រូវអាចជួយពន្យារការវះកាត់រយៈពេល 3 ឆ្នាំឬច្រើនជាងនេះ។

> ប្រភព:

> រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក។ (ឆ្នាំ 2008) "សំណើ Synvisc-One សេចក្តីសង្ខេបនៃសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាព" ។ Silver Spring, Maryland ។