ជំងឺ Trisomy 18 និង Edwards Syndrome

នេះ Chromosome បន្ថែមប៉ះពាល់ដល់គ្រប់តំបន់ទាំងអស់នៃរាងកាយ

ក្រូម៉ូសូមមនុស្ស មាន 23 គូដែលឪពុកម្តាយផ្តល់ក្រូម៉ូសូមមួយក្នុងគូនីមួយៗ។ Trisomy 18 (ហៅថារោគសញ្ញា Edwards) គឺជាលក្ខខ័ណ្ឌពន្ធុមួយដែលក្រូម៉ូសូមមួយ (ក្រូម៉ូសូមទី 18) គឺជា triplet ជំនួសឱ្យគូ។ ដូច Trisomy 21 ( Down Syndrome ), Trisomy 18 ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយនិងបណ្តាលអោយមានមុខមាត់ខុសៗគ្នា។

ជំងឺ Trisomy 18 កើតមានក្នុងចំណោមទារកចំនួន 6000 នាក់។

ជាអកុសលទារកភាគច្រើនដែលមានជំងឺ Trisomy 18 ស្លាប់មុនពេលសំរាលកូនដូច្នេះការកើតមានជំងឺនេះអាចខ្ពស់។ ជំងឺ Trisomy 18 មានផលប៉ះពាល់ដល់បុគ្គលគ្រប់រូបដែលមកពីគ្រប់តិសាសន៍។

រោគសញ្ញា

ជំងឺ Trisomy 18 ប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរលើប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់នៃរាងកាយ។ រោគសញ្ញាអាចរួមមាន:

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

ទោះយ៉ាងណាទារកភាគច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមុនពេលសំរាលកូនដោយការញុំាកមេនីអុ នទីន ( ការធ្វើតេស្តហ្សែន នៃជាតិទឹកភ្លោះ) ។

អ៊ុលត្រាសោនៃបេះដូងនិងពោះអាចរកឃើញភាពមិនធម្មតាដូចជាកាំរស្មីអ៊ិចនៃគ្រោង។

ការព្យាបាល

ការថែទាំសុខភាពសម្រាប់បុគ្គលដែលមានជំងឺ Trisomy 18 គឺជាការគាំទ្រនិងផ្តោតលើការផ្តល់អាហាររូបត្ថម្ភការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគនិងការគ្រប់គ្រងបញ្ហាបេះដូង។

ក្នុងកំឡុងខែដំបូងនៃជីវិតទារកដែលមានជំងឺ Trisomy 18 ត្រូវការការថែទាំសុខភាពជំនាញ។

ដោយសារបញ្ហាវេជ្ជសាស្រ្តស្មុគស្មាញរួមទាំងពិការភាពបេះដូងនិងការឆ្លងមេរោគដ៏លើសលប់ទារកភាគច្រើនមានការលំបាកក្នុងការមានជីវិតរហូតដល់អាយុ 1 ឆ្នាំ។ ការរីកចម្រើនក្នុងការថែទាំសុខភាពតាមពេលវេលានឹងជួយកុមារកាន់តែច្រើនដែលមានជំងឺ Trisomy 18 រស់នៅក្នុងវ័យកុមារភាពនិងលើសពីនេះទៅទៀត។

ប្រភព:

តើអ្វីទៅជាជំងឺ Trisomy 18? មូលនិធិបាក់តេរី 18 ។ 7 មេសា 2009 ។

កែសម្រួលដោយលោក Richard N. Fogoros, វេជ្ជបណ្ឌិត