ពត៌មានឱសថប្រឆាំងមេរោគអេដស៍

ឱសថចម្រុះដែលមានកាលកំណត់មានផ្តល់ជូននូវការព្យាបាលដោយថ្នាំញៀនម្តង - ប្រចាំថ្ងៃ

ចំណាត់ថ្នាក់

Complera គឺជាថ្នាំតែមួយគ្រាប់ថ្នាំផ្សំថេរប្រើក្នុងការព្យាបាលមេរោគអេដស៍ដែលមាន ភ្នាក់ងារ antiretroviral ចំនួនបីខុសៗគ្នា។

Complera ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 10 ខែសីហាឆ្នាំ 2011 សម្រាប់ការប្រើទាំងមនុស្សពេញវ័យនិងកុមារដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំដែលមិនដែលទទួល ការព្យាបាលដោយមេរោគអេដស៍ ដែលមាន ផ្ទុកវីរុស 100.000 / ហើយមានទំងន់ 77 ផោន (35 គីឡូក្រាម) ឬច្រើនជាងនេះ។

Complera ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីជំនួសការព្យាបាលបច្ចុប្បន្នប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានផ្ទុកវីរុសមិនអាចរកបាន (

ការបង្កើត

Complera គឺជាថ្នាំគ្រាប់ពណ៌ផ្កាឈូកមានសំបកក្រដាសដែលមានថ្នាំ Rilpivirine 25 មីលីក្រាម emtricitabine 200 មីលីក្រាមនិង TDF 300 មីលីក្រាម។ វាត្រូវបានក្រឡាប់ជាមួយ "GSI" នៅលើមួយចំហៀងនិងជាធម្មតានៅលើផ្សេងទៀត។

កិតើ

ថាំប់មួយថ្ងជារៀងរាល់ថ្ង។ មិនគួរប្រើឱសថប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ដើម្បីព្យាបាលជំងឺអេដស៍ឡើយ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ផលរំខាននៃគ្រឿងញៀនមួយចំនួនត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលបានធ្វើតេស្តព្យាបាលដោយ Complera ដែលភាគច្រើនបំផុតគឺ:

ផលរំខានជាទូទៅគឺមានភាពយឺតយ៉ាវដោយអ្នកជំងឺពីរបីនាក់បានឈប់ដំណើរការដោយសារការមិនអត់ធ្មត់នៃការព្យាបាល។

ការបដិសេធ

មិន គួរត្រូវបានគេយកទៅជាមួយឱសថឬឱសថខាងក្រោមនេះទេ:

តែងតែជូនដំណឹងដល់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីថ្នាំឬអាហារបំប៉នណាមួយដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឬមិនចេញវេជ្ជបញ្ជាដែលអ្នកអាចនឹងទទួលទានមុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍។

ការពិចារណាផ្សេងទៀត

ការធ្វើតេស្តមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយតម្រងនោមនោះទេ (កំណត់ថាមានការ លាងសម្អាត creatinine ដែល តិចជាង 30mL ក្នុងមួយនាទី) ។ សូមប្រឹក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានព្យាបាលដោយគ្រូពេទ្យដទៃទៀត។

អនុសាសន៍មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាថ្លើមឬសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ រលាកថ្លើមប្រភេទ B រ៉ាំរ៉ៃទេ (HBV) ព្រោះវាអាចធ្វើឱ្យមានបញ្ហាថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ។ គេត្រូវបានណែនាំថាអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ត្រូវបានពិនិត្យរកមើលវីរុសហ៊ីវមុននឹងចេញបទបញ្ជា។ សូមប្រឹក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាថ្លើមនិង / ឬប្រវត្តិជំងឺរលាកថ្លើម។

សមាសធាតុ rilpivirine នៃថ្នាំ Complera អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មប្រតិកម្មក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួនតូចដែលជាញឹកញាប់មានកន្ទួលភ្នែកហើមភ្នែកហើមមុខក្តៅឬមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីដទៃទៀត។ ជាធម្មតាប្រតិកម្មប្រូតេអ៊ីនមានវត្តមានចាប់ពី 1-6 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។ សូមប្រឹក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកភ្លាមនូវរោគសញ្ញាបែបនេះ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរការព្យាបាលអាចនឹងត្រូវបញ្ឈប់។

ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពព្យាបាល

ការបង្កើតថ្មីរបស់ Complera ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅថ្ងៃទី 1 ខែមីនាឆ្នាំ 2016 ដែលត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា Odefsey ។ ការបង្កើតថ្មីនេះជំនួសឱ្យសមាសធាតុ TDF ជាមួយនឹងថ្នាំដែលមានឈ្មោះថាដប់ofovir alafenamide (TAF) ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាឱសថដែលគាំទ្រ។

មិនដូច TDF, TAF មិនមានថ្នាំញៀនទេប៉ុន្តែប្រើការរំលាយអាហាររបស់ខ្លួនដើម្បីប្តូរវាទៅជាទម្រង់សកម្មរបស់វា។ ដូច្នេះឱសថនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះកោសិកាក្នុងកម្រិតទាបបំផុតក៏ដូចជាការមានជាតិពុលទាប (ជាពិសេសទាក់ទងនឹងការខ្សោយតម្រងនោមទាក់ទងនឹងការប្រើ TDF) ។

ប្រភព:

រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិច (FDA ។ "ការអនុម័តអនុលោម: ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំ emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF ។ " Silver Srping, Maryland បានចេញថ្ងៃទី 10 ខែសីហាឆ្នាំ 2011 ។

Gilead Sciences ។ "Complera - គំនួសពណ៌នៃការចេញវេជ្ជបញ្ជាព័ត៌មាន" ។ ទីក្រុងហ្វ័រសឺរ៍ (California); បានចូលដល់ថ្ងៃទី 18 ខែមីនាឆ្នាំ 2016 ។

រ៉យទ័រ។ "សង្ខេប - Gilead វិទ្យាសាស្រ្តបាននិយាយថាសហរដ្ឋអាមេរិ FDA យល់ព្រមអូដឺស៊ី" បានចេញផ្សាយថ្ងៃទី 1 ខែមីនាឆ្នាំ 2015 ។