រោគសញ្ញានៃជំងឺហ្គូត

ការវាយប្រហារជាញឹកញាប់អាចនឹងអាក្រក់ជាងពេលវេលាប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល

ជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គូតអាចវិវត្តន៍នៅពេលមានអាស៊ីតអ៊ុយរិកលើសនៅក្នុងរាងកាយ។ រោគសញ្ញាអាចកើតឡើងភ្លាមៗនិងធ្ងន់ធ្ងរដែលបង្កឱ្យមានការឈឺចាប់ក្រហមនិងហើមក្នុងសន្លាក់ដែលមានការឈឺចាប់ដែលភាគច្រើនជាម្រាមជើងធំ។ ការវាយប្រហារកើតឡើងញឹកញាប់បំផុតនៅពេលយប់ឬនៅពេលព្រឹកព្រលឹម។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ, ការវះកាត់ម្តងម្កាលអាចនាំឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយសន្លាក់និងការរារាំងចលនា។

ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរអាចប្រែប្រួល, ជំងឺទឹកនោមមាននិន្នាការរីកចម្រើនជាដំណាក់កាលនិងកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ តាមរយៈការស្គាល់និងព្យាបាលរោគសញ្ញាឆាប់ៗនេះអ្នកអាចជៀសវាងផលវិបាករយៈពេលវែងជាច្រើននិងបង្កើនគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នក។

រោគសញ្ញាញឹកញាប់

រោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដអាចប្រែប្រួលតាមដំណាក់កាលនៃជំងឺនេះ។ ការវាយប្រហារដែលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងអាចមានភាពស្រាលនិងអាចគ្រប់គ្រងបានប៉ុន្តែវាទំនងជាកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល។

ដំណាក់កាលទាំងបីត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងទូលំទូលាយដូចខាងក្រោម:

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃស្រួចស្រាវ

ការវះកាត់ស្រួចស្រាវមានរយៈពេល 3 ទៅ 10 ថ្ងៃដោយមានឬគ្មាន ឱសថ

ខណៈពេលដែលការឈឺចាប់អាចធ្វើសកម្មភាពភ្លាមៗនោះវានឹងកាន់តែខ្លាំងក្លានៅដើមដំបូងនៃការវាយប្រហារមុនពេលដោះស្រាយបន្តិចម្ដងៗ។ ជាងពាក់កណ្តាលនៃករណីទាំងនេះនឹងមានការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង មេតាសាសនិងផូលែនសែល នៅបាតជើងម្រាមជើង។ កន្លែងធម្មតាផ្សេងទៀតរួមមានជង្គង់កែងជើងកែងជើងជើងកែងដៃនិងម្រាមដៃ។

ការវាយប្រហារទំនងជាកើតឡើងនៅពេលយប់ឬនៅពេលព្រឹកព្រលឹម។

នេះគឺបណ្តាលមកពីការខះជាតិទឹកនៅពេលយប់ (ដែលបង្កើនកំហាប់អាស៊ីតអ៊ុយរិច) និងសីតុណ្ហភាពរបស់រាងកាយទាប (ដែលជំរុញអោយមានអាស៊ីតអ៊ុយរិក) ។

សញ្ញាទូទៅបំផុតនៃការគាំងបេះដូងមាន:

ការវាយប្រហារជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោតអាចកើតឡើងជាញឹកញាប់នៅពេលដែលកម្រិតអាស៊ីត uric ត្រូវបានកើនឡើងជាលំដាប់ (លក្ខខណ្ឌមួយដែលគេស្គាល់ថា hyperuricemia) ។ និយាយជាទូទៅ 36 ម៉ោងដំបូងនឹងជាការឈឺចាប់បំផុតក្រោយពីការឈឺចាប់នឹងចាប់ផ្តើមថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃរុំារ៉ៃ

ជំងឺមហារីករ៉ាំរ៉ៃអាចនាំអោយមានការរីករាលដាលនៃក្រពើនៅក្រោមស្បែកនិងនៅជុំវិញនិងជុំវិញកន្លែងរួម។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសំណល់រឹងទាំងនេះអាចធ្វើឱ្យខូចឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចីនិងនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃ រោគសញ្ញា នៃជំងឺ រលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ

ខណៈពេលដែលជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោតត្រូវបានសម្គាល់ដោយការវាយប្រហារស្រួចស្រាវជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានកំណត់ដោយការឈឺចាប់ជាប់ជានិច្ចនិងការរលាកដោយមានភាពអស់កម្លាំងភាពស្លកសាំងនិងអារម្មណ៍ទូទៅនៃភាពមិនធម្មតា។ យូរ ៗ ទៅសន្លាក់អាចក្លាយជាខូចទ្រង់ទ្រាយនិងជ្រៀតជ្រែកជាមួយការចល័តនិងចលនា។

ថ្វីត្បិតភាគច្រើននឹងលូតលាស់នៅម្រាមជើងធំ ៗ ជុំវិញម្រាមដៃឬនៅផ្នែកខាងចុងនៃកែងដៃចង្កោមខ្ទុះអាចលេចឡើងនៅគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងខ្លួន។ ក្នុងករណីមួយចំនួន, ពួកគេអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកនិងបណ្តាលឱ្យកោសិកាដែលមានរាងដូចកោសិកា។ ពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានការរីកចម្រើននៅក្នុងត្រចៀកតាមខ្សែសំលេងឬសូម្បីតាមឆ្អឹងខ្នង។ ភាគច្រើនត្រូវបានចាត់ទុកថាគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ទេលុះត្រាតែពួកគេប៉ះពាល់ដល់ការចល័តរួម។

ផលវិបាក

សន្លាក់និងស្បែកមិនមែនជាសរីរាង្គតែមួយគត់ដែលអាចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដនោះទេ។ រយៈពេលយូរអ័រម៉ូន hyperuricemia ក៏អាចនាំអោយមានការបង្កើតគ្រីស្តាល់នៅក្នុងតម្រងនោមនិងការវិវត្តនៃ គ្រួសក្នុងតម្រងនោម ផងដែរ។

ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជម្ងឺ Nephropathy Acid Uric Acute (AUAN) អាចវិវត្តទៅជាជំងឺខ្សោយតម្រងនោមនិងកាត់បន្ថយ មុខងារនៃតំរងនោម យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មនុស្សដែលមានជំងឺខ្សោយតម្រងនោមស្ថិតនៅក្រោមហានិភ័យខ្ពស់បំផុត។

រោគសញ្ញារបស់ AUAN អាចប្រែប្រួលតាមកម្រិតនៃការចុះខ្សោយប៉ុន្តែអាចរួមមាន:

ពេលត្រូវទៅជួបវេជ្ជបណ្ឌិត

មិនគ្រប់គ្នានឹងមានជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដនឹងមានរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ឬត្រូវការ ការព្យាបាលដោយការកាត់បន្ថយអ័រម៉ូន ។ ដោយនិយាយថាប្រសិនបើអ្នកមិនអើពើនឹងរោគសញ្ញាឬបរាជ័យក្នុងការចាត់វិធានការដើម្បីចៀសវាងការវាយប្រហារអ្នកអាចនឹងបង្កឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់យូរអង្វែង។

មនុស្សដែលមានជំងឺរលាកសន្លាក់ជួនកាលគិតថាការអវត្តមានយូរនៃរោគសញ្ញាមានន័យថាជំងឺនេះបានបាត់ខ្លួនដោយឯកឯង។ នេះគឺជាការប្រឌិត។ លុះត្រាតែមូលហេតុនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងជំងឺនេះអាចរុញច្រានដោយស្ងៀមស្ងាត់និងទទួលផលអាក្រក់ដែលមិនអាចបង្វែរបាន។

ដល់ទីបញ្ចប់នេះអ្នកគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យប្រសិនបើ:

> ប្រភព:

> Jabalameli, M .; Bagherifard, A; Hadi, H. et al ។ "ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ" ។ QJM: ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ។ 2017 110 (4): 239-40 ។ DOI: 10.1093 / qjmed / hcx019 ។

> Richette, P. និង Barden, T. "Gout ។ " Lancet ។ 2010; 375 (9711): 318-28 ។ DOI: 10.1016 / S0140-6736 (09) 60883-7 ។

> Vargas-Santos, A. និង Neogi, T. "ការគ្រប់គ្រងនៃជំងឺផ្តាសាយនិងជំងឺហឺតក្នុង CKD" ។ Amer J Kidney Dis ។ 2017 70 (3): 422-39 ។ DOI: 10.1053 / j.ajkd.2017.01.055 ។