អភិក្រមអភិក្រមន៍ប្រឆាំងមេរោគអេដស៍

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រ "បង្ហាត់" កោសិកាភាពស៊ាំដើម្បីសម្លាប់

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់ទៅលើវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាច្រើនដើម្បីទប់ស្កាត់ មេរោគអេដស៍ ដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយត្រូវបានពន្លឿនក្នុងការការពារប្រឆាំងមេរោគវីរុស។ កោសិការបស់ CD8 + T មាន ការបាត់បង់សមត្ថភាពរបស់ខ្លួនក្នុងការទទួលស្គាល់វីរុស mutating យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ដើម្បីធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញមេរោគអេដស៍មានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតខ្លួនបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងអ្វីដែលហៅថា អាងស្តុកទឹកអចិ ន្ត្រៃដែលជាកន្លែងលាក់កំបាំងកោសិកាដែលជាកន្លែងដែលវាអាចបន្តរហូតរាប់ឆ្នាំរាប់ទសវត្សរ៍សូម្បីតែនៅពេលដែលទទួលបានជោគជ័យនៃ ការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍។

ដើម្បីលុបបំបាត់មេរោគអេដស៍ពីរាងកាយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនត្រឹមតែត្រូវដោះលែងមេរោគអេដស៍ពីកន្លែងលាក់ខ្លួនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែដើម្បីសំលាប់ពួកគេជាមួយនឹងភ្នាក់ងារអព្យាក្រឹត្យមួយចំនួនឬដោយការធ្វើអោយមានប្រតិកម្មភាពស៊ាំខ្ពស់ (ឬទាំងពីរ) ។ ទោះជាអ្នកស៊ើបអង្កេតកំពុងស្វែងរកមធ្យោបាយថ្មីៗនិងជោគជ័យក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងមេរោគអេដស៍ឱ្យនៅបើកចំហក៏ដោយក៏យើងមិនទាន់រកឃើញមធ្យោបាយដើម្បីកម្ចាត់មេរោគនេះនៅពេលដែលវាត្រូវបានបញ្ចេញ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Johns Hopkins ដែលដឹកនាំដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់ Robert Siciliano មិនត្រឹមតែបានបង្ហាញពីមូលហេតុដែលបាតុភូតនេះកើតមាននោះទេប៉ុន្តែបានស្នើសុំយុទ្ធសាស្ត្រមួយដែលអាចបើកទ្វារដើម្បី បង្កើតវ៉ាក់សាំងដែល អាចបំបាត់ចោលនូវរោគសញ្ញារបស់វាបាន។ lingering ភាគល្អិតមេរោគ។

គំរូសម្រាប់ "ការបណ្តុះបណ្តាល" ឃាតករឃក្រឡា

ក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ, Siciliano និងក្រុមរបស់គាត់បានរាយការណ៍ថា មេរោគអេដស៍ ដែលទើបចេញថ្មី ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដូច្នេះ ជាការមិនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាំងស្រុងចំពោះកោសិកា CD8 + T ។ ពួកគេជឿថាដោយការហ្វឹកហាត់កោសិកាការពារទាំងនេះនឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនិងសំលាប់កោសិកាដែលមានមេរោគយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីឱ្យពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា កោសិកា T CD4 + អញ្ចឹង - ពួកគេអាចនឹងសម្អាតរាងកាយរបស់មេរោគអេដស៍ឬយ៉ាងហោចណាស់អាចគ្រប់គ្រងបាន។ មេរោគដោយគ្មានការប្រើថ្នាំ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានចាប់ផ្តើមដោយយកសំណាកឈាមពីអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ចំនួន 25 នាក់ដែលក្នុងនោះមាន 10 នាក់បានចាប់ផ្តើមព្យាបាលជំងឺអេដស៍ក្នុងអំឡុងពេលបីខែនៃការឆ្លងមេរោគហើយអ្នកជំងឺផ្សេងទៀតបានចាប់ផ្តើមព្យាបាលនៅពេលក្រោយក្នុង ដំណាក់កាលនៃការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ នៅពេលរោគសញ្ញាដំបូងនៃរោគនេះលេចឡើង។

មិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលអ្នកដែលបានចាប់ផ្តើមព្យាបាលជំងឺអេដស៍នៅដើមដំបូងមានមេរោគអេដស៍ដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលអ្នកដែលចាប់ផ្តើមក្រោយមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលជួយឱ្យប្រូតេអ៊ីនរបស់វីតាមីនលាក់ខ្លួនពីការរាវរក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្វីដែល Siciliano និងអ្នកស្រាវជ្រាវរបស់គាត់អាចរកបាននោះគឺថាទាំងអេកុសដែលមិនប្រែប្រួលនិងផ្លាស់ប្តូរបានរក្សាទុកផ្នែកតូចមួយនៃប្រូតេអ៊ីនមេរោគដើមរបស់ពួកគេ។ ដោយការបណ្តុះកោសិកា CD8 + T ដើម្បីទទួលស្គាល់ប្រូតេអ៊ីននេះ "អ្នកសម្គាល់" អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាកោសិកាអាចនឹងអាចកំណត់គោលដៅនិងបំផ្លាញវីរុស។

នៅក្នុងការពិសោធន៍ មន្ទីរពិសោធន៍ in vitro ក្រុមអ្នកស៊ើបអង្កេតបានរកឃើញកោសិកា T-cell ពីអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេហើយបានប៉ះពាល់វាទៅនឹងមេរោគអេដស៍ mutant ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកំណាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានគេយកមកពីមេរោគអេដស៍ទាំងពីរដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់មកសំណាកនេះត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកោសិកា T CD4 + ដែលមានមេរោគអេដស៍ដែលត្រូវបានយកពីអ្នកជំងឺដែលគេស្គាល់ថាមានការផ្លាស់ប្តូរការគេចចេញ។ បន្ទាប់ពីវិភាគលទ្ធផលនេះសាស្ដ្រូនិងក្រុមការងាររបស់គាត់បានរកឃើញថាកោសិកា T-cell ដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹងវីរុសអេដស៍ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនិងមិនប្រែប្រួលអាចសម្លាប់កោសិកាដែលមានមេរោគចំនួន 63% ខណៈដែលអ្នកដែលឆ្លងមេរោគអេដស៍ mutant អាចសម្លាប់បានតែ 23% ប៉ុណ្ណោះ។

បន្ទាប់មកអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញគំរូនៃសត្វកណ្តុរដែលមនុស្សមានកោសិកា (ឧទាហរណ៍សត្វកណ្ដុរត្រូវបានឆ្លើយតបទៅនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស) ដែលបានឆ្លងមេរោគអេដស៍។ នៅពេលដែលសត្វកណ្តុរបានវិវត្តទៅ ជាដំណាក់កាលដំណាក់កាលរោគសញ្ញា ហើយត្រូវបានគេចាក់បញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងគំរូកោសិកា T-Tiller មួយឬផ្សេងទៀត, លទ្ធផលគឺដូចគ្នា។ ទាំងអស់នៃអ្នកដែលបានទទួលកោសិកា T-cell ដែលសម្លាប់ដោយមេរោគអេដស៍បានស្លាប់។ អ្នកដែលបានទទួលកោសិកា T-cells ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរអេដស៍មិនប្រែប្រួលនិងមានការថយចុះនៃ ការផ្ទុកវីរុស រាប់ពាន់ហើយមួយចំនួនបានរារាំងដល់កម្រិតមិនអាចរកឃើញពេញលេញ។

ការស្រាវជ្រាវរបស់ Johns Hopkins ផ្តល់នូវភ័ស្តុតាងនៃគំនិតដែលអាចត្រួសត្រាយផ្លូវជាគំរូថ្មីនៃការលុបបំបាត់ឬគ្រប់គ្រងមេរោគអេដស៍។

_{ប្រភព:}

_{Streek, H .; Brumme, Z .; Anastario, M .; et al ។ "ការចម្រុះអង់តែនផ្ទុកនិងលំដាប់ជីវចម្រុះកំណត់ពីទម្រង់មុខងារនៃវីរុស CD8 + របស់មេរោគអេដស៍ 1" ។ ឱសថ PLoS | ថ្ងៃទី 6 ខែឧសភាឆ្នាំ 2008; doi: 10.1371 / journal.pmed 0050100 ។}

_{Buggert, M .; Tauriainen, J .; Yamamoto, T .; et al ។ "T-bet និង Eomes មានភាពខុសប្លែកពីគ្នាទៅនឹងកោសិកា CD8 T ដែលហត់នឿយក្នុងការឆ្លងមេរោគអេដស៍។ " PLoS | ធាតុបង្កជំងឺ ថ្ងៃទី 17 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2014; 10 (7): doi: 10.1371 / journal.ppat.1004251 ។}

_{ផ្ទះបាយ, S .; Jones, N .; LaForge, S .; et al ។ "CD4 នៅលើកោសិកា CD8 (+) T ជួយបង្កើនមុខងារ effector និងជាគោលដៅសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគអេដស៍។ " ការបន្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិសហរដ្ឋអាមេរិក។ 2004; 101: 8727-8732 ។}

_{ឌេងឃ។ Pertia, M .; Rongvaux, A; et al ។ ការឆ្លើយតប CTL ជាទូទៅត្រូវបានទាមទារដើម្បីលុបបំបាត់មេរោគអេដស៍ 1 ដែលមិនច្បាស់លាស់ដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរការគេចចេញ។ ធម្មជាតិ។ ថ្ងៃទី 7 ខែមករាឆ្នាំ 2015; doi: 10.1038 / nature14053 ។}