ជំងឺកោសិកា Sickle គឺជា ជំងឺ មួយដែលទទួលឥទ្ធិពលពី ភាពស្លេកស្លាំង ដែលជាកន្លែងកោសិកាឈាមក្រហមក្លាយទៅជាមិនធម្មតានិងចង្អុលស្រដៀងនឹងរាងចេក។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រជាជនប្រហែល 100.000 នាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកនិងរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិកវាកើតមានប្រហែលជាម្នាក់ក្នុងចំនោមទារកកំណើតអាហ្វ្រិកទាំងអស់ 365 នាក់ហើយលើសពីនេះទៅទៀតកំណើតរបស់ជនជាតិអាមេរិកាំងដែលនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ។ ទោះបីជាជំងឺក្រលៀនមិនមែនជាស្ថានភាពដ៏កម្រក៏ដោយក៏មានហេតុការណ៍ខ្លះដែលមិនសូវស្គាល់និងការយល់ច្រឡំដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាគួរដឹង។
1 -
វាអាចកើតមានឡើងក្នុងគ្រប់ពូជសាសន៍រឺជាតិសាសន៍ទោះបីជាជំងឺកោសិកាស្លាញីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្រ្វិកវាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការប្រណាំងជាច្រើននិងក្រុមជនជាតិភាគតិចដូចជាអេស្ប៉ាញប្រេស៊ីលឥណ្ឌានិងសូម្បីតែជនជាតិដើមកូសា។ ដោយសារតែការពិតនេះទារកទាំងអស់ដែលកើតនៅសហរដ្ឋអាមេរិកត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើលស្ថានភាពនេះ។
2 -
ជម្ងឺដែលបានទទួលជំងឺកោសិកា Sickle មិនឆ្លងដូចជំងឺផ្តាសាយទេ។ មនុស្សដែលកើតជាមួយវាឬពួកគេមិនមែន។ ប្រសិនបើអ្នកកើតមកមានជំងឺក្រឡារុំញីទាំងឪពុកម្តាយរបស់អ្នកមាន លក្ខណៈកោសិការពងក្រពើ (ឬឪពុកម្តាយម្នាក់ដែលមានលក្ខណៈកោសិកាស្លាកនិងមួយទៀតជាមួយនឹងលក្ខណៈឈាមរាវមួយផ្សេងទៀត) ។ អ្នកដែលមានលក្ខណៈកោសិកាមិនអាចបង្កើតជំងឺក្រលៀន។
3 -
រោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលកើតនៅសហរដ្ឋអាមេរិកទារកគ្រប់រូបត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើលជំងឺរលាកពងក្រពើ។ នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃ អេក្រង់ទារកទើបនឹងកើតបាន ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ មនុស្សមួយចំនួនអាចចាត់ទុកថានេះជាការធ្វើតេស្ត PKU ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណកុមារដែលមានជំងឺក្រឡារុំរដូវនៅដំណាក់កាលដំបូងអាចការពារផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។
4 -
ការតភ្ជាប់រវាង Sickle Cell Treatit និង Malariaមនុស្សដែលមានលក្ខណៈកោសិការពងក្រពើអាចរកឃើញភាគច្រើនបំផុតនៅក្នុងតំបន់ដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់។ នេះដោយសារកោសិការពងក្រពើអាចការពារមនុស្សពីការឆ្លងជំងឺគ្រុនចាញ់។ នេះមិនមានន័យថាមនុស្សដែលមានលក្ខណៈកោសិកាមិនអាចឆ្លងជំងឺគ្រុនចាញ់នោះទេប៉ុន្តែវាជារឿងសាមញ្ញជាងមនុស្សដែលមិនមានលក្ខណៈកោសិកា។
5 -
មិនមែនគ្រប់ប្រភេទទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតស្មើៗគ្នាទេមានប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជំងឺក្រឡារុំរដូវដែលប្រែប្រួលខ្លាំងក្លា។ Hemoglobin SS (ដែលជាប្រភេទទូទៅបំផុត) និងកាំរស្មី Beta សូន្យគឺធ្ងន់ធ្ងរបំផុតដែលកើតមានឡើងដោយអេម៉ូក្លូប៊ីនអេស (SC) និង Beta និងបាសឡាឡឺសម៉ាម៉ា។
6 -
ច្រើនជាងគ្រាន់តែឈឺចាប់មានជំងឺឆ្លងរាលដាលកាន់តែច្រើនជាងជំងឺវិបត្តិដ៏ឈឺចាប់។ ជំងឺកោសិកា Sickle គឺជាជំងឺនៃកោសិកាឈាមក្រហមដែលផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនដល់គ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់។ ដោយសារជំងឺក្រឡារុំរដូវកើតឡើងនៅក្នុងឈាមសរីរាង្គទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនអាចរងផលប៉ះពាល់។ អ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺ SCD មានហានិភ័យខ្ពស់ចំពោះជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺភ្នែក, គ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់, ការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីធ្ងន់ធ្ងរនិងភាពស្លកសាំង។
7 -
កុមារប្រឈមនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលទោះបីជាមនុស្សទាំងអស់ដែលមានជំងឺក្រឡារុំញីគឺមានហានិភ័យចំពោះជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក៏ដោយ, កុមារដែលមានជំងឺក្រឡាស្លែងមានហានិភ័យខ្ពស់ជាងកុមារដែលមិនមានជំងឺក្រឡារុំញី។ ដោយសារតែគ្រោះថ្នាក់នេះគ្រូពេទ្យដែលព្យាបាលកុមារដែលមានជំងឺកោសិការលាមកប្រើអេកូអេកូដើម្បីពិនិត្យនិងកំណត់ថាតើនរណាដែលមាន ហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងចាប់ផ្តើមព្យាបាលដើម្បីទប់ស្កាត់ភាពស្មុគស្មាញនេះ។
8 -
ការផ្លាស់ប្តូរអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកសាមញ្ញការរំពឹងទុកនៃជីវិតថ្នាំ penicillin អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកគឺជាការសង្គ្រោះជីវិត។ អ្នកដែលមានជំងឺក្រឡារុំញីគឺមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី។ ការចាប់ផ្តើមថ្នាំប៉េនីស៊ីលីពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5 ឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតបានផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃជម្ងឺនេះពីអ្វីមួយដែលត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងកុមារទៅជាស្ថានភាពដែលមនុស្សរស់នៅក្នុងវ័យជំទង់។
9 -
មានការព្យាបាលមានថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ច្រើនជាងការព្យាបាលជំងឺរលាកពង។ សព្វថ្ងៃនេះការបញ្ចូលឈាមនិងថ្នាំដែលហៅថា hydroxyurea កំពុងផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានកោសិការ។ ការព្យាបាលទាំងនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សដែលមានជំងឺកោសិការញីអាចរស់នៅបានយូរជាមួយនឹងផលវិបាកតិចតួច។ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាច្រើនត្រូវបានបន្តដើម្បីស្វែងរកជម្រើសនៃការព្យាបាលបន្ថែម។
10 -
មានការព្យាបាលមួយការប្តូរខួរឆ្អឹង (ហៅថាកោសិកាដើម) គឺជាការព្យាបាលតែមួយគត់។ ជោគជ័យដ៏ល្អបំផុតគឺបានមកពីម្ចាស់ជំនួយដែលជាបងប្អូនបង្កើតដែលផ្សំហ្សែនផ្គូផ្គងនឹងមនុស្សដែលមានជំងឺក្រលៀន។ ជួនកាលប្រភេទនៃអ្នកបរិច្ចាគដូចជាបុគ្គលដែលមិនទាក់ទងឬឪពុកម្តាយត្រូវបានគេប្រើប៉ុន្តែភាគច្រើននៅក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំខាងមុខនេះការព្យាបាលដោយហ្សែនមើលទៅហាក់ដូចជាការព្យាបាលដោយជោគជ័យ។
ប្រសិនបើអ្នកឬសមាជិកគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺក្រឡូមរាលដាលវាជាការសំខាន់ដែលត្រូវតាមដានជាប្រចាំជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីធានាបាននូវការថែទាំទាន់ពេលវេលា។
> ប្រភព:
វិទ្យាស្ថានជាតិបេះដូងសួតនិងឈាម។ ការគ្រប់គ្រងភស្តុតាងផ្អែកលើភ័ស្តុតាងនៃជំងឺ Sickle Cell: របាយការណ៍របស់ក្រុមអ្នកជំនាញ, ឆ្នាំ 2014 ។