ការធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះជំងឺឆ្លងសេរ៉ូមហ្សែន

ការប្រើស្ករសមិនអាចជាកត្តាមួយ

ជាមួយនឹងវត្តមាននៃការធ្វើតេស្តហ្សែនម៉ូលេគុលកម្រិតខ្ពស់វេជ្ជបណ្ឌិតឥឡូវនេះមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺក្រូម៉ូសូមដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលទៅនឹងជំងឺ។ មួយក្នុងចំនោមទាំងនេះគឺ ជំងឺខួរក្បាល ។

មិនដូចលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនដែលលទ្ធផលវិជ្ជមានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺនោះលទ្ធផលវិជ្ជមានមួយសម្រាប់ការ ធ្វើតេស្តហ្សែនសេឡាបង្កប់ នូវភាពវិជ្ជមានច្រើនជាងជំងឺជាក់លាក់។

ក្នុងករណីភាគច្រើនភាពទំនងនឹងតូច។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនសេលីប្យូស

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមពីរដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា HLA-DQ2 និង HLA-DQ8 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាទូទៅជាមួយជំងឺខួរក្បាល។

តាមនិយមន័យ HLA (អង់ស៊ីម leukocyte មនុស្ស) គឺជាប្រូតេអ៊ីនកោសិកាដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ជាមួយនឹងជំងឺខួរក្បាល, ការភាន់ច្រឡំនៅក្នុងការសរសេរកូដ HLA អាចបណ្តាលឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយនៅពេលមានវត្តមាន gluten និងវាយប្រហារកោសិកានៃ ពោះវៀនធំ ។

ទោះបីជាការពិតដែលថា HLA-DQ2 និង HLA-DQ8 សុទ្ធតែភ្ជាប់ទៅនឹងឥទ្ធិពលនេះក៏ដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមិនមានន័យថាអ្នកនឹងមានជំងឺនោះទេ។ ជាការពិតមានប្រជាជនអាមេរិក 40% មានការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះភាគច្រើនជាមនុស្សជនជាតិអឺរ៉ុប។

ក្នុងចំនោមអ្នកដែលធ្វើការផ្លាស់ប្តូរនោះមានតែប្រហែល 1% ទៅ 4% ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺក្នុងវ័យជំទង់របស់ពួកគេ។ ទាំងអស់បានប្រាប់ថាប្រហែលមួយក្នុងចំណោមមនុស្ស 100 នាក់នៅអាមេរិកនឹងទទួលជំងឺ celiac នៅក្នុងទម្រង់មួយឬមួយផ្សេងទៀតដែលមានរោគសញ្ញាចាប់ពីធ្ងន់ធ្ងរទៅ ស្ទើរតែមិនមាន ។

តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើអ្នកធ្វើតេស្តវិជ្ជមាន?

ការធ្វើតេស្តវិជ្ជមានទាំង HLA-DQ2 ឬ HLA-DQ8 មិនមានន័យថាអ្នកត្រូវតែផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់នៃការញ៉ាំរបស់អ្នកទេលុះត្រាតែអ្នកមាន រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ (រួមទាំង ការបំផ្លាញដល់ ពោះវៀនដែលពោះវៀនតូច) ។ ការធ្វើតេស្តនេះនឹងប្រាប់អ្នកថាអ្នកមានទំនោរសម្រាប់ជំងឺនេះគ្មានអ្វីទៀតទេ។

ជាមួយនឹងការនិយាយថាអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំបំផុតនឹងណែនាំអ្នកនិងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកឱ្យពិនិត្យតាមដានជាទៀងទាត់ក្នុងព្រឹត្តិការណ៍មួយឬច្រើនអ្នកនឹងក្លាយជារោគសញ្ញា។

នេះដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរ HLA ត្រូវបានបញ្ជូនពីមេទៅកូនដោយក្មេងខ្លះទទួលបានតំណរហ្សូនពីរ (មួយពីមាតាបិតាម្នាក់ៗ) ខណៈពេលដែលមួយផ្សេងទៀតមិនមានតែមួយ។ ច្បាស់ណាស់អ្នកដែលទទួលមរតកពីរនាក់មានហានិភ័យខ្ពស់។

ម្យ៉ាងវិញទៀតប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាហើយលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តដទៃទៀតគឺអវិជ្ជមានការធ្វើតេស្ត HLA វិជ្ជមានអាចបង្ហាញអំពីរយៈពេលនៃការកាត់ក្តីដែលអ្នកបញ្ឈប់ជាតិស្ករដើម្បីមើលថាតើរោគសញ្ញារបស់អ្នកមានភាពប្រសើរឡើង។

ពាក្យពី

មនុស្សដែលសង្ស័យថាពួកគេមានជម្ងឺខួរក្បាលជារឿយៗចាប់ផ្តើមមានរបបអាហារគ្មានជាតិស្ករដើម្បីមើលថាតើស្ថានភាពរបស់ពួកគេមានភាពប្រសើរឡើងឬយ៉ាងណា។ ខណៈពេលដែលនេះគឺល្អឥតខ្ចោះហើយនឹងមិនបង្កឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់អ្វីឡើយការចាប់ផ្តើមពីមុនអាចរារាំងសមត្ថភាពរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវប្រសិនបើអ្នកសម្រេចចិត្តធ្វើតេស្ត។

នេះដោយសារតែ បន្ទះឈាមខួរក្បាល ស្ដង់ដានឹងរកមើលអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់មួយទៅនឹងជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អ្នកខណៈពេលដែលការ ធ្វើតេស្តក្នុងបំពង់ក ត្រូវស្វែងរកភស្តុតាងនៃការខូចខាតក្នុងពោះវៀនតូច។ បើគ្មានការប៉ះពាល់ទៅនឹងជាតិស្ករ, ការធ្វើតេស្តនេះគឺមានលទ្ធភាពតិចតួចក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃជំងឺហើយអាចបញ្ចប់នូវ លទ្ធផលអវិជ្ជមានក្លែងក្លាយ ។

នៅពេលរកមើលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវអ្នកត្រូវតែប៉ះពាល់នឹងជាតិស្ករ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចបង្ហាញតែលទ្ធភាពនៃជម្ងឺជាជាងផ្តល់ជារោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់។

> ប្រភព:

> Wessels, M .; Vriezinga, S .; Koletzko, S. et al ។ ផលប៉ះពាល់លើឪពុកម្តាយនៃការធ្វើ genotyping HLA-DQ2 / DQ8 នៅក្នុងកុមារដែលមានសុខភាពល្អពីក្រុមគ្រួសារដែលមានផ្ទៃពោះ។ Eur J Hum Genet ។ ឆ្នាំ 2015; 23,405-88 ។ DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113 ។