ក្រូម៉ូសូម, បាក់តេរីប្រភេទ, តំណពូជនិងជម្ងឺ Down
ជម្ងឺ Down ត្រូវបានបង្កឡើងដោយលេខបន្ថែមក្រូម៉ូសូម 21 ប៉ុន្តែតើវាពិតជាមានន័យយ៉ាងដូចម្តេច? តើអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យក្រូម៉ូសូមបន្ថែម? អាចត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលពីជម្ងឺ Down? ដើម្បីយល់ច្បាស់នូវអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យជម្ងឺ Down អ្នកចាំបាច់ត្រូវមានការយល់ដឹងច្បាស់អំពីអ្វីដែលក្រូម៉ូសូមមាននិងអ្វីដែលពួកគេធ្វើ។ ការយល់អំពីហ្សែននៃជម្ងឺ Down មានការពិបាកប៉ុន្តែពេលវេលាដើម្បីរំលាយព័ត៌មាននេះអាចធានាដល់ទាំងឪពុកម្តាយដែលមានកង្វល់ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងឪពុកម្តាយដែលមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ដែលកំពុងសួរខ្លួនឯងថាសំណួរពិបាក: "ហេតុអ្វី?"
ការយល់អំពីហ្សែន
កញ្ចប់ព័ត៌មានពន្ធុ
មធ្យោបាយងាយស្រួលបំផុតដើម្បីគិតពី ក្រូម៉ូសូម គឺជាកញ្ចប់ពត៌មានពន្ធុ។ រាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រប់ប្រភេទកោសិកានិងនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗនៅក្នុងស្នូលគឺហ្សែនរបស់យើង។ ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃមរតកដែលត្រូវបានឆ្លងពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ពួកវាស្ថិតនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរូបកាយរបស់យើងហើយពួកគេផ្តល់ការណែនាំសម្រាប់គ្រប់រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយរបស់យើង។ មនុស្សមានប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នាប្រហែល 25.000 ។ ជាជាងមាន 25.000 នាក់លោតជុំវិញកោសិកានីមួយៗហ្សែនរបស់យើងត្រូវបានកំណត់ទីតាំងឬខ្ចប់នៅក្រូម៉ូសូមជាជាងគុជខ្យងនៅលើខ្សែក។
ហ្សែន
ហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឌីអេនអេដែលជាម៉ូលេគុលដែលបង្កើតឡើងដោយសារធាតុគីមីចំនួនបួនដែលគេហៅថាជាមូលដ្ឋានដែលជាធម្មតាត្រូវបានគេសំដៅទៅលើអាទិទេពរបស់ពួកគេគឺ A សម្រាប់អាទីនីន T សម្រាប់ thymine G សម្រាប់ guanine និង C សម្រាប់ cytosine ។ មូលដ្ឋានទាំង 4 នេះបង្កើតបានជា "ហ្សែនហ្សែន" ដែលជាប្រភេទអក្ខរក្រមតំណពូជ។
ហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែកឌីអេនអេតូចៗហើយហ្សែនទាំងនេះស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាមូលដ្ឋានជាអក្សរក្រមនោះហ្សែនអាចត្រូវបានគិតថាជាប្រយោគ។ ប្រយោគ (ឬហ្សែននីមួយៗ) ផ្តល់ការណែនាំជាក់លាក់សម្រាប់សាកសពរបស់យើង។ ហ្សែនពីរអាចប្រាប់ពីអ្វីដែលភ្នែករបស់យើងនឹងមាននៅពេលដែលហ្សែនរួមផ្សំគ្នាអាចប្រាប់ពីទំហំតូចដែលម្រាមដៃតូចរបស់យើងគួរតែមាន!
នៅពេលដែលពួកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចង់សំដៅទៅលើហ្សែនរបស់យើងទាំងអស់គ្នាពួកគេហៅវាថា "ហ្សែន" ។
ក្រូម៉ូសូម
ក្រូម៉ូសូមក៏ដូចជាហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើពួកវាមកជាគូ។ មនុស្សមានចំនួនសរុបក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ដែលបានរៀបចំជា 23 គូ។ ក្រូម៉ូសូម 22 គូដំបូងត្រូវបានគេហៅថា " autosomes " និងមានលេខ 1 ដល់ 22 ចាប់ពីធំទៅតូចបំផុត។ គូ 23 ត្រូវបានគេហៅថា " ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ " ហើយមាន X និង Y ក្នុងបុរសនិងក្រូម៉ូសូម X ពីរក្នុងស្ត្រី។ ក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ប៉ុន្តែហ្សែននីមួយៗស្ថិតនៅលើវាមិនអាច។ ការធ្វើតេស្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យមើលឃើញក្រូម៉ូសូម (និងរាប់) គឺជាការ ធ្វើតេស្តកន្សោម ,
ទ្រីសូមី
មនុស្សភាគច្រើនមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ឬក្រូម៉ូសូម 23 គូ។ អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មានចំនួនក្រូម៉ូសូម 21 បន្ថែមសម្រាប់សរុបចំនួន 47 ក្រូម៉ូសូម។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា« Trisomy 21 »។ Trisomy មកពីពាក្យឡាតាំង "tri" ដែលមានន័យថាបីនិង "មួយចំនួន" ដែលមានន័យថារាងកាយនិងសំដៅទៅលើក្រូម៉ូសូម។ អ្នកដែលមានជំងឺ trisomy 21 មានចំនួនបីសាកសពចំនួន 21 ឬបីលេខ 21 ក្រូម៉ូសូម។
ដោយសារក្រូម៉ូសូមគឺជាកញ្ចប់នៃពត៌មានហ្សែននិងមានហ្សែនឬការណែនាំទាំងអស់របស់យើងអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ពិតជាមានហ្សែនទាំងបីដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 21 ។
វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានហ្សែន 400 នៅលើក្រូម៉ូសូម 21 ។ ដូច្នេះជាទូទៅអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មាន 400 ការណែនាំបន្ថែម។ ខណៈពេលដែលមានការណែនាំបន្ថែមទៀតស្តាប់ទៅដូចជាវាគួរតែជារឿងល្អវាពិតជាដូចជាការបន្ថែមគ្រឿងផ្សំបន្ថែមទៅរូបមន្ត។ អ្នកនឹងនៅតែទទួលបាននូវមុខម្ហូបដូចគ្នា (រាងកាយមនុស្ស) ប៉ុន្តែទម្រង់និងមុខងារគឺខុសគ្នា។
ក្រៅពី trisomy 21, មាន trisomies មនុស្សផ្សេងទៀត ។ Down syndrome ឬ trisomy 21 គឺជាជំងឺ trisomy autosomal ទូទៅបំផុតប៉ុន្តែទារកដែលមានជំងឺ trisomy 13 និងជំងឺ trisomy 18 ប្រហែលជាអាចរស់បាននៅពេលមានផ្ទៃពោះ។ អាយុសង្ឃឹមរស់សម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ trisomies ផ្សេងទៀតគឺមានកម្រិតទាបទៅនឹងជម្ងឺ Down ។
ការមានផ្ទៃពោះដែលមានជំងឺ trisomy 15, 16 និង 22 ជាធម្មតាបញ្ចប់នៅក្នុងការរលូតកូន។ Trisomies ក្នុងក្រូម៉ូសូមដទៃទៀតកម្រកើតមានណាស់ហើយជាធម្មតាវាបញ្ចប់ដោយការរលូតកូនមុនពេលការវាយតម្លៃអាចធ្វើទៅបាន។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទដែលពាក់ព័ន្ធនឹងក្រូម៉ូសូម X និងអ៊ីគឺធម្មតាជាទូទៅឧទាហរណ៍ រោគសញ្ញា Klinefelter's (XXY) ត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានឥទ្ធិពលលើបុរសម្នាក់ក្នុងចំណោម 1000 នាក់។
ផ្ទុយទៅនឹង trisomies ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមចំពោះទារកគឺដោយសារតែការថយចុះចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលជាជំងឺ monosomy ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺរោគ Turner ដែលក្រូម៉ូសូមបាត់បង់មួយ 45 X0 ឬ monosomy X.
មូលហេតុនៃជំងឺ Trisomy
Trisomy សម្រាប់ក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយគឺជាលទ្ធផលនៃការកាត់ក្តីមេជីវិតឈ្មោលឬស៊ុតមុនពេលមានគភ៌។ ជាទូទៅក្រូម៉ូសូមតម្រៀបគ្នាហើយត្រូវបានគេបំបែកគ្នាក្នុងកំឡុងពេលបែងចែក។ ដោយប្រើថ្នាំ trisomies ទាំងក្រូម៉ូសូមទៅស៊ុតតែមួយដូច្នេះនៅពេលដែលរួមផ្សំជាមួយនឹងមេជីវិតឈ្មោល (នៅពេលស៊ុតនិងមេជីវិតឈ្មោលរួមបញ្ចូលគ្នា) មានបី។
មិនមានអ្វីសោះដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាអាចធ្វើបានដើម្បីការពារមិនឱ្យមានជំងឺ Triomomy ហើយមិនមានអ្វីដែលមនុស្សម្នាក់អាចធ្វើបានដើម្បីបង្កើតជំងឺ Triomomy ។ វាគឺជាការកើតឡើងដោយចៃដន្យដែលកើតមានឡើងមុនពេលមានគភ៌ (ក្នុងការវះកាត់ទាំងស្រុង) ទាំងនៅក្នុងស៊ុតឬមេជីវិត។ យើងមិនដឹងថាតើមូលហេតុអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យកើតរោគចម្លែកទេប៉ុន្តែយើងដឹងពីកត្តាហានិភ័យមួយចំនួនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការកើតឡើងនេះ។
ប្រភេទនៃជំងឺ Trisomy 21
មានបីប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជំងឺ trisomy 21:
Complete Trisomy 21 - Complete trisomy 21 គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះរោគសញ្ញា Down ប្រហែល 95% ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើនៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមបែងចែក (ដើម្បីបង្កើតពងឬមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងដំណើរការដែលហៅថា meiosis) ជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូមទាំងពីរដែលបំបែកទៅពងផ្សេងគ្នាទាំងក្រូម៉ូសូមទៅស៊ុតមួយនិងគ្មានក្រូម៉ូសូមទៅម្ខាងទៀត។ នេះត្រូវបានគេហៅថាមិនមែនវិវាទ។
ការប្រែប្រួលរោគសញ្ញា Trisomy 21 - ការប្រែប្រួល trisomy 21 កើតមានប្រហែលជា 4% នៃទារកដែលមានជម្ងឺ Down ។ នៅក្នុងការបកប្រែមានក្រូម៉ូសូមចំនួនពីរច្បាប់ប៉ុន្ដែសម្ភារៈបន្ថែមពីក្រូម៉ូសូមទី 21 ទី 3 ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត។ ប្រភេទនៃជម្ងឺ Down នេះអាចកើតឡើងមុនឬក្រោយពេលមានគភ៌និងជាទម្រង់ដែលជួនកាលអាចត្រូវបានបញ្ជូនបន្ត (បានទទួលជាមរតក។ )
ជម្ងឺ Down Mosaic Trisomy 21 - រោគសញ្ញា Down រោគសញ្ញាតិចបំផុតកើតមានឡើងនៅពេលដែលកោសិកាខ្លះមានចម្លងក្រូម៉ូសូមបន្ថែម 21 ។ ទម្រង់បែបបទ trisomy កើតមានឡើងក្រោយពីមានគភ៌ប៉ុន្តែគេមិនដឹងថាហេតុអ្វីបានជាវាកើតឡើង។ ខណៈដែលមនុស្សដែលមានជំងឺ trisomy ទាំងស្រុង 21 និង translocation 21 គឺស្រដៀងគ្នា, trisomy mosaic 21 ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួននៃកោសិកាដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម។
រោគសញ្ញាចុះខ្សោយអាចទទួលបានទេ?
ជាទូទៅរោគសញ្ញា Down មិនត្រូវបានគេទទួលយកពីអ្នកជំងឺឡើយប៉ុន្តែវាអាចត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកុមារដែលមានការប្រែប្រួល trisomy 21 (ដែលមានប្រហែល 4% នៃអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ។ ) ប្រហែល 1 ភាគ 3 នៃមនុស្សដែលមានការប្រែប្រួល trisomy 21, trisomy (គ្លីរ៉ូម៉ូហ្សូមពីរដែលផ្ទុកទៅដោយក្រូម៉ូសូមពីរបន្ថែមបូកនឹងក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត) ត្រូវបានទទួលពីឪពុកម្តាយ។ ហានិភ័យចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺ trisomy 21 ដែលឆ្លងកាត់ស្ថានភាពនេះដល់កុមារគឺប្រហែលពី 10 ទៅ 15 ភាគរយចំពោះស្ត្រីនិង 3 ភាគរយចំពោះបុរស។
ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរ Triisomy 21 មានត្រឹមតែប្រហែល 4% នៃអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down តែតិចជាង 1% នៃករណីទាំងអស់នឹងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាតំណពូជ។
ប្រសិនបើកុមារឬមនុស្សពេញវ័យដែលមានជម្ងឺ Down មានផ្ទៃពោះគ្រោះថ្នាក់នៃជម្ងឺ Down ឬពិការភាពខាងការលូតលាស់ដទៃទៀតនៅក្នុងទារកគឺរវាងពី 35 ទៅ 50 ភាគរយ។ ដោយសារមនុស្សជាច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down អាចនាំមកនូវជីវិតដែលមានមុខងារខ្ពស់និងមានបទពិសោធន៍ស្នេហានិងទំនាក់ទំនងដូចជាអ្នកដែលមិនមានជម្ងឺ Down វាគឺជាហានិភ័យមួយដែលត្រូវគិតថ្លឹងថ្លែងពីផលប្រយោជន៍ដែលឪពុកម្តាយត្រូវធ្វើ។ ប្រហែល 50% នៃស្ត្រីដែលមានជម្ងឺ Down អាចមានផ្ទៃពោះ។
កត្តាហានិភ័យ
មាតាបិតាភាគច្រើនដែលមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down មិនមានកត្តាហានិភ័យអ្វីឡើយ។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ថារហូតមកដល់ពេលនេះ មិនមានកត្តាហានិភ័យនៃជីវិតឬកត្តាបរិស្ថានសម្រាប់ជម្ងឺ Down ទេ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតលើកលែងតែការកើនឡើងជាមួយអាយុរបស់មាតា (ហើយស្ត្រីភាគច្រើនដែលមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down មានវ័យក្មេង) មិនមានអ្វីដែលអាចជួយព្យាករណ៍ឬការពារការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ទេ។
ហានិភ័យនៃអាយុនិងរោគសញ្ញាធ្លាក់ចុះរបស់មាតា
ខណៈពេលដែលជំងឺ trisomy អាចកើតមានលើមនុស្សគ្រប់វ័យមានការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងអាយុរបស់ម្តាយនិងឱកាសដើម្បីមានកូនដែលមានជំងឺ trisomy ។ សមាគមមួយគឺគ្រាន់តែជាពាក្យវិទ្យាសាស្រ្តសម្រាប់តំណមួយ។ សមាគមមិនមែនជាបុព្វហេតុមួយទេ។ នេះគឺជាចំណុចសំខាន់ពីព្រោះមនុស្សជាទូទៅស្ថិតក្រោមជំនឿច្រឡំថាអាយុរបស់ម្តាយធ្វើឱ្យ Down Syndrome ។ នេះគឺជាការមិនពិតទេ។ យើងមិនដឹងថាតើបណា្តាលឱាយកើតជំងឺគ្លីសមី។ យើងគ្រាន់តែដឹងថានៅពេលដែលស្ត្រីកាន់តែចាស់, ហានិភ័យនៃការមានផ្ទៃពោះជាមួយនឹងការកើនឡើងទ្វេដង។
ខណៈពេលដែលមានទំនាក់ទំនងរវាងអាយុរបស់ម្តាយនិងការកើតមាននៃជំងឺ trisomies ទារកភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានកើតចំពោះម្តាយដែលមានអាយុក្រោម 35 ឆ្នាំ។ នេះដោយសារតែមានស្ត្រីវ័យក្មេងជាច្រើនដែលមានកូន។ តាមពិតទារក 80 ភាគរយដែលកើតមកមានជម្ងឺ Down កើតចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុតិចជាង 35 ឆ្នាំហើយអាយុជាមធ្យមនៃម្តាយរបស់ទារកដែលមានជម្ងឺ Down គឺ 28 ឆ្នាំ។ ជាទូទៅលទ្ធភាពរបស់ស្ត្រីដែលមានអាយុក្រោម 30 ឆ្នាំផ្តល់កំណើតដល់កុមារមានជម្ងឺ Down មានតិចជាង 1: 1000 ។ ការកើនឡើងហានិភ័យនៅពេលដែលស្ត្រីម្នាក់កាន់តែចាស់ដោយមានអត្រាប្រហែល 1: 112 នៅអាយុ 40 ឆ្នាំ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះនៅតែតិចជាង 1 ភាគរយនៃស្ត្រីដែលមានផ្ទៃពោះនៅអាយុ 40 ឆ្នាំ។
គំនូសតាងដែលប្រៀបធៀបអាយុរបស់មាតាទៅនឹងហានិភ័យនៃរោគសញ្ញាចុះក្រោមគឺវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះស្ត្រីមុនពេលពិនិត្យមើលតារាងនេះ។ ត្រូវប្រាកដថាចងចាំថាភាគច្រើននៃស្ត្រីដែលមានផ្ទៃពោះលើសពី 35 ឆ្នាំមានទារកដែលគ្មានជំងឺ Down ។
ស្ត្រីមួយចំនួនដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ (ឬមានកត្តាហានិភ័យផ្សេងទៀត) អាចជ្រើសរើសការប្រើអេឌីអូស៊ីនដើម្បីពិនិត្យរោគសញ្ញា Down ឬការធ្វើតេស្តមុនសម្រាល។ ការសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើតេស្តទាំងនេះពិតជាមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនហើយគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានជំនួយពីការប្រឹក្សាខាងហ្សែន។ មហាវិទ្យាល័យ Obstetrics and Gynaecology របស់អាមេរិកណែនាំឱ្យស្ត្រីទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើតេស្តមុនពេលសំរាលកូន។ ស្ត្រីខ្លះចូលចិត្តធ្វើតេស្តនេះទាំងការធានានិងមានសមត្ថភាពក្នុងការគ្រោងទុកជាមុនខណៈដែលមានហេតុផលច្បាស់លាស់ដែលស្ត្រីជ្រើសរើសមិនធ្វើតេស្តមុនពេលផងដែរ។
ហានិភ័យនៃអាយុនិងរោគឪពុកធ្លាក់ចុះ
គេប៉ាន់ប្រមាណថាក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនៅក្នុងជម្ងឺ Down កើតមកពីម្តាយភាគច្រើននិងពីមេជីវិត (មេជីវិតឈ្មោល) តែ 4% ប៉ុណ្ណោះ។ ខណៈពេលដែលការឈានដល់អាយុរបស់មាតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងហានិភ័យនៃជម្ងឺ Down វាមិនដូចគ្នានោះទេចំពោះការឈានទៅមុខនៃការគោរពខួរក្បាលដោយសារតែអាយុដែលមានអាយុប៉ុន្តែមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីឱ្យពួកគេមានអាយុទើបតែពីរបីសប្តាហ៍ប៉ុណ្ណោះ។ មានលក្ខខណ្ឌហ្សែនក្រៅពីជម្ងឺ Down ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុវ័យក្មេងដូចជា ដូនពេញ (dwarfism) និងរោគ Marfan ។
ការស្រាវជ្រាវនិងអនាគត
ជាមួយនឹងការនិយាយអំពីគម្រោងហ្សែនរបស់មនុស្សនិង ការព្យាបាលដោយហ្សែន ឪពុកម្តាយបានសួរសំណួរដ៏ល្អមួយថា "ហេតុអ្វីបានជាការព្យាបាលដោយហ្សែនមិនអាចប្រើដើម្បីជួសជុលភាពមិនប្រក្រតីនៃសេនេទិចក្នុងរោគសញ្ញាចុះក្រោម?" ជាអកុសលការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីពន្ធុវិទ្យាមិនទាន់មាននៅឡើយទេ។ អ្វីដែលការព្យាបាលហ្សែនអាចមានប្រយោជន៍យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះកំពុងធ្វើការជាមួយភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនតែមួយ។ ស្ថានភាពដែលបណ្តាលមកពីហ្សែនច្រើនជាងមួយមិនតែប៉ុណ្ណោះគេមិនត្រូវប្រើក្រូម៉ូសូមទាំងស្រុងដើម្បីព្យាបាលជាមួយនឹងការព្យាបាលហ្សែននោះទេ។ ហេតុដូច្នេះហើយអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងស្វែងរកអ្វីដែលអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងវិស្វកម្មអេជេហ្សែនហ្សែន - អេកហ្គេអេលានគឺជាវាលមួយដែលមើលទៅលើការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនជាជាងហ្សែនខ្លួនឯង។
ការនិយាយថាការគ្រប់គ្រងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down បានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ។
បន្ទាត់ខាងក្រោម
ចំនុចសំខាន់គឺយើងដឹងថាមានទំនាក់ទំនងឬទំនាក់ទំនងរវាងអាយុរបស់ម្ដាយនិងហានិភ័យក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺ trisomy ដូចជា Down's syndrome ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ដឹងពីមូលហេតុជាក់លាក់នៃជំងឺ trisomy ទេ។
ប្រភព:
Dekker, A. , De Deyn, P. , និង M. Rots ។ Epigenetics: កូនសោដែលមិនយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីកាត់បន្ថយការរៀនសូត្រនិងការខ្វះខាតនៃការចងចាំក្នុងជម្ងឺ Down ។ ការពិនិត្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងជីវវិទ្យា ។ 2914 ។ 45: 72-84 ។
Mentis, A. , វិស្វកម្ម Epigenomic សម្រាប់ការចុះក្រោម។ ការពិនិត្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងជីវវិទ្យា ។ 2016 ។ 71: 323-327 ។